(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРА И ЩЕЛОЧИ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения хлора и гидроокиси щелочного металла | 1977 |
|
SU715645A1 |
Способ получения концентриро-ВАННОгО PACTBOPA гидРООКиСищЕлОчНОгО МЕТАллА и ХлОРА | 1978 |
|
SU831869A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРАТА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ ИЗ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОНАТ ЛИТИЯ ИЛИ ХЛОРИД ЛИТИЯ | 2019 |
|
RU2751710C2 |
Способ промывки диафрагмы | 1978 |
|
SU808561A1 |
Способ получения , -диалкил -с1 -с3-тетрагидро-4,4-бипиридила | 1978 |
|
SU843741A3 |
Способ электролиза водного раствора хлористого натрия с ионноообменной диафрагмой | 1973 |
|
SU495818A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОГИДРАТА ГИДРОКСИДА ЛИТИЯ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ ИЗ МАТЕРИАЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ КАРБОНАТ ЛИТИЯ | 2001 |
|
RU2196735C1 |
СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДА В СИСТЕМЕ РЕГЕНЕРАЦИИ ХИМИЧЕСКИХ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВАРКИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ | 1993 |
|
RU2095504C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЫШЬЯКОВОЙ КИСЛОТЫ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ ОКСИДА МЫШЬЯКА (III) | 2000 |
|
RU2202002C2 |
Способ получения моногидрата гидроксида лития высокой степени чистоты из материалов, содержащих соли лития | 2021 |
|
RU2769609C2 |
Изофетение относится к химической промьшиюнности и может быть исполь эвано в пршзводстве хлора и едкой шелочи, в частности эаектрсщизом раствора хлористогю натрия или калия в электролизере с катйснообменвой мембраной. . Известен способ получения хлора и шелочи электрохимическим методом с применением катионообменной мембраны, разделякяцей анолит и католит, ло которому для достижения высокой концентрации щелочи электролиз -ведут без подпитк католита всщой, причем обеднение рассола в анодном пространстве происходит до 2 моль/л ЫаСб (12О г/л) яри рН 1-6, предпочтительно при i равном . . Однако при этом в анодном пространстве образуется большое количество побочных продуктов (гипохлорита, хлората и кислорода). Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности является способ получения хлора и щелочи электролизом водного раствора хлорида щелочного металла в электролизере с катионообменной мембраной, разделявэщей католит и анолит, при котором высококонцентрированная щелочь получается при концентрации NaC€ в анолите 2,О-2,7 моль/л НаСС (126-16О г/л) при значении рН 1-5,5 преимущественно 2,0-3,5 практически без регулирования его в процессе электролиза 23 . Недостатком этого способа 5шляется офазование больщого количества побочных продуктов, в том числе хлоратов (до 4О%), что приводит к снижению выхода по току хлора.. Цель изобретения - увеличение выхода по току хлора, улучшение качества целевых продуктов и снижение затрат на проведение процесса за счет сокращения расхода питающего раствора. Поставленная цель достигается тем, что в способе получения хлора и щелочи
электролизом водного раствора хлорида щелочного металла в .электролизере с катвонробленвой мембраной, раздел11к шей католит и анопит, согласно изофе тению электролиз ведут при подде пкании рН анолита 1,5-2,5 и концентрации хлорида щелочного металла в нем 0,9.3,5 мопь/л.
Снижение рН ниже 1,5 приводит к необоснованному расходу 1а1слоты; при рН порядка 1,2 и ниже происходит разрущение анода.
При уменыиешга концентрации хлорцда натрия до О,85 моль/л начинает увеличиваться содержание кислорода в хлоргг1зе.
При увеличении концентрации хлорида натрия вьше 3,5 моль/л существенно увеличивается расход рассола, хотя другие показатели не ухудшаются. Так, для поддержания в анолит концентрации jHaC{ 3,5 моль/л необходимо подавать на электролиз 14 м/ч питающего оасПо предлагаемому способу
сола, а для поддержания концентрации WaCf 4,0 моль/л - 21 рассола. Пример. Электролиз раствора хлористого натрия осуществляют в электролизере с катионообменной мембраной из сополимера тетрафторэтилена и перфторсульфоновой кислоты толщиной 2 6,2 мм при плотности тока О,25 А/м и температуре 8ОС; при этхяи используют
анод с токопроводящей основой из титана и активной массой, содержащей окислы рутения и титана, и катод из стали - 3. Питание электролизера осуществл5аот раствором хлористого натрия концентрацией ЗОО г/л, подкисленного соляной кислотой. Электролиз проводят с непрерывной циркуляцией анолита в течение всего опыта. За счет изменения скорости циркуляции анолита b анодном пространстве меняют степень разложения рассола.
В таблице представлены условия и результаты опыта.
Как видно из таблицы, при осуществлении электролиза согласно изобретению выход по току побочных продуктов составляет не более 2,5%.
П р и м е р 2. Проводят электролиз раствора хлористого калия в том же электролизере и при техже условиях, что и в примере 1, при кониентрашга хлористого калия в питающем рассоле 360 г/л. Концентрация хлористого каЛИЯ в анолите поддерживаете я 1,5 моль/л рН анолита - 1,7; концентрация полученной щелочи 16%. При этом выход по току хлора составляет 97,7%, а побочных прояук-шв (хлората и кислорода) суммарно - 2,3%,
Предлагаемый способ позволяет увеличить выход по току хлора на 5-10% и еньшить содержание гипохлорита и хлората в анолите на один, два порядка, что в свою очередь приводит к пoвышef ншб чистоты продуктов: снижению содержания кислорода в хлоргазе и хлората в шелочи.
Благодаря малому содержанию гипохлорита и хлората в циркулирующем анолите облегчается проведение ётадии обесхдоривания анолита. Существенным преимуществом изобретения является taK же то, что при осуществлении электролиза при низкой концентрации NaCP в анопите в несколько раз снижается расход питающего рассола, чтх в свою очередь позволяет значительно снизить мощность установки по насыщению и очистке рассола.
.Формула изобретения
Способ получения хлора и щелочи электролизом водного раствора хлорида щелочного металла в электролизере с катионоо енной мембраной, раздёляк щей катрлит и анолит, отличающийся тем, что, с целью повыщения выхода по току хлора, улучшения качества продуктов и снижения затрат на проведение процесса за счет сокращения расхода питающего раствора, электролиз ведут при поддержании рН анолита 1,52,5 и концентрации хлорида щелочного металла в нем 0,9-3,5 моль/л.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1983-02-15—Публикация
1978-03-10—Подача