ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ Российский патент 2001 года по МПК A01N39/04 A01N25/02 A01N25/30 

Изобретение может быть использовано в сельском хозяйстве для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур.

Известны гербицидные составы на основе C₇-C₉ эфиров 2,4-Д и производных дикамбы, содержащие оксиэтилированные алкилфенолы в качестве эмульгатора и нефрас в качестве растворителя (RU 2072226, 27.01.97; RU 2073973, 27.02.97; RU 2073974, 27.02.97). В этих составах дикамба применяется либо в виде октилового эфира (RU 2072226, 27.01.97), либо в качестве циклогексаноноксима (RU 2073973, 2073974). Недостатком этих составов является очень низкое содержание в них спиртов фракции C₇-C₉, присутствующих в C₇-C₉ эфирах 2,4-Д, выполняющих роль диспергатора, содержание которых в эфирах не превышает 3% (Заявка RU 94028948, 20.08.96). Другой недостаток - наличие в них дикамбы, которая является остродефицитным продуктом и не производится отечественной промышленностью.

Известно использование спиртов C₆-C₁₂, в частности 2-этилгексилового в качестве добавки к 2,4-Д, повышающей ее эффективность против горчицы, свинороя и других сорняков в посевах бобовых и хлопчатника (US 3556767, 19.01.71). Гербицидный концентрат на основе 2,4-Д или атразина содержит эмульгатор и спирт в соотношении 7:1-1:7. В качестве эмульгатора в препарате используют полиэтиленгликолевые эфиры сложных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов (TWEEN) и других. Недостатком данного препарата является низкая растворяющая способность спиртов C₆-C₁₂ по отношению к 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоте, что является причиной ее выпадения из концентрата в осадок и резкого ухудшения качества препарата и его рабочей водной эмульсии.

Известен гербицидный состав октапон - 43% концентрат эмульсии (ГОСТ 26458-85. Октапон - 43%-ный концентрат эмульсии), включающий в себя следующие компоненты:
малолетучие эфиры 2,4-Д - 80%
эмульгатор ОП-7 или ОП-10 - 10%
топливо дизельное - остальное
Ввиду слабой растворяющей способности дизельного топлива, содержащего, в основном, предельные алифатические и нафтеновые углеводороды, этот состав обладает низкой стабильностью, особенно в условиях его хранения при минусовых температурах. Наблюдается расслоение препарата с выделением действующего вещества, что ухудшает его эксплуатационные характеристики. Кроме того, состав обладает недостаточно высокой дисперсностью рабочей водной эмульсии ввиду того, что соотношение эфиры 2,4-Д : эмульгатор, равное 8:1, не является оптимальным.

Целью изобретения является разработка высокодисперсного стабильного состава, обеспечивающего повышение гербицидной активности препарата на основе эфиров 2,4-Д.

Поставленная цель достигается благодаря тому, что в составе используют 2-этилгексиловый или 2-метилгептиловый эфиры 2,4-Д при соотношении эфиры 2,4-Д: эмульгатор, равном (3,4-4,7):1, в качестве эмульгатора используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12 или оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10, в качестве растворителя - сольвенты нефтяные нефрас АР 120/200 или нефрас А 150/330, представляющие собой смесь ароматических углеводородов (ксилол, пропилбензол, этилтолуол, мезитилен и др.) и дополнительно состав содержит диспергатор - 2-этилгексанол или 2-метилгептанол при следующем содержании компонентов, мас.%:
эфиры 2,4-Д - 71 - 80
эмульгатор - 17 - 22
диспергатор - 1 - 8
растворитель - остальное
В предложенном составе используют эфиры 2,4-Д, получаемые этирификацией 2,4-Д 2-этилгексиловым или 2-метилгептиловым спиртами. Содержание непрореагировавших спиртов в эфирах находится в диапазоне от 1,5% до 2,1%.

Пример 1
Смешивают 74 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д, в котором присутствует 2-этилгексанол в количестве 1,2 г, 20 г ОП-7, 1 г нефраса А 150/330 и 5 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 - 50^oC. После охлаждения до комнатной температуры 2 г полученного концентрата эмульгируют в 98 г воды и выдерживают в отстойнике в течение 4 часов. Размер частиц дисперсной фазы эмульсии определяют методом спектра мутности, основанным на измерении спектральной зависимости оптической плотности с последующей математической обработкой результатов с помощью таблиц характеристических функций.

Пример 2
Смешивают 71 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,1 г 2-этилгексанола), 20 г неонола АФ 9-12, 1 г нефраса АР 120/200 и 8 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 3
Смешивают 78 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,3 г 2-этилгексанола), 20 г синтанола ДС-10, 1 г нефраса АР 120/200 и 1 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 4
Смешивают 75 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,2 г 2-этилгексанола), 22 г ОП-7, 2 г нефраса А 150/330 и 1 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 5
Смешивают 80 г 2-этилгексилового эфира 2,4-Д (содержит 1,3 г 2-этилгексанола), 17 г неонола АФ 9-12, 1 г нефраса АР 120/200 и 2 г 2-этилгексанола при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 6
Смешивают 75 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,6 г 2-метилгептанола), 19 г ОП-7, 2 г нефраса А 150/330 и 4 г 2-метилгептанола при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 7
Смешивают 80 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,7 г 2-метилгептанола), 17 г неонола АФ 9-10, 1 г нефраса АР 120/200 и 2 г 2-метилгептанола при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 8
Смешивают 74 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,5 г 2-метилгептанола), 20 г синтанола, 1 г нефраса А 150/330 и 8 г 2-метилгептанола при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 9
Смешивают 75 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,6 г 2-метилгептанола), 22 г ОП-10, 2 г нефраса АР 120/200 и 1 г 2-метилгептанола при нагревании до 40-50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 10
Смешивают 74 г 2-метилгептилового эфира 2,4-Д (содержит 1,6 г 2-метилгептанола), 20 г синтанола АЛМ-10, 1 г нефраса А 150/330 и 5 г 2-метилгептанола при нагревании до 40-50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 11 (прототип)
Смешивают 80 г малолетучих эфиров 2,4-Д (содержит 1,6 г спиртов C₇-C₉), 10 г ОП-7 и 10 г дизельного топлива при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 12 (прототип)
Смешивают 80 г малолетучих эфиров 2,4-Д (содержит 1,6 г спиртов C₇-C₉), 10 г ОП-10 и 10 г дизельного топлива при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 13 (US 3556767)
Смешивают 71 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 18 г 2-этилгексанола и 11 г ОП-7 при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 14 (US 3556767)
Смешивают 71 г 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 11 г 2-этилгексанола и 18 г ОП-7 при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 15 (US 3556767)
Смешивают 71 г 2,4-дихлорфеноксиуксуной кислоты, 14,5 г 2-этилгексанола и 14,5 г эмульгатора TWEEN 80 при нагревании до 40 - 50^oC. Далее, как в примере 1.

Пример 16
Полевые испытания составов проводят на посевах ячменя. Опытный участок засорен следующими сорняками: марь белая, редька дикая, щирица, виды пикульников, горцев, вьюнок полевой, ромашка и др. Площадь одной делянки 10 кв.м., плотность засорения участка 170 - 190 шт/кв.м.

Обработку гербицидными составами проводят в фазу кущения ячменя. Доза гербицида по д.в. 0,3 кг/га. Учет эффективности гербицидов проводят через 1 месяц после обработки по ингибированию веса сырой массы сорняков, снятых с 1 кв.м делянки, в сравнении с контролем (без гербицидов). Учет урожая проводят путем сплошного обмолота ячменя. Прототип - состав по ГОСТ 26458-85. Повторность - четырехкратная, наименьшая существенная разница НСР 095 при учете урожая ±0,5 ц/га.

Состав и свойства рецептур гербицидов представлены в табл. 1. Как видно из табл., предлагаемый гербицидный состав (примеры 1 - 10) имеет более высокую дисперсность, т.е. меньший радиус частиц дисперсной фазы эмульсии, чем прототип (примеры 11 - 15).

Представленные в табл. 2 результаты полевых опытов на ячмене свидетельствуют о том, что предлагаемый состав в сопоставимой дозе по д.в. превосходит прототип по гербицидной активности, что дает прибавку урожая ячменя 5,5 - 7,1 ц/га.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур. Предложен высокодисперсный стабильный состав, обеспечивающий повышение гербицидной активности препарата на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д). Сущность изобретения: гербицидный состав имеет следующий состав, мас.%: эфиры 2,4-Д 71 - 80, эмульгатор 17 - 22, диспергатор 1 - 8, растворитель - остальное, при этом в качестве эфиров 2,4-Д состав содержит 2-этилгексиловый или 2-метилгептиловый эфир 2,4-Д при соотношении 3,4 - 4,7 : 1, в качестве эмульгатора - оксиэтилированные алкилфенолы, или оксиэтилированные высшие жирные спирты, в качестве растворителя - нефтяные сольвенты (смесь ароматических углеводородов), в качестве диспергатора - 2-этилгексанол или 2-метилгептанол. 2 табл.

Гербицидный состав на основе эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (1), эмульгатора (11), растворителя, отличающийся тем, что в качестве эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты он содержит 2-этилгексиловый или 2-метилгептиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при соотношении 1 : 11 как 3,4 - 4,7 : 1, в качестве эмульгатора - оксиэтилированные алкилфенолы или оксиэтилированные высшие жирные спирты, в качестве растворителя - нефтяные сольвенты, представляющие собой смесь ароматических углеводородов, и дополнительно содержит диспергатор 2-этилгексанол или 2-метилгептанол при следующем содержании компонентов, мас.%:
Эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты - 71 - 80
Эмульгатор - 17 - 22
Диспергатор - 1 - 8
Растворитель - Остальное