Способ получения водо-растворимого гидролизата этилового эфира ортокремневой кислоты Советский патент 1950 года по МПК C07F7/04 

Но СИХ нор не были известны способы получения водорастворимого, прозрачного, маловязкого и стабильного гидролизата этилового эфира «ртокремнезой кислоты, обладающего способностью оставаться прозрачиым и стабильным при разбавлении водой и нагревании.

Применяемы.е в промышленности конденсированный этилсиликат я з-тилсиликат «40 не обладают вышеуказанными свойствами, что значительно затрудняет их применение.

П|5е.:1,лагас-мый способ получения водорастворимого гидролизата чтилозого зфира О1покремневой кислоты устраняет указаннь5е недостатки и позво.тяет получать простым способом водорастворимый, иро:рач; ып и стаб члькый продукт гидролиза этилсиликата.

Отличительная скобегл-юсть способа заключается в том, что этилоii;; :i -Kjpi-ip opTOKpcFviKeaoM кислоты подвергают действию слабого раствора кислоть при 34-36°. Для удаления соляной кислоты полученный гидролизат обрабатывают стехиометрическим количеством гидрата окиси серебра.

Пример. 300 г воды, подкисленной соляной кислотой до содержагшя к ней 1,2--1,Го соляной кислоты вводят 100 г чистого этилового эфира сртокремиевой кислоты и перемеии-гвают в течение 25-30 мин. Вначале осторожно подогревают, а затем слегка охлаждают (реакция идет с выделением тепла), поддерживая гри гидролизе- темпер-атуру 35±1°. Когда раствор станет прозрачным (через 25-30 мин.), порциями добавляют еще до 875 г этилового эфира ортокремневой кислоты (до нужной концентраци ;), перемеппшая и поддерживая температуру 34-36° в течение 30 мин., считая с момента последней добавки эфи;)а. Получают готовый к употреблению раствор этилсиликата, содержа1и,ий менее 0, соляной кислоты, 21,6.и окиси кремп1;я и около 33% этилового спирта.

} 9 078- 2 -О|бразу1ощуюся ино1-да в растворе небольшую опалесцирующую муть, если она ке желательна, отфильтровывают, а прозрачный раствор с уд, в. около 1,05 и относительной вязкостью к воде около 7 можно разбавлять водой до нулсной концентрации и нагревать до 80° без выпаривания компонентов. Путем нейтрализации гидролизата стехиометрпческим количеством свелсе осажденной и нромытой гидроокисью серебра, Д0:бавляемой в гидролизат небольшими порциями с перемешиванием, и с последующим отфильтровыванием осадка, получают почти нейтральный раствор этилсиликата, обладающий всеми вышеуказанными свойствами, но с меньшим содержанием соляной кислоты (до 0,07%).

Получаемый продукт может применяться для прецизионного литья, дубления кожи, изготовления слоистых и прессовочных пластмасс с высокой теплостойкостью, путем компаундирования с водорастворимой меламиномочевиноформальдегидной смолой и другими водноэмульсионными смолами, и для желатинизации водорастворимых спиртов.

Предмет изобретения

1.Способ получения водорастворимого гидролизата зтилового эфира ортокремневой кислоты, отличающийся тем, что этиловый эфир ортокремневой кислоты подвергают действию слабого раствора соляной кислоты при 34-36°.

2.Видоизменение способа по п. 1, от л и ч а ю щее ся тем, что, в целях удаления соляной кислоты, полученный гидролизат обрабатывают стехиометрическим количеством гидрата окиси серебра.