АДСОРБЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АТЕРОГЕННЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ Российский патент 1995 года по МПК A61M1/36 

Описание патента на изобретение RU2029564C1

Изобретение относится к медицине, конкретно к средствам для связывания из биологической жидкости липопротеинов низкой и очень низкой плотности (ЛНП и ЛОНП).

Согласно современным представлениям высокая концентрация ЛНП+ЛОНП в циркулирующей крови является ведущим фактором в развитии атеросклероза. Наиболее эффективным способом снижения уровня ЛНП в крови является их адсорбция специфическими сорбентами.

Известны сорбенты для связывания атерогенных липопротеинов из плазмы крови, представляющие собой гелевые матрицы, модифицированные сульфополи- сахаридами, обеспечивающими специфичность этих сорбентов по отношению к атерогенным липопротеинам - это сефароза, модифицированная гепарином, и поливиниловый спирт, модифицированный декстрансульфатом. Главным недостатком этих сорбентов является невозможность работы с цельной протекающей кровью из-за плохих гидродинамических свойств гелей и их высокой стоимости.

Известен гемосорбент для извлечения атерогенных липопротеинов полученный иммобилизацией гепарина на поверхности силохрома (СХ) с диаметром пор 100-300 нм. Жесткая матрица - силохром обладает прочностью и устойчивостью в физиологических условиях и большой однородностью пор, что позволяет осуществлять сорбцию непосредственно из крови, а наличие специфического лиганда к ЛНП - гепарина обеспечивает емкость по общему холестерину, равную 8,7 мг/г. Однако, указанный сорбент не обладает высокой емкостью по отношению к атерогенным липопротеинам (7,0 мг/г).

В патенте описаны сорбенты для извлечения атерогенных липопротеинов из биологических жидкостей, полученные путем модификации органических (целлофан, биогель) и неорганических матриц (макропористое стекло) различными сульфополисахаридами, такими как гепаpин, декстрансульфат натрия (ДС) и хондроитинсульфат и т. д. При этом наибольшей емкостью к атерогенным липопротеинам обладает сорбент на основе макропористого стекла (МПС), содержащий иммобилизованный ДС (65% извлечения). Однако, этот показатель зависит от оптимального сочетания ряда факторов: диаметр пор, размер гранул, молекулярная масса (характеристическая вязкость) ДС, содержание в нем серы. Так, наибольший процент извлечения (65%) отмечен при следующих характеристиках сорбента: размер гранул - 0,08-0,12 мм, мол.м. ДС 7,0 кД (или характеристическая вязкость [η] = 0,027 дл/г), содержание серы 17,7 вес.%. При этом увеличение молекулярной массы с 7,0 кД до 500 кД ([η] = 0,2 дл/г) при прочих равных условиях снижает степень извлечения до 18%. К такому же результату приводит использование ДС с низким (5,7%) содержанием серы.

Недостатками прототипа являются:
Использование гранул размером 0,08-0,12 мм, что не пригодно для перфузии цельной крови, вследствие травматизации форменных элементов. Все используемые в практике гемосорбенты имеют гранулы с диаметром более 0,2 мм.

Заведомо низкая скорость перфузии (0,3 мл/мин), в то время как в практической гемосорбции скорость перфузии составляет от 40 до 100 мл/мин.

Использование низкомолекулярного (7,0 кД) и высокозамещенного ДС, получение которого связано с трудностями и использование которого ведет к значительному расходу при иммобилизации его на носителе.

Все перечисленное препятствует использованию данных сорбентов в практической гемосорбции.

Целью изобретения является создание специфического сорбента, позволяющего осуществлять эффективную сорбцию атерогенных липопротеинов из любых биологических жидкостей, включая цельную кровь, обладающего высокой избирательностью к атерогенным липопротеинам и пригодного к использованию в условиях практической гемосорбции.

Цель достигается тем, что сорбент содержит в качестве лиганда N-сульфосукцинат хитозана с молекулярной массой 5-300 кД и содержанием серы 3-9 мас.% со структурной формулой
XT-NHCO-CH- при весовом соотношении матрица:лиганд = 1:0,003-1: 0,025 (г/г).

Сравнительный анализ с прототипом показывает, что заявляемое техническое решение отличается тем, что в качестве иммобилизуемого полисахарида (лиганда) используют новое, неописанное ранее в литературе соединение.

Из прототипа также следует, что лигандами, пригодными для эффективной сорбции, могут считаться лишь те представители широкого класса сульфополисахаридов, которые обладают мол.м. не более 30 кД при содержании в них серы не менее 15 вес.%.

Предлагаемый лиганд обладает сорбционными свойствами по отношению к атерогенным липопротеинам, неочевидными для соединений этого класса, проявляя высокую сорбционную способность при низком содержании серы (3-9 мас.% ).

Предлагаемый в качестве иммобилизуемого лиганда N-сульфосукцинат хитозана получают сульфатированием предварительно малеилированного согласно (6) хитозана пиросульфитом натрия при рН среды 3-6 и мольном соотношении мелеилированный хитозан: пиросульфит натрия 1: 1,5-1:8 в течение 1-5 ч при 35-70oC с последующим выделением продукта известным способом.

Получение и свойства сорбентов с иммобилизованным N-сульфосукцинатом хитозана иллюстрируются следующими примерами:
П р и м е р 1. Подготовка носителя к активации. Образцы гранулированных частиц носителя (СХ, МПС, силикагель (СГ) со средним размером 0,3-0,7 мм обрабатывают 0,2 М водным раствором азотной кислоты в отношении 1:20 при 70-80oC в течение 3 ч, затем промывают водой до нейтрального значения рН промывных вод и сушат при 500-600oC в течение 3 ч.

П р и м е р ы 2-4. Активация носителя.

П р и м е р 2. 10 г МПС с диаметром пор 200 нм обрабатывают 50 мл 3%-ного водного раствора - γ-аминопропилтриоксисилана при 95-100oC в течение 6 ч, затем суспензию промывают водой до нейтрального значения рН промывных вод и сушат в вакууме при 60oC. Количество введенных аминогрупп - 0,3 ммоль/г.

П р и м е р 3. К 10 г МПС с диаметром пор 70 нм добавляют 150 мл толуола и 6 мл глицидоксипропилтриоксисилана, кипятят в течение 8 ч, затем суспензию промывают толуолом, ацетоном и сушат в вакууме при 60oС. Количество введенных аминогрупп -0,21 ммоль/г.

П р и м е р 4. К 10 г МПС с диаметром пор 40 нм добавляют 30 мл 0,01М водного раствора NaOH и 5 мл диглицидилового эфира диэтиленгликоля, перемешивают в течение 6 ч, и выдерживают при комнатной температуре 12 ч, затем суспензию промывают водой до нейтрального значения рН промывных вод и сушат в вакууме при 60oC. Количество введенных эпоксигрупп - 0,19 ммоль/г.

Примеры 5-8. Приготовление адсорбентов.

П р и м е р 5. К 1 г активированного по примеру 3 носителя добавляют 5 мл 1,5% -ного раствора N-сульфосукцината хитозана (мол.м. - 250 кД, cера 7,5% ) в 0,5%-ном растворе NaOH, перемешивают в течение 1 ч. при комнатной температуре, суспензию фильтруют, промывают 10%-ным раствором NaCl, водой и сушат. Весовое соотношение матрица:лиганд (г/г) = 1:0,0185.

П р и м е р 6. К 1 г активированного по примеру 4 носителя добавляют 5 мл 1,5%-ного раствора N-сульфосукцината хитозана (мол.м. -250 кД, сера 9,0% ) в 0,5%-ном растворе NaOH, перемешивают в течение 18 ч при комнатной температуре, суспензию фильтруют, промывают 10%-ным раствором NaСl, водой и сушат.

Весовое соотношение матрица:лиганд (г/г) = 1:0,0215.

П р и м е р 7. К 1 г активированного по примеру 2 носителя добавляют 5 мл 2%-ного раствора N-сульфосукцината хитозана (мол.м.-70 кД, сера 7,0%) в 0,2 М ацетатном буфере, рН 4,5, вносят 6 мг N-этил-N-(3-диметиламинопропил)карбодиимида, перемешивают при 4oC в течение 24 ч, суспензию фильтруют, промывают 10%-ным раствором NaCl, водой и сушат.

Весовое соотношение матрица:лиганд (г/г) = 1:0,018.

П р и м е р 8. К 1 г активированного по примеру 2 носителя добавляют 5 мл 4%-ного раствора N-сульфосукцината хитозана (мол.м.-5,0 кД, сера 6,0%) в 0,1 М фосфатном буфере, рН 7,4, перемешивают в течение 6 ч при комнатной температуре, реакционную смесь фильтруют, промывают водой, затем суспендируют в 1%-ном растворе боргидрида натрия в течение 30 мин, суспензию промывают 10%-ным раствором NaCl, водой и сушат.

Весовое соотношение матрица:лиганд (г/г) = 1:0,015.

П р и м е р 9. Аналогично примерам 2-8, но отличающийся тем, что в качестве матрицы (носителя) используют силохром и силикагель (табл.1).

П р и м е р 10. Определение сорбционной емкости адсорбентов.

Кровь пропускают через колонку объемом 1 см3 с адсорбентом приготовленным по примеру 7, по замкнутому контуру со скоростью 1 мл/мин в течение 45 мин, при соотношении кровь:адсорбент 6:1 по объему. В плазме крови, содержащей 300 мг/дл общего холестерина, а также содержание ЛНП и ЛОНП методом ракетного электрофореза. В табл.2 даны сорбционные характеристики адсорбентов, приготовленных согласно вышеприведенным примерам.

При молекулярной массе аффинного лиганда меньше 5 кД специфичность адсорбентов по извлекаемому компоненту резко ухудшается, а при увеличении молекулярной массы больше 300 кД наблюдается уменьшение количества иммобилизованного лиганда на матрице менее 3 мг на 1 г сорбента и, следовательно, снижение емкости адсорбентов по ЛНП. С другой стороны, увеличение количества иммобилизованного лиганда больше 25 мг практически не влияет на емкость сорбента.

Снижение емкости сорбентов также наблюдается при использовании лиганда с содержанием серы менее 3 мас.% (Теоретически максимальное количество серы в N-сульфосукцинате хитозана равно 10 мас.%).

П р и м е р 10. Определение гемосовместимости. Донорскую кровь (10 мл) пропускают через колонку, содержащую 1 см3 адсорбента со скоростью 5 мл/мин в течение 30 мин. До и после сорбции определяют количество тромбоцитов и концентрацию свободного гемоглобина в плазме (табл.3).

Как видно из табл.3, перфузия крови через колонку с адсорбентом приводит к адгезии тромбоцитов на их поверхности (10-12%) не превышающей показатели, характерные для активированных углей (40% и больше), широко применяющихся в гемосорбции.

Таким образом, предлагаемые сорбенты обладают повышенной селективной емкостью по отношению к атерогенным липопротеинам и гемосовместимостью при сорбции из протекающей крови, при этом по стоимости предлагаемые значительно экономичнее известных (например, гепарин-сефарозы).

Похожие патенты RU2029564C1

название год авторы номер документа
АДСОРБЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АТЕРОГЕННЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ 1992
  • Гамзазаде Ариф Исмаилович
  • Насибов Сулейман Мадат Оглы
RU2029565C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТИРОВАННОГО ХИТОЗАНА 1992
  • Гамзазаде А.И.
  • Насибов С.М.
RU2048475C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНТЕРПОЛИМЕРНЫХ КОМПЛЕКСОВ ХИТОЗАНА С ДЕКСТРАНСУЛЬФАТОМ НАТРИЯ 1992
  • Гамзазаде А.И.
  • Насибов С.М.
RU2048473C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ ИЗ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА ТЮЛЕНЯ 1992
  • Варламов Валерий Петрович
  • Гамзазаде Ариф Исмаилович
RU2036236C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТИРОВАННОГО ХИТОЗАНА 1992
  • Гамзазаде А.И.
  • Скляр А.М.
RU2048474C1
Сшитые гели на основе хитозана 1978
  • Лозинский Владимир Иосифович
  • Гамзазаде Ариф Исмаилович
  • Рогожин Сергей Васильевич
  • Даванков Вадим Александрович
  • Цюрупа Мария Петровна
SU827492A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИММУНОСОРБЕНТА ДЛЯ СВЯЗЫВАНИЯ ГРУППОСПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ α- И β- -АГГЛЮТИНИНОВ 1988
  • Бовин Н.В.
  • Зотиков Е.А.
  • Иванов А.Е.
  • Корчагина Е.Ю.
  • Мягкова М.А.
  • Чагиашвили Ц.Н.
  • Зубов В.П.
  • Пименова Г.Н.
RU2040274C1
Способ получения карбоксилсодер-жАщиХ пРОизВОдНыХ ХиТОзАНА 1978
  • Мрачковская Татьяна Алексеевна
  • Гамзазаде Ариф Исмаилович
  • Рогожин Сергей Васильевич
SU802290A1
СПОСОБ ИМПРЕГНАЦИИ ГИДРОКСИЛСОДЕРЖАЩИХ ПОЛИМЕРОВ 2006
  • Гамзазаде Ариф Исмаилович
  • Никитин Лев Николаевич
  • Саид-Галиев Эрнест Ефимович
  • Хохлов Алексей Ремович
RU2318839C1
СПОСОБ ХИМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ КСЕНОПЕРИКАРДА 2008
  • Бокерия Лео Антонович
  • Бакулева Наталья Петровна
  • Костава Вахтанг Тенгизович
  • Гамзазаде Ариф Исмаилович
  • Галлямов Марат Олегович
  • Хохлов Алексей Ремович
RU2384348C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 029 564 C1

Реферат патента 1995 года АДСОРБЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АТЕРОГЕННЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

Изобретение относится к медицине, конкретно к средствам для связывания из цельной крови атерогенных липопротеинов, высокая концентрация которых является решающим фактором развития атеросклероза. Предлагаемые сорбенты позволяют проводить сорбцию из цельной протекающей крови (плазмы, лимфы). Имеют высокую емкость и избирательность по отношению к атерогенным липопротеинам, хорошую гемосовместимость и низкую стоимость. Сорбенты представляют собой твердые, гранулированные, пористые носители (силохром, макропористое стекло, силикагель) с оптимальным диаметром пор (130 - 250 нм), модифицированные N - сульфосукцинатом хитозана. 3 табл.

Формула изобретения RU 2 029 564 C1

АДСОРБЕНТ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АТЕРОГЕННЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ, включающий модифицированную миандом матрицу, отличающийся тем, что в качестве лиганда он содержит N-сульфосукцинат хитозана со структурной формулой

и мол. м. 5 - 300 кД, содержанием серы 3 - 9 мас.% при массовом соотношении матрица : лиганд 1 : 0,003 - 0,025.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2029564C1

Патент США N 4576928, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 029 564 C1

Авторы

Гамзазаде Ариф Исмаилович

Насибов Сулейман Мадат Оглы

Даты

1995-02-27Публикация

1992-12-25Подача