СПОСОБ УСКОРЕНИЯ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ В ФАЗУ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ ДВС-СИНДРОМА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ Российский патент 1995 года по МПК A61K31/75 A61K31/23 

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии.

Неионогенные поверхностно-активные вещества (ПАВ) довольно часто применяются в фармации, как солюбилизаторы, эмульгаторы, так как среди всех ПАВ они обладают наименьшей токсичностью. Для активизации иммуногенеза были предложены простые эфиры оксиэтиленгликоля и сложные эфиры полиоксиэтиленгликоля.

Для купирования фазы гипокоагуляции ДВС-синдрома применяются свежезамороженная или нативная плазма, фибриноген, одним из основных недостатков которых является возможность повторного тромбообразования. Поэтому введение плазмы, фибриногена сопровождается инъекцией гепарина, что нежелательно в фазу гипокоагуляции ДВС-синдрома.

Синтетические гемостатики андроксан, этамзилат, добецилат кальция применяются в основном для профилактики и лечения капилляропатий, так как они не обладают гиперкоагуляционными свойствами.

В качестве прототипа нами взяты ε-аминокапроновая кислота и циклические аминокислоты (парааминометилбензойная ПАМБА, транексамовая), они обладают довольно широким диапазоном гемостатического действия, но также имеют ряд противопоказаний к применению. В частности, их нельзя применять при острой почечной недостаточности, беременности. Применение ε -аминокапроновой кислоты в фазу гипокоагуляции ДВС-синдрома должно сопровождаться премедикацией гепарина во избежание тромбозов.

Целью изобретения является изыскание новых гемостатических препаратов, применимых в фазу гипокоагуляции ДВС-синдрома, основанных на воздействии неионогенных ПАВ двух классов: 1) "ОС-20" препарата оксиэтилированного высшего жирного спирта (алкилового эфира полиэтиленгликоля); 2) "Стеарокс-920" из группы оксиэтилированных жирных кислот. Препараты малотоксичны, не обладают аллергизирующим действием.

Поставленная цель достигается подкожными инъекциями водного раствора неионогенных ПАВ "ОС-20" или "Стеарокс-920" и исследованием состояния гемостаза через 1 час после введения препарата.

Опыты проведены на нелинейных крысах. Для моделирования фазы гипокоагуляции ДВС-синдрома животным предварительно подкожно вводили разведенные на физиологическом растворе высушенные яды гадюковых змей эфы песчаной и гадюки обыкновенной. Животным контрольных групп вводили 0,9% раствор натрия хлорида. Изучали следующие показатели системы гемостаза: время рекальцификации плазмы по Бергергоф-Рока; протромбиновое время по Квику; тромбиновое время по Перлику; толерантность плазмы к гепарину по Юргенсу.

Имеются данные, из которых следует, что во-первых, введенные яды гадюковых змей через 24 ч вызывают выраженную фазу гипокоагуляции ДВС-синдрома; во-вторых, введение "Стеарокс-920" достоверно ускоряет показатели системы гемостаза, причем отмечается дозозависимый градиент действия препарата.

Данные подтверждаются тромбоэластографическими исследованиями (ТЭН)(см. табл.1-5).

Аналогичные данные получены после проведения серий экспериментов с "ОС-20".

Таким образом, оба неиногенных ПАВ обладают свойством нормализовать или создавать заметную тенденцию к нормализации свертывания крови на фоне гипокоагуляции во вторую фазу ДВС-синдрома. С целью ускорения гемокоагуляции предлагается вводить растворы "Стеарокс-920" и "ООС-20" парентерально.

Предлагаемый способ может быть использован при развитии фазы гипокоагуляции ДВС-синдрома.

Изобретение относится к медицине, а именно к гемокоагулологии. Изобретение позволит проводить коррекцию фазы гипокоагуляции ДВС-синдрома. Суть изобретения заключается в том, что введение неионогенных поверхностно-активных веществ "Стеарокс-920", "ОС-20" позволяет нормализовать или создавать заметную тенденцию к нормализации свертывания крови в фазу гипокоагуляции ДВС-синдрома моделируемого инъекцией яда гадюковых змей. 5 табл.

СПОСОБ УСКОРЕНИЯ ГЕМОКОАГУЛЯЦИИ В ФАЗУ ГИПОКОАГУЛЯЦИИ ДВС-СИНДРОМА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ, отличающийся тем, что осуществляют подкожное введение неионогенных поверхностно-активных веществ "Стеарекс-20" и/или "ОС-20" в дозах соответственно 1,5 г и 3 мг/100г массы лабораторного животного.