Изобретение относится к медицине и может быть использовано в гематологии при проведении исследований крови.
Известен способ определения содержания гемоглобина в крови, согласно которому содержащиеся в крови различные формы гемоглобина трансформируют к одному устойчивому продукту гемиглобинцианиду, а концентрацию гемоглобина определяют по результатам измерения оптической плотности этого продукта. В качестве трансформирующих агентов (комплексообразователей) при этом используют токсичные вещества цианистый калий или ацетонциангидрин, что является недостатком способа.
Наиболее близким к изобретению является способ определение содержания гемоглобина в крови, согласно которому обрабатывают пробу крови реактивом-комплексообразователем, включающим додецилсульфат натрия, определяют содержание гемоглобина по результатам измерений оптической плотности полученного раствора в области длины волны 540 нм.
Способ имеет следующие недостатки: результаты измерений содержат ошибку, вызванную присутствием в растворе рассеивающих свет частиц (продукты лизиса эритроцитов, липопротеиды и т.д.) и влиянием оптических свойств реактива-комплексообразователя, значение содержания гемоглобина определяют, используя фиксированное (9860) значение коэффициента экстинкции, связывающего значение оптической плотности с содержанием гемоглобина; однако действительное значение указанного коэффициента может существенно отличаться от указанного значения, так как условия измерений контролируемого раствора, как правило, отличаются от условий, в которых был определен коэффициент экстинкции (различные размеры используемых кювет, различные спектральные характеристики используемых фотометров, различия в составе и концентрациях дозируемых веществ, различные характеристики используемых мер вместимости); на практике указанный недостаток может быть устранен, если перед определением содержания гемоглобина проводят определение калибровочного коэффициента (на том же оборудовании и с теми же реактивами), используя для этого раствор-калибратор с известным содержанием гемоглобина, при этом в качестве раствора калибратора используют раствор гемиглобинцианида; однако при использовании реактива-комплексообразователя, включающего додецилсульфат натрия, получаемый продукт имеет спектр поглощения, существенно отличающийся от спектра поглощения гемиглобинцианида, что не позволяет использовать последний в качестве калибратора.
Экспериментально установлено, что спектр оптического поглощения продукта, получаемого при обработке крови указанным реактивом, стабилен только при значении водородного показателя рН реактива в пределах 7-7,5, в случае же выхода значения рН за указанные пределы спектр конечного продукта претерпевает сильные изменения, что сильно ухудшает точность определения содержания гемоглобина.
Цель изобретения повышение точности определения содержания гемоглобина в крови.
На чертеже представлены кривые, характеризующие оптическую плотность в функции длины волны для конечного продукта, получающегося в результате обработки крови реактивом-комплексообразователем, включающим додецилсульфат натрия (пунктирная кривая) и для конечного продукта (гемиглобинцианида), получаемого известным способом.
Сущность предложенного способа заключается в том, что проводят обработку пробы крови реактивом-комплексообразователем, включающим додецилсульфат натрия, измеряют оптическую плотность полученного раствора и определяют содержание гемоглобина по результатам измерений, при этом измерения оптической плотности проводят на двух различных длинах волн, значения которых находятся в области 550-595 нм.
Используемый реактив-комплексообразователь включает додецилсульфат натрия, при этом значение водородного показателя рН реактива находится в пределах 7-7,5.
Реактив-комплексообразователь может содержать додецилсульфат натрия и водный раствор хлорида натрия при содержании додецилсульфата натрия в пределах 0,3-0,15%
Раствор-калибратор, имеющий известное содержание гемоглобина, согласно изобретению содержит раствор гемоглобина в реактиве-комплексообразователе, включающем додецилсульфат натрия.
Определение содержания гемоглобина по результатам измерений оптической плотности раствора на двух длинах волн из диапазона 550-595 нм позволяет уменьшить ошибку, вызванную влиянием рассеивающих частиц.
При значении показателя рН реактива в пределах 7-7,5 спектр получаемого продукта остается практически неизменным, что исключает ошибку, связанную с нестабильностью спектра поглощения.
Состав реактива-комплексообразователя, включающий додецилсульфат натрия и водный раствор хлорида натрия при содержании додецилсульфата натрия в пределах 0,03-0,15% имеет значение показателя рН в пределах 7-7,5, что и требуется для получения стабильного спектра конечного продукта.
Использование в качестве раствора-калибратора раствора гемоглобина в реактиве-комплексообразователе, включающем додецилсульфат натрия, позволяет проводить с высокой точностью определение калибровочного коэффициента непосредственно перед определением содержания гемоглобина за счет того, что спектр поглощения указанного раствора-калибратора совпадает со спектром конечного продукта, получаемого в результате обработки крови указанным комплексообразователем.
Способ основан на соотношениях, в которых использованы следующие обозначения:
λ1,λ2- используемые длины волны;
g1, g2 коэффициенты поглощения света гемоглобином на длинах волн соответственно λ1,λ2
Сg содержание гемоглобина в контролируемом растворе;
d длина оптического пути (определяется толщиной используемой кюветы);
h1, h2 коэффициенты рассеяния света на длинах волн λ1,λ2;
Iλ1(2) исходная (падающая на кювету с контролируемым раствором) интенсивность света на длинах волн λ1,λ2;
I'λ1(2) интенсивность света после прохождения через слой контролируемого раствора.
С учетом поглощения и рассеяния света в контролируемом растворе можно записать:
exp[-g1·Cд·d-h1·d]
(1)
exp[-g2·Cд·d-h2·d] Логарифмы отношений в левых частях соотношений (1) представляют собой не что иное, как значения оптических плотностей Е1, Е2. После логарифмирования получим:
E1= lg -g1·Cд·d-h1·d
(2)
E2= lg -g2·Cд·d-h2·d Вычитая из первого соотношения второе, получим:
E1 E2 Cg ˙d˙ (g2 g1) + d˙ (h2 h1) (3) Второй член в правой части этого соотношения не равен нулю, так как значения h1, h2 являются функциями λ, т. е. h1(λ1)≠h2 (λ2). Однако, если выбрать значения λ1,λ2 достаточно близкими друг к другу (практически целесообразно выбирать λ1,λ2 лежащими в пределах 550-595 нм), то можно придать величине d˙ (h2 h1) пренебрежимо малое значение. Если значением этой величины пренебречь, окончательно получим
Cд= (4)
Таким образом, значение Cg однозначно определяется значением разности оптических плотностей контролируемого раствора, измеренных на двух различных, но близких длинах волн (величины d, g1 и g2 постоянные при использовании одной и той же кюветы и одних и тех же длин волн). Измерение значений оптических плотностей может быть легко реализовано с использованием существующей аппаратуры для фотометрирования.
Необходимо отметить, что чувствительность описанного способа определяется, как следует из выражения (4), значением d ˙(g2 g1). Поскольку значения λ1, λ2 должны быть близкими для уменьшения влияния рассеяния, то для получения удовлетворительной чувствительности необходимо выбирать λ1,λ2 в области, где характеристика поглощения света конечным продуктом имеет наибольшую крутизну. Исследования спектра конечного продукта (см. чертеж) показали, что спектральная характеристика имеет крутой спад в области правее 540 нм. Поэтому выбор значений λ1,λ2 в пределах 550-595 нм (практически лучшие результаты достигаются при выборе длин волн соответственно 570 нм и 595 нм) позволяет, с одной стороны, получить удовлетворительную чувствительность, и с другой стороны, уменьшить ошибку из-за рассеяния.
Способ осуществляют следующим образом.
К пробе крови добавляют реактив-комплексообразователь, через 30 с измеряют значения оптических плотностей раствора Е1, Е2 на двух различных длинах волн (например, 570 и 595 нм), содержание гемоглобина в крови определяют из соотношения:
Cg (E1 E2) ˙N ˙K (5) где N коэффициент разведения крови (практически целесообразно выбирать значения N порядка 250, так как при этом возможные значения оптической плотности составляют 0,3-0,4 и могут быть измерены с высокой точностью на существующих фотометрах);
К калибровочный коэффициент.
Калибровочный коэффициент определяют, измеряя на указанных длинах волн в тех же условиях и на том же оборудовании оптические плотности Ео1, Ео2 раствора-калибратора
K
Для приготовления раствора-калибратора может быть использована консервированная кровь, из которой выделяют эритроциты (например, центрифугированием), отмывают из изотоническим раствором, к полученной эритроцитарной массе добавляют примерно равный объем изотонического раствора и получают модельный образец крови. Данный образец обрабатывают реактивом-комплексообразователем, включающим додецилсульфат натрия, и получают реактив-калибратор. Точное содержание гемоглобина в реактиве-калибраторе устанавливают путем измерения содержания гемоглобина в модельном образце крови референтным методом.
На практике в качестве раствора-калибратора удобно использовать стандартный раствор гемиглобинцианида. Это возможно, если описанным способом измерения оптической плотности проводит в области 570-595 нм. Как видно из чертежа, в целом спектр гемиглобинцианида отличен от спектра конечного продукта, получаемого описанным способом, однако в области длин волн 570-595 нм спектры практически совпадают, что и позволяет использовать гемиглобинцианид в качестве калибратора.
Практически используемый состав реактива-комплексообразователя следующий: додецилсульат натрия 1 г и водный (0,9%-ный раствор хлорида натрия до 1 л. Указанный состав реактива-комплексообразователя имеет значение водородного показателя рН 7,4.
Результаты экспериментальных исследований подтвеpждают высокую точность определения содержания гемоглобина в крови с использованием описанных способа, реактива-комлексообразователя и раствора-калибратора. Погрешность определения содержания гемоглобина в крови не превышает 1-2%
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ, РЕАКТИВ-КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЬ И РАСТВОР-КАЛИБРАТОР ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 1992 |
|
RU2054173C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ПРОБАХ КРОВИ | 1992 |
|
RU2065166C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЕЗРЕАКТИВНОГО ИЗМЕРЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО БИЛИРУБИНА В КРОВИ | 1993 |
|
RU2035045C1 |
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ГЕМОГЛОБИНА В КРОВИ | 1999 |
|
RU2159442C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БИЛИРУБИНА В ПОДКОЖНЫХ ТКАНЯХ И КРОВИ ПАЦИЕНТОВ | 1992 |
|
RU2038037C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БИЛИРУБИНА В ПОДКОЖНЫХ ТКАНЯХ ПАЦИЕНТОВ | 1993 |
|
RU2119656C1 |
Способ количественной и электрофоретической оценки содержания белков в моче | 2022 |
|
RU2812894C2 |
ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ БИЛИРУБИНА В КРОВИ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2003 |
|
RU2244935C2 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ | 2004 |
|
RU2268476C2 |
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕЛКА В БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЯХ | 2015 |
|
RU2593361C1 |
Использование: медицина. Сущность изобретения: проводят обработку пробы крови реактивом-комплексообразователем, включающим додецелсульфат натрия, измеряют оптическую плотность раствора на двух различных длинах волн, значения которых находятся в области 550-595 нм, определяют значение содержания гемоглобина по результатам этим измерений. В процессе измерения используют реактив-комплексообразователь, дополнительно содержащий додецилсульфат натрия в количестве 0,03-0,15% водный раствор хлорида натрия, рН 7-7,5. Используют раствор-калибратор, содержащий известное количество гемоглобина, растворенного в реактиве-комплексообразователе, включающем додецилсульфат натрия. 3 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 ил.
C (E1 E2)·N·K,
где E1, E2 значение оптических плотностей раствора на длинах волн λ1 и λ2;
N коэффициент разведения крови;
K калибровочный коэффициент.
где E01, E02 значения оптических плотностей раствора на длинах волн соответственно λ1 и λ2
C0 эквивалентное содержание гемоглобина в растворе-калибраторе.
Способ определения концентрации гемоглобина в крови | 1986 |
|
SU1386901A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1995-09-20—Публикация
1992-11-30—Подача