Способ получения карбоминерального сорбента Советский патент 1983 года по МПК B01J19/04 

, Изобретение относится к способу получения селективных карбоминёральных сорбентов и может ватъ испопьзоваяо дця извлечения из природнох вод и рассолов стронция.

Известен способ получения карбоминерального сорбента, включаюофий обработку сильноосновного анионит9 марки АВ-17 раствором перманганата калия с последунмцей отмывкой и сушкой полученного прс)дукта 40-бО С ClG.

Недостатком данного способа являг ется низкгш обменная емкость полученного .по нему сорбента щ отношению к стронцию, не превЕлаающая 6 мг/г сорбента.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения карбоминерального сорбента, включающий обработку оргёиического катионига раствором пермгшганата калия с последукицей отмывкой и сушкой готового продукта с о азованием в фазе сорбента двуокиси марганца, по данному способу обработке 0,1-0,2 н.растеорами перманганата калия подвергают сильнокислотный сульфокатионит типа 1КУ-2, после чего его промлвают и сурат при 20-бО°С до постоянного веса.

Полученный карбоминеральный сорбент используют в качестве каталнзатора. разложения перекиси водорода {2.

Недостатком данного способа является то, что он не позволяет получить селективные и высокоемкие по отнсяие нию к стронцию сорбенты, обменная емкость по стронцию синтезированюдх по известному способу продуктов не пре10вышает 1-2 мг/г сорбента, что делает его практически непригодным для извлечения данного элемента из сложных по составу растворов.

Целью изобретения является повы15 шение обменной емкости сорбента и

селективности по отношению к стронцию.

Поставленная цель достигается согласно способу получения карбомкнеральноххэ сорбента, включающему обра20ботку органического катионита, в качестве которого используют карбоксильные сорбенты, раствором перманганата калия с последующей отмывкой и сушкой готового продукта с образова25нием в фазе сорбента двуокиси марганца при повышенной температуре. При зтом сушку ведут при 100-200 с в течение 2-4 ч.

Технология способа состоит в сле30дующем.