Способ получения концентрата сульфитно-дрожжевой бражки Советский патент 1982 года по МПК C07G1/00 B22C9/00 

Описание патента на изобретение SU979360A1

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения концентрата сульфитно-дрожжевой-бражки, (СДБ), который используется в качестве связующего материалд в приготовлении стержней в литейном производст ве..

Известен способ получения концентрата СДБ, заключающийся в биохимической утилизации Сахаров (при помо.щи дрожжей) из отработанных щелокон, в упаривании обессахаренного щелока при 125-135 С. Упаривание-обессаха- . ренного щелока осуществляют до концентрации лигносульфонатов 45-48% с молекулярной массой 30-34 тыс. Вязкость концентрата 15-65 Па-с. ij.

Недостатком известного способа является высокое содержание лигносульфонатов с молекулярной массой 30-34 тыс., что обуславливает вязкость концентрата 15-65 Па-с и уменьшает прочность литейных стержней.

Целью изобретения является улучшение .качества концентрата СДБ.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения концентрата СДБ осуществляют биохимическую утилизацию Сахаров (при помощи дрожжей) из отработанных сульфитных щелоков и упаривание отработанного обессахаренного щелока при до концентрации лигносульфонатов Б тсонцентрате 39-42%.

Молекулярная масса лигносульфонатов в концентрате 39000-50700. Вязкос-1ъ концентрата 1,0-7,0 Па-с.

Упаривание до концентрации лиг10носульфонатов в концентрате 39-42% позволяет резко уменьшить вязкость концентрата и улучшить его связующие свойства за счет содержания в концентрате высокомолекулярных сое15динений со средней молекулярной массой 39-50 тыс.

Лигносульфонаты - многофункциональный полимер. Основные функцио20нальные группы лигносульфонатов метоксильные, сульфоксильные и фенол ьные . В процессе упаривания последрожжевой бражки изменяется содержание

25 фенольных гидроксильных групп (с 2,99 до 1,73%), что обусловлено укрупнением макромолекулы .Лигносульфонатов в процессе упаривания (увеличение молекулярного веса с 32300

30 до 50860). В табл.1 представлено содержани основных функциональных групп лигносульфонатов. Пример. На чертеже предст лена выпарная установка полунепрерьшного действия. Упаривание проводят на этой уст новке в лабораторных условиях. 500 -мл последрожжевой бражки с содержанием сухих веществ 6-8% (в том числе 80-85% лигносульфонатов) заливают в мерник 3, из которого открытием крана заполняют греющую камеру 1. Включают электроподогреватель греющей камеры и с помощью инертного газа создают в греющей камере 1 и сепараторе 2 давление 2,0-2,5 ати, что обеспечи вает температуру кипения бражки 12 135°С. С момента начала кипения отбираю конденсат через холодильник 5, полу ченный в холодильниках 4 и 6 при ох лаждении и конденсации паров, образующихся при кипении бражки. Процес упаривания производят до момента до стижения -концентрации сухих веществ в бражке, находящейся в греющей камере,до 47-49%, что соответствует оптимальной концентрации лигносульфонатов в готовом продукте 39-42% (48-0,8 39%; 48-0,85 42%, где 0,8-0,85 - содержание лигносульфонатов к массе сухого вещества концентрата бражки; 48 - средняя концентрация сухих .веществ в готовом продукте, %) . Контроль за окончанием процесса упаривания проводят по объему отобранного конденсата, который рассчитывают заранее по уравнению: W-QTII-CH/CK ) где W количество конденсата,которое необходимо отобрать при упаривании до заданной концентрации, мл; количество упариваемой бражки, МЛ; плотность бражки, кг/v (г/см) ; начальная концентрация .сухих веществ в бражке, %; концентрация сухих веществ в готовом продукте, %. - ;jy) 437 мл. W 500 1,028(1 После отбора 437 мл упаривание прекращают, для чего отключают подогрев, закрывают выход конденсата; открывают кран готового продукта и сливают его в цилиндр; ареометром определяют плотность концентрата при , которая должна быть в пределах 1,230 - 1,240 г/см. При непрерывном процессе упаривания контроль конечной концентрации осуществляют по определению показателя, плотности с помощью плотномера (автоматически) или путем замера . плотности в специально отбираемых каждый час пробах. Замеряют плотность в горячем состоянии и при- 20°С. 7- 1,188-1,195 г/м| при t 96-98C; Т 1,230-1,240 г/м при t 20С. Свойства СДБ при температуре полуения 125-135с представлены в табл.2. Таблица

Похожие патенты SU979360A1

название год авторы номер документа
Способ получения реагента для буровых глинистых растворов 1982
  • Любавская Раиса Абрамовна
  • Гимашева Раиса Григорьевна
  • Дедусенко Галина Яковлевна
  • Утробин Анатолий Семенович
SU1039950A1
Связующее для формовочных и стержневых смесей при чугунном,стальном и цветном литье 1981
  • Любавская Раиса Абрамовна
  • Гимашева Раиса Григорьевна
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Гилева Тамара Ивановна
SU1016340A1
Способ получения модифицированных технических лигносульфонатов 1984
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Макарова Галина Андреевна
  • Ходов Владимир Васильевич
  • Ивановский Владимир Иванович
  • Ниткина Валентина Васильевна
SU1261938A1
Способ получения концентрата сульфитно-дрожжевой бражки 1983
  • Хакимова Фирдавес Харисовна
  • Постникова Марина Витальевна
  • Шалагинов Александр Петрович
  • Гимашева Раиса Григорьевна
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Шитова Тамара Терентьевна
SU1124065A1
Способ регенерации окиси натрия из отработанного щелока от сульфитной варки целлюлозы 1983
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Хвостова Надежда Михайловна
  • Сазанова Галина Васильевна
  • Гимашева Раиса Григорьевна
  • Мошкин Михаил Филиппович
  • Чиков Ремир Николаевич
  • Шабалин Евгений Михайлович
  • Найдин Владимир Михайлович
  • Бранский Захар Ефимович
  • Жигалов Юрий Васильевич
SU1134647A1
Кислотоупорная замазка 1981
  • Димаков Игорь Владимирович
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Рудакова Галина Александровна
SU1008187A1
Варочная жидкость для получения целлюлозы 1980
  • Любавская Раиса Абрамовна
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Гимашева Раиса Григорьевна
  • Гилева Тамара Ивановна
  • Хакимова Фирдавес Харисовна
  • Постникова Марина Витальевна
SU931874A1
Способ получения разжижителя цементно-сырьевых шламов 1982
  • Иванова Татьяна Михайловна
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Гимашева Раиса Григорьевна
  • Давыдова Надежда Николаевна
  • Бабин Геннадий Андреевич
  • Батракова Татьяна Евгеньевна
SU1062212A1
Способ получения связующего 1982
  • Шитова Тамара Терентьевна
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Розов Юрий Николаевич
  • Кирпиченко Евгений Алексеевич
SU1052523A1
Способ получения полуцеллюлозы 1976
  • Любавская Раиса Абрамовна
  • Тимонина Светлана Борисовна
  • Гимашева Раиса Григорьевна
  • Казаков Виктор Феодосиевич
  • Попова Валентина Леонидовна
  • Непеин Валерий Николаевич
  • Обатуров Анатолий Николаевич
SU604886A1

Иллюстрации к изобретению SU 979 360 A1

Реферат патента 1982 года Способ получения концентрата сульфитно-дрожжевой бражки

Формула изобретения SU 979 360 A1

Лигносульфонатн

производственного

13,77 11,4 щелока

13,5211,7

14,3112,26

концентрата бражки (содержание 3912,30 11,58 42% ЛС)

2,87

3,80

32300 2,99

50680

1,73

45-48

Известному

Предлагаемому

Т а б л и

Ц а

30000-34000 15,0-60,0 0,35-0,47

SU 979 360 A1

Авторы

Попова Валентина Леонидовна

Гимашева Раиса Григорьевна

Хвостова Надежда Михайловна

Сазанова Галина Васильевна

Боярская Римма Константиновна

Соколов Олег Михайлович

Даты

1982-12-07Публикация

1980-08-27Подача