Способ получения никеля Советский патент 1993 года по МПК C25C1/08 

Цел ь изобретШЙй - у лучшенйе;санитар- ных условий, снижение пенообразования, удешевление процесса при сохранении эффекта туманоподавления и выхода по току Г а также улучшения внешнего вида металла.

Указанная цель достигается тем, что в способе получения никеля, включающем электролиз с подачей в сульфатный или сульфатно-хлоридный никелевый электролит поверхностно-активного вещества, очистку и1 ДоШгеыщ е;н И е анолита с возвращением его в цикл, согласно изобретению в сульфатный или сульфатнр-хлорид- ный электролит вводят N-моно (2-полиэтиленгликольэтил) амид синтетических жирных кислот;

.;:-.; .СпН2п+1Ш| ИСЙ2СН20(С2Н« OJmH, rflen 1Q-16, а или 10. ;.;;. . V Эти вёщёства ле гк о дстугтныГде;щевь1, | а;лотокс ичны(явл яются к6м11онентами мо .ющих средств и шампуней) и имеют большую биоразл агаемость (65-70%). .:

. В патентной и научно-технической литературе не известно использование таких ПАВ в качестве туманоп одавляющей, повышающей выход Но току и улучшающей качество металла добавки. .. ,.. ,

Ниже приводится вариант Осуществления способа. .-.. :..

-

Приготовляется раствор данного ПАВ в воде или применяемом электролите с концентрацией 5-10 кг/м и через дозатор подается в смеситель, куда поступает никелевый, электролит. Необходимая кон- цёнтрацйя ПАВ в электролите, питающем электролизер, Йос тигаеТся путем поддержания определён соотношения потоков раствора ПАВ и (Ьго потока электро- лита. . ; : - ..

Сказанное поясняется следующими ВрммерамйГ : ; -; 7/: :..;.:-

Был приготовлен электролит, сддержа- щий (в кг/м ): У| : :; .

NiS04-200; NaCI-60, H2S04-2.5, НзВОз-2 и проведены опыты электролиза данного электролита без добавок, с добавками хромина и с добавками предлагаемого ПАВ при температуре 70°С и плотности тока 290 А/м2.

10

15

20

25

30

35 . 40

45 50

Электролиз вели на модельной установке, моделирующей замкнутый цикл очистки анолита. Анодами служили пластины катодного никеля, катодом - титановые матрицы размером 100x200 мм. Скорость подачи анолита составляла 0,06 л/А ч. Электролиз вели в течение двух суток, после чего выключали ток, взвешивали катоды и определяли выход по току. Качество никеля определяли по стандартной методике. Собранный анолит подвергали переделу железоочистки с продувкой хлором.

Результаты опытов приведены в табли цё;---:; г;:- --.-,::..; -

Из приведенных видно, что добавка предлагаемого ПАВ оказывает сходное с хромином действие на процесс электролиза - повышает выход по току и снижает выделение аэрозолей в сравнимых размерах, В то же время применение рекомендованной добавки значительно снижает пенообразо- в анйе на железоочистке, что предотвращает забивание пеной газовых выводов и выделения хлора в атмосферу.

Оптимальной концентрацией добавки является 20-50 г/м3-добавка меньшего (10 г/м ) количества снижает эффект повышения выхода по току и туманоподавления, большего (70 г/м ) - не дает технологических преимуществ, но начинает увеличивать количество пены при барботаже хлора на железоочистке.

Формула изобретения

Способ получения никеля, включающий электролиз с подачей в сульфатный или сульфатно-хлоридный никелевый электролит поверхностно-активного вещества, очистку и донасыщение анолита с возвращением его в цикл, отличающийся тем, что, с целью улучшения санитарных условий, снижения пенообразования, удешевления процесса при сохранении эффекта туманоподавления и выхода по току, а также улучшения внешнего вида металла, в качестве поверхностно-активного вещества испбльзуют М-мрно(2-полиэтиленгликольэ- тйл) амид синтетических жирных кислот CnHan+iCONHCHzCHaO (C2H40)m H, где n 10-16, или 10, в количестве 20-50 электролита.

г/м3

Продолжение таблицы