Изобретение относится к способам очистки горячих обжиговых газов в производстве серной кислоты, диоксида серы, сульфитных солей и т.п.
Целью настоящего изобретения является повышение экономичности процесса за счет снижения капитальных затрат на оборудование,
На фигуре представлена принципиальная схема осуществления способа, в состав которой входят: 1 первая промывная башня, 2 теплоутилизационная установка, 3 газовый холодильник, 4 мокрый электрофильтр, 5 сушильная башня.
Способ осуществляется следующим образом.
Обжиговый сернистый газ с температурой 200-500oС при давлении, близком к атмосферному, содержащий в своем составе 2-20% S02 и 0,01-1,0 SО3, подают в первую стадию промывки в промывную башню 1, где газ взаимодействует с водой или кислотой, имеющей концентрацию до 75% Н2SО4 и температуру 45-135oС. При этом газ охлаждается, частично очищается от загрязнений и насыщается парами воды.
Парогазовую смесь после первой стадии промывки подают во вторую стадию промывки -в газовый холодильник 3, которая подразделяется на две зоны. В первой зоне в поток парогазовой смеси вводят в распределенном виде (например, через форсунки) кислоту концентрацией 50 98,5% Н2 SO4, причем концентрацию подаваемой на вторую стадию кислоты поддерживают выше концентрации кислоты на первой стадии. В результате смешения часть паров воды конденсируется, и образующаяся жидкая фаза разогревается.
Во второй зоне газожидкостную смесь подают в поверхностный холодильник, например, в вертикальный трубчатый холодильник. Через межтрубное пространство циркулирует охлаждающий агент ( например, вода или воздух).
При охлаждении газожидкостной смеси происходит дальнейшая конденсация паров и разбавление кислоты конденсатом, происходит дальнейшая очистка газа в результате осаждения аэрозолей и паров, после второй стадии промывки газовая и жидкая фазы разделяются. В газе содержится туман H2 SO4 и пары воды.
В третьей стадии очистки, которую осуществляют в электрофильтре 4, газ очищают от тумана.
В следующей стадии очистки в сушильной башне 5 газ осушают,то есть поглощают из него пары воды путем обработки крепкой серной кислотой.
Концентрация кислоты, вводимой во вторую стадию промывки, должна быть выше той, с которой газ контактировал в первой стадии промывки. В этом случае возникает разогрев пара газа жидкостной смеси, что повышает движущую силу процесса теплопередачи во второй зоне второй стадии промывки и позволяет уменьшить необходимую поверхность теплопередачи.
Температуру газожидкостной смеси на выходе из второй стадии промывки предпочтительно поддерживать в пределах 40-100oС.
За счет этого в холодильнике увеличивается движущая сила процесса теплопередачи.
Повышение экономичности путем использования тепла процесса, достигается тем, что температуру газа на выходе из первой стадии промывки поддерживают в пределах 90-200oС. При этих условиях температура хладагента в холодильнике второй стадии промывки будет на уровне 50-180oС, и выносимое им тепло может быть использовано в теплоутилизационной установке 2.
Изобретение иллюстрируется примерами.
Пример 1.
Обжиговый газ, полученный от сжигания серы в воздухе, содержащий 11% SО2, 0,2% SО3 и 1% Н2О с температурой 433oС в количестве 45000 нм3/ч поступает в первую стадию промывки, где в противоточном скруббере взаимодействует с 50% -й кислотой, имеющей температуру 77oС. Температура газа после первой стадии 88oС, он содержит 17,8% паров воды.
Вторую стадию промывки проводят в вертикальном трубчатом холодильнике с верхней полой зоной. В эту зону вводят кислоту (98% Н2 S04, 55oС) в количестве 0,127 л на 1 нм3 газа. Температура газожидкостной смеси на входе в трубы 145oС. Охлаждающая вода поступает в холодильник при 25oС, выходит при 38oС.
На выходе из трубного пучка холодильника температура газожидкостной смеси 46oС, концентрация жидкой фазы 56% Н2 S04, остаточное содержание паров воды в газе 2,7% В холодильнике отводится 6093 Мкал/ч.
Нижеследующие примеры относятся к различным видам сырья.
Пример 2.
Газ получен путем обжига медной руды с использованием кислорода и воздуха. На входе в промывное отделение газ имеет температуру 381oС и содержит 21,5% SО2, 0,3% SО3 и 1% Н2О. Другие существенные параметры приведены в таблице.
Пример 3.
Газ от обжига колчедана содержит 14,9% SО2, 0,2% SО3 и 2% Н2О. Другие параметры процесса приведены в таблице.
Пример 4.
Газ, полученный путем обжига цинковой руды с использованием кислорода и воздуха, на входе в промывное отделение имеет состав 11% SO2, 0,2% SО3 и 1% Н2О. Другие параметры процесса даны в таблице.
Пример 5.
В производстве серной кислоты из колчедана мощностью 360 тыс.тн. 6 год, обжиговый газ, содержащий 11% SО2, 0,1%S03 и 3,6% Н2О, поступает в промывную установку при температуре 350oС. Объемный расход сухого газа на входе 93700 нм4/ч.
В первой стадии промывки процесс ведут таким образом, что термодинамическое равновесие на выходе из промывателя не достигается. Орошающая кислота имеет температуру 95oС, а газ выходит при температуре 160oС.
Вторую стадию промывки проводят в вертикальном кожухо-трубчатом холодильнике. Через межтрубное пространство холодильника пропускают хладагент, которым является перегретая вода под давлением 2,5 атм (1,5 атм). Температура воды на входе 70oС, на выходе 120oС.
В холодильнике отводится 8500 М кал/ч теплоты, которая передается водой в теплоутилизационную установку.
На одну тонну Н2 SО4 в продукции приходится используемого тепла 189 М кал (из них около 20% составляет теплота смешения).
В таблице даны показатели процесса промывки газа конкретно для каждого из пяти приведенных выше примеров. В первом столбце даны показатели для способа-прототипа, за который принят способ, описанный в источнике [1] где промывают известным способом газы, полученные при обжиге цинковой руды.
Таким образом приведенные примеры 1,2,3,4 подтверждают достижение цели изобретения по п.п. 1 и 2, а пример 5 по п. 1 и 3.
Способ позволяет повысить экономичность процесса за счет снижения капитальных затрат на теплообменную поверхность. По способу прототипу теплообменная поверхность составляет 2220 м2, а по данному способу при той же мощности производства 583 1970 м2. ТТТ1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ АБСОРБЦИИ СЕРНОГО АНГИДРИДА | 2001 |
|
RU2209767C2 |
Способ очистки обжигового сернистого газа | 1976 |
|
SU572426A1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ КИСЛОРОДОМ ГАЗОВ, СОДЕРЖАЩИХ SO | 2007 |
|
RU2456232C2 |
УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ | 1986 |
|
RU1594864C |
Способ очистки обжигового газа,используемого для производства серной кислоты | 1977 |
|
SU904510A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ | 2008 |
|
RU2372280C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОКОНЦЕНТРИРОВАННОГО ДИОКСИДА СЕРЫ | 1990 |
|
RU2050315C1 |
Способ очистки низкоконцентрированного сернистого газа в производстве серной кислоты | 1983 |
|
SU1152928A1 |
ШИХТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ В ТРИОКСИД СЕРЫ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2216400C1 |
Способ очистки сернистого газа | 1990 |
|
SU1754649A1 |
Изобретение относится к способам очистки горячих обжиговых газов в производстве серной кислоты, диоксида серы, сульфитных солей и подобных процессов. Целью изобретения является повышение экономичности процесса за счет снижения капитальных затрат на оборудование и использования тепла процесса. Способ заключается в следующем. Обжиговый газ подают при 200-500oС на первую стадию промывки, где его обрабатывают кислотой с концентрацией до 75% Н2SО4. Парогазовую смесь подают во вторую стадию промывки в трубчатый холодильник. Перед входом в рабочие трубы в поток вводят в распределенном виде кислоту концентрацией 50-98,5% Н2SO4. Причем концентрацию подаваемой на вторую стадию кислоты поддерживают выше концентрации кислоты на первой стадии. Охлаждение газожидкостной смеси на второй стадии ведут предпочтительно до температуры 40-100oС. Температуру газа на выходе из первой стадии промывки предпочтительно поддерживают в пределах 90-200oС. 1 ил., 1 табл.
Амелин А.Г | |||
Производство серной кислоты | |||
М.: Химия, 1971, с.144-145. |
Авторы
Даты
1996-06-10—Публикация
1988-11-04—Подача