СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ ДИЕНОВ Российский патент 1995 года по МПК C08F36/04 C10M143/12 

Описание патента на изобретение RU2028306C1

Изобретение относится к технологии получения низкомолекулярных полидиенов или их сополимеров со стиролом со смешанной микроструктурой диеновой части и может быть использовано в промышленности синтетического каучука, а получаемый продукт в абразивной, резинотехнической, электротехнической отраслях, а также в производстве пластичных смазочных материалов, смазочно-охлаждающих жидкостях.

Известен способ получения низкомолекулярных (со)полимеров диенов путем проведения процесса (со)полимеризации диенов в углеводородных растворителях (в основном в толуоле) под влиянием комбинированных каталитических систем на основе литий-органических соединений и алкоксидов натрия (калия): используют каталитическую систему н-бутиллитий - диизобутилалюминат калия, которая позволяет получать статистический сополимер с различной молекулярной массой и составом /1/.

В результате получают (со)полимер, имеющий низкое значение загущающей способности, которая определяется как разница в вязкости 5%-ного раствора полимера в масле и самого масла.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является известный способ получения низкомолекулярых (со)полимеров диенов полимеризацией бутадиена-1,3 или изопрена или сополимеризацией их со стиролом в растворе алкилароматического растворителя в присутствии литий-, калий- или натрийсодержащей каталитической системы, состоящей из углеводородного соединения щелочного металла в качестве катализатора и кислородсодержащего органического соединения щелочного металла в качестве сокатализатора /2/.

Недостатком этого способа также является низкое значение загущающей способности полимера.

Технической задачей изобретения является повышение загущающей способности (со)-полимера.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе получения низкомолекулярных (со)полимеров диенов полимеризацией бутадиена-1,3 или изопрена или сополимеризацией их со стиролом в растворе алкилароматического растворителя в присутствии углеводородрастворимой литий-, натрий- или калийсодержащей каталитической системы, состоящей из углеводородного соединения щелочного металла в качестве катализатора и кислородсодержащего органического соединения щелочного металла в качестве сокатализатора процесс (со)полимеризации проводят при массовом соотношении диен:стирол от 4:1 до 20:1 в присутствии дивинилбензола в количестве 0,01-0,40 мас.% на 100 мас.% диена.

После проведения (со)полимеризации проводят дезактивацию катализатора и стабилизацию (со)полимера путем введения в полимеризатор спиртового раствора антиоксиданта - агидола-2 (НГ-2246) в количестве до 0,6 мас.%. Выделение (со)полимера осуществляют путем отгона растворителя на роторно-пленочном испарителе под вакуумом или водной дегазацией с последующей досушкой в вакуум-сушильном оборудовании.

Полученный (со)полимер характеризуется динамической вязкостью по Хепплеру или характеристической вязкостью, молекулярными параметрами, загущающей способностью, определяемой по ТУ 38.103257-80, как разность относительной вязкости раствора (со)полимера в масле и чистого масла.

Процесс полимеризации диена или его сополимеризации со стиролом проводят в 3-литровом металлическом реакторе с мешалкой и рубашкой, устройствами для загрузки и выгрузки, замерами температуры давления. Время процесса 0,5-1 ч, выход (со)полимера более 95 мас.%.

В реактор загружают шихту - толуольные растворы бутадиена-1,3, изопрена или их смеси со стиролом. Общее количество шихты 1200 г. Количество (со)мономера варьируют исходя из начальной концентрации и соотношения диен: стирол. При постоянном перемешивании в реактор вводят толуольные растворы компонентов каталитической системы с концентрацией 0,2-0,3 моль/л каждый.

Абсолютные значения количеств всех компонентов системы рассчитывают исходя из начальных условий процесса, представленных в таблице.

Раствор дивинилбензола в толуоле подают в шихту перед катализаторами. Рабочая концентрация 10-15 г/л.

Свойства (со)полимеров представлены в таблице.

П р и м е р 1. В охлажденную до (-20)-(-25)оС шихту (бутадиен:стирол 20: 1) вводят растворы н-бутиллития и в качестве сокатализатора стирилзамещенный фенолят натрия (ВС-10), а перед подачей компонентов каталитической системы - вводят в шихту толуольный раствор дивинилбензола из расчета 0,05 мас.% на диен.

П р и м е р 2. Отличается от примера 1 тем, что в качестве сокатализатора применяют тетрагидрофурфурилат натрия (ТГФН), а в шихту перед подачей компонентов катализатора вводят толуольный раствор дивинилбензола из расчета 0,01 мас.% на диен.

П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что в качестве диена используют изопрен и дополнительно стирол в отношении 4:1, а в качестве сокатализатора применяют стирилзамещенный фенолят калия (ВС-11), а в шихту перед подачей компонентов катализатора вводят толуольный раствор див- инилбензола из расчета 0,2 мас.% на диен.

П р и м е р 4. Отличается от примера 1 тем, что шихта содержит в качестве мономера бутадиен-1,3, а в качестве сокатализатора используют диизобутилалюминат калия (ДИБАК), а в шихту вводят раствор дивинилбензола из расчета 0,3 мас.% на диен.

П р и м е р 5. Отличается от примера 3 тем, что в качестве сокатализатора используют тетрагидрофурфурилат калия (ТГЭК), а в шихту вводят раствор дивинилбензола из расчета 0,4 мас.% на диен. Стирол не используют.

П р и м е р 6. Отличается от примера 4 тем, что каталитической системой для полимеризации бутадиена-1,3 служит комбинация динатрий- α -метилстирила (ДНМС) с диизобутилалюминатом калия и в шихту вводится дивинилбензол в количестве 0,15 мас.% на диен.

П р и м е р 7. Отличается от примера 4 тем, что каталитической системой для полимеризации бутадиена-1,3 служит комбинация дилитий-α-метилстирола с тетрагидрофурфурилатом натрия и в шихту вводится дивинилбензол в количестве 0,1 мас.% на диен.

П р и м е р 8. Отличается от примера 5 тем, что каталитической системой для полимеризации изопрена служит комбинация дилитий-α -метилстирила с тетрагидрофурфурилатом калия и в шихту вводится дивинилбензол в количестве 0,4 мас.% на диен.

П р и м е р 9. Отличается от примера 5 тем, что каталитической системой для полимеризации изопрена служит комбинация динатрий-α -метилстирила с тетрагидрфурфурилатом калия и в шихту вводится дивинилбензол в количестве 0,01 мас.% на диен.

Похожие патенты RU2028306C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА 1991
  • Аксенов В.И.
  • Зиборова В.П.
  • Соколова А.Д.
  • Забористов В.Н.
  • Арест-Якубович А.А.
  • Хлустиков В.И.
  • Шарыгин П.В.
  • Пахомов В.А.
  • Черепов Ю.И.
  • Марков П.П.
RU2017752C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ПОЛИМЕРОВ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ 1994
  • Аксенов В.И.
  • Соколова А.Д.
  • Ермакова И.И.
  • Дроздов Б.Т.
  • Арест-Якубович А.А.
  • Хлустиков В.И.
  • Ряховский В.С.
  • Золотарев В.Л.
RU2087487C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА 1995
  • Аксенов В.И.
  • Степанова Е.В.
  • Соколова А.Д.
  • Зиборова В.П.
  • Гольберг И.П.
  • Ряховский В.С.
  • Хлустиков В.И.
  • Золотарев В.Л.
  • Пахомов В.А.
  • Черепов Ю.И.
  • Арест-Якубович А.А.
RU2082722C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА 1994
  • Золотарев В.Л.
  • Аксенов В.И.
  • Хлустиков В.И.
  • Золотарева И.В.
  • Степанова Е.В.
RU2080329C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИС-ПОЛИБУТАДИЕНА 1993
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Мурачев В.Б.
  • Золотарев В.Л.
  • Хлустиков В.И.
  • Гольберг И.П.
  • Ряховский В.С.
RU2028309C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА 1993
  • Аксенов В.И.
  • Гозенко Л.Ф.
  • Забористов В.Н.
RU2054010C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНОГО КАУЧУКА 2001
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Ряховский В.С.
  • Степанова Е.В.
  • Соколова А.Д.
  • Зиборова В.П.
  • Беликов В.А.
RU2206581C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН-СТИРОЛЬНОГО КАУЧУКА 2001
  • Аксенов В.И.
  • Головина Н.А.
  • Ряховский В.С.
  • Степанова Е.В.
  • Соколова А.Д.
  • Зиборова В.П.
  • Беликов В.А.
RU2200740C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА 1998
  • Золотарев В.Л.
  • Сазыкин В.В.
  • Аксенов В.И.
  • Соколова А.Д.
  • Хлустиков В.И.
RU2139299C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА 1998
  • Аксенов В.И.
  • Грунин Г.Н.
  • Золотарев В.Л.
  • Соколова А.Д.
  • Степанова Е.В.
RU2142474C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 028 306 C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ ДИЕНОВ

Использование изобретения: промышленность синтетического каучука, резинотехническая, электротехническая промышленность. Существо изобретения: полимеризацию бутадиена-1,3 или изопрена или сополимеризацию их со стиролом проводят в растворе алкилароматического растворителя в присутствии углеводородрастворимой каталитической системы: углеводородного соединения щелочного металла в качестве катализатора и кислородсодержащего органического соединения щелочного металла в качестве сокатализатора. Щелочной металл - литий, натрий, калий. Массовое соотношение диен:стирол от 4:1 до 20:1. Процесс проводят в присутствии дивинилбензола в количестве 0,01 - 0,40 мас.% на 100 мас.% диена. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 028 306 C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ (СО)ПОЛИМЕРОВ ДИЕНОВ полимеризацией бутадиена-1,3 или изопрена или сополимеризацией их со стиролом в растворе алкилароматического растворителя в присутствии углеводородрастворимой литий-натрий- или калийсодержащей каталитической системы, состоящей из углеводродного соединения щелочного металла в качестве катализатора и кислородсодержащего органического соединения щелочного металла в качестве сокатализатора, отличающийся тем, что процесс (со)полимеризации проводят при массовом соотношении диен : стирол от 4 - 20 : 1 в присутствии дивинилбензола в количестве 0,01 - 0,40 мас.% на 100 мас.% диена.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2028306C1

Литвиненко Г.И
и др
Молекулярно-массовые характеристики полимеров бутадиена в растворных процессах анионной полимеризации
Тематический обзор
Серия "Промышленность СК", М.: ЦНИИТ Энефтехим, 1989, N 3, с.67.

RU 2 028 306 C1

Авторы

Аксенов В.И.

Арест-Якубович А.А.

Грунин Г.Н.

Степанова Е.В.

Самоцветов А.Р.

Полуэктова Н.П.

Золотарев В.Л.

Хлустиков В.И.

Даты

1995-02-09Публикация

1992-06-05Подача