Способ выделения платины, палладия и платиновых металлов-спутников Советский патент 1984 года по МПК C01G55/00 

Изобретение относится к способам .выделения платиновых металлов, очист ке платины и палладия от иридия, родия, рутения и может быть использовано при аффинаже платиновых металлов. Известен способ выделения платины и палладия с использованием в качест ве экстрагентов высших аминокислот R2NCH2COOH. По этому способу платина и палладий извлекаются в органичес кую фазу раздельно или совместно из слабокислых растворов, Затем проводится их реэкстракция концентрирован ной соляной кислотой Cll. Недостатками способа являются ни кая степень извлечения платины и пал ладия вследствие их гидролиза и недо статочная очистка от родия, иридия и рутения. Наиболее близким по, технической сущности и достигаемому результату является способ выделения и очистки металлов пластиновой группы экстракцией солями аминов и четвертичньи аммониевых оснований из кислых растворов. По известному способу отделение платины от родия и иридия из растворов, содержащих соли платиновых металлов, проводится следующим образом Раствор, укрепленный соляной кислотой, обрабатывают окислителей или восстановителем, для перевода рутения и иридия в неэкстрагируемые формы-. Экстрагируют платину и палладий азотсодержащими органическими растворителями из группы вторичных, третичных аминов или четвертичных аммониевых соединений. Иридий удаляют из органической фазы контактированием ее с раствором восстановителя или окислителя, платину реэкстрагиру ют щелочным реагентом с последующей обработкой раствора гидразином или водородом под давлением Г21. Недостатками известиЬго способа являются недостаточная степень разделения платины от иридия и родия, наличие значительных количеств сброс ных растворов после вьщеления металлов из реэкстрактов, недостаточно глубокая очистка при использовании для экстракции растворов солей четвертичных аммониевых оснований в ароматических углеводородах из-за необратимости экстракции родия, иридия, рутения. Цель изобретения - повышение степени разделения, чистоты продуктов и сокрап1ение сбросньгх растворов. Поставленная цель достигается тем, что плав хлоридов платиновых металлов растворяют в 0,1-0,2 М соляной кислоте, содержащей циклический кетон с последующим добавлением соляной кислоты до содержания 1-2 М и экстракцию ведут смесями аминов или солей четвертичных аммониевых осно ва})ий с соединениями, выбранными из кетонов, эфиров, карбоновых кислот, высших спиртов. Предпочтительно экстракцию ведут смесью амина или четвертичного аммониевого основания и карбоновой кис- лоты при соотношении 1:4,5-6, а реэкстрацию кислым раствором хлористого аммония. Растворение солей платиновых металлов осуществляют при 75-80°С в 0,1 0,2 М растворе соляной кислоты, содержащей циклический кетон в качестве восстановителя. При этом иридий, родий и рутений переходят в плохо экстрагируемые соединения за счет ги poлизa и восстановления. Частично гидролизуются при этом также Pt и Pd. При концентрации соляной кислоты ниже указа {ной возможно выпадение нерастворимых осадков, а цри более высоких концентрациях увеличивается доля экстрагируемых форм родия, иридия и рутения. При последующем подкислении раствора частично акватированные комплексы Pt(IV) и особенно Pd(ll), как более лабильные и устойчивые, снова тгсреходят в хорошо экстрагируемь е в.1сшие хлоркомплексы, а комплексы Ph(lir), YT (in) и Ru(lll), как более инерт} ые, длительное время остаются в виде плохо экстрагирующихся форм. Подкисление проводится до 1-2М; затем проводится экстракция. При более низкой концентрации соляной кислоты наблюдается ухудшение расслаивания фаз и неполный перевод аминов в солянокислую форму. При более высокой концентрации происходит снижение экстракции палладия. Экстракцию платины и палладия проводят смесями солей четвертичных аммониевых оснований с органическими растворителями, выбранными из ряда: кетоны, эфиры, карбоновые кислоты, высшие спирты. При этом повъшается гидрофильность органической фазы.