Изобретение относится к технологии получения минеральных удобрений, в частности к производству магниевых удобрений.
Известен способ разложения серпентинизированного дунита сернистым ангидридом, при котором с целью увеличения степени извлечения оксида магния суспензию предварительно обожженного дунита при соотношении Ж:Т 8,5, температуре 50оС в течение 90 мин подвергают разложению под действием сернистого ангидрида [1]
Однако данный способ имеет иную цель получение оксида магния, хотя из промежуточного раствора и выделяют сернокислый магний (MgSO3˙3H2O), который может служить магниевым удобрением, но не находит применение, так как в процессе хранения и перевозки изменяет свои свойства, и, взаимодействуя с атмосферной влагой и углекислым газом, он разлагается с выделением сернистого ангидрида (SO2).
Наиболее близким к изобретению техническим решением является способ получения магниевого удобрения, содержащего сульфат магния, из серпентинита Mg6(Si4O10)(OH)8, являющегося отходом добычи магнезита, включающий измельчение серпентинита в две стадии: сначала измельчение до размера частиц менее 20 мм, затем до размера менее 0,5 мм, выделение фракции 0,2-0,5 мм и ее магнитную сепарацию, повторное измельчение в шаровой мельнице до размера частиц менее 0,15 мм и взаимодействие этой фракции серпентинита с серным ангидридом (SO3) c последующей грануляцией полученного продукта [2]
Недостатком такого способа является многостадийность процесса подготовки сырья, а именно: две стадии измельчения до получения частиц заданного размера и магнитная сепарация, что усложняет технологию получения удобрений.
Целью изобретения является упрощение технологического процесса путем сокращения числа стадий и повышения качества удобрений за счет дополнительного содержания в нем микроудобрения железа в водорастворимой форме.
Цель достигается тем, что в известном способе получения магниевого удобрения, содержащего сульфат магния, включающем подготовку исходного сырья из отходов магнийсодержащих пород с заданным размером частиц, взаимодействие серпентинита с оксидом серы и грануляцию полученного продукта, в качестве исходного сырья используют серпентинит, являющийся отходом асбестоперерабатывающей промышленности с размером частиц менее 0,5 мм, который обжигают при 700-800оС, а в качестве оксида серы используют диоксид серы (SO2).
Предлагаемый способ отличается от известного тем, что используемый серпентинит является отходом асбестоперерабатывающей промышленности, из которого отсеивают фракцию с размером частиц менее 0,5 мм, обжигают его при 700-800оС и подвергают взаимодействию с сернистым ангидридом (SO2).
Эти отличия позволяют сделать вывод о соответствии предлагаемого технического решения критерию "новизна".
Отсев из отходов фракции с размером частиц менее 0,5 мм, во-первых, позволяет решить экологическую проблему, вовлекая в производство отходы ранее направлявшиеся в отвалы, во-вторых, частицы серпентинита этого размера после обжига активнее реагируют с SO2, и, в-третьих, по сравнению с прототипом остается только одна стадия подготовки сырья рассев, а в прототипе две стадии измельчения и магнитная сепарация. Кроме того, необожженный серпентинит (по прототипу) вступает в реакцию взаимодействия с SO3, что влечет за собой дополнительные затраты на получение этого газа в 5-слойном контактном аппарате на дорогостоящем ванадиевом катализаторе.
В предлагаемом техническом решении упрощение технологии достигается за счет сокращения числа стадий, а повышение качества удобрения связано с появлением нового свойства материала серпентинита, который становится каталитически активным и может непосредственно реагировать с SO2 с образованием сульфата магния, содержащего в качестве микроудобрения железо в водорастворимой форме.
Анализ информации позволяет сделать вывод об отсутствии сведений о техническом результате, который достигается при использовании отличительных признаков предлагаемого способа, а также о соответствии предлагаемого изобретения критерию "изобретательский уровень".
Изобретение соответствует критерию "промышленная применимость", так как соблюдается вся совокупность условий, необходимая для оценки этого критерия, а именно:
предлагаемый способ предназначен для использования в промышленности для получения минеральных магниевых удобрений;
способ подтверждает возможность его осуществления с помощью представленного примера;
способ обеспечивает достижение технического результата, который заключается в упрощении технологии и повышении качества удобрения.
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом.
В качестве сырья используется серпентинит с технологического потока асбестоперерабатывающей фабрики отходы производства асбеста Киембаевского месторождения.
В табл. 1 представлен химический состав используемого серпентинита.
Из направляемых в отвал отходов отсеивают фракцию с размером частиц менее 0,5 мм, которую подвергают обжигу при 700-800оС в течение 30-60 мин. В результате обжига удельная поверхность серпентинита повышается от 3-9 м2/г до 20-24 м2/г. В табл. 2 приведены данные влияния времени и температуры обжига на Sуд серпентинита.
Затем обожженный серпентинит подвергают взаимодействию с SO2известным способом, а получаемый продукт отправляют на грануляцию. При этом получают гранулированное магниевое удобрение, содержащее в качестве микроудобрения в своем составе железо в водорастворимой форме в количестве 0,24-0,26%
В табл. 3 приведены данные по содержанию MgSO4 и Fe2O3водорастворимого в зависимости от температуры обжига серпентинита.
Как следует из данных, представленных в табл. 2, обжиг серпентинита следует проводить при 700-800оС в течение 30-60 мин, что приводит к увеличению Sуд почти в 2,5 раза. Данные табл. 3 подтверждают также, что при выбранном интервале температуры обжига получают удобрение с максимальным содержанием в удобрении основного вещества, MgSO433,67-35,20; Fe2O3 0,24-0,26.
Использование способа получения магниевого удобрения из отходов асбестоперерабатывающей промышленности обеспечивает по сравнению с существующими способами следующие преимущества:
упрощение технологического процесса за счет сокращения многостадийности процесса измельчения сырья, исключения магнитной сепарации и стадии получения серного ангидрида, что приводит к значительному сокращению времени процесса, а в совокупности к удешевлению технологического процесса;
получение комплексного магниевого удобрения, содержащего железо в водорастворимой, т.е. усвояемой растениями форме в качестве микроудобрения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1994 |
|
RU2111989C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННЫХ ПОРИСТЫХ ЗАПОЛНИТЕЛЕЙ | 1995 |
|
RU2111930C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ КАЛИЯ И МАГНИЯ | 1991 |
|
RU2042624C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИДА МАГНИЯ | 1993 |
|
RU2069176C1 |
СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ | 1996 |
|
RU2111189C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩЕЙ ГРАФИТОКЕРАМИКИ | 1994 |
|
RU2106325C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ПОРИСТОГО ЗАПОЛНИТЕЛЯ - КЕРАМЗИТА | 1999 |
|
RU2158242C1 |
СПОСОБ ЛОКАЛИЗАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ ПОЧВ И ГРУНТОВЫХ ВОД | 1993 |
|
RU2069905C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОПОРОШКА ДЛЯ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ | 2000 |
|
RU2191794C2 |
СЫРЬЕВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КЕРАМЗИТА | 1996 |
|
RU2111186C1 |
Сущность изобретения: способ включает получение магниевого удобрения, содержащего сульфат магния. В качестве исходного сырья используется серпентинит, являющийся отходом асбестоперерабатывающей промышленности, с размером частиц менее 0,5 мм, который отжигается при 700 800°С и подвергается воздействию диоксида серы SO2 Качество удобрения повышается за счет дополнительного содержания в нем микроудобрения железа в водорастворимой форме. 3 табл.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЕВОГО УДОБРЕНИЯ, содержащего сульфат магния, включающий подготовку исходного сырья из отходов магнийсодержащих пород с заданным размером частиц, взаимодействие серпентинита с оксидом серы и грануляцию полученного продукта, отличающийся тем, что в качестве исходного сырья используют серпентинит, являющийся отходом асбестоперерабатывающей промышленности, с размером частиц менее 0,5 мм, который обжигают при 700 - 800oС, а в качестве оксида серы используют диоксид серы (SO2).
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Kirysztow A | |||
G | |||
Kimapowski i Andrej Urbansk | |||
Концепция химической переработки серпентинитов месторождений Нижней Силезии | |||
Przemyst Shemiczny, 64/2, 1985, с.96 - 98. |
Авторы
Даты
1995-10-27—Публикация
1993-06-10—Подача