(54) СПОСЮБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕРРОМАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения феррожидкости | 1979 |
|
SU882938A1 |
Ферромагнитная жидкость и способ ее получения | 1975 |
|
SU947052A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ НА ОСНОВЕ ВОДЫ | 2008 |
|
RU2372292C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2008 |
|
RU2399978C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2006 |
|
RU2307856C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2008 |
|
RU2388091C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2008 |
|
RU2391729C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2001 |
|
RU2193251C2 |
Способ получения коллоидного раствора магнетита | 1981 |
|
SU1028602A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИТНОЙ ЖИДКОСТИ | 2008 |
|
RU2363064C1 |
Изобретение относится к пеи гчению веществ на основе железа, в частности получвкая жидких магнитных срея, и мо жет быть применено в мершхине биологии, приборостроении и других сферах.
Известен способ (юлучшия ферромаг- - 5 нитной жипкости, заключающийся в осажгении частиц магнетита из вошых растворов смеси солей д х -трехвалентного железа в избытке щелочи и стайлизадни водного раствора феррожидкости до- Я бавлением неорганической хло{Я1стово дородной кислоты ft.
Недостатками такой ферромагнитной жидкости являются низкий tdi и его узкий диапазон, при котором, возмсжна устой-, чивость, что усложняет получение, органичивает сферу его применения, в особенности в медико-биологических исследованиях.
Наиболее близким цо технической сущ-зо Йости и достигаемому результату является способ подучения ферромагнитной жидкости, заключающийся в осаждении Высокодисперсного магнетита из водных растворов смеси ДВух-трехвалентного железа щелочью, даспергнрование. и стабилизации водного раствора магнетита натриевой солью аденозинтрифосфата 2.
. .
Недостатком известного способа является узкий диапазон рН, в котором ферромагнитная жидкость устойчива, что существенно сужает экспериментальные, практические и лечебно-диагностические возможности в связи с широким перепадом рН в жидких средах и тканях организма от 9,6 в лимфе до 2,6-3,0 в секрете желудка, особенно njm шличии патологического прсщесса. Кроме того, соли апеног штрифосфорной кислот участвуя в обмене энергии, могут существенно воздействовать на него, что в практическом аспекте не всегда желательно, так как трудно поддается регуляпии. Кроме того, недостатком способа является невысокая намагниче1аность насыщения.
Цель изобретения - повышение намаг- . ниченности насыщения и устойчиьости 396 продукта при использовании в биомедидинь ских исследованиях. Поставленная цель достигается cnoctv бом иолучвния ферромагнитной жийкости, включающим дисйергирование и ctiftftlAiаахшю высокодисперсного магнетита в водной среде, причем стабилизацию осуще ствляют аскорбиновой кислотой, взятой В; количесяэе 10-15% от Веса магнетита. Способ осуществляют следующим образом,. Смесь водных раствороь солей двухТрехвалектного железа в молярном отн1 шении 1:2 вводят при температуре окружаюшей среды и перемешивании Q раст вор щелочи, взятой с избытком. Осадок магнетита при рН 9-10 фильтвуюг через двойную фильтровальную бумагу, переносят в фарфоровую crynty и растирают в течение 10-12 ч с постепенныК t добавлением 1О .мл 5 раствора аскорбиновой кислоты (Витамин С) в количестве 4ОО-6ОО мг из расчета Ш-15% от веса магнетита. Добавка меньших количеств ста лизаторй не дает устойчивого коллоидно- го раствора, добавка, больших Количеств не целесообразна , поскольку характеристики продукта ухудшаются. 64 При мер. Берут 6,О г сернокислого аакисного. яселеза РвзО 7 , растворяют в 10О мй и 10,4 г хлорйого железа PeClj-S растворяюг в ЮО Мл . Полученные растворы смешивают при темпераиуре среды и эту смесь вводят в раствор щелочи, взятой с избытком, (10,0 rNaOH в любом ЮО мл ). ОсгЬок магнетита доводят до рН 9,5 и 4ильтруют через двойную фильтровальную магу. Полученную массу (4,6 г FejO, остальное - вода) переносят в фарфоровую ступку и растирают в течение 8 ч с постепенным добавлением 10 мл 5% аскор(жновой кислоты {ijpH 4,6), в количестве 5ОО мг до рН 6,25. Подученная ферромагнитная жидкость обладает следующими физико-химическими )зами: устойчивость по рН 8,8-5,7, намагниченность насьоаения 280 ое, ргстойчивость в дологическом объекте 1,0 ч. Аналогично изготовлены ферромагнитные жидкости на водной среяе с применением в качестве стабилизатора аскорбиновой кислоты в количестве от 1ОО до 1ООО мг. Физико-химические характеристики поточенных ферромагнитных жидкостей представлены в таблице.
5960
Как Ёионо из таблицы, оптимальные побавки .аскорбиновой кислоты, примененной Ь качестве стабилизатора водного раствора феррожидкгжти лежат в пределах 4ОО-600 мг, что составляет 10-15% от 5 веса магнетита. Стабилизация обеспечена в вгвцологических пределах рН и граница оптимума стабилизации раситрена. Кроме того, намагниченность насыцения и устойчивость в поле тяжести и биообъекте tu подученной феррсисидкости остаются выЬ1 Кими, Формупа изобретения
Способ получения ферромагнитной жидкости, вкпючакяций диспергирование и 15
26А
стабилизацию высркрдисперсного магнетита в жидкой среде, отЛичающийс я тем, что, с целью повышения намаг ниченности насыщения и устойчивости.про при испольгрванви в бйом ошиноких исследованиях, стабилизацию аокор&гаовой.кислотой, взятой в количестве Ю-15%от веса магнетита.Источники информации, принятые во внимание при экспертиве
I. Авторское свипвтельство СССР N 649657, кл. G О1 Q 49/О8, 1976. 2, Авторское свидетельство СССР по заявке J 2743215Дб7 кл. С О1 Q 49/О8, 1979 (npoToi X, .
Авторы
Даты
1982-09-23—Публикация
1980-11-27—Подача