Изобретение относится к промыш- / ленности строительных материалов и может быть использовано в производстве цемента на основе фосфогипса.
Известен ангидритовый цемент, получаемый путем обжига всех форм сернокислого кальция в интервале темпе- . ратур 450-750 С и последующим помолом с добавками-катализаторами tlj .
. Наиболее близким к предлагаемой по технической сущности и достигаемому результату является фосфоангидритовый цемент, полученный путем обжига фосфогипса при 800-900°С при применении сульфатных катализаторов С2 .
Недостатками известной сырьевой смеси для получения ангидритового цемента являются низкие прочность и водостойкость цемента.
Цель изобретения - повышение прочности и водостойкости цемента ангидритового цемента;
Поставленная цель достигается тем, что сырьевая смесь для получения ангидритового цемента, включающая фосфогипс, дополнительно содержит фосфомел и кремнефтористый натрий при следующем соотношении компонентов, мас.%;
Фосфомел15-25
Кремнефтористый натрий1-5 Фосфогипс Остальное Оптимальная температура обжига находится в пределах 780-880 С.
В процессе обжига кремнефторид вступает в реакцию с известковым компонентом и гипсом:
10
CaS04 + N325 iFj, + ЗСаСО 3 /
+ 3CaF2 + SCOj
Основой цемента является ангидрит, отдельные зерна которого обвола15киваются легкоплавкой эвтектикой состава nCaS04 ЗСаР2-CaSiОз. Т.е. на основе предлагаемой сырьевой смеси получается сульфофторсиликатный цемент. Сульфофторсиликатная эвтектика
20 придает цементу на основе ангидрита водостойкость, а также повышенную прочность.
В сырьевой смеси этого водостойкого цемента фосфогипс составляет
25 основную часть - до 78,5%, а учитывая , что фосфомел также является продуктом переработки фосфогипса - до 99%. Это определяет доступность и низкую стоимость сырья, а такзке дает
30 возможность более широко утили,зировать отходы производства фосфорных удобрений. Кремнефтористый натрий также является продуктом очистки экстракцио ной фосфорной кислоты от фтора путем осаждения содой. В процессе обжига сырьевой смеси происходит превращение подвижного -(водорастворимого) фтора, Как содержащегося в фосфогип се в качестве обычной примеси, так и дополнительно введенного с кремнефторидом в неподвижную форму труднорастворимого СаР. Пример. Фосфогипс - отход переработки апатитового концентрата в экстракционную фосфорную кислоту, фосфомел - отход производства конверсии фосфогипса в сульфат аммония углеаммонийными солями. Химический состав фосфомела следующий, мас.%: Са 32-35; СО, 55-59; 50 3-6; Р04 0,7-0,9; Sr 2-2,5; ZnjOj 0,7-0,8; Т 0,2; Fe 0,15; Ti 0,25; F 0,1 Кремнефтористый натрий - продукт выделяемый из экстракционной фосфор ной кислоты путем осаждения содой. Компоненты смешивают и подвергают обжигу в течение 1 ч в печи при 780-880°С. Полученные спеки (клинкер ангидри тового цемента) подвергают размолу в шаровой мельнице до крупности -0,2м затворяют оптимальным количеством воды до получения удобоукладываемого теста, из которого готовят образцы для испытаний (3x3 см) . Через 7 сут после затворения образцы испытывают на прочность ( Параллельно част образцов замачивают в воде на 28 сут после чего определяют прочность во влажном состоянии (водостойкость RBOA) часть образцов высушивают и также определяют прочность в сухом состоянии (восстановленная прочность Bocct ) В цементы, не содержащие в составе сырьевой смеси кремнефтористого натрия, добавляют катализатор твердения сульфат натрия в количестве 2%. В цементах, в состав сырьевой смеси которых входит Кремнефтористый натрий, сульфат натрия образуется в результате указанной вьоше реакции, и дополнительного введения его не требуется , В табл.1 приведены зависимости прочностных свойств и водостойкости цемента от состава сырьевой смеси и температуры обжига цементов. В табл,2 приведены результаты испытаний цемента-прототипа. Минералогический состав продукта после обжига предлагаемой сырьевой смеси в пределах температур 780-880с существенно не изменяется и в зависимости от соотношения компонентов в сырьевой смеси может быть представлен следующими пределами, мас.%: CaSO 7081; CaF2 1-5; свободная СаО 3-8; 1,3-1,6; CaCOj 2-7; SiOj 0,52f К20з (полуторные) 1-1,5; :а( 2,2-3,5. Действующим началом вяжущего является твердый раствор эвтектики S i Oj в безводном mCaSO -пСаР2kCaO Ангидритовый цемент, полученный из предлагаемой сырьевой смеси, обладает повышенной водостойкостью и проч ностью на уровне качественных ортландцементов, превышая эти показатели для ангидритовых цементов. Таб.лица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Сырьевая смесь и способ изготовленияСТЕНОВыХ СТРОиТЕльНыХ издЕлий | 1979 |
|
SU802235A1 |
Сырьевая смесь для получения ангидритового цемента | 1983 |
|
SU1189830A1 |
Гипсовое вяжущее | 1982 |
|
SU1073203A1 |
Сырьевая смесь для изготовления керамических облицовочных изделий | 1990 |
|
SU1782967A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОСТОЙКОГО И ЭКОЛОГИЧЕСКИ ЧИСТОГО ГИПСОВОГО ВЯЖУЩЕГО | 2007 |
|
RU2333171C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ОДНОВРЕМЕННО АНГИДРИТОВОГО ЦЕМЕНТА И ГИПСОВОГО ВЯЖУЩЕГО | 2005 |
|
RU2302395C1 |
Способ получения ангидритового вяжущего | 1990 |
|
SU1730072A1 |
Чугун для шарикообкатных дисков | 1991 |
|
SU1767016A1 |
Сырьевая смесь для получения белого цемента | 2021 |
|
RU2771872C1 |
Сырьевая смесь для строительства дорожного основания | 1989 |
|
SU1758136A1 |
Температура обжига 780°С
84 79 74 83 78 73 80 75 70
15 20 25 15 20 25 15
1 1 1 2 2 2 5 5 5 20 25
0,97 0,98 0,97 0,98 0,98 0,97 0,97 0,98 0,98
Примечай и е. Прочность на сжатие указана
Температура 1
Прочность на 1 Коэффициент сжатие, МПа I размягчения обжига, °С
780 850 880
Примечание. Прочность на сжатие
Продолжение табл. 1
Температура обжига 850 С
для сухих образцов после 28 сут твердения.
Т а
лица
0,5
29 22 16
0,45
0,42
указана для сухих образцов после 28 сут . твердения.
Формула изобретения
Сырьевая смесь для получения ангидритовогчэ цемента, включающая фосфогипс, отличающаяся тем, что/ с целью повышения прочности и водостойкости ангидритового цемента,; она дополнительно содержит фосфомел и кремнефтористый натрий при следующем соотношении компонентов, мае.% t
Фосфомел 15-25
1-5 Остальное
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1983-02-15—Публикация
1980-12-11—Подача