(ЗА; СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ФОСФАТА АММОНИЯ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2009 |
|
RU2407720C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ АЗОТНО-ФОСФОРНЫХ УДОБРЕНИЙ | 2009 |
|
RU2404149C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА ФОСФАТА АММОНИЯ | 2003 |
|
RU2237045C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2004 |
|
RU2263652C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ УДОБРЕНИЙ | 2003 |
|
RU2228322C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2004 |
|
RU2266273C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНОГО АЗОТНО-ФОСФОРНОГО УДОБРЕНИЯ | 2000 |
|
RU2169720C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИЩЕВЫХ ФОСФАТОВ АММОНИЯ | 2008 |
|
RU2368567C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ АПАТИТА | 2011 |
|
RU2458863C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ВОДОРАСТВОРИМЫХ УДОБРЕНИЙ | 1996 |
|
RU2105742C1 |
1
Изобретение относится к техноло,гии минеральных удобрений, а именно к получению раствора фосфата аммония.
Известен способ получения раствора фосфата аммония амонизацией экстракционной фосфорной кислоты с последующим отделением нерастворимых примесей введением в раствор глины или флокулянта П Недостатком этого способа является необходимость введения коагулянтов, не являющихся компонентом удобрений .
Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и oт eлeниeм нерастворимого осадка фильтрацией 2.
Недостатком способа является крайне низкая фильтруемость осадка, что затрудняет использование данного раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.
Цель изобретения - повышение фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией .полученной водной суспензии аммиаком, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту.
Азотную кислоту вводят в количестве 10-50 кг на 100 кг аммофоса..
Осадок, отделяемый от водного раствора фосфата аммония, состоит из двух частей. Одна часть образует3ся в результате нейтрализации водной суспензии аммиаком. Вторая часть - нерастворимые в воде примеси, присутствующие в исходном сырье аммофосе. Нерастворимые примеси в аммофосе образуются в процессе его получения при аммонизации экстракци онной фосфорной кислоты. Процесс аммонизации экстракционной фосфорной кислоты проводится в УСЛОВИЯХ, не оптимальных для полу чения хорошо фильтрующегося осадкао В результате нерастворимые в воде примеси, присутствующие в аммофосе характеризуются крайне низкой фильт руемостьЮо Поэтому осадок, отделяемый от водного раствора фосфата аммония, также плохо фильтруется. Добавка азотной кислоты при раст ворении аммофоса приводит к тому, что осадок примесей аммофоса частич но или полностью растворяется. При последующей нейтрализации водной суспензии аммофоса аммиаком эти при меси осаждаются уже в виде хорошо фильтрующегося осадка. Предлагаемый способ предусматривает по -сравнению с известным дополнительный расход азотной кислоты и аммиака сО Однако это не является недостатком способа, так как азотная кислота и аммиак превращаются в нитрат аммония, который вместе с целевым продуктом - раствором фосфата аммония - в конечном итоге войдет в состав аммиачной селитры. Пример. Опыты проводят с образцом аммофоса, имеющим следующий состав, масД: 9,2; .б; Са 1 ,1 ;.Те 0,; А1 0,3; S04 13,7; F 0,46; N,/12,0 100 г аммофоса обрабатывают 300 г воды. К водной суспензии добавляют 5 г азотной кисло ты, перемешивают в течение 30 мин, затем суспензию нейтрализуют аммиаком при 60 С до рН 6 и выдерх ивают суспензию при перемешивании в течении 1 ч„ Полученную суспензию профильтровывают на обогреваемой вакуумной фильтровальной воронке с поверхностью фильтрования 23 см Я Фильтровальная ткань - лавсан, арт. 56038. Получают 41 г осадка примесей и 490 г фильтрата - раствора фосфата о аммония. Продолжительность фильтрования 14,3 мин. Производительность фильтрования 890 (по фильтрату, без учета вспомогательных операций) при толщине осадка 20 мм. Расход азотной кислоты 30 г (в расчете на ) на 100 г аммофоса Состав целевого продукта, масД: 10,0; Fe 0,002; А1 0,004; Са 0,035; F 0,03; NOAI 6,3; $64,1,5. Зависимость фильтруемости осадка от количества вводимой кислоты представлена в таблице. Как видно из таблицы, предложенный способ позволяет существенно повысить фильтруемость осадка. При осуществлении способа в оптимальных условиях производительность фильтрот вания увеличивается в 7-10 раз по сравнению с опытом известным. Нижний предел добавки азотной кислоты, который обеспечивает заметный поло- жительный эффект, 10 кг азотной кислоты на 100 кг аммофоса, оптимальный верхний предел равен 50 кг 100%-ной азотной кислоты на 100 кг аммофоса, так как дальнейшее повышение добавки азотной кислоты не приводит к увеличиванию фильтруемости осадка. Увеличение фильтруемости осадка, достигаемое предложенным способом, позволяет существенно упростить промышленную реализацию способа.
7 Формула изобретения
1„ Способ получения раствора фосфата аммония путем растворения аммофоса в воде с последующей нейтрализацией полученной водной суспензии аммиаком и отделением нерастворимого осадка фильтрацией, о т л и ч а ющ и и с я тем, что, с целью повышения фильтруемости осадка и создания возможности использования раствора в качестве фосфатной добавки в производстве аммиачной селитры, в водную суспензию перед нейтрализацией вводят азотную кислоту.
925921
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
2„ Технология аммиачной селитры. Под ред. В.М. Олевского, М., Химия, 1978, с. 164 (прототип).
Авторы
Даты
1982-05-07—Публикация
1979-08-16—Подача