СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ Российский патент 1994 года по МПК C02F1/26 

Описание патента на изобретение RU2014284C1

Изобретение относится к способам глубокой очистки сточных вод от растворенных нефтепродуктов и масел, в частности, методом экстракции для последующего использования очищенной воды в системе водоснабжения. Почти все методы анализа по определению содержания нефтепродуктов в сточных водах основаны на методе экстрагирования, а это значит, что при правильной организации процесса и правильно выбранном экстрагенте экстракционным методом можно практически полностью извлечь нефтепродукты из сточных вод.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является очистка сточных вод от нефтепродуктов с использованием в качестве экстрагентов бензола, толуола ксилола и гексана (низкокипящих углеводородов). Начальная концентрация нефтепродуктов в воде составляла 116 мг/л, конечная после очистки - 26 мг/л.

Технология очистки заключается в следующем. Сточные воды после очистки с содержанием нефтепродуктов 15-80 мг/л поступают на смешение с экстрагентом в статическом смесителе при Т=20-28оС и рН 7-8. Затем смесь направляют в расслаиватель для отделения очищенной воды от экстрагента и на последующую регенерацию экстрагента в выпарном аппарате. Содержание нефтепродуктов в очищенной воде составляет 1-5 мг/л.

Недостатком способа является недостаточная степень очистки сточных вод от нефтепродуктов, что затрудняет использование воды в оборотном водоснабжении.

Целью изобретения является повышение степени очистки и возможность использования воды в оборотном водоснабжении.

Цель достигается тем, что сточные воды с исходной концентрацией 20-30 мг/л смешивают с экстрагентом (низкокипящим углеводородом), например гексаном или н-октаном, в контактной емкости в объемном соотношении (20-100):1, причем необходимо обеспечить идеальное смешение. Длительность перемешивания составляет 7-10 мин при температуре 15-20оС. Полученную смесь подают в отстойную колонну, в которой над уровнем смеси поддерживают разряжение 100-150 мм рт.ст. при длительности расслоения 15-20 мин. Затем очищенную воду направляют на отдувку оставшейся части экстрагента с растворенными нефтепродуктами. Отдувку осуществляют воздухом с температурой 50-60оС. Верхний слой экстрагента с растворенными нефтепродуктами из отстойной колонны направляют либо на повторное использование, либо на регенерацию, после чего экстрагент может быть снова использован. Содержание нефтепродуктов в очищенной воде не превышает 0,05 мг/л.

Снижение соотношения между водой и эктрагентом является экологически нецелесообразным. Увеличение количества воды более 100 частей снижает степень очистки. Уменьшение длительности смешения менее 7 мин не обеспечит идеального смешения, а увеличение длительности нецелесообразно, так как не увеличивает степень экстракции. Необходимость поддержания разряжения над поверхностью фаз обеспечивает полноту процесса расслоения в минимальный промежуток времени.

Температура воздуха для отдувки оставшейся части низкокипящего углеводорода необходима и достаточна для полноты его выделения и возможности дальнейшего использования воды в водообороте.

П р и м е р 1. Очистку проводят в лабораторных условиях. Сточную воду с исходной концентрацией 30 мг/л, взятую из технологического процесса нефтеперерабатывающего завода, смешивают в соотношении 100:1 с гексаном. Смесь интенсивно перемешивают в течение 10 мин при Т=20оС. Затем осуществляют расслаивание. Над слоем гексана создают разряжение 100 мм рт. ст. для ускорения расслаивания фаз. Полное расслаивание осуществляется через 20 мин. Затем разделяют фазы и водную фазу отдувают при нагревании 50-60оС. Содержание нефтепродуктов в водной фазе после экстракции составило 0,058 мг/л.

П р и м е р 2. Условия опыта аналогичны примеру 1. Сточную воду с исходной концентрацией 20 мг/л берут по отношению к экстрагенту (гексану) в соотношении 20:1. Смесь интенсивно перемешивают в течение 7 мин при Т=15оС. Над слоем гексана создают разряжение 150 мм рт.ст. для ускорения расслаивания фаз. Полное расслаивание осуществляется через 15 мин. После разделения фаз отдувку осуществляют воздухом при температуре 50оС для отдувки оставшегося в ней гексана. Содержание нефтепродуктов после экстракции в водной фазе составило 0,051 мг/л.

П р и м е р 3. Условия опыта те же, что и в предыдущих примерах. Но в качестве экстрагента использовался н-октан. Соотношение фаз 50:1. Время экстракции 10 мин. Разряжение над экстрагентом 100 мм рт.ст. Время расслаивания 20 мин. Содержание нефтепродуктов в очищенной воде 0,027 мг/л.

Как видно из примеров, параметры очистки предложенного способа обеспечивают высокую степень очистки, которая превышает данные по прототипу в 3-4 раза. Очищенная вода может быть использована по любому назначению, например для хозяйственно-бытовых целей.

Похожие патенты RU2014284C1

название год авторы номер документа
Способ очистки сточных вод от нефтепродуктов 1989
  • Ибадуллаев Фаик Юнис Оглы
  • Абульфатов Асиф Кара Оглы
  • Шарифов Рауф Рустамович
  • Мамедъярова Лалезар Али Кызы
SU1650600A1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ 1992
RU2067571C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИОДА ИЗ БУРОВЫХ ВОД 1995
  • Исупов В.К.
  • Галкин Б.Я.
  • Анисимов О.П.
RU2100271C1
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СКИПИДАРА В ВОДЕ 1990
  • Табачкова Т.П.
  • Бородина Н.М.
  • Кушнер И.Г.
  • Падерина Г.К.
RU2007709C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСТАТОЧНЫХ КОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДА В МОЛОКЕ И МЯСЕ 1991
  • Пиленкова И.И.
  • Юркова Р.Г.
  • Фатьянова А.Д.
  • Каюшина Е.Н.
RU2034295C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ТОПЛИВА АЭС 1992
  • Зильберман Б.Я.
  • Машкин А.Н.
  • Нардова А.К.
  • Сытник Л.В.
  • Федоров Ю.С.
  • Дзекун Е.Г.
  • Родченко П.Ю.
  • Стариков В.М.
RU2012075C1
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ТПЭ И РЗЭ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ 1994
  • Зильберман Б.Я.
  • Инькова Е.Н.
  • Федоров Ю.С.
  • Шмидт О.В.
RU2106030C1
Способ определения суммарного содержания моноциклических ароматических углеводородов в водах 2017
  • Усова Светлана Владимировна
  • Вершинин Вячеслав Исаакович
  • Мамонтова Анастасия Вячеславовна
RU2669405C2
Способ очистки сточных вод,содержащих фториды и аммиак 1982
  • Щемер Мария Николаевна
  • Прохоренко Маргарита Дмитриевна
  • Круглова Любовь Яковлевна
  • Петрова Валентина Николаевна
  • Колмакова Людмила Акимовна
SU1096236A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФТОРИДА КРЕМНИЯ 1991
  • Волк В.И.
  • Захаркин Б.С.
  • Карелин А.И.
  • Веселов С.Н.
  • Шкляр Л.И.
  • Шпунт Л.Б.
  • Беляев А.В.
  • Карелин В.А.
RU2046095C1

Реферат патента 1994 года СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ

Изобретение может быть использовано при очистке сточных вод от нефтепродуктов экстракцией. Для очистки сточные воды с исходной концентрацией 20 - 30 мг/л смешивают с экстрагентом-низкокипящим углеводородом, например гексаном или н-октаном, в объемном соотношении (20 - 100):1 в течение 7 - 10 мин, расслаивают в течение 15 - 20 мин при разряжении 100 - 150 мм рт. ст., разделяют фазы и из водной фазы отдувают остаточный экстрагент воздухом с температурой 50 - 60 °С. Способ обеспечивает остаточное содержание нефтепродуктов в очищенной воде не более 0,05 мг/л. 1 з.п.ф-лы.

Формула изобретения RU 2 014 284 C1

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ НЕФТЕПРОДУКТОВ включающий экстрагирование низкокипящими углеводородами, расслаивание с последующим удалением из обработанной воды экстрагента, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки и возможности использования очищенной воды в оборотном водоснабжении, сточные воды смешивают с низкокипящим углеводородом при объемном соотношении (20 - 100) : 1 в течение 7 - 10 мин, смесь расслаивают в течение 15 - 20 мин при разрежении 100 - 150 мм рт.ст., удаление экстрагента из водной фазы ведут отдувкой воздухом с температурой 50 - 60оС. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве экстрагента используют гексан или н-октан.

RU 2 014 284 C1

Авторы

Кожокарь А.И.

Порватова Н.М.

Куриленко Н.П.

Миренков Б.А.

Семенов А.М.

Новиков Г.А.

Рейзин М.Д.

Даты

1994-06-15Публикация

1991-04-25Подача