(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки сточных вод | 1976 |
|
SU695971A1 |
Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ | 1980 |
|
SU869221A1 |
Способ регенерации алюминиевого коагулянта из гидроокисных осадков природных вод | 1979 |
|
SU881007A1 |
СПОСОБ ОБЕЗВРЕЖИВАНИЯ ОТБЕЛЬНЫХ СТОКОВ ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНОГО ПРОИЗВОДСТВА | 1992 |
|
RU2050333C1 |
Способ очистки сточных вод | 1982 |
|
SU1122621A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ ФТОРА | 1993 |
|
RU2068395C1 |
Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов и взвешенных веществ | 1981 |
|
SU998378A1 |
Способ получения алюминий-каолинита | 1990 |
|
SU1724661A1 |
Способ очистки сточных вод | 1976 |
|
SU710986A1 |
Способ очистки сточных вод | 1988 |
|
SU1724319A1 |
Изобретение относится к очистке сточных вод и может быть использова- но при очистке от лигнинных веществ высокоцветиых стоков сульфатцеллюлоз ного производства. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому является способ очистки сточных вод, включающий смешение их с гидроокисным осадком природных вод в пр исутствии минеральной кислоты, с последующим отделением образовавшегося осадка. В гйдроокисный осадок природных вод перед смешением со сточными вода ми вводят минеральную кислоту, что способствует регенерации коагулянта и увеличивает эффект задерживания за грязнений в отстойнике flj , Недостатками известного способа являются низкая обесцвечивающая способность , обусловленная загрязнением регенерированного коагулянта и значи тельный расход кислоты на снижение р регенерируемого коагулянта до 3,01,5 и ;На стехиометрию реакции 2 А И ОН )з +ЗН 2.5Од А 1 S Од ): , 2,88 кг Hi.S04 на 1 кг Al-z.Oj. Целью изобретения является повышение степени обесцвечивания сточных вод сульфатцеллюлозногопроизводства, и снижение расхода кислоты. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу гидроокисный осадок природных вод предварительно смешивают с черным щелоком, а затем смешивают со сточными водами в присутствии минеральной кислоты. При этом гидроокисный осадок природных вод и черный щелок берут в соотношении 2;1-4, считая на сухое вещество, а отделение образовавшего-. ся осадка ведут при рН 5,3-5,8. Способ осуществляется следующим образом. Гидроокисный осадок йриродных вод, содержшций гидроокись алюминия обрабатывают черным щелоком. Черный щелок является отработанным реагентом при сульфатном способе производства целлюлозы. В своем составе он содержит органических веществ (лигнин, целлюлоза) 80% и минеральных веществ (, Na,2.S04 , NaOH)/i20%, причем свободная щелочь составляет 0,8-0,4%. Минеральные вещества черного щел ка могут вступать во взаимодействи по реакции А1 (OH)-f-Na CO NaAlO H-HjO NaOH .CO Ha практике наблюдается снижение рН с 9,6 до 8,9-8,7. Затем добавляют серную кислоту для перевода алкмината натрия в гид ролиэованное состояние. Свежеосажде ная гидроокись алюминия интенсивно сорбирует лигнинные в цества, соДер жэщиеся в черном щелоке. В предлагаемом способе расход кислоты необходим для снижения.рН до 3начений 5,3-5,8,при которых лигнинные вещества сорбируются гидроокисью апнминия. Необходимость поддержания рН в пределах 5,3-5,8 вызвано .условиями сорбции лигнинных веществ гидроокис алюминия.
Извест- Гидроокисный При рН вьлше 5,8 сорбционная способность снижается, рН ниже 5,3 нерентабельно по затратам кислоты, коррозионной активности среды. Пример 1. Навеску 10 г гидроокисно.го осадка природных вод, содержащего гидроокиси алюминия и железа (влажностью 95 вес.%), взятого из отстойника, контактируют при перемешивании с модельным щелокосодержащим стоком, приготовленным из 2,5 г черного щелока, корректировки рН в пределах 5,3-5,8 добавляют серную кислоту. Образовавшийся осадок - гидролизованный коагулянт с сорбированными на нем лигнинными веществами, отстаивают и отделяют фильтрованием. Обесцвеченную воду контролируют по необходимым показателям. Для сравнения проводяс обработку воды известным и предложенным способом. Полученные данные представлены в таблице.
Авторы
Даты
1983-02-23—Публикация
1981-05-20—Подача