Изобретение относится к области нетопливного использования угля, конкретно к способу получения углеродного молекулярного сита (УМС) для разделения обогащенных кислорода и азота из их смесей, например из воздуха.
 Известен способ получения УМС, адсорбирующего кислород лучше, чем азот и аргон из их смесей, путем формования гранул из смеси угля со связующим с последующей термообработкой в инертной среде до 600oC в присутствии углеродсодержащего вещества углеводородов, спиртов, смол, природного и коксового газов в течение 1-60 мин [1]
 Недостатком указанного способа является недостаточно высокая сорбция кислорода и селективность по кислороду.
 Наиболее близким к предложенному по технической сущности и достигаемому результату является способ получения УМС путем формования гранул из угля технологической группы Г6, который измельчают до величины частиц менее 60 мкм и гранулируют в тарельчатом грануляторе с добавкой к угольной пыли 2,5%-ного раствора сульфитно-дрожжевой бражки с получением гранул влажностью 20% сырые гранулы сушат и подвергают карбонизации до достижения выхода летучих 8-12% охлажденный карбонизат загружают в реактор и заливают водным раствором моноалкилфенилового эфира полиэтиленгликоля общей формулы
 CnH2n+1C6H4O(C2H4O)mH,
 где n 8-10, m 10-12 или n 4-10, а m 6-12, при массовом соотношении эфира и гранул 0,47-0,53:100.
 Гранулы выдерживают в растворе около получаса, сушат сначала на воздухе, а затем при 97oC до остаточной влажности 1% Гранулы испытаны при разделении компонентов воздуха [2]
 Коэффициент разделения УМС, вычисленный по формуле ,
,
 где  величины адсорбции кислорода и азота,
 величины адсорбции кислорода и азота, их парциальные давления в исходной смеси,
 их парциальные давления в исходной смеси,
 составляет 11,9-12,3, содержание азота в обогащенном газе 97,5-98,3% прочность гранул по МИС-8=98%
 Недостатком известного способа является недостаточно высокая степень разделения газов.
Целью изобретения является повышение селективности молекулярного сита по кислороду.
 Это достигается способом получения углеродного молекулярного сита для разделения кислорода и азота, включающим измельчение бурого угля до фракции 1-6 мм, его карбонизацию и последующую обработку водным 0,5-2,5%-ным раствором полиэтиленгликолей общей формулы
 OH(CH2CH2O)n, (I)
 где n 90±7,
 или блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена с пропиленгликолем общей формулы
 где n 21±5,
 m 117±10,
 при объемном соотношении уголь: раствор 1.1,5:1.
Отличием предложенного способа от известного является то, что для получения молекулярного сита используют бурый уголь, измельчают его до фракции 1-6 мм, а для обработки используют водный раствор 0,5-2,5%-ной концентрации полиэтиленгликолей или блоксополимеров указанных выше общих формул при объемном соотношении уголь:раствор 1.1,5:1.
Для получения УМС используют бурые угли. Технический анализ пробы угля Канско-Ачинского бассейна (%): Ad 8-12; Vdaf 45-49; Wa 12; Cdaf 69-72; H+daf 5; Ndaf 1.
Способ осуществляют следующим образом.
 Исходный уголь измельчают до величины 1-6 мм и подвергают карбонизации во вращающейся муфельной печи с внешним обогревом при температуре на входе в печь 300oC, а на выходе 850oC. Скорость вращения барабана печи 1 об/мин. Карбонизацию ведут 50-70 мин. Обработанный продукт охлаждают, загружают в реактор и заливают водным раствором (0,5-2,5% ) полиэтиленгликолей или блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена с пропиленгликолем общей формулы
 HO(CH2CH2O)n, (I)
 где n 90±7,
 где n 21±5,
 m 117±10,
 при объемном соотношении уголь:раствор (1-1,5):1, выдерживают в течение 3 часов. Далее раствор сливают, продукт сушат сначала на воздухе, а затем при 120-130oC в сушилке.
Примеры конкретного выполнения.
 Пример 1. 100 кг угля измельчают в молотковой дробилке до размера частиц 1-6 мм и подвергают карбонизации, как указано выше. При этом образуется 43 кг карбонизата. Охлажденный карбонизат загружают в реактор и заливают 45 л водного раствора полиэтиленгликоля общей формулы I 2%-ной концентрации (объемное соотношение уголь: раствор 1:1), выдерживают в растворе 3 часа, после чего раствор сливают, а полученное углеродное молекулярное сито сушат сначала на воздухе, а затем при 120oC до остаточной влажности 0,5-1%
 Выход УМС 40 кг.
В готовом продукте определяют разделение компонентов воздуха за одну стадию на короткоцикловой установке, состоящей из двух параллельно работающих адсорберов емкостью 2 л каждый с осуществлением адсорбции при 5 атм и десорбции при 20 торр, и концентрацию компонентов в обогащенном газе. Длительность цикла адсорбции составляет 2 мин. Производительность установки по обогащенному газу 120 л/л адсорбента в час.
Результаты испытаний УМС в сравнении с прототипом представлены в таблице (пример 1).
Пример 2 аналогичен примеру 1, за исключением концентрации водного раствора полиэтиленгликоля и объемного соотношения уголь:раствор.
Примеры 3 и 4 аналогичны примеру 1 и примеру 2, за исключением того, что используют 0,5%-ный и 1%-ный водные растворы полиэтиленгликоля.
Примеры 5 и 6 аналогичны примеру 1, за исключением того, что используют водный раствор блоксополимера окиси этилена и окиси пропилена с пропиленгликолем общей формулы II (0,5 и 1% водный раствор).
Таким образом, по сравнению с прототипом предложенный способ позволяет получить углеродные молекулярные сита, имеющие более высокую степень разделения кислорода и азота. (Позволяют получить азот, практически не содержащий кислорода).
| название | год | авторы | номер документа | 
|---|---|---|---|
| Способ получения гранулированного углеродного молекулярного сита для разделения газов | 1985 | 
 | SU1291200A1 | 
| Способ получения гранулированного углеродного молекулярного сита для разделения кислорода и азота | 1989 | 
 | SU1669538A1 | 
| Способ получения гранулированного углеродного молекулярного сита для разделения кислорода и азота | 1987 | 
 | SU1475704A1 | 
| БЛОКСОПОЛИМЕР ПРОПИЛЕН- И ЭТИЛЕНОКСИДОВ НА ОСНОВЕ ГЛИКОЛЕЙ В КАЧЕСТВЕ ДЕЭМУЛЬГАТОРА ВОДОНЕФТЯНОЙ ЭМУЛЬСИИ, ОБЛАДАЮЩЕГО СВОЙСТВАМИ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И ЗАЩИТЫ ОТ КОРРОЗИИ И ДЕЭМУЛЬГАТОР НА ЕГО ОСНОВЕ | 1994 | 
 | RU2078095C1 | 
| Состав для крашения текстильногоМАТЕРиАлА | 1978 | 
 | SU808568A1 | 
| УГЛЕРОДНОЕ МОЛЕКУЛЯРНОЕ СИТО | 2011 | 
 | RU2467793C2 | 
| БЕЗОПАСНЫЕ ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ НЕФТЬ/ВОДНЫЕ ДЕЭМУЛЬГАТОРЫ | 2007 | 
 | RU2435829C2 | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕЭМУЛЬГАТОРА НЕФТЯНЫХ ЭМУЛЬСИЙ, ОБЛАДАЮЩЕГО ЭФФЕКТОМ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ АСФАЛЬТЕНОСМОЛОПАРАФИНОВЫХ ОТЛОЖЕНИЙ И ЗАЩИТЫ НЕФТЕПРОМЫСЛОВОГО ОБОРУДОВАНИЯ ОТ КОРРОЗИИ | 2003 | 
 | RU2245356C1 | 
| КОНЦЕНТРАТ СМАЗОЧНО-ОХЛАЖДАЮЩЕЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ МЕТАЛЛОВ | 1991 | 
 | RU1822197C | 
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА | 2012 | 
 | RU2508248C1 | 
 
		
         
         
            Изобретение относится к области неорганической химии, конкретно к способу получения углеродного молекулярного сита и его использования для разделения кислорода и азота. Сущность: измельчают бурый уголь до фракции 1-6 мм, карбонизуют и обрабатывают водным 0,5-2,5%-ным раствором полиэтиленгликолей общей формулы OH(CH2CH2O)n, где n = 90±7, или блоксополимеров окиси пропилена и окиси этилена с пропиленгликолем общей формулы
 где n = 21±5, m = 117±10, при объемном соотношении уголь:раствор 1... 1,5: 1 и сушат полученные углеродные молекулярные сита (УМС). Полученные УМС позволяют выделять азот из его смесей с кислородом, например из воздуха, высокой степени чистоты (практически не содержит кислорода). 1 з. п. ф-лы, 1 табл.
               , где n 21±5, m 117±10, в 0,5 2,5%-ной концентрации их водных растворов при объемном соотношении уголь: раствор 1,0 1,5 1.
, где n 21±5, m 117±10, в 0,5 2,5%-ной концентрации их водных растворов при объемном соотношении уголь: раствор 1,0 1,5 1.
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 | 
 | SU1A1 | 
| Патент СССР N 3801513, кл | |||
| Телефонно-трансляционное устройство | 1921 | 
 | SU252A1 | 
| Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 | 
 | SU2A1 | 
| Способ получения гранулированного углеродного молекулярного сита для разделения кислорода и азота | 1989 | 
 | SU1669538A1 | 
| Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 | 
 | SU1A1 | 
Авторы
Даты
1997-09-20—Публикация
1995-12-26—Подача