Способ очистки сточных вод,содержащих ароматические кислоты Советский патент 1982 года по МПК C02F1/76 C02F1/66 C02F1/76 C02F101/34 C02F103/36 

9 аромат-ическую кислоту отделяют известными способами, например фильтрованием При обработке сточных вод в выбранных условиях активный хлор не взаимодействует с ароматическими кислотами формугде X - N0-1, Н, се, СООН, а окисляет другие примеси, содер жащиеся в сточных водах. Например, при очистке сточных вод производства тринит .робензанилида т, -нитробензойная кислота активным хлором не окисляется, а 2,4динитрофенол подвергается окислению с образованием углекислого газа, нитратионов и низкомолекулярных карбоновых кислот. При под сислении стоков и -нитробензойная кислота выделяется в виде товарного продукта. Степень очистки сточных вод от органических примесей при этом достигает 92%. При очистке стоков известным способом степень очистки от органических примесей не превышает 80%, а выделенная п -нитро- бензойная кислота содержит до 4% динитрофенола. Пример. В реактор емкостью 5ОО мл, снабженный мешалкой, рН-метром, загружают 300 мл сточных вод производства 2,4,4-тринитробензанш1Ида, имеющих ХПК-4,5 г , содержащих 3,9 г/л п -нитробензойной кислоты, .. добавляют, поддерживая рН 6-7 и темпе ратуру 4О-50С, раствор гипохлорита натрия до содержания активного хлсфа 1 г/л. Реакционную массу выдерживают при этом рН и температуре 6О мин. Затем подкисляют до и вьшавший осадок отделяют от жидкости фильтрованием. ХПК очищенных вод составляет 0,4 г , степень очистки от органических примесей - 91%, Содержание п нитробензойной кислоты в осадке состав- ляет 98,9%, Пример 2. В реактор загружают 300 мл сточных вод производства 2,4,4-тринитробензанилида, поддерживая рН 9 и температуру 90°С, подают хлор содержания активного хлора 0,1 г/л. Реакшюнную массу выдерживают при этих рН и температуре 10 мин, охлаждают до 50° С и подкисляют до . Вьшавший осадок отфильтровывают. ХПК очЯр1енных вод составляет 0,35 , степень очистки от органических примесей 92%. Содержание п -нитробензойной кислоты в осадке составляет 99, 1% 5 ПримерЗ. В реактор загружают 300 мл сточных вод производства антраниловой кислоты, поддерживая рН 4 и температуру , раствор хлорируют до содержания активного хлора 2 г/л. Раствор выдерживают в этих же условиях ЗО мин, затем охлаждают до 6О°С и подкисляют до рН 0,5. Вьшавигий осадок отфйльтровыв 1ют. ХПК очищенных вод составляет 0,37 , степень очистки от органических примесей - 92%, содержание фталевой кислоты в осадке - 99%. Таким образом, выбранные интервалы содержания активного хлора, величины рН, температуры и продолжительности обработки определяются тем, что (примеры 1-3) проведение процесса очистки до содержания активного хлора 0,1-2,Ог/л при , температуре 40-90°С, продолжительности обработал 10-60 мин приводит к высокой степени очистки сто- кое (91-92%) и позволяет утилизировать карбоновые кислоты, -выделенные из стоков. Снижение содержания остаточного активного хлора ниже О,1 г/л, температуры ниже 40С, продолжительности обработки ниже 1О мин, величины рН ниже 4, а также повышеяние ветасчины рН выше 9 пpивoдиt к снижению степени ОЧИСТ1СИ и качества выделяемых карбоновых кислот. Повышение же содержашга активного хлора вьш1е 2 г/л, температуры выше 9О°С и продолжительности обработки выше 6О мин приводит к удорожанию процесса очистки без существенного повьш1ения стетхени очистки и качества вьщеляемых кислот. Предложенный способ повышает степень очистки сточных вод с 80 до 92% и позволяет получить ароматические кислоты, соответствукхише всесоюзным и отраслевым стандартам. Формула из обретения Способ о шстки сточных вод, содержащих ароматические кислоты подкислением до , 3-1,3, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения степени очистки сточных вод и улучшения качества вьщеленных ароматических кислот, сточные воды перед подкислением обрабатывают гипохлоритом натрия или хлором до содержания активного хлора 0,1-2,0 г/л

59660354

при , температуре 40-9О°С. про-1, Авторское свидетельство СССР

допжитепьностн обработки 1Q-60 мин.№ 2О79О1, кл. С О2 С 5/О2, 1966.

Источники информации,2. Патент СССР № 550971,

щщиятые во внимание при экспертизекп. JC О2 С 5/02 1977.