Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к металлургии никеля, и может быть использовано при электроэкстракции или электрорафинировании никеля.
Наиболее близким предложенному способу является способ получения никеля электролизом из сульфатного или сульфатно-хлоридного электролита, содержащего поверхностно-активное вещество (ПАВ). В качестве ПАВ используется N-моно(2-полиэтиленгликольэтил)амид синтетических жирных кислот в количестве 20-50 г/м3. После электролиза проводят очистку и донасыщение анолита и возвращают его в цикл.
Недостатком известного способа является быстрое разложение используемого ПАВ и накопление продуктов его разложения в электролите, что приводит к ухудшению качества получаемого металла.
Основной задачей, на решение которой направлено изобретение, является разработка электролитического получения никеля, обеспечивающего снижение выделения аэрозолей в процессе электролиза при сохранении высокого качества катодного осадка.
Технический результат достигается тем, что в известном способе получения никеля, включающем его электроосаждение из сульфатного или сульфатно-хлоридного электролита с подачей в электролит поверхностно-активного вещества, очистку и донасыщение анолита с возвращением его в цикл, согласно предложенному способу в электролит подают смесь перфторированного поверхностно-активного вещества и алкилсульфоната и/или алкилсульфата щелочного металла. При этом перфторированное поверхностно-активное вещество и алкилсульфонат и/или алкилсульфат щелочного металла подают в электролит в количестве 15-30 мг/л и не менее 5 мг/л соответственно.
Как показывают испытания, алкилсульфонаты и алкилсульфаты щелочного металла обладают эффективным пенообразованием, что приводит к более высокому подавлению аэрозолей при электролизе никеля, но при этом качество катодного осадка значительно снижается. Нашими исследованиями было установлено, что введение в электролит для получения никеля перфторированного ПАВ хромина и алкилсульфоната и/или алкилсульфата, приводит к снижению выделения аэрозолей до ПДК, получению качественного катодного никеля.
Способ осуществляется следующим образом.
Приготавливаются два исходных раствора ПАВ-хромина и алкилсульфоната и/или алкилсульфата щелочного металла и через дозатор подаются в смеситель, куда поступает никелевый электролит. Необходимая концентрация ПАВ в электролите, питающем электролизер, достигается путем поддержания определенного соотношения потоков растворов ПАВ и основного потока электролита.
Предпочтительная концентрация алкилсульфоната и/или алкилсульфат щелочного металла раствора при электролизе 15-30 г/м3. При такой концентрации этого (этих) ПАВ концентрацию хромина в электролите можно снизить до 15-30 г/м3 без ухудшения качества катодного никеля. Однако снижение выделения аэрозолей можно достигнуть и при более низкой концентрации алкилсульфоната и/или алкилсульфата щелочного металла, но не менее 5 г/м/3.
Пример 1 (опыт 4).
Электролиз никеля ведут на модельной установке с анодами, выполненными из свинцовых пластин и катодами никелевыми пластинами размером 100 х 200 мм. Скорость подачи электролита составляет 0,06 л/час. Электролиз ведут в течение двух суток при температуре 70oС и плотности тока 190 А/м2 из электролита, содержащего (в кг/м3) Na2SO4 60, NiSO4 200, H2SO4 2,5, H3BO3 2. Концентрация хромина при электролизе cоставляет 15 мг/м3, алкилсульфоната натрия 20 мг/м3.
После окончания процесса отключают ток, взвешивают катоды и определяют выход по току. Качество никеля соответствует ГОСТ 849-70.
Пример 2 (опыт 15).
Электролиз никеля ведут на модельной установке с анодами и катодами - никелевыми пластинами размером 100х200 мм. Электролиз ведут при рН4,0, температуре 60oС и плотности тока 180 A/м2 из электролита, содержащего (кг/м3) NiSO4 158, Na2SO4 10, NaCl - 91, H3BO3 15. В электролит добавляют хромин и алкилсульфонат натрия в количестве 30 г/м3 и 5 г/м3 соответственно.
В таблице приведены сравнительные данные при различных концентрациях ПАВ (4-9, 12-15 и без введения предлагаемых добавок 1-3, 10, 11).
При использовании алкилсульфоната и/или алкилсульфата калия были получены результаты аналогичные тем, которые получены при использовании натриевых солей.
Из приведенных данных видно, что введение в электролит перфторированного ПАВ и алкилсульфоната и/или алкилсульфата щелочного металла обеспечивает высокий выход по току, получение качественного осадка и, в значительной степени, снижение выделения аэрозолей при электролизе.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения никеля | 1991 |
|
SU1788089A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЯ | 1991 |
|
SU1779065A1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ НИКЕЛЯ | 2003 |
|
RU2247796C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЭКСТРАКЦИИ МЕДИ ИЗ СЕРНО-КИСЛЫХ ЭЛЕКТРОЛИТОВ | 2004 |
|
RU2246563C1 |
Способ электроэкстракции меди из сульфатных электролитов | 2018 |
|
RU2690329C1 |
Способ электролитического рафинирования никеля | 1989 |
|
SU1656011A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТНОГО НИКЕЛЯ | 2005 |
|
RU2303086C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОГО НИКЕЛЯ | 1999 |
|
RU2141010C1 |
КАТОДНАЯ МЕДЬ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ОТЛИВОК И МЕДНОГО ПРОКАТА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2000 |
|
RU2180019C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТОДНОГО НИКЕЛЯ | 2001 |
|
RU2191850C1 |
Использование: изобретение относится к области цветной металлургии и может быть использовано при электроэкстракции или электрорафинировании никеля. Сущность: в способе получения никеля осуществляют его электроосаждение из сульфатного или сульфатно-хлоридного электролита с подачей в электролит перфторированного поверхностно-активного вещества хромина и алкилсульфоната и/или алкилсульфата щелочного металла, после электролиза проводят очистку и донасыщение анолита с возвращением его в цикл. Перфторированное поверхностно-активное вещество и алкилсульфонат и/или алкилсульфат щелочного металла подают в электролит соответственно в количестве 15-30 мг/л и не менее 5 мг/л. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Способ получения никеля | 1991 |
|
SU1788089A1 |
Видоизменение пишущей машины для тюркско-арабского шрифта | 1923 |
|
SU25A1 |
Авторы
Даты
1996-09-20—Публикация
1994-02-17—Подача