Способ анализа многофазных сплавов Советский патент 1983 года по МПК G01N27/48 

(54) СПСХ:ОБ АНАЛИЗА МНОГОФАЗНЫХ СПЛАВОВ

1

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа и предназначено для анализа многофазных металлических сплавов.

Известен способ определения толщины металлических покрытий, основанный на снятии полярограмм анодного растворения небольшого участка покрытия в прижимной двухэлектродной ячейке С 1 1

Однако этот способ не дает возможности определять состав многофазных сплавов вследствие сложной интерпретации полярограмм сплава.

Наиболее близким к предлагаемому является способ анализа сплавов, основанный на снятии вольтамперных кривых анодного растворения небольшого участка поверхности сплава в прижимной двухэлектродной ячейке и построении диаграмм состав - ток 2 .

Недостаток способа - существенная погр8шность в определении величины парциальных токов фаз сплава, которые растворяются при близких потенциалах.

Целью изобретения является повышение точности анализа многофазных сплавов.

. Поставленная цель достигается тем, что в известном способе анализа многрфазнь1х сплавов, включающем регистрацию вольтамперных кривых анодного растворения образца в прижимной двухэлектродной ячейке, образец подвергают отжигу при температуре, на 2-10°С ниже темпераtoтуры фазового перехода, и закалке с последующим определением содержания компонентов сплава.

На фиг. 1 представлены вольтампер15ные кривые анодного растворения отожженных и закаленных (температура ЗОСГС и сплавов олово - медь); на фиг. 2 - диаграмма состав - ток.

На чертежах обозначено: кривая 1 20сплав Со Зп с 7,87% Си; кривая 2 - сплав CuSnc 71,07% си; кривая 3 - i ; кривая 4 -iQ.y, кривая 5 -ср; кривая

6 - 1

сазбп39На вольтамперных кривых (фиг. 1 и 2) отожженных сплавов проявляется только один максимум промежуточной. фазы , который может быть легко определен графически (фиг. 1). Фаза Си, , которая должна нахоцитьс в равновесии с фазой CUjSn при получе НИИ сплава, исчезает вследствие превра щений в процессе огжига и уже не мешает определению, парциального тока фазы CUjgn . Диаграмма состав - ток для отожженных сплавов олово - медь также имеет упрощенный вид (фиг. 2) и позволяет более надежно оценить сос сплава. В таблице приведены результаты испытаний. Примечание. Фон - 1М NciCKO. п 5К Определение состава сплавов производится следующим образом. Производится огжиг эталонных образцов сплавов олово - медь при ЗОО и 45О°С в соответствии с диаграммой состояния сплавов в термощкафах в инертной атмосфере или под слоем изолирующей смеси. Далее производят закалку эталонных образцов сплавов и снимают вольтамперные кривые анодного растворения эталонов в 1М NcjC&04, строят диаграмму состав - ток (фиг. 2). 5 В тех же условиях отжигается и закаливается исследуемый обра:зец сплава, снимается вольтампериая кривая анодного растворения и по величине токов растворения меди (ij- ) и фазы Sn или олова (ig ) и фазы Со jSn(iQy f,) определяется состав сплава с помощью диаграммы состав - ток (фиг. 2). Отжиг сплавов ведется при температуре, на 2-1О°С ниже температуры фазового перехода, с це/1Ью исключения перегрева образца при термической обработке. Интервал температур в охватывает все возможные случаи отжига сплавов с целью изменения их фазового состава и обеспечения полного протекания реакций фазового перехода. Предлагаемое изобретение позволяет , надежно и быстро получать информацию об элементарном и фазовом составе литых металлургических сплавов, электролитических и термодиффузионных покрытий и материалов. Его можно использовать для исследования процессов ликвации в реальных металлургических сплавах, для контроля однородности фазового состава слитков, для исследования прюцессов диффузии в слитках сплавов и многослойных металлических системах. Формула изобретения Способ анализа многофазных сплавов, включающий регистрацию вольтамперных кривых анодного растворения образца в прижимной двухэлектродной ячейке, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа многофазнь1х сплавов, образец подвергают отжигу при температуре, на 2-10С ниже температуры фазового перехода, и закалке с последующим оп1ределением содержания компонентов сплава. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе , 1.Авторское свидетельство СССР № 2О4084, кл. G О1 N 27/48, 1968. 2.Слепушкин В. В. Особенности анодного растворения и определения состава с промежуточными фазами. - Журнал Аналитическая химия. 1980, т. 35, № 2, с. 249-252 (прототип).

Id

i f ftifA

Pt/i.f

WOO

1000 Cu Cl/зfn

CujSn Sfj

ue.Z