О1
4
СО
Изобретение относится к химик по меров, а именно }; способу получения функциональной сополимерной дисперс и может быть использовано в биомеди цинских целях для создания иолимерHtjix носителей с функглиональными тру пами. Известен способ получения функци нальной сополимерной дисперсии путе водноэмульсионной радикальной сополимеризации стиролг с метакриловоп кислотой в присутствии стабилизатора ари нагревании,, в котором в качестве стабилизатора используют ионогенные эмульгаторы Cl. Недостаток способа заключается в нестабильности и полидисперсности дисперсии по размерам частиц. Известен способ получения функцио нальных сополимерных дисперсий путем водноэмульсионной радикальной сополи меризации метилметакрилата, метакри ловой кислоты и этиленгликольдиметак рилата в присутствии стабилизатора . при Нагревании, в котором в качестве стабилизатора используют додецилсуль фат натрия С2 , Недостаток способа заключается в НИЗКОЙ стабильности дисперсии и высокой полидисперсности по размерам частиц, I Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемы результатам является способ получени функциональ ной сополимерной дисперсии путег4 водноэмульсионной и радикальной сополимернзации стирола или метилметакрилата с метакриловой кислотой и этиленгликольдиметакрилатом в присутствии стабилизатора при нагревании, в котором в качестве стабилизатора используют бромистые соли ы-алкил-2-метил-5-винилпириди ия СЗ Недостатки способа - невысокая стабильность дисперсии (время до начала скрытой коагуляции составляет 70 мин, в присутствии 2% NaCl и 30 мин в присутствии 1%. CaClj) и высокий показатель полидисперсности ( 1,5). Цель изобретения - повьдшение стабильности дисперсии и ее монодисперс НОСТИо Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения функциональной сополимерной дисперсии путем водноэмульсионной и радикальной сополимеризации стирола или. метилметакрилата с метакриловой кислотой и этиленгликольдиметакрилатом в присутствии стабилизатора при нагревании в качестве стабилизатора используют 0,05-1,00% от массы мономеров моноалкилфталатов натрия Общей ЮГ где R ., -И--1275Уменьшение количества стабилизатора менее 0,05% ведет к образованию коагулюма в процессе синтеза, а увеличение количества стабилизатора выше 1 мас,% ведет к образованию дисперсий с мелкими частицами (ниже О,1 мкм). Образование дисперсий с размером частиц (0,6-0,8 мкм), низким показателем полидисперсности и их Высокая устойчивость к различного рода воздействию обусловлена,по-видимому, специфическими эмульгирующими и стабилизирующими свойствами моноалкилфТс1латов натрия. Пример. Смешивают 8,15 г стирола, 1,015 г метакриловой кислоты, 0,2 г диметакрилового эфира этиле нгликоля, 0,187 г персульфата калия и 0,005 г соединения - 5rCOO-Ci7H25 : соока в 90 мл 0,05 н.раствора щелочи (ИаОК)« Полимеризацию проводят при интенсивном перемешивании и температуре 50с. Время полимеризации 5,0 ч, конверсия мономеров vi95%. Готовый продукт- представляет собой водную дисперсию сополимера. Эту дисперсию подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических исследованиях. Пример 2. Смешивают 8,42 г метилметакрилата, 0,20 г диметакрилового эфира этйленгликоля, 1,01 г метакриловой кислоты, 0,0193 г персульфата калия и 0,005 г монодецилфталата натрия формулы r COO-CioH f : -соо-1Та в 90 мл 0,05 н.раствора щелочи (НаОН). Полимеризацию проводят при непре- ;рывном перемешивании и температуре . Время полимеризации 3,О ч,конверсия мономеров . Готовый продукт представляет собой водную дисперсию сополимера. Дисперсию подвергаиот лиофильной сушке и используют в иммунохимических исследованиях. Пример 3. Смешивают 8,42 г метилметакрилата, 0,20 г диметилкрилата этйленгликоля, 1,015 г метакриловой кислоты, 0,0193 г персульфата калия и 0,1 г монододецилфталата натрия формулы СОО-СпНгз COOITQ в 90 мл 0,05 н.раствора NaOH. Полимеризацию проводят при непрерывном перемешивании и температуре 50°С. Время полимеризации 1,0 ч. Конверсия мономеров 96%. Готовый продукт представляет собой дисперсию сополимера.
Свойства сополимерных дисперсий по примерам 1-3 и известной приведены в таблице,
Дисперсию подвергают лиофильной сушке и используют в иммунохимических исследованиях.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ ДИСПЕРСИЙ | 1995 |
|
RU2082717C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВЫХ ПОЛИМЕРНЫХ СУСПЕНЗИЙ С УЗКИМ РАСПРЕДЕЛЕНИЕМ ЧАСТИЦ ПО РАЗМЕРАМ | 2013 |
|
RU2540335C1 |
Способ получения сополимеров | 1979 |
|
SU887580A1 |
ДИСПЕРГИРУЕМЫЙ КРАСИТЕЛЬ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ВОДНЫЕ ЧЕРНИЛА, ЕМКОСТЬ ДЛЯ ЧЕРНИЛ, СТРУЙНОЕ ЗАПИСЫВАЮЩЕЕ УСТРОЙСТВО, СПОСОБ СТРУЙНОЙ ЗАПИСИ И ЗАПИСАННЫЕ СТРУЙНОЙ ЗАПИСЬЮ ИЗОБРАЖЕНИЯ, ПОЛУЧАЕМЫЕ ПРИ ЕГО ПРИМЕНЕНИИ | 2003 |
|
RU2318849C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОДИСПЕРСНЫХ КАРБОКСИЛИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРНЫХ МИКРОСФЕР | 2011 |
|
RU2459834C1 |
ПОЛИМЕРЫ НА ВОДНОЙ ОСНОВЕ ДЛЯ ОБЛАСТЕЙ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЗВУКОПОГЛОЩЕНИИ | 2007 |
|
RU2409597C2 |
Способ получения полистирольного латекса | 1982 |
|
SU1058973A1 |
Способ получения полимерного носителя для иммунохимических исследований | 1980 |
|
SU966092A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАТЕКСА | 2017 |
|
RU2676609C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОКСИЛАТНЫХ ЛАТЕКСОВ | 1973 |
|
SU406842A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ СОПОЛИМЕРНОЙ ДИСПЕРСИИ путем водноэмульсионной и радикальной сополимеризации стирола или метилметакрилата с метакриловой кислотой и этиленг-ликольдиметакрилатом в присутствии стабилизатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повьядения стабильности дисперсии и ее монодисперсности, в качестве стабилизатора используют 0,05-1,00% от массы мономеров моноалкилфталатов натрия общей формулы -COOR -COOUQ гйек -н-С1оНг1--н-С«Нг5
Как видно из таблицы, предлагаемые сополимерные дисперсии стабильны в процессе полимеризации, устойчивы при длительном хранении к воздействию различных электролитов. Наряду с этим I полученные сополимерные дисперсии монодисперсны и имеют диаметр частиц, близкий к оптимальному для полимеры
носителей, применяемых в биологии и медицине,
Таким образом, изобретение позволяет получить функциональные монодисперсные сополимерные дисперсии с диаметром частиц 0,6-0,8 мкм,стабильные в процессе синтеза и устойчивые к различного рода воздействиям.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Антонова Л.Р., Леплянин Г.В., Рафиков С.Ф | |||
Кинетика эмульсионной сополимеризации стирола с метакриловой кислотой.-В сбе Карбоценные полимеры | |||
М., Наука, 1977, с | |||
Приспособление с иглой для прочистки кухонь типа "Примус" | 1923 |
|
SU40A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
S.P.S | |||
Jen, Л | |||
КеяЬаит | |||
Synthesis of immunoadsorbents | |||
- Amer.Chem Soc., Polym | |||
Prepr., 1979, v.20, 1, p | |||
ПРИСПОСОБЛЕНИЕ ДЛЯ ПУСКА В ХОД АВИАЦИОННЫХ МОТОРОВ | 1924 |
|
SU577A1 |
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. | 1921 |
|
SU3A1 |
Авторское свидетельство СССР по заявке №3220299/23-05, кл | |||
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1983-11-15—Публикация
1982-07-07—Подача