БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ НОРОК Российский патент 1995 года по МПК A61K38/21 A61K35/14 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к биологически активным препаратам, обладающим противовирусной активностью, способам их получения и применения, предназначенным для профилактики и лечения инфекционных и незаразных болезней норок.

Известны биопрепараты, способы их получения и применения, обладающие противовирусной активностью и обеспечивающие повышение сохранности норок. Это вакцины, гипериммунные сыворотки, препараты иммуноглобулинов, интерферонов.

В качестве аналогов наиболее предпочтительными по сути изобретения являются препараты интерферона, способы его получения и применения [1,2]
Недостатком известных способов получения и применения препаратов интерферонов является низкая активность (титр 1:256-1:512), что требует существенного повышения производства при широком применении в пушном звероводстве. Технология получения препаратов интерферонов (лейкоцитарных) не позволяет получить препараты с активностью более 1:10³.

Целью изобретения является обеспечение повышения противовирусной активности препарата и увеличение эффективности его производства и применения.

Поставленная цель достигается определением эффективной композиции препарата, высокоэкономичной и производительной технологией изготовления и оптимальной схемой применения.

Сущность изобретения заключается в следующем. Биологически активный препарат для норок состоит из продуктов культивирования индуцированных лимфоидных клеток норок при следующем соотношении компонентов (в сухом препарате), мас. белки 3-50,0; аминокислоты 1,6-5,0; жирные кислоты 0,10-10,0; сахара 2,5-25,0; аскорбиновая кислота 0,6-10,0; воды 1-8; соли до 100. Противовирусная активность препарата (титр) составляет 1:500-1:10⁸.

Препарат получают при культивировании в течение 12-72 ч лимфоидных клеток (селезенки, крови, лимфоузлов) норок в присутствии вирусного (вирус болезни Ньюкастла, вирус Сендай) и невирусных (лектины, энтеротоксины, производные тиозола и др.) индукторов с последующим концентрированием белков и внесением жирных кислот и сахаров и объединением фракций неконцентрированных и концентрированных продуктов в соотношении 1:1-10000:1 с добавлением наполнителей. Получаемый таким образом препарат с охарактеризованными свойствами (по противовирусной активности) эффективен по применению в лечебных и профилактических дозах (соответственно 10⁴ и 10⁶ ед.) при парентеральном или интраназальном введении норкам.

П р и м е р 1 (оптимальный вариант). Биологически активный препарат получают следующим образом.

I стадия. Культивируют лимфоидные клетки (селезенки, крови, лимфоузлов) норок (40-60 млн. клеток/см³) при добавлении последовательно лейкоцитарного интерферона норок (50-300 ед/см³), инсулина (0,0020 ед/см³), невирусных индукторов (например, конканавалин А (Кон А 0,5-1 мг/л); фитогемагглютинин (ФГА 2,-30 мг/л); энтеротоксины (липополисахариды) 0,05-0,1 мг/л; левамизол, другие производные тиазола 0,1 мг/см³ или другие) и/или вирусных индукторов (вирус болезни Ньюкастла 10-40 ТЦД_50/см3 на клетку; вирус Сендай 10-30 ТЦД_50/см3 на клетку). Продукты культивирования индуцированных клеток (режим биосинтеза 12-72 ч при 36,5-37,5^оС, концентрация клеток 1-10 млн. клеток/см³ в перемешивающейся суспензии, питательные среды типа 199, РПМИ-1640) центрифугируют. В случае применения вирусных индукторов центрифугат подкисляют до рН 2,5 и выдерживают не менее 72 ч, затем рН выравнивают до 6,0-6,5 добавлением растворов КОН или NaОН. Далее фильтруют через стерилизующие фильтры и часть фильтрата (1-3%) лиофилизуют.

2 стадия. Лиофилизованный полупродукт растворяют в буферном (боратном) растворе (10 мг/см³) и вносят в соотношении 1:10 в раствор поверхностно-активных веществ, например 0,2-0,4 М раствор аэрозоля ОТ (натриевая соль ди-2-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты), а затем добавляют раствор жирной кислоты (например пальмитиновая, стеариновая) (10-1000 мкг) и насыщенный раствор сахаров (например глюкоза, сорбит и др.) в количестве 2-15 мг. Далее к системе добавляют избыточное количество (2-5-кратное) ацетона и выпавший осадок промывают 3-5 раз ацетоном. Последний удаляют испарением.

3 стадия. Объединяют часть препарата, полученного на 1 стадии, и растворенную в физиологическом растворе (буфер) часть препарата, полученную на 2 стадии в соотношении 2:1-1:1 (соотношение белковой фракции в частях 1:1-10000: 1), добавляют желатину или белки плазмы крови до конечной ее концентрации 0,1-1% аскорбиновую кислоту (до конечной концентрации 0,03-0,3% и используют либо в жидком виде, либо в лиофилизованном виде.

Состав композиции следующий, мас. Белки 3,0-50,0 Аминокислоты 1,6-5,0 Жирные кислоты 0,10-15,0 Сахара 2,5-25,0 Аскорбиновая кислота 0,6-10 Вода 1,8 Соли До 100.

Противовирусная активность (титр) 1:500-1:1000000000 (500-100 млн.ед.).

П р и м е р 2 (отрицательный вариант, пример 2 по таблице).

Препарат получают таким способом, как описано в примере 1, но используют только процедуры, изложенные в 1 стадии.

Противовирусная активность препарата в этом случае не превышает (титр) 1:500-1:1000 (500-1000 ед.). В составе препарата нет жирных кислот, сахаров, аскорбиновой кислоты.

П р и м е р 3 (недостаточно эффективный вариант, пример 3 по таблице).

Препарат получают так, как описано в примере 1, но используют только процедуры, изложенные в стадиях 1 и 2 (без третьей стадии).

Противовирусная активность препарата составляет (10⁵-10⁶ ед/мг). В составе препарата отсутствует 60-90% белка, 100% аскорбиновой кислоты. Получаемый препарат в 10-100 раз менее активен, чем при изготовлении по технологии, изложенной в примере 1. Еще один недостаток препарат можно расфасовывать только в сухом виде, что технологически крайне сложно.

П р и м е р 4 (см.табл.1).

П р и м е р 5. Препарат получают, как описано в примере 1, но содержание белка менее 3,0% В этом случае не достигается необходимой активности препарата (10⁴-10⁸ ед.) из-за потери противовирусной активности в процессе изготовления препарата потеря активности в 100-1000 раз. При повышении концентрации белка свыше 50,0% в препарате технологический процесс получения препарата является экономически нецелесообразным в этом случае время лиофилизации превышает 80 ч, что приводит к большим энергетическим затратам.

П р и м е р 6. Препарат получают, как описано в примере 1, но содержание жирных кислот менее 0,10% В этом случае не достигается получения активности препарата выше 1000 ед. что не обеспечивает необходимой активности препарата (10⁴-10⁸). При повышении концентрации жирных кислот выше 15,0% в препарате наблюдается снижение активности препарата в 100 раз и более.

П р и м е р 7. Препарат получают, как описано в примере 1, но содержание сахаров (например глюкоза, манноза, сорбит и др.) менее 2,5% При этом получаемый на 2 стадии полупродукт является малорастворимым, что не обеспечивает получение препарата с активностью выше 1000 ед. При повышении концентрации сахаров свыше 25% наблюдается снижение активности препарата в 10 раз и более (очевидно за счет блокирования мембрано-активных противирусных компонентов препарата).

П р и м е р 8. Препарат получают, как описано в примере 1, но содержание аскорбиновой кислоты менее 0,6% В этом случае при хранении продукта свыше 1 месяца наблюдается постепенное снижение активности препарата в 10 раз и более. При повышении концентрации аскорбиновой кислоты свыше 10% наблюдается снижение активности препарата в 15-20 раз и более.

П р и м е р 9. Препарат под названием лютревирэкс с активностью (противовирусной, титр) 1000-100000 ед. применяют с целью повышения уровня неспецифического иммунитета, стимуляции роста и развития, профилактики и лечения инфекционных и незаразных болезней норок (болезни органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, например, грипп, инфекционный гастроентерит, болезнь Ауески и др.) путем интраназального, перорального или парентерального введения один-два раза в сутки в дозе 0,5-1,0 мл в течение 2-3 дней или двукратно через 48 ч в дозе 0,5-1 мл или через 48 ч после вакцинаций норок.

При снижении активности препарата менее 1000 ед. применение его по указанной схеме является менее эффективным. В этом случае сохранность норок не повышается более чем на 10%
При повышении активности препарата (лютревирэкса) свыше 10⁵ ед. применение его с профилактической целью является экономически нецелесообразным (из-за повышенного расхода препарата).

П р и м е р 10. Препарат под названием лютревирэкс-вак с активностью (противовирусной, титр) 10⁵-10⁸ ед. применяют для лечения болезней норок (перечислены в описании примера 9) в комплексе с антибиотиками, витаминами и другими препаратами путем парентерального введения в дозе 1,0 мл два раза в сутки в течение 3-4 дней.

При снижении активности препарата менее 10⁵ ед, применение его по указанной схеме является менее эффективным. В этом случае не обеспечивается повышение сохранности норок свыше 15% при, например болезни Ауески, инфекционном гастроэнтерите. А применение по этой же схеме лютревирэкс-вака с активностью свыше 10⁸ ед. для лечебных целей является экономически нецелесообразным (из-за повышенного расхода препарата).

Предлагаемый препарат, нормативно-техническая документация по его изготовлению, контролю и применению утверждена Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства и продовольствия СССР (ТУ 10.07.178-91 лютревирэкс; ТУ 10.07.179-91 лютревирэкс-вак, наставление по применению лютревирэкса и лютревирэкс-вака). Препараты испытаны с положительной оценкой в хозяйствах России и Украины.

Использование: в ветеринарии, в частности в биологически активных препаратах для профилактики и лечения вирусных заболеваний у норок. Сущность изобретения: препарат содержит, мас.%: белки 3 - 50; аминокислоты 1,6 - 5; жирные кислоты 0,1 -15; сахара 2,5 - 25; аскорбиновую кислоту 0,6 - 10; вода 1 - 8; соли минеральных кислот - остальное. Препарат получают культивированием вирус- и/или невирус-индуцированных лимфоидных клеток кур с последующей фильтрацией. Далее одну часть фильтра лиофилизируют, растворяют в буферном растворе и вносят (1 : 10) в раствор аэрозоля ОТ, добавляют жирные кислоты (10 - 1000 мкг), сахара (5 - 20 мг) и смешивают с 2 - 5-кратным раствором ацетона. Полученный осадок растворяют в физиологическом растворе, смешивают с второй частью фильтрата и лиофилизируют. Препарат с активностью 10 тыс. ед. для профилактики болезней вводят 2 - 3-кратно интераназально, перорально или парентерально в дозе 0,5 - 1 мл, а для лечения с активностью 1 млн. ед. вводят 3 - 4-кратно в дозе 1 мл два раза в сутки. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ НОРОК, включающий видоспецифический белок, отличающийся тем, что в качестве видоспецифического белка он содержит продукты культивирования индуцированных лимфоидных клеток норок белки, аминокислоты, соли минеральных кислот и дополнительно жирные кислоты, сахара, аскорбиновую кислоту, воду при следующем соотношении компонентов, мас.

Белки 3,0 50,0
Аминокислоты 1,6 5,0
Жирные кислоты 0,10 15,0
Сахара 2,5 25,0
Аскорбиновая кислота 0,6 10,0
Вода 1,0 8,0
Соли минеральных кислот Остальное
2. Способ получения биологически активного препарата для норок из сырья животного происхождения, включающий инкубирование его в питательной среде с индуктором с последующим выделением, отличающийся тем, что в качестве сырья животного происхождения используют лимфоидные клетки норок, которые культивируют в присутствии индукторов как вирусных, так и невирусных в течение 12 72 ч, полученную суспензию центрифугируют, фильтруют через стерилизующие фильтры, фильтрат разделяют на две части: одну часть в количестве 1 10% лиофилизуют, растворяют в боратном буферном растворе из расчета 10 мг/см³ и вносят в соотношении 1 10 в 0,2 0,4 М раствор аэрозоля натриевой соли ди-2-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, добавляют 10 1000 мкг жирной кислоты, 5 20 мг сахара и осаждают 2 5-кратным количеством ацетона, промывают 3 5 раз ацетоном, полученный осадок растворяют в физиологическом растворе и смешивают с второй частью фильтрата в соотношении 1 1 2, добавляют желатину или белки плазмы крови до конечной концентрации 0,1 1,0% аскорбиновую кислоту до конечной концентрации 0,03 - 0,3% и лиофилизуют.