(5) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАНЦЕРОГЕННОСТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ОРГАНИЗМ ЖИВОТНОГО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ оценки действия иммунодепрессантов в эксперименте | 1980 |
|
SU1467508A1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ СОЕДИНИТЕЛЬНОТКАННЫХ ОПУХОЛЕЙ (САРКОМ) | 2009 |
|
RU2407063C2 |
СПОСОБ ИНДУКЦИОННОЙ ГИПЕРТЕРМИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2001 |
|
RU2203111C2 |
Способ лечения сахарного диабета | 1976 |
|
SU1084011A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТАСТАЗОВ ПЕЧЕНИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2013 |
|
RU2538243C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИВОЙ КЛЕТОЧНОЙ ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РАКА МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ | 2008 |
|
RU2407789C2 |
Состав для консервации трансплантатов | 1988 |
|
SU1688877A1 |
СПОСОБ ДИСТАНТНОЙ СТИМУЛЯЦИИ РЕГЕНЕРАЦИИ ГЕПАТОЦИТОВ | 2015 |
|
RU2590859C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ АНТИСЫВОРОТКИ К УНИВЕРСАЛЬНОМУ ОПУХОЛЕВОМУ АНТИГЕНУ И СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТОЙ АНТИСЫВОРОТКИ | 1998 |
|
RU2149023C1 |
Способ коррекции опухоль-индуцированной инволюции тимуса | 2021 |
|
RU2820061C2 |
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Известен способ определения канцерогенности различных факторов на организм здоровых взрослых или юных особей Однако этот способ трудоемкий и длительный, требующий подчас годы наблюдения. Кроме того, способ не со сем достоверный. TsK, канцерогенност препарата или воздействия может оставаться невыявленной в связи с резистентностью к нему здорового взрос лого или здорового юного организма, а также в связи с генетическими свой ствами той или иной линии лабораторных животных. Цель изобретения - повышение точности оценки изучаемого канцерогенно го воздействия. Поставленная цель достигается тем что согласно способу определения кан церогенности воздействия различных факторов на организм животного под кожу уха лабораторного животного имплантируют сингенную фетальную ткань, по скорости и характеру роста которой под влиянием испытуемого фактора определяют канцерогенность последнего. Способ осуществляется следующим образом. . Используют фетальную ткань или орган, который всегда дает рост опухоли сначала доброкачественной, затем злокачественной (например, кишечника), а также фетальную ткань или орган, который в нормальных условиях не дает роста опухоли, но в присутствии канцерогенного вещества в организме или под влиянием канцерогенного воздействия превращается в доб рокачественную, а затем (или сразу) в злокачественную (например, фетальный конец пуповины). Распознавание опухоли осуществляют гистологическим исследованием опухоли и ее метастазов, замерами сосудов ложа имплантата, перевивкой полученной опухоли. Срок получения результатов от двух недель до полугода. Для возможности визуального наблюдения и упрощения работы имплантируют фетальную ткань под ухо мышей или Рыс. Кишка + ДН + ++ (опыт) 11 (контроль) 20 Кишка Пуповина + ДН +
Пуповина Кишка - + Кишка + ДН ++
- киста размерами имплантированной ткани 1 х 1 мм
++
- удвоение размеров имплантатов
+4-+ - утроение размеров имплантатов
i .
++++ - размеры 3 X 5 и более
+++++ - размеры .более 1 см в одном направлении
П.р и М е р. Установление Канцерогенного потенциала 2- динитрофенола проводят в эксперименте на мышах линии ВАВ/С с имплантированными под кожу уха фрагментами кишечника, взятыми у 18-20-дневных плодов животных той же линии; части мышей вводят испытуемый препарат либо одновременно до пересадки, либо в день пересадки и каждые 10 дней после нее. Результаты, обобщенные в таблице, показыва+ +
++
++
+
+++
++ ++
+++
М
2 X 2 мм
3 X 3 мм
ют ускорение темпов роста доброкачественных кист и их озлокачествения.
Имплантация в тех же условиях фетального конца пуповины плодов мышей ВАВ взрослым особям той же линии практически не дает роста у контрольных опухолей при воздействии испытанного
динитрофенола. Аналогичные результаты получены на крысах линии Фишер.
.Следует отметить, что способ можно использовать (т. е. при имплантаДля повышения точности результатов и скорости их получения можно использовать линии Фишер у крыс и линии ВЛВ/С у мышей. В таблице показаны результаты оценки канцерогенного действия препарата (рост опухоли отмечен крестами, Молигнизация - М). ++ +++ ++ +++ +++ ++++М ции под кожу уха фетального органа . или ткани, заведомо дающие рост опухоли) для оценки противоопухолевого эффекта различных действий и препаратов. Для этого достаточно отметить замедление или отсутствие роста кисты и превращения ее в злокачественную опухоль по сравнению с контрольной группой животных. Таким образом, предлагаемый способ более точный, простой и дешевый за счет использования всем доступного в обычных условиях метода имплантации фетальной ткани под кожу уха .у мышей и крыс. Он выявляет канцерогенное влияние и воздействие на предрасположенную к опухолевому росту ткань при малых дозах препарата. Способ дает быстрые результаты, которые могут быть получены в предвар1ительном виде через две недели наблюдения, по скорости роста имплантатов, находящихся в зоне, доступной для виgis 6 зуального наблюдения и для объективного описания, фотографирования, измерения и т. п. Формула изобретения Способ определения канцерогенностй воздействия различных факторов на организм животного, отличающийся .тем, что, с целью повышения точности определения, под кожу уха лабораторного животного имплантируют сингенную фетальную ткань, по скорости и характеру роста которой под влиянием испытуемого фактора определяют канцерргенность последнего. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Химиотерапия злокачественных опухолей. М., Медицина, 1977, с. 10-30.
Авторы
Даты
1982-07-15—Публикация
1980-12-01—Подача