Изобретение относится к медицине, а - именно к трансплантологии.
Цель изобретения - уменьшение биоло- .гической агрессивности трансплантатов.
П р и м е р 1. Приготовление исходного раствора 2,4-динитрофенола осуществляется следующим образом. Берут 0,118 г порошка ДНФ и 10 мл 96-градусного спирта, в котором растворяют порошок при комнатной температуре. Затем к полученной смеси добавляют 990 г дистиллированной воды и 9 г поваренной соли. Получают состав для консервации (), содержащий, мае. %: Динитрофенол0,0118
Этиловый спирт1
Натрия хлорид0,9
Вода дистиллированная Остальное Предложенный состав используют в количестве не более чем 0,12 г/кг массы трансплантата.
П о и м е р 2. Готовят следующий состав
(10 5М), мас.%:
Поваренная соль0,9
Этиловый спирт 0,05
Динитрофенол0,000118
Дистиллированная вода5Остальное
Наблюдается отсутствие достоверных изменений количества эритроцитов в крови с. нарушением внешней формы. Дальнейшее уменьшение концентрации динитрофе- нола нецелесообразно.
П р и м е р 3. После изьятия поджелудочной железы из тела плода-донора у крысы, фрагменты 1x1x1 мм, органы опускают в предложенный состав, содержащий 2,4 ДНФ из расчета , и оставляют на 10 мин для обеспечения проникновения препарата вглубь тканей и нужной экспозиции. Затем фрагменты трансплантата переносят в чистый физраствор и имплантируют .по обычной методике под кожу уха крыс и мышей. Результаты опытов оценивают визу- Зльно методом трансиллюминации уха и биомикроскопии с измерением площади, занятой трансплантатом, в разные сроки после операции. Проводят гистологическую верификацию состояния трансплантатов в сроки до 106 дней (3.5 мес.). Результаты показывают достоверное увеличение количества и сроков приживления трансплантатов по сравнению с контролями.
Оч 00 00 00 VI VI
П р и м е р 4. После аллогенной имплантации плодных поджелудочных желез диабетических крыс, предварительно обработанных согласно предложенной методике, срок жизни больных животных увеличился в 2-2,5 раза по сравнению с контролем (экспериментальный диабет без имплантации плодных поджелудочных желез и экспериментальный диабет с аллоген- ной имплантацией необработанных плодных поджелудочных желез), При этом у опытных животных уровень гликемии и гли- козурии снижался достоверно по сравнению с обеими контрольными группами. Следовательно, секреция инсулина предварительно обработанных ДНФ имплантатов была выше, чем при контроле, что свидетельствует о лучшей эндокринной функции обработанных имплантатов,
В табл. 1 приведены результаты имплантации аллогенных плодных поджелудочных желез у крыс со стрептозотоциновым сахарным диабетом,
Таким образом, применение ДНФ для предварительной обработки аллогенных имплантатов плодной поджелудочной железы существенно улучшает функциональные результаты операции и ведет к уменьшению проявлений сахарного диабета (гликемии, глюкозурии).
П р и м е р 5. Предварительная обработка трансплантатов сегментов аллогенной поджелудочной железы согласно описанной методике предпринималась у 9 собак с аллоксановым диабетом. Контролем служили 15 собак с аллоксановым диабетом, у которых пересадка сегмента поджелудочной железы производилась без воздействия. Выживаемость собак в опытной серии 50%, в контрольной -42%. Учитывая особенности (быструю обратимость) аллоксанового диабета, проводили функциональные тесты
лишь на 3-й и 7-й день после операции. Результаты этих тестов приведены в табл. 2. Результаты показали, что обработанный ДНФ трансплантат функционально активен и его показатели уже в эти сроки превосходят контрольный необработанный трансплантат.
Из табл. 2 видно, что исходные показатели обоих видов трансплантатов сопоставимы, что к 7-му дню имеется достаточно хорошо выраженная активность в обоих видах трансплантатов, но динамика результатов более благоприятна в опытной серии, чем в контроле: падение уровней менее выражено как по эндокринной секреции, так и по экзокринной (эластэза).
Следовательно, обработка трансплантатов ДНФ до пересадки не ухудшает их функциональных показателей, а после операции - способствует их сохранению на уровне, равном исходному, или не уступая ему сильнее, чем в контрольных опытах.
Преимущество предложенного состава для консервации трансплантатов по сравнению с известным заключается в уменьшении биологической агрессивности трансплантата, о которой судят по удлинению срока его приживания, что отражено в табл. 3.
Формула изобретения Состав для консервации трансплантатов, содержащий физиологический раствор, отличающийся тем, что, с целью
уменьшения биологической агрессивности трансплантата, он дополнительно содержит 2,4-динитрофенол и этиловый спирт в соотношении 1:100 при следующем соотношении компонентов, мас.%:
2,4-Динитрофенол 0,000118-0,0118
Этиловый спирт0,001-1
Физиологический раствор Остальное
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ лечения сахарного диабета | 1976 |
|
SU1084011A1 |
МАКРОГРАНУЛА С СЕКРЕТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК | 1995 |
|
RU2208636C2 |
Средство,обладающее иммунодепрессивным действием | 1980 |
|
SU929104A1 |
ИМПЛАНТАТ-НОСИТЕЛЬ ДЛЯ ХИРУРГИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ | 2005 |
|
RU2300345C2 |
МАКРОГРАНУЛЫ АГАРОЗЫ SEAKEM GOLD, СОДЕРЖАЩИЕ СЕКРЕТОРНЫЕ КЛЕТКИ, И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2006 |
|
RU2417090C2 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНСЕРВАЦИИ И ХРАНЕНИЯ ОРГАНА, ПРЕДНАЗНАЧЕННОГО ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ ПАЦИЕНТУ | 1988 |
|
RU2019965C1 |
МАКРОГРАНУЛА С СЕКРЕТОРНЫМИ КЛЕТКАМИ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ СЕКРЕТОРНЫХ КЛЕТОК | 1995 |
|
RU2177503C2 |
СРЕДСТВО И СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ | 2012 |
|
RU2548731C2 |
СПОСОБ МИКРОИНКАПСУЛИРОВАНИЯ КЛЕТОК СЕРТОЛИ, ПОЛУЧАЕМЫЕ МИКРОКАПСУЛЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА 1 ТИПА | 2009 |
|
RU2598736C2 |
СПОСОБ СЕГМЕНТАРНОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2006 |
|
RU2325121C2 |
Изобретение относится к медицине, а именно к трансплантологии. Цель - уменьшение биологической агрессивности трансплантатов. Состав для консервации трансплантатов содержит 2,4-динитрофенол, этиловый спирт, физиологический раствор в определенных количествах. Состав используют в количестве не более 0,12 г/кг массы трансплантата.
Аллогенная ИППЖ с обработкой имплантатов ДНФ
Аллогенная ИППЖ. без воздействия
Без ИППЖ
Таблица 1
I75i25 22112
220120
55tl1,1
Игх.
Инсулин, ед.,3
Опептид, кг0,650,29
Соматоси-нтин,пг 37,193/,14
Глюка он, пг102,291,9
Эластап, ец85,7151,0
где в предьщущке сроки он ке был обнаружен.
Т -ч т и ц о 2
Т,Ц ЛЛЛПТЛТ И1ПЯКТРН
Чех.
3 лит
7 дн
1,h1,6
1,130,,2
l. 7,371,637,8
ni,01ч635,2
30,186,336,2
Таблица 3
Шумаков В.И | |||
и др | |||
Фармакологическая защита трансплантата.- М.: Медицина, 1983. |
Авторы
Даты
1991-11-07—Публикация
1988-11-28—Подача