(З) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения чистой циануровой кислоты | 1984 |
|
SU1306475A3 |
| Монодиазотированный меламин в качестве промежуточного продукта получения аммелина | 1975 |
|
SU565033A1 |
| СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ПРОИЗВОДСТВА МЕЛАМИНА | 2012 |
|
RU2503623C1 |
| Способ получения мелема | 1978 |
|
SU707917A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛАМИНА ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ ИЗ МОЧЕВИНЫ | 2009 |
|
RU2515885C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИАНУРОВОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU252222A1 |
| Способ очистки сточных вод от аминооксопроизводных триазина | 1978 |
|
SU681001A1 |
| КОМПОЗИЦИЯ, ДИСПЕРСИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСПЕРСИИ | 1991 |
|
RU2036932C1 |
| ОГНЕЗАЩИТНЫЙ ВСПУЧИВАЮЩИЙСЯ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 1994 |
|
RU2065463C1 |
| СПОСОБ ОБРАБОТКИ ТРИАЗИНСОДЕРЖАЩИХ ВОД В ПРОИЗВОДСТВЕ МЕЛАМИНА | 2005 |
|
RU2382035C2 |
1
Изобретение относится к улучшению способа получения циануровой кислоты - исходного продукта в синтезе дезинфекционных средств и добавок к полимерам.
Известен способ получения циануровой кислоты из неочищенного меламина, содержащего аммелин и аммелид, включающий получение солей при действии разбавленной кислоты и далъиейший гидролиз кислотой, в частности, серной .
Выход {«иануровой кислоты, содержащей 0,85% аммелида и 0,05 соли меламина, составляет 80%.
Недостатками способа являются двухстадийность процесса и недостаточно высокий выход целевого продукта.
Наиболее близким к предлагаемому по достигаемому эффекту является способ получения циануровой кислоты из меламина и аммелин или аммелидё, включающий гидролиз разбав-.
ленной серной кислотой, например 10-20%-ной взятой в количестве, превышающем стехиометрическое по отношению к аминогруппам на 5% 5 при 180-200 C. Целевой продукт содержит до 13% примесей 2..
Недостатком способа является низкая чистота целевого продукта.
Цель изобретения - повышение чистоты целевогр продукта.
Поставленная цель достигается способом получения циануровой кислоты путем гидролиза неочищенного или отходного меламина 70-80%-ной 18 серной кислотой, взятой в количестве,- эквивалентном образованию бисульфата а«1«жия с последующей отгонкой воды, введенной с серной кислотой, при 130-190°С. 20 Предпочтительно используют 7075%-ную серную кислоту, а процесс проводят при 1бО-1 0°С. .
Получение-целевого продукта предлагаемым способом позволяет
