Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при определении степени дисперсности засоленных глин в суспензиях, применяемых при инъекции грунта,
Известен способ определения гранулометрического состава водных суспензий засоленных глин, заключающийся в отмывке глины от солей и проведении анализа в дистиллированной воде посредством аремометра 1.
Эреометрический анализ, проводимый в дистиллированной воде без каких-либо химических добавок, может быть проведен только для незаслоненных глин не подверженных коагуляции в дистиллированной воде.
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ определения гранулометрического состава водных суспензий засоленных глин, заключающийся введением в дистиллированную воду суспензии глины, перемешивании ее в дистиллированной воде и измерении плотности ареометром. Перед введением суспензии глины в дистиллированную воду добавляют пирофосфат натрия 2.
Для проектирования инъекционных работ большое значение имеет определение так называемого критерия проникания, устанавливающего зависи- . мость между размером зерен в массе уплотненных частиц, эффективным диаметром пор грунта и гранулометрическим составом суспензии, предназначенной для инъекции.
При изготовлении глинистых суспензий для инъекционных работ исполь10зуется различное смесительное оборудование.
При этом один и тот же материал (глинистая суспензия) приготовленный на различных видах этого оборудова15ния достигает разной степени дисперсности, т.е. гранулометрический состав глинистой суспензии зависит от того, какой вид смесителей применялся при ее приготовлении. Для качественного определения критерия проникания работ необходимо знать именно этот гранулометрический состав.
Введение же пирофосфорнокйслого
25 натрия искажает значения гранулометрического состава, так как добавка пирофосфорнокйслого натрия резко увеличивает дисперсность глины, приводя к получению искаженных значений
30 грансостава и не отражающих истинного соотношения частиц различных размеров в суспензии глины. Цель изобретения - повышение достоверности оценки грансрстава суспензий глин, применяемых при инъекционных работах. Поставленная цель достигается тем что согласно способу определения гранулометрического состава водных суспензий засоленных глин, заключающемуся в ведении в дистиллированную воду суспензии глины, перемешивании ее в воде и измерении плотности ареометром, введения суспензии в дистиллированную воду в последнюю до бавляют натриевую сОль карбоксиметил целлюлозы в количестве 8-10 г/л, а после введения суспензии - раствор силиката Натрия плотностью ,19t 0,01 г/см в количестве 10-12 г/л. Предлагаемое количество клея является оптимальным, так как.проведен ные испытания показывают, что меньшие количества КЩ (5-7 г/л) не устраняет коагуляции, .а большее количес во 11 г/л значительно искажает результаты грананализа из-за увеличения вязкости среды. введение силиката натрия плотностью j) 1,19 + 0,01 г/см в количестве 10-12 г/лпозволяет уменьшить вяз кость анализируемой среда до 1,01,1 с Ст. Большее количёство силиката (12 г/л), а также меньшее количество «10 г/л) не позволяет достигнуть необходимой вязкости среды, что приводит к искажению результатов анализа. Способ осуществляется следующим образом. В мерный цилиндр объемом 1 литр заливают 700-800 мл дистиллированной воды, ВВОДЯТ натриевую соль КМЦ в количестве 8-10 г/л перемешивают. Да лее в этот раствор вводят водную сус пензию. Содержащую 8-10 г/л засоленной глины, и перемешивают. Затем добавляют раствор силиката натрия плот ностью ,19±0,01 г/см в количестве 10-12 г/л. Дистиллированной водой доводят объем до 1 литра и перемешивают, после чего ареометром измеряют плотность среди ,и по полученным значениям рассчитывают процентное содержание частиц. Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет повысить достоверность оценки гранулометрического состава водных суспензий засоленных глин. Таким образом, предлагаемый способ позволяет предварительно законсервировав суспензию вводимыми химическими добавками, провести грананализ и выяснить размеры и количество частиц, фактически присутствующих в исследуемой суспензии. Для осуществления предлагаемого способа возможно.также применение других водорастворимых солей КМЦ, а также силиката калия в иных количественных соотношениях. Формула изобретения Способ определения гранулометрического состава водных суспензий засоленных глин, заключающийся в введении в дистиллированную воду суспензии глины, перемешивании ее в .воде и измерении плотности ареометром, отличающийся тем, что, с целью повышения достоверности оценки , до введения суспензии в дистиллированную воду в последнюю добавляют натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы в количестве 8-10 г/л, а после введения суспензии - раствор силиката натрия плотностью if-l,19± 0,01 г/см в количестве 10-12 г/л. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Чапорский Е.Г. Лабораторные работы по грунтоведению и мезанике грунтов. М., Недра, 1966, с. 60-71. 2.ГОСТ № 12536-67. Метод определения гранулометрического состава водных суспензий засоленных глин (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
КОМПЛЕКСНАЯ ДОБАВКА ДЛЯ БЕТОНОВ, СТРОИТЕЛЬНЫХ РАСТВОРОВ И ЦЕМЕНТНЫХ КОМПОЗИТОВ (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ | 2011 |
|
RU2467968C1 |
ИНЪЕКЦИОННЫЙ БЕНТОНИТОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ГИДРОИЗОЛЯЦИИ И УКРЕПЛЕНИЯ ПРИРОДНОГО ГРУНТА | 2020 |
|
RU2746327C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБОНАТА КАЛЬЦИЯ | 2005 |
|
RU2299856C1 |
Состав для укрепления грунта, способ укрепления грунта и грунтовая смесь | 2016 |
|
RU2643869C1 |
Способ приготовления тампонажного раствора | 1990 |
|
SU1756537A1 |
СМЕСЬ ДЛЯ ПЕНОБЕТОНА НА ОСНОВЕ НАНОСТРУКТУРИРОВАННОГО ВЯЖУЩЕГО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПЕНОБЕТОНА (ВАРИАНТЫ) | 2009 |
|
RU2412136C1 |
СШИВАЮЩАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ СИНТЕТИЧЕСКИЙ СЛОИСТЫЙ СИЛИКАТ | 2016 |
|
RU2717007C2 |
Способ обработки глины | 1976 |
|
SU658112A1 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ УЛЬТРАДИСПЕРСНОГО ВЯЖУЩЕГО МАТЕРИАЛА | 2007 |
|
RU2375303C2 |
ГИДРОИЗОЛЯЦИОННЫЙ ИНЪЕКЦИОННЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ВНУТРИГРУНТОВОЙ ЗАЩИТЫ СТРОИТЕЛЬНЫХ ОБЪЕКТОВ (ВАРИАНТЫ) | 2016 |
|
RU2672069C2 |
Авторы
Даты
1982-04-23—Публикация
1980-05-07—Подача