Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения вещества, обладающего антитоксическим действием, и может быть использовано в медицине и ветеринарии для защиты людей или животных от отравлений при передозировке различных сильнодействующих средств.
Известен способ получения антитоксического вещества, представляющего собой водорастворимое производное декстрина с молекулярной массой 15000-25000, в котором часть гидроксильных групп замещена на остатки серной, азотной или фосфорной кислот.
Однако это вещество эффективно лишь при лечении отравлений, вызываемых соединениями, обладающими основными свойствами, например, амитриптилином, хлорпромазином, этиленимином и др.
Наиболее близким техническим решением, принятым за прототип, является способ получения вещества, обладающего антитоксическим действием, согласно которому в качестве исходного сырья используют отходы слизистой оболочки желудка убойных животных, остающиеся после производства ферментного препарата пепсина, которые подщелачивают до рН 7,0-7,5, гомогенизируют, гомогенат сначала нагревают до 50-80оС, затем охлаждают до 1-6оС, водную фазу отделяют от жиров, сорбируют на каолине, осадок вымывают 3-5%-ным раствором уксусной кислоты, раствор фильтруют и сушат.
На фиг. 1 представлена схема технологического процесса получения антитоксичного вещества по известному способу.
Недостаток известного способа заключается в том, что целевой продукт обладает антитоксическим действием лишь в отношении нитритов.
Задача изобретения получение вещества, обладающего широким спектром антитоксического действия и эффективного при отравлении соединениями с основными свойствами, нитритами, алкалоидами, гликозидами и др.
Задача решается тем, что в способе получения вещества, обладающего антитоксическим действием, включающем подщелачивание отходов слизистой оболочки желудка убойных животных, остающихся после производства пепсина, гомогенизацию сырья, нагревание гомогената до 50-80оС, охлаждение его до 1-6оС, отделение водной фазы от жира и сушку, сырье подщелачивают до рН 4,5-6,5, после отделения водной фазы о жира к ней добавляют смесь равных количеств препаратов полиглюкина и гемодеза, которую берут из расчета 12-14% к объему водной фазы, затем инкубируют при 20-40оС в течение 1-2 ч, упаривают до 1/5 1/10 первоначального объема, остаток осаждают 4-6 объемами этилового спирта при 2-6оС, а перед сушкой осадок растворяют в воде и раствор фильтруют.
На фиг. 2 представлена схема технологического процесса получения целевого продукта по предложенному способу.
Предложенный способ имеет преимущества перед известным способом в части того, что получаемый целевой продукт, представляющий собой комплекс белковых веществ, содержащихся в отходах слизистой оболочки желудка убойных животных, с полиглюкином раствором частично гидролизованного декстрана (полимера глюкозы) с молекулярной массой 60000±10000, и с гемодезом водносолевым раствором низкомолекулярного (12600±2700) поливинилпирролидона, эффективен при передозировке различных по химической природе сильнодействующих веществ соединений основного характера (например, амитриптилина), нитритов (NaNO2), алкалоидов (например, кофеина), сердечных гликозидов (например, гликозидов наперстянки) и др.
П р и м е р 1. 1 кг отходов слизистой оболочки желудка крупного рогатого скота, остающихся после производства пепсина, имеющих рН 3,2, подщелачивают 20% -ным водным раствором NaOH до рН 4,5, смесь гомогенизируют в микроизмельчителе тканей до однородного состояния, гомогенат нагревают в лабораторном реакторе до 50оС, затем охлаждают до 1оС, после застывания жира на поверхности реактора водную фазу сливают через нижний спуск на нутч-фильтр, к 650 мл полученного фильтрата добавляют 78 мл (12% от объема фильтрата) смеси равных объемов (по 39 мл) растворов полиглюкина и гемодеза (использовали препараты полиглюкина и гемодеза, выпускаемые отечественной промышленностью) инкубируют при 20оС в течение 1 ч, раствор упаривают в вакууме при 30оС до 145 мл (в 5 раз), к остатку добавляют 580 мл этилового спирта (4 объема), охлаждают при 2оС, образовавшийся осадок отфильтровывают, растворяют в 0,5 л воды, раствор фильтруют и сушат сублимацией. Получают 15 г порошка с широким спектром антитоксического действия.
П р и м е р 2. 1 кг отходов слизистой оболочки желудка свиней, остающихся после производства пепсина, имеющих рН 3,4, подщелачивают 20%-ным водным раствором NaOH до рН 5,5, смесь гомогенизируют, гомогенат нагревают до 65оС, затем охлаждают до 3,5оС, водную фазу сливают на нутч-фильтр, к 650 мл фильтрата добавляют 84,5 мл (13% от объема фильтрата) смеси равных объемов растворов полиглюкина и гемодеза, инкубируют при 30оС в течение 1,5 ч, раствор упаривают в вакууме при 30оС до 105 мл (в 7,5 раз), к остатку добавляют 525 мл этилового спирта (5 объемов), охлаждают при 4оС, осадок отфильтровывают, растворяют в 0,5 л воды, раствор фильтруют и сушат сублимацией. Получают 17 г порошка с широким спектром антитоксического действия.
П р и м е р 3. 1 кг отходов слизистой оболочки желудка свиней, остающихся после производства пепсина (рН 3,3), подщелачивают 20%-ным водным раствором NaOH до рН 6,5, смесь гомогенизируют, нагревают до 80оС, затем охлаждают до 6оС, водную фазу отделяют, к 650 мл фильтрата добавляют 91 мл (14% от объема фильтрата) смеси равных объемов растворов полиглюкина и гемодеза, инкубируют при 40оС в течение 2 ч, раствор упаривают в вакууме при 30оС од 74 мл (в 10раз), к остатку добавляют 444 мл этилового спирта (6 объемов), охлаждают при 6оС, осадок отделяют, растворяют в 0,5 л воды, раствор фильтруют и сушат сублимацией. Получают 18 г порошка с широким спектром антитоксического действия.
Сопоставительный анализ технико-экономических показателей известного и предлагаемого способов приведен в таблице.
Таким образом, вещество, полученное по известному способу, обладает антитоксическим действием лишь в отношении нитрита натрия. В отношении других препаратов отмечается гибель 80-100% подопытных животных. Вещество, получаемое по предложенному способу, на 90-100% предотвращает гибель животных от летальных доз всех изученных соединений.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДОВ С ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ ТРИПТОФАНА | 1992 |
|
RU2043364C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНОЙ ФОСФАТАЗЫ | 1991 |
|
RU2016899C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФАКТОРА XIII СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ | 1990 |
|
RU2023720C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛАНИНА | 1992 |
|
RU2040263C1 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗЫ | 1991 |
|
RU2020154C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАЛЬМОДУЛИНА | 1992 |
|
RU2015514C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2071343C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОЛИПИДОВ ИЗ ЖИВОТНОГО СЫРЬЯ | 1991 |
|
RU2018318C1 |
Способ стабилизации мочевины | 1987 |
|
SU1481232A1 |
СПОСОБ МАСКИРОВКИ ВКУСА ТИМОЛА В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ | 1992 |
|
RU2050848C1 |
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, конкретно к способу получения вещества, обладающего антитоксическим действием, и может быть использовано в медицине или ветеринарии для защиты людей и животных от отравлений при передозировке различных сильнодействующих средств. Цель изобретения получение вещества, обладающего широким спектром антитоксического действия и эффективного при отравлении соединениями с основными свойствами, нитритами, алкалоидами, гликозидами и др. Сущность изобретения: при получении антитоксичного вещества используют отходы слизистой оболочки желудка убойных животных после получения пепсина, которые подщелачивают до pH 4,5 6,5, гомогенизируют, нагревают до 50 80°С, затем охлаждают до 1 6°С, водную фазу отделяют от жира, добавляют смесь равных количеств препаратов полиглюкина и гемодеза, которую берут из расчета 12 14% к объему водной фазы, затем инкубируют при 20 40°С в течение 1 2 ч, упаривают до 1/5 1/10 первоначального объема, остаток осаждают 4 6 объемами этилового спирта при 2 - 6°С, а перед сушкой осадок растворяют в воде и раствор фильтруют. 2 ил. 1 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАЮЩЕГО АНТИТОКСИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, включающий подщелачивание отходов слизистой оболочки желудка убойных животных, остающихся после производства пепсина, гомогенизацию сырья, нагревание гемогената до 50 80oС, охлаждение его до 1 6oС, отделение водной фазы от жира и сушку, отличающийся тем, что сырье подщелачивают до рН 4,5 6,5, после отделения водной фазы от жира к ней добавляют смесь равных количеств препаратов полиглюкина и гемодеза, которую берут из расчета 12 14% от объема водной фазы, затем инкубируют при 20 40oС в течение 1 2 ч, упаривают до 1/5 1/10 первоначального объема, остаток осаждают 4 6 объемами этилового спирта при 2 6oС, а перед сушкой осадок растворяют в воде и раствор фильтруют.
Авторское свидетельство СССР N 1370837, кл | |||
Устройство для сортировки каменного угля | 1921 |
|
SU61A1 |
Авторы
Даты
1995-07-25—Публикация
1992-08-12—Подача