В основном авт. св. № 76893 описан способ получения двуокиси титана из неровскита путе.м разложения его концентрированной серной кислотой в условия.х, способствующих почти полному разложению минерала н извлечению из него титана в виде сернокислой соли.
При выщелачивании водою образующегося плава получаются сильно кислые растворы сернокиелого титана с фактором кислотности 2,6-2,9 (фактор кислотности показывает отношение активной кислоты к двуокиси ти.тана в растворе). Однако эти растворы npiiroaпы для получения чистой двуокиси титана, применяемой металлургической нромышлениос1 ью, но непригодны для получения высокодисперсных сортов двуокиси титаиа, используемой в лакокрасочной и вискозной промышленности.
Описываемый способ получения двуокиси титана из перовскита устраняет указанный недостаток и тем самым позволяет получать тонкодисиерсные сорта двуокиси титана, притодные к применению в качестве питмента и для матирования искусственного щелка, и отличается от способа по авт. св. № 76893 тем, что сильно кислые растворы сернокислого титана, полученные при выщелачивании продукта сериокислотного разложения перовскита, подвергают перед гидролизом осторожной нейтрализации до фактора кислотности, равного, примерно, двум.
Пример 1. Раствор сернокислого титана, содержащий 110- 120 г/л двуокиси титана с кислотным фактором 2,9-3 нагревают до 65-70° и при непрерывном размещивании медленно нейтрализуют тонко измельченным мелом до получения раствора с кислотным фактором, примерно, 2, после чего раствор фильтруют, упаривают до концентранин 190-200 г/л TiOs и гюдвергают гидролизу в присутстви % зародыша путем кипячекйя в Течение 3-4 час, Пелученный оез
№ 93079- 2 -
док прокаливают и получают продукт нормального качества (95- 100% частиц менее одного микрона, укрывистость 25-30 epiM-).
Пример 2. Поступают, как и в примере первом, ио вместо мела примепяют углекислый барий. Ход процесса и получсниые результаты аналогичные.
Пример 3. Поступают, как в примерах 1 и 2, по применяют раствор серпокиелого титапа, содержащий 190-200 г/л титана, считая на TiO2. После нейтрализации добавляют 1% зародыша и производят гидролиз пульпы, путем кипячения в течение 3-1 час. Через два часа после начала кипепия гидролизуемый раствор постепеппо разбавляют водою в количестве 40% от 1первоначальпого объема. Перед окончанием гидролиза добавляют 30% воды и процесс заканчивают. Полученный осадок прокаливают и получают высококачественный пигмент с хорошими малярно-техническими свойствами.
Пример 4. Раствор еерпокислого титапа, содержаш,ий 120- 140 г/л TiOz е высоким кислотным фактором, медленно па холоду нетрализуют до нормального кислотного фактора 25%-ным раствором аммиака при интенсивном перемешивапии. После нейтрализации раствор упаривают до концентрации 190-200 г/л TiOz, фильтруют от выпавшей соли сернокислого аммония и подвергают гидролизу. Получают продукт, пригодный для использования в лакокрасочной и вискозной промышленности.
Предмет изобретения
Способ получения двуокиси титапа из перовскита по авт. св. № 76893, отличающийся тем, что, с целью получения высокодисперсной двуокиси титана сильно кислые растворы сернокислого титана, полученные при выщелачивании продукта сернокислотного разложения перовскита, подвергают перед гидролизом нейтрализации до фактора кислотности, равного, примерно, двум.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения двуокиси титана из перовскита | 1948 |
|
SU76893A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1980 |
|
SU905244A1 |
Способ получения железных красок различных оттенков | 1935 |
|
SU43469A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПЕРОВСКИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 2003 |
|
RU2244726C1 |
Способ получения пигментной двуокисиТиТАНА | 1979 |
|
SU823400A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1976 |
|
SU654657A1 |
Способ получения рутильной двуокиси титана | 1980 |
|
SU975578A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1977 |
|
SU753873A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана анатазной или рутильной модификации | 1980 |
|
SU929670A1 |
Способ получения желтых железо-окисных пигментов | 1948 |
|
SU77406A1 |
Авторы
Даты
1951-01-01—Публикация
1950-12-12—Подача