Изобретение относится к химии полимеров, а именно к способу получения полигюрных носителей для иммунохимичёских исследований и монет быть использовано в микробиологии и медицине.
Известен способ получения полимер ного носителя для имму-похимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилмета-крилата, метакриловой кислоты и дкметакрилата этиленгликоля, по которому получают полимерные носители размером 0,1-0,3 мкм 1.
Недостатком этого способа является низкая стабильность дисперсий.
Наиболее близкигл к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ .получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальлой сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликоля и винилового соединения, в котором в качестве вянилового соединения используют гидроксиэтилметакрилат 2.
Недостатками известного способа являются низкая стабильность и невысокая редиспергируемость дисперсии.
Цель изобретения - повышение стабильности дисперсии и улучшение се | редиспергируемости.
Поста.влениая цель достигается тем, что согласно способу получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кисло10ты, диметакрилата этиленгликоля и винилового соединения, в качестйе винилового соединения используют 1-10% от массы мономеров соединения общей формулы
15
I НзС-г СК СНг
,, X 0
20
. сн -с-о-к
где R .- CnH7n+-t , п - 8-12.
Увеличение количества этого сомономера вышеЮ мае. ведет к образованию дисперсий с мелкими частицами
(ниже 0,5.мкм), что нежелательно, так как это затрудняет их исполь зование в биомедицинской практике
(трудности при цептрифугировании во
время модификаций при наблюдении
30
за протеканием биологических реакций и др.)
Пример 1. Смешивают 9,45 г метилметакрилата, 0,49 г диметакриового эфира этиленгликоля, 0,1 г. дйнитрила азои омасляной кислоты и 50 г 2%-ного водного раствора соеинения следующей .формулы
А UyiiB« о
CHj СНг-С-0-С8Н„
Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании и температуре . Время полимеризации 2,5 ч,конвервация мономеров 68%. К полученному таким образом затравочному латексу добавляют 2,1 г метакриловой кислоты по 0,1 г через каждые 10мин. Далее процесс полимеризации продолухают еще в течение 1ч до конверсии мономеров, которая в конце полимеризации составляет 97%. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 4,0%. Готовый продукт представляет собой водную дисперсию полимерного носителя, которую подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических исследованиях.
П р и м е р 2. Смешивают 9,45 г метилметакрилата,0,49 г диметакрилового эфира этиленгликоля, 0,1 дйнитрила азоизома;сляной кислоты и 90 г 1%-ного водного раствора соединения следующей формулы
CHj CH -C-O-CjoH
Полимеризацию.проводят при непрерывцом перемешивании и температуре 60°с. Время полимеризации 2ч, конверсия мономеров 70%. К полученному затравочному латексу добавляют 2,1 г метакриловой кислоты по 9,1 г через каждые 10 мин. Далее процесс полимеризации продолжают еще в течение 1 ч, конверсия мономеров в конце полимеризации составляет 95%. Содер5хание звеньев третьего сомономера в сополимере составляет 2%. Готовый продукт представляет собой водную дисперсию полимерного носителя, которую в дальнейшем подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических, исследованиях.
Пример 3. Смешивают 18,9 г метилг4етакрилата, 0,98 г диметакрилового эфира этиленгликоля, 0,2 г дйнитрила азоизомасляной кислоты и 80 г 2%-ного водного раствора соединения
C-0-Ci Ti25
Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании и температуре . Время полимеризации 2,5 ч. Конверсия мономеров 75%. К полученному затравочному латексу добавляют 2,1 г метакриловой кислоты по О,1 г через каждые 10 мин. Далее процесс
полимеризации продолжают еще в течение 1 ч. Конверсия мономеров в конце полимеризации составляет 96%. Содержание звеньев третьего сомономера в сополимере 1,5%.
Готовый продукт представляет собой
водную дисперсию полимерного носителя, которую подвергают лиофильной сушке и используют в дальнейшем в имнунохймических исследованиях.
Свойства полученных полимерных
дисперсий представлены в таблице. 
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения функциональной сополимерной дисперсии | 1982 |
|
SU1054361A1 |
| ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 2004 |
|
RU2323095C2 |
| СОДЕРЖАЩИЕ АНГИДРИДЫ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ДИСПЕРСИОННЫЕ ПОРОШКОВЫЕ СОСТАВЫ | 2006 |
|
RU2425001C2 |
| СПОСОБ НЕПРЕРЫВНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ | 2008 |
|
RU2459833C2 |
| РЕДИСПЕРГИРУЕМЫЙ В ВОДЕ ПОЛИМЕРНЫЙ ПОРОШКОВЫЙ СОСТАВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ (ВАРИАНТЫ) | 2004 |
|
RU2288240C2 |
| ВОДОРАСТВОРИМЫЕ СШИВАЕМЫЕ ЗАЩИТНЫЕ КОЛЛОИДЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ ЗАЩИТНЫМИ КОЛЛОИДАМИ ВОДНЫХ ДИСПЕРСИЙ ПОЛИМЕРОВ, ВОДНЫЕ ПОЛИМЕРНЫЕ ДИСПЕРСИИ И РЕДИСПЕРГИРУЕМЫЕ В ВОДЕ КОМПОЗИЦИИ ПОЛИМЕРНЫХ ПОРОШКОВ | 1997 |
|
RU2171813C2 |
| ПРИМЕНЕНИЕ РЕДИСПЕРГИРУЕМЫХ ПОРОШКОВЫХ СОСТАВОВ С УСКОРЯЮЩИМ СХВАТЫВАНИЕ ДЕЙСТВИЕМ | 2004 |
|
RU2314274C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕДИСПЕРГИРУЕМЫХ В ВОДЕ ПОЛИМЕРНЫХ ПОРОШКОВ | 2015 |
|
RU2618253C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСА С ПОЛЫМИ ПОЛИМЕРНЫМИ ЧАСТИЦАМИ | 1998 |
|
RU2128670C1 |
| Способ получения замутненных материалов | 1975 |
|
SU560891A1 |
1,0 0,8 0,9
О 5,0 0,8
100
100
. 70
100
IJ, О
100
90
30
7
0,0 Как следует из таблицы, водные дисперсии полимерных носителей не содержат коагулюма к концу полимеризации, устойчивы при хранении и при воздействии электролита (их.стабильность в 5-10 раз превышает стабильность дисперсий, полученных по прото типу). Кроме того, полученные полимерные дисиерси имеют «иаметр частиц близкий к оптимальному для полимерны носителей, н при повторном диспергировании полностью редиспергируются и дают устойчивые дисперсии. Это обу ловлено химическим связыванием третьего сомономера, являкяцегося одновременно, стабилизатором дисперсии, с основными мономерами в сополимере. Вследствие, этого полученные полимерные дисперсии не требуется отмывать от ионных примесей, обусловленных наличием обычных эмульгаторов (например, диализом, как это требуется в прототипе), и их стабильность сохра няется при различныхвоздействиях. 1 Таким образом, изобретение позволяет получать полимерные носители для. иммунохимических дисперсий с улу шенной диспергируемостью и может быть .использовано при полученил чумного антительного.диагностикума. Формула изобретения Способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований путем эмульсионной радикальной сополимеризации метилметакрилата, метакриловой кислоты, диметакрилата этиленгликоля и винилового соединения, отличающийся тем, что, с целью повьиенйя стабильности дисперсии и улучшения ее редиспергируемости, в качестве винилового соединения используют 1-10% от массы мономеров соединения общей формул СН:СНо X 0 CH C-Or-R где- R - Сп гп+-1 П 8-12. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Эмульсионная полимеризация и ее применение в промышленности. Под ред. В.П.Елисеевой. М., Химия, 1979, с. 221. 2.Jeu SPS. , Rembaum А. Synthesis of immunoadsorbents. Amer Chem. Soc., Polym. Prepr., 1979, V. 20, p. 577-5.80. (прототип) .
