Способ очистки сточных вод от хлорорганических соединений Советский патент 1982 года по МПК C02F1/26 C02F1/26 C02F101/36 C02F103/36 

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД

ОТ ХЛОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

4 зо6ретение относится к способам очистки сточных вод от хлорорганических соединений, в частности к способам очистки промышленных сточных вод хлорорганического производства от „ хлорбензола, орто- и парадихлорбензола, и может быть использовано в химической промнишенности.

Известен способ очистки сточных вод от органических соединений путем предварительного подкисления стоков до рН 1 с последующим отделением органического слоя известными способами tl .

Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ очистки сточных вод от хлорорганических соединений, включающий экстракцию хлорорганических соединений в кислой среде (при рН 0,3-1,3) спиртом, содержс1щим 4-14 атомов углерода, например бутиловым, амиловым, гептиловым, отстаивание, разделение водной и органической фаз. Способ обеспечивает достаточно высокую степень очистки сточных вод. Остаточное содержание хлорорганики после 3-5 ступенейэкстракции составляет 0-5 мг/л, при этом

расход бутилового спирта, достигает 20-30 мл на литр сточной воды L2J.

Недостатком известного способа является необходимость последующей переработки спиртовых растворов хлорорганики дистилляцией с отгонкой больших количеств спирта при 80-180С, что необходимо для регенерации дорогостоящего реагента. Это значительно усложняет процесс очистки сточных вод. Сжигание же спиртового раствора хлорорганики без разгонки ведет к большим расходам дорогостоящего реагента, что неприемлемо для производства.

Целью изобретения является упрощение процесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки сточйых вод от хлорорганических соединений, включающему экстракцию хлорорганических соединений в кислой среде, отстаивание, разделение водной и органической фаз, экстракцию ведут эмульгированными в щелочной среде нефтяными маслами при 25-100 С, рН 1,3-2,0 и весовом соотношении масло;хлорорганика, равном 13,6:0,3.

В качестве эмульгированных в щелочной воде нефтяных масел используют щелочной конденсат компрессоров аммиачного производства. Кроме того, с целью повышения сте пени очистки, после разделения водную фазу фильтруют через кварцевый песок или активированный уголь:. АР-3./ Сущность способа заключается в .том, что для экстракции используют дешевые реагенты - эмульгированные в щелочной среде нефтяные масла, в частности щелочной конденсат компрессоров аммиачного производства, которые после экстракции хлорорганических соединений не требуют дальней шей регенерации и могут быть использованы в качестве дешевого топлива, на пример , в теплосиловом цехе хлорорга нического производства. При этом в процессе экстракции обеспечивается практически полное удаление хлорорга нических примесей из сточных вод. В области весовых.соотношений мас ла и хлорорганики 13,6:0,3 достигает ся наиболее полная очистка сточных вод одновременно от эмульгированных масел и хлорорганики. При меньших до зировках масел повышается остаточное содержание хлорорганики в очищенной воде, а при избытках эмульгированных масел показатели очистки от хлорорга НИКИ улучшаются, однако при этом возрастает расход кислых реагентов на. корректировку величины рН до 2,0-1,3 что нежелательно: повышается солесоде жание в очищенной воде и стоимость очистки. При рН 1,3-2,0 достигаются наиболее высокие показатели очистки. При ведении процесса очистки в менее кислых средах, например при рН 3, не достигаются высокие показатели очистки одновременно от хлорорганики и масел, так как значительная часть ма сел остается в воде в эмульгированном виде. При повышении кислотности среды (рН .менее 1,3) снижается степен очистки от хлорорганических срединеНИИ из-за недостаточно полной экстрак ции их маслами. Особенно эффективна очистка при и пользовании тяжелых эмульгированных масел, например цилиндровых масел эмульгированного конденсата компрессоров аммиачного производства/ которУе в области рН 1,3-2,0 и температуре 20-100°С полностью деэмульгируются вместе с сорбированной хлорорганикой Способ осуществляют следующим обра зом. Нагревают исходную сточную воду rio достижения 25-10О°С и смешивают с нагретым до 25-100 С эмульгированным в воде маслом/ перемешивают 0,5-2 мин, отстаивают до полного разделения масляной и водной фаз,а водную фазу при необходимости дополнительно фильтруют, например, через засыпку зернистого материала, ткань, волокно. Выделенная в процессе очистки масляная фаза, содержащая органические примеси бензольного, ряда, хорошо горит с разложением органики и может использоваться в качестве дешевого топлива, например, в теплосиловом цехе, Пример. Один литр кислой сточной воды (рН 1,2) хлорорганического производства, содеражщий 10 мг бензола, 28 мг хлорбензола, 54 мг пара ихлорбензола и 257 мг ортодихлорбенэбла смешивают при 25°С с 20 мл щелочного конденсата компрессоров (рН 9,1) аммиачного производства, содержащего 2,4 г/л эмульгированного цилиндрового масла. После перемешивания при рН 1,3 в течение 2 мин отстаивают до полного разделения масляной и водной фаз. В осветленной водной фазе после ее фильтрования через засыпку кварцевого песка (крупность 0,5-1 мм, высота слоя 10 см, площадь фильтра 10 см) содержится: 0,0 мг/л масел/ 0,02 мг/л бензола, 0,01 мг/л хлорбензола, 0,6 мг/л парадихлорбензола, и 1 мг/л ортодихлорбензола. Осветляемость очищенной воды по нефелометру ЛМФ-69 составляет 98% (осветляемость исходной воды хлорорганического производства 97%, конденсата компрессоров аммиачного производства 0,9% после 10-кратного разведения, сточной воды с конденсатом до отстаивания и фильтрации 0,5% при соотношении сточная вода:конденсат, равном 1;1, 1,1% при соотношении 3,3:1 и 14,5% при соотношении 50:1)., рН очищенной воды 1,3. П р и м е р 2. То же, что ив примере 1, но очистку ведут путем смешения сточной воды хлорорганического производства с конденсатом компрессоров до достижения величины рН 2. При этом остаточное содержание органических соединений не превышает 0,6 для парадихлорбензола, мг/я для ортодихлорбензола, 0,02 мг/л дпябензола и 0,06 мг/л для хлорбензола; при фильтрации воды с указанными количествами хлорорганики и бензола через фильтр, содержащий активированный уголь марки АР-3, органические примеси удаляются практически полностью. П р и м е р 3. То же, что в примере 1, но экстракцию ведут при 100С. Показатели очистки сточной воды от хлорорганики аналогичны приведенным в примере 1. Таким образом по сравнению с известным, предлагаемый способ также обеспечивает практически полное удаение хлорорганических соединений из сточных вод, но является более простым и ЭКОНОМИЧНЕЙ, так как не требует при енения дорогостоящих экстра гентов и

их регенерации. Кроме того, известныйде нефтяными маслами при ЗБ-ЮО С,

способ предусматривает отгонку боль--рН 1,3-2,0 и весовом соотношении масших количеств спирта из спиртовыхло:хлорорганика, равном 13,6:0,3 . растворов хлорорганики, что приводит 2. Способ по п. 1, отличаюк усложнению и удорожанию процессащ и и с я тем, что в качестве эмульочистки, в то время как в предлага- 5гированных в щелочной среде нефтяных

емом способе нефтяные масла, содержа-масел используют щелочной конденсат

щие хлорорганику, могут быть эффек-компрессоров аммиачного производства, тивно использованы в качестве топлива. 3. Способ по пп. 1 и 2, о т л иФормула изобретенияделения водную фазу фильтруют через

соединений в кислой среде, отстаива-принятые во внимание при экспертизе ние, разделение водной и органической 1..Авторское свидетельство СССР

фаз, отличающийся тем, что,1 207901, кл. С 02 F 1/26, 1966. с целью упрощения процесса, экстракцию 2. Авторское свидетельство СССР,

ведут эмульгированными в щелочной cpe-2Q 550971, кл. С 02 F 1/26, 1974.

чающийся тем, что, с целью 10 повышения степени очистки, после разкварцевый песок или активированный