(54).ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гербицидное средство | 1980 |
|
SU982526A3 |
Гербицидное средство (его варианты) | 1979 |
|
SU1189326A3 |
Гербицидное средство | 1980 |
|
SU967258A3 |
Состав для регулирования роста растений | 1977 |
|
SU685128A3 |
N-[(1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФОНАМИДЫ ИЛИ ИХ СОЛИ, ПРИМЕНИМЫЕ В СЕЛЬСКОМ ХОЗЯЙСТВЕ, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫМ РОСТОМ РАСТЕНИЙ | 1991 |
|
RU2102388C1 |
Средство для борьбы с насекомыми | 1988 |
|
SU1655293A3 |
Гербицидная композиция | 1972 |
|
SU543330A3 |
ЦИКЛОГЕКСЕНОНОКСИМОВЫЙ ЭФИР, ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ БОРЬБЫ | 1991 |
|
RU2074617C1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО | 1991 |
|
RU2091022C1 |
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU516331A3 |
1
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Известны гербицидные средства на основе производных бензоксазина. К ним относится/ например, гербицидное средство, содержащее активное вещество - производное бензоксазина, и добавки - ксилол, продукт присоедине-,ния 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кислоты, кальциевую соль додецилбеизолсульфоновой кислоты и продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касто-., рового масла .
Недостаток известного гербицидногр средства заключается в том, что его действие на отдельные виды сорных рас тений не всегда удовлетворительно. jo
Целью изобретения является усиление гербицидного действия средства.
Указанная цель достигается тем что гербицидное средство содержит, активное веще.ство - производное бёнз-25 оксизйна общей формулы
где R - водород, хлор, фтор;
ц - тиофен-2-ил, 3-метилтиофен; -- X --:-.-2-лл или радикала
в которюм
X - трифторметил, дифторметил, фтордихлорметил или 1,2-дихлорвинилокси, при условии, что X не означает трифторметил, если Р - водород, и добавки- ксилол , продукт присоединения 8-10 мБль окиси этилена к 1 моль N-монозтаноламида олеиновой кислоты, кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кислоты и продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла, при следующем содержании компонентов .средства, вес. -: .
Производное бензокса16,66 зина формулы Г 66,66 Ксилол
Продукт присоединения 8-10 моль окиси эти«лена к 1 моль N-MOHC- этаволамида олеиновой
8,34 кислоты
Кальциевая соль до«ецилбензолсульфоновой
кислоты4,17
Продукт присоединения
40 моль окрси этилена
к 1 моль касторового
масла .4,17
В табл.1 представлены активные вещества - производные бензоксазина ; о.бщей формулы I . 1
П р и м р i Опыты в теплице прО-,0 водят следующим образом.
Семена опытных растений мелко за- . сеивают по сортам в пластиковые-цветочные горшки объемом 300 см, напол ненные глинисть1М песком с 1,5% гуму- 15 са в качестве субстрата. После того, как растения достигают высоты 3-10 см, их обрабатывают предлагаемым герби идным средством, разбавленным водой до необходимой концентрации., 20 . Подопытные горшки ставят затем-, в-теплицу в различных областях температур, а именно: растения, любящие тепло - при температуре 20-30 С, а 3-трифторметилфенил
Хлор
3-трифторметилфенил
Фтор
Водород 3-(1,2-дихлорвинилокси)фё- 109-112
НИЛ
Водород З-метилтиофен-2-ил
Хлор З-метилтиофен-2-ил
Хлор 3-фтордихлорметилфенил
Фтор тиофен-2-ил
Водород 3-дифторхлорметилфенил
3-дифторхлОрметилфенил
Хлор
Растения умеренного климата - при температуре 10-20с. Период опыта продолжается 3-4 недели. В течение этого времени за растениями ухаживают и оценивают их реакцию на гербицидные препараты. Оценку проводят по шкале от О до 100. При этом О означает, что не было никакого повреждения или нормальный всход, а 100 означает, что не было никакого всхода растений, полное уничтожение, по меньшей мере, надземных частей побегов.
В табл.2-4 приведены результаты опытов.
Для сравнения используют известный гербицидный состав на основе 2- (З -трйфторметйлфенил)-4Н-3,1-беноксазин-4-она ( гер бицид А).
Экспериментальные данные , представленные в табл.2-4, свидетельствуют о высокой эффективности предлаI гаемого гербицидного средства в отншении сорных растений и о его хорошей избирательности действия.
Таблица. 1
116--120
115-121
117-120
155-158 138-140 153-186 106-108 96-100
10 Фтор 3-дифторхлорметилфенил 129-133
11 Фтор 4-трифторметилфенил 136-139
12 Хлор4-трифтормет11Лфенил148-150
13 Водород 3-фтордихлорметилфенил 92-95
0,25
0,5
3
0,5
4 0,5
Продолжение табл. 1
Т а блица 2
80100100
100
85 100 100 10О 100 - 68 99 100 100
50 100 100 100 100
6568
80
88
118 -19
Таблица 3
100
98
0,5
11
0,5
12
0,5
13 Формула изобретения про Гербицидное средство в форме эмульгирующегося концентрата, содержащее активное вещество - производ- 55 ное бензоксаэина и добавки - ксилол, продукт присоединения 8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой нислоты, кальциевую соль додецилбензолсульфоновой кисло- 60 где ты и продукт присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла, отличающееся, тем, что, с целью усиления гербицидного действия, оно содержит в качестве
9672598
Продолжение табл.. 3
Таблица4
100
100 100 общ звЬдного бензоксазина соединение й формулы t R - водород, хлор, фтор; R - тиофен-2-ил, 3-метилтиофенX-2-ил или радикал в пр ср 9 96725910 котором X - трифтррметил, дифтор-ноламида олеиновой хлорметил, фтордихлорметилкислоты 8,34 или 1,2-дихлорвинилокси, приКальциевая соль додеусловии, что X не означаетцйлбензолсульфоновой трифторметил, если R -водо-кислоты 4,17 род.Продукт присоединения и следующем содержании, кслшонентов40 моль окиси этилена едства, вес.%:к 1 моль касторового Производное бензокса-масла 4,17 зина формулы I 16,66 .. Ксилол 66,66 10Источники информации. Продукт присоединения .принятые во внимание при экспертизе 8-10 моль окиси этиле 1. Патент США 3970652, кл.71/88, на к 1 моль N-моноэта-1976 (прототип. .
Авторы
Даты
1982-10-15—Публикация
1980-12-29—Подача