Способ получения сульфата натрия Советский патент 1982 года по МПК C01D5/00 

Описание патента на изобретение SU981222A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА НАТРИЯ

Похожие патенты SU981222A1

название год авторы номер документа
Способ получения сульфата натрия 1988
  • Федоров Виктор Иванович
  • Радин Сергей Ильич
  • Фроловский Евгений Ефимович
SU1611866A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТА КАЛИЯ 1991
  • Сафрыгин Ю.С.
  • Рутковская Т.И.
  • Букша Ю.В.
  • Тимофеев В.И.
  • Паскина А.В.
RU2080291C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДЫ 1992
  • Ярушина И.С.
  • Мельков А.Д.
  • Скоров А.К.
  • Киселева Л.В.
RU2086511C1
Способ получения сульфата натрия 1977
  • Шихеева Людмила Всеволодовна
  • Кронгардт Эвальд Карлович
  • Чвокина Светлана Алексеевна
  • Зинченко Иван Андреевич
SU763270A1
Способ получения безводного сульфата натрия из хлоридсульфатных рассолов 1983
  • Багиров Гидаят Гусейнович
  • Присяжнюк Виталий Ананьевич
  • Калюжин Эдуард Иванович
  • Борисевич Владимир Алексеевич
  • Волошан Анна Семеновна
  • Меретниязов Язгулы Джораевич
SU1116009A1
Способ обработки воды 1980
  • Резников Юрий Николаевич
  • Рогуленко Инна Георгиевна
  • Мягкий Джон Дмитриевич
  • Шищенко Валерий Витальевич
  • Граховский Борис Максимович
  • Проценко Людмила Петровна
  • Шумило Александр Николаевич
SU1068399A1
Способ переработки маточника, получаемого после карбонизации аммиачно-сульфатных растворов 1941
  • Морин Н.В.
SU62959A1
Способ получения сульфата натрия 1981
  • Фроловский Евгений Ефимович
  • Зельманов Григорий Залманович
  • Терло Виктория Григорьевна
  • Ермошенко Виктор Иванович
  • Грищенко Владимир Сергеевич
SU998349A1
Способ фильтрования суспензий 1979
  • Федоров Виктор Иванович
  • Фроловский Евгений Ефимович
  • Кобзева Валентина Ивановна
  • Маркова Любовь Пантелеймоновна
  • Радин Сергей Ильич
SU833282A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ[ 1973
SU386841A1

Реферат патента 1982 года Способ получения сульфата натрия

Формула изобретения SU 981 222 A1

Изобретение относится к способам получения сульфата натрия из бассейного мирабилита, в частности, содержащего значительное количество нерастворимого остатка.

Известен способ получения сульфата натрия из бассейного мирабилита, содержащего значительное количество нерастворимого остатка, путем полного растворения мирабилита в пресной воде, очистки полученного раствора . от нерастворимого остатка с после- дующим упариванием раствора, выделением сульфата натрия и его сушкой Cl1Недостатком известного способа является значительный расход воды на растворение мирабилита и соответственно большой расход тепла на упаривание раствора.

Наиболее близким к предложенному по технической сущности, является способ получения сульфата натрия .. из бассейного мирабилита путем его плавления, отделения сульфата нат-, piw, упаривания образовавшегося /плавильного щелока с кристаллиза/цией целевого продукта, его отделением и сушкой Г 2 .

Недостатком этого способа ябляется отсутствие стадии, выделения нерастворимых примесей, вследствие чего они полностью переходят из бассейного мирабилита в товарный сульфат натрия.

Целью изобретения является повышение чистоты целевого продукта за счет снижения содержания в нем нерастворимого остатка и снижение энергетических затрат.

Поставленная цель достигается тем, что при получении сульфата натрия из бассейного мирабилита, содержащего нерастворимый остаток, плавлением, плавильный щелок делят на сгущенную часть и декантант, который подвергают очистке от нерастворимого остатки и 50-90 об.% упаривают, а оставшимся количеством промывают сгзщенную часть, .

Степень очистки сульфата натрия от нерастворимого остатка определяется требованиями к продукту по применению, согласно .которым содержание нерастворимого остатка в 25 нем не должно превышать 0,2-0,4%

При SiTOM количество декантанта, отбираемого из плавителя, должно составлять 20-40%, при увеличении отбора значительные количества суль- фата натрия теряются в процессе механической очистки декантанта от нерастворимого остатка. Промьшка сгущенной части от нерастворимого остатка очищенным щелоком, взятым в количестве за пределами 10-50 об.%, приводит к загря нению целевого продукта нерастворимым остатком, или к увеличению пото ков оборотных растворов. Промывка сгущенной части 1050 6б.% очищенного раствора при измекении начальной концентрации нерастворимого остатка до 1% не оказывает влияния на чистоту целевого продукта. Способ осуществляется следующим образом. Бассейный мирабилит, содержащий определенное количество нерастворимого остатка, поступает в горизонтальный плавитель, где подвергается плавлению. В процессе плавления образуется суспензия, содержащая в жидкой фазе - насыщенный сульфатный раствор, а твердая фаза представлен твердымк частицами сульфата натрия И нерастворимого остатка. Как показывают результаты исследований, ско рость осаждения твердых частиц суль фата натрия состдвляет 6-7 м/ч, а скорость осаждения частиц нерастворимого остатка составляет х/0,5 м/ч. Из верхнего слоя суспензии в плавите ле отбирается часть потока суспензи (-30%), которая вследствие большой скорости осаждения частиц сульфата натрия содержит в основном частицы нерастворимого остатка. часть суспензии поступает непосредственно на стадию отделения от раствора твердых частиц. Оставшуюся часть суспензии (-v70%) , содержащую кристаллы сульфата натрия и нерастворимый остаток, подают в гидросепарато имеющий скорость восходящего потока 5 м/ч. Для отмывки в нижнкно часть гидросепаратора подают 1050 об,% очищенного от нерастворимого остатка плавильного щелока. Нижняя разгрузка гидросепаратора, содержащая твердые частицы сульфата натрия, поступает на центрифугу для его отделения и сушки. Верхняя разгрузка (слив) гидросепаратора, содержащая частицы нерастворимого остатка, поступает на очистку от нерг створимого остатка. Очищенный от нерастворимого остатка плавильный. щелок частично направляют в гидросе паратор для отмывки нерастворимого остатка, частично направляют на упа ривание для выделения сульфата ватрия. Предлагаемый способ позволяет за счет разделения .потоков плавильного щелока и очистки от нерастворимого остатка одного из них, использования части очищенного потока для отмывки от нерастворимого остатка суспензии тенардита снизить содержание нерастворимого остатка в целевом продукте до 0,2-0,4%. Пример. 120 т/ч бассейного мирабилита, содержащего 0,312 т нерастворимого остаткаj плавлят в промышленном горизонтальном плавителе и в режиме непрерывной работы отбирают т/ч верхнего слоя суспензии из плавителя. Отобранную суспензию, содержащую 39,6 т/ч плавильного щелока, 0,396 т/ч тенардита и 0,132 т/ч нерастворимого остатка, подвергают очистке от твердых примесей, при этом содержание нерастворимого остатка в очищенном растворе составляет 0,0086 т/ч. Нижнюю разгрузку плавителя, |Содержащую 56,28 т/ч плавильного щелока, 24,12 т/ч тенардита и 0,18 т./ч нерастворимого остатка направляют в гидросепаратор, в нижнюю часть которого подают циркулирующей нагрузкой 80 т/ч очищенного плавильного щелока. Нижнюю разгрузку сепаратора направляют в центрифугу для отделения тенардита и его сушки, верхний слив сепарата вюличестве 80 т/ч, содержащий 0,105 т/ч нерастворимого остатка, направляют для отделения нерастворимого остатка. Аппаратурно процесс очистки раз.грузки, плавителя и верхнего слива сепаратора может быть совмещен. Очищенный от нерастворимого остатка плавильный щелок в количестве 40,0 т/ч и фугат после отделения тенардита из нижней разгрузки гидросепаратора ; в количестве 54,46 т/ч объединяет и направляют на выпаривание, при этом выпаривании выделяется 52,128 т/ч сульфата натрия, содержащего 0,0835 т/ч нерастворимого остатка, т.е. срдержанИе нерасторимого остатка в товарном сульфате натрйя составляет 0,16%, что соответствует сульфату натрия высшего сорта согласно действующему ГОСТу 6318-77 Натрий сернокислый технический. Влияние количества отбираемого декантанта и циркуляционных потоков, на чистоту Получаемого сульфата натрия (производительность установки -, 120 Т/ч мирабилита, содержание нерастворимого остатка в мирабилите 026%) представлено в таблице на основании проведенных экспериментов и расчетов.

ЮII л)

Кшоо X I

.ftXПГч Ь о

0)н

чФо

оS«„ . ,

UXftftOXt:;o

0) II (60)

u о о и с;

а: я ti н о

нолю

Н 0) и

н r.J

OS (О

U и

и X ft ft о ж о

(I

О) киI

Sr ft16о

к онн I «

«5 яоо о

)« Нои о, ft иСО)

Щ (боя Н

q; S X

о . о

и suS« я и

я

о

г

П к

ft

а

d л н

л

Ч ж с

н

00

VO

««1

о

го

U

04

о t

о

ЕЧ

(о и

о ло

O VO

Ч

fl

о

г

вч

Гх

CV

ft

«л

г1Л1Л in

Ч in

in

in

со

4 in

о го

о

о ч

о

VO

CJ

ш

о

VO.

in VO

t

ло

OV

СГ1 .

О)

г

о чfV

in

л г

о r

г

со

оч

S

VO

VD

со Ifi

г

Г-1Г)

VO

со

со

l со о

о

r o VO

г о о

о

о

о

со in

г- гч

in о

о г

ю

П

VO

о

(X

. о

XrH .

со

N

VO

о

о

о

о

V

о гч

rO

CN

«r

in Ю

гЧ

§р

41 н Л I н к л «

11 и ft «9 н

in X « о а и о г - ft я S о I

I

л) I

а:

ft и н

0)

Ф я ft н ч р е- н stf и л (в б о к ч а я н

Ф о -о-ч

а я «н ш

- н ая о

о iн о

о 0 SU

гм о. о,о о

I

Ф оК рц«м f-j

- нао гп

оSн ч

о Л)кга

; о,DIн о

Как видно из таблицы, проведение процесса в условиях отбора из плавильной суспензии 20-40% декантанта, очисткой его от нерастворимого остатка с последующей промывкой очищенным раствором сгущенной части удается снизить содержание нерастворимого остатка в сульфате натрия до 0,2-р,4%.

Формула изобретения Способ получения сульфата натрия из бассейного мирабилита, включайщий плавление его, разделение продуктов плавления на безводный сульфат натрия и плавильный щелок, упаривание щелбка и кристаллизацию сульфата натрия, отделение его от раствора и сушку, отличающийс тем, что, с целью снижения энергетических затрат и повышения чистоты конечного продукта, плавильный щелок делят на сгущенную часть и декантант, который подвергают очистке от нерастворимого остатка и 5090 об.% упаривают, з.оставшимся коЛ1гчеством прог 1ывают сгущенную часть.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Шихеева Л.В., Зырянов В.В. Сульфат натрия. Л., Химия, 1978, с. 167-171..2.Там же, с. 158-166 (прототип).

SU 981 222 A1

Авторы

Федоров Виктор Иванович

Фроловский Евгений Ефимович

Радин Сергей Ильич

Нечепуренко Владимир Яковлевич

Краюшкин Виктор Владимирович

Чвокина Светлана Алексеевна

Даты

1982-12-15Публикация

1981-02-02Подача