Изобретение относится к пиротехнике и может быть использовано для получения оксида углерода, например, в газогенераторах и источниках давления.
Известны технические решения получения оксида углерода посредством газификации твердых топлив, при взаимодействии метана с водой, при взаимодействии муравьиной и серной кислот [1]
Оксид углерода может быть получен при разложении карбонилов металлов (железа, никеля, хрома, вольфрама) [1] Оксид углерода может быть получен также при сгорании углерода в смеси с окислителем, т.е. при горении пиротехнического состава (ПТС). При этом углерод может быть представлен в виде органического горючего (идитол, шеллак, крахмал и т.д.) [2] или в виде индивидуального вещества (печная или канальная сажа) [3]
В качестве окислителя в данном случае используются такие неорганические окислители, как нитрат калия, нитрат бария, хлорат калия [2] а также перхлораты натрия и калия [3] Следует отметить, что газообразные продукты горения при этом кроме окислов углерода (CO, CO2) содержат такие примеси как азот и пары воды. Наиболее близким к заявляемому составу по технической сущности является пиротехнический состав [3] по заявке Великобритании N 1477357 кл. С 06 В 29/00, 31/00, который и выбран заявителем в качестве прототипа. Вышеупомянутый состав имеет ряд недостатков. В генерируемом газе присутствуют пары воды, при этом окисление углерода в основном происходит до двуокиси. Шлаки, образующиеся при горении этого состава, имеют относительно низкую температуру плавления ≈ 800 o С, что отрицательно сказывается на работоспособности фильтрующих систем газовывода и приводит к их забитию. Наличие хлората калия в составе делает его чувствительным и опасным как в производстве, так и в обращении с ним.
Задачей, решаемой изобретением, является разработка газогенерирующего пиротехнического состава для получения оксида углерода и образующего при горении тугоплавкие пористые шлаки, обладающие фильтрующей способностью, а также повышение термостойкости и безопасности состава при его производстве и обращении с ним.
Технический результат, достигаемый при этом, обеспечивает составу необходимые свойства:
1. Газовыделение не менее 30 см3/г;
2. Содержание оксида углерода не менее 90 об.
3. Тугоплавкие пористые шлаки W, Al2O3.
4. Температура воспламенения не менее 900 o С.
Для решения поставленной задачи в известный пиротехнический состав, содержащий неорганический окислитель, горючее алюминий и углерод, согласно изобретению в качестве окислителя вводится триоксид вольфрама, а углерод используется в виде графита при следующем соотношении компонентов, мас.
триоксид вольфрама 78 83;
порошок алюминия 14 17;
углерод 3 5.
Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод о том, что заявляемый состав соответствует критерию "новизна".
Анализ известных пиротехнических составов не выявил составов, дающих такой же технический результат, что и заявляемый состав. Это позволяет сделать вывод о соответствии критерию "изобретательский уровень".
Для экспериментальной отработки заявляемого состава были изготовлены образцы по следующей технологии.
1. Порошки окислителя и горючих компонентов после сушки и измельчения просеивали через сито с ячейкой 01.
2. Взятые в необходимом количестве все порошки одновременно загружались в механический смеситель и перемешивались в течение 0,5 1 часа.
Сжигание образцов производилось в установке, предварительно вакуумированной до остаточного давления ≈ 10-2 мм рт.ст.
Поджиг осуществлялся спиралью накаливания. После сжигания образцов определялось количество выделившегося газа и производился его анализ методом газовой хроматографии. Температура воспламенения определялась методом ДТА.
Калорийность определялась по стандартной методике в среде аргона. Скорость горения определялась на прессованных образцах цилиндрической формы. Коэффициент уплотнения при этом был равен 0,7. Температура горения определялась с помощью вольфрам-рениевых термопар.
В таблице представлены результаты, подтвержденные актом испытаний, из анализа которых следует, что рецептуры N 2-4 наиболее полно удовлетворяют критериям качества заявляемого ПТС.
За счет оптимального соотношения компонентов в процессе горения состава выделяется 37 59 см3/г газообразных продуктов, из которых 92 98 об. составляет оксид углерода.
Температура воспламенения состава превышает 900 o С. Это свидетельствует о высокой термостойкости состава, что является позитивным моментом с точки зрения безопасности при его изготовлении и работе с ним. ТТТ1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГАЗООБРАЗУЮЩИЙ ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ | 1998 |
|
RU2151759C1 |
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДА | 1998 |
|
RU2142401C1 |
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ | 2001 |
|
RU2222520C2 |
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ | 1993 |
|
RU2091359C1 |
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОРОДА | 1998 |
|
RU2151735C1 |
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ ДЛЯ ГЕНЕРАЦИИ АЗОТА | 2013 |
|
RU2538876C1 |
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ | 2011 |
|
RU2483050C2 |
ГАЗООБРАЗУЮЩИЙ ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ | 2006 |
|
RU2335484C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПИРОТЕХНИЧЕСКОГО ЭЛАСТИЧНОГО МАТЕРИАЛА | 2009 |
|
RU2386608C1 |
ПИРОТЕХНИЧЕСКИЙ СОСТАВ | 2013 |
|
RU2531293C1 |
Использование: получение окиси углерода. Сущность изобретения: состав содержит, мас. %: 78 - 93 триоксида вольфрама, 14 - 17 алюминия, 3 - 5 углерода в виде графита. Состав получали путем смешения компонентов. Газовыделение 92 - 98 об.%, температура воспламенения - более 900oС, скорость горения 74 - 117 мм/с. 1 табл.
Газогенерирующий пиротехнический состав, включающий неорганический окислитель, алюминий, углерод, отличающийся тем, что в качестве окислителя он содержит триоксид вольфрама, а углерод в виде его аллотропной формы - графита при следующем соотношении компонентов, мас.
Триоксид вольфрама 78 83
Алюминий 14 17
Углерод в виде графита 3 5
Химический энциклопедический словарь | |||
М.: Советская энциклопедия, 1983 | |||
Шидловский А.А., Основы пиротехники | |||
М.: Машиностроение, 1973, с | |||
Способ модулирования для радиотелефона | 1921 |
|
SU251A1 |
Средство для борьбы с мучнистой росой роз | 1986 |
|
SU1477357A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1996-11-10—Публикация
1993-10-12—Подача