СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА МЕТАЛЛ-ФОСФОР Российский патент 1997 года по МПК C22B5/12 C22C9/00 

Описание патента на изобретение RU2098497C1

Изобретение относится к металлургии, в частности к получению сплавов медь-фосфор методом водородного восстановления.

Известен способ получения сплава медь-фосфор, содержащего 7 10 мас. фосфора [1] согласно которому красный фосфор загружают в ковш, в отдельном тигле расплавляют медь и заливают ее в ковш с фосфором, при этом фосфор переходит в газовую фазу и растворяется в расплавленной меди.

Недостатком этого способа является необходимость использования красного фосфора, который является дорогостоящим и экологически опасным продуктом. Значительная часть фосфора, находящегося в газовой фазе, теряется в ходе взаимодействия его с расплавленной медью, что приводит к дополнительным затратам и загрязнению окружающей среды.

Наиболее близким по технической сущности к настоящему изобретению является способ получения фосфида галлия [2] путем восстановления водородом фосфата галлия в интервале температур 750 1100oC в присутствии элементарного фосфора, фосфида галлия и/или фосфина. Восстановление ведут в турбулентном токе водорода в течение 11 12 ч при расходе водорода 500 1000 л/ч. Добавка фосфора и/или фосфина обеспечивает выход фосфида галлия в сплав Ga-GaP в количестве не ниже 80%
Недостатком способа является присутствие паров фосфора в газовой фазе, что снижает эффективность использования фосфора, низкая скорость его взаимодействия с галлием, что замедляет процесс, а также большой расход водорода. Это ведет к снижению производительности и экономических показателей способа. Восполнение потери фосфора путем использования добавок фосфора и/или фосфина не позволяют получить стехиометрический состав GaP. Кроме того, наличие паров фосфора и фосфина представляет экологическую опасность в случае разгерметизации реакционного объема.

Изобретение направлено на решение задачи повышения эффективности использования фосфора с процессе получения фосфорсодержащих сплавов меди за счет исключения элементарного фосфора из состава газовой фазы при одновременном снижении расхода водорода и увеличении производительности способа. Изобретение позволяет получать сплавы медь-фосфор с различным содержанием фосфора, устранить экологически вредные факторы и улучшить экономические показатели.

Для решения поставленной задачи в рассматриваемом способе получения сплава металл-фосфор, включающем восстановление фосфата металла в атмосфере водорода при повышенной температуре в присутствии соединения металла, в качестве фосфата металла и соединения металла берут соответственно фосфат меди и оксид меди, при этом восстановление ведут в две стадии, на первой из которых температуру поддерживают в интервале 300 355oC до полного восстановления меди, а на второй в интервале 600 800oC до полного восстановления фосфора и растворения его в меди.

Решение поставленной задачи обеспечивается и тем, что фосфат меди и оксид меди берут в соотношении 1:0,5-2.

Согласно изобретению процесс восстановления фосфата меди ведут в две стадии, характеризующиеся различным температурным режимом. На первой стадии восстанавливают медь, при этом фосфор в виде его кислот равномерно распределяется на поверхности частиц меди. На второй стадии на поверхности меди восстанавливают фосфор. При этом в пределах выбранного температурного интервала фосфор в газовую фазу не переходит, полностью растворяясь в меди. Это позволяет избежать потерь фосфора, снизить расход водорода и время восстановления и исключить экологическую опасность.

Использование на первой стадии интервала температур 300 355oC обусловлено тем, что при температуре ниже 300oC фосфат меди не взаимодействует с водородом. При температуре выше 300oC имеет место механизм двухстадийного восстановления меди
3CuO•P2O5+1/2H2=2CuO•P2O5+1/2Cu2O +1/2H2O
2CuO•P2O5+1/2H2=CuO•P2O5+1/2Cu2O+1/2H2O
CuO•P2O5+1/2H2=1/2Cu2O+P2O5+1/2H2O
CuO+1/2H2=1/2Cu2O+1/2H2O
Cu2O + H2 2Cu + H2O
При этом в интервале 300 355oC фосфор связывается в кислоты, близкие по составу к метафосфорной кислоте, частицы которых равномерно распределяются на поверхности восстанавливаемой меди. При температуре выше 355oC фосфор связывается в кислоты, близкие по составу к пирофосфорной кислоте, которые в виде сплошной пленки покрывают частицы восстанавливаемой меди, препятствуя ее полному восстановлению. Кроме того, при температуре выше 355oC эти кислоты активно испаряются, что приводит к потерям фосфора.

Использование на второй стадии интервала температур 600 800oC обусловлено тем, что при температуре ниже 600oC кислоты, близкие по составу к метафосфорной, не взаимодействуют с водородом. В интервале 600 - 800oC фосфор восстанавливается на поверхности контакта частиц меди и кислоты и растворяется в меди. При температуре выше 800oC кислоты, близкие по составу к метафосфорной, разлагаются и испаряются, что приводит к потерям фосфора.

Введение в фосфат меди оксида меди в отношении 1:0,5-2 позволяет управлять содержанием фосфора в получаемом сплаве медь-фосфор в пределах от 8 до 14% фосфора.

Сущность и преимущества изобретения могут быть проиллюстрированы следующими примерами:
Пример 1. 250 г фосфата меди и 250 г оксида меди в виде порошка крупностью менее 0,11 мм помещают в электрическую печь и восстанавливают в атмосфере водорода в две стадии. На первой стадии процесс ведут при 300oC в течение 60 мин с расходом водорода 5,5 л/мин, а на второй при 600oC в течение 240 мин с расходом водорода 2,5 л/мин. Полученный продукт имеет вид спеченной губки и представляет собой сплав медь-фосфор с содержанием фосфора 10,8%
Пример 2. 340 г фосфата меди и 170 г оксида меди в виде порошка крупностью менее 0,1 мм помещают в электрическую печь и восстанавливают в атмосфере водорода в две стадии. На первой стадии процесс ведут при 355oC в течение 50 мин с расходом водорода 5,5 л/мин, а на второй при 800oC в течение 220 мин с расходом водорода 2,5 л/мин. Полученный продукт имеет вид монолитного слитка и представляет собой сплав медь-фосфор с содержанием фосфора 13,6%
Пример 3. 170 г фосфата меди и 340 г оксида меди в виде порошка крупностью менее 0,1 мм помещают в электрическую печь и восстанавливают в атмосфере водорода в две стадии. На первой стадии процесс ведут при 320oC в течение 40 мин с расходом водорода 5,5 л/мин, а на второй при 700oC в течение 190 мин с расходом водорода 2,5 л/мин. Продукт имеет вид спеченной губки, содержание фосфора в нем составляет 8,0%
Материальный баланс по фосфору для Примеров 1-3 свидетельствует о том, что количество фосфора в конечном сплаве равно количеству фосфора в исходном фосфате меди. Анализ воды продукта реакции восстановления показал отсутствие растворенных соединений фосфора.

Как видно из приведенных примеров, предлагаемый способ позволяет получить сплав меди с фосфором, концентрация которого в сплаве зависит от соотношения между фосфатом и оксидом меди и составляет 8 14 мас. Расход водорода и длительность процесса снижены по сравнению с прототипом. Элементарный фосфор в газовой фазе отсутствует, что повышает эффективность его использования и устраняет опасность загрязнения окружающей среды.

Похожие патенты RU2098497C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ 1996
  • Локшин Э.П.
  • Маслобоев В.А.
  • Лебедев В.Н.
  • Серкова Р.П.
RU2104941C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ФОСФАТНОГО РЕДКОЗЕМЕЛЬНОГО КОНЦЕНТРАТА, ВЫДЕЛЕННОГО ИЗ АПАТИТА 1998
  • Лебедев В.Н.
  • Сергеева С.Д.
  • Маслобоев В.А.
  • Локшин Э.П.
RU2148019C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ 1997
  • Воскобойников Н.Б.
  • Скиба Г.С.
  • Калинкин А.М.
  • Носова Л.А.
RU2116254C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЛОПАРИТОВОГО КОНЦЕНТРАТА 2000
  • Герасимова Л.Г.
  • Калинников В.Т.
  • Майоров В.Г.
  • Николаев А.И.
  • Склокин Л.И.
RU2182887C2
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЯТИОКИСИ ФОСФОРА 1997
  • Локшин Э.П.
RU2111917C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННЫХ ФОСФАТОВ АЛЮМИНИЯ И ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ 1992
  • Захаров В.И.
  • Матвеев В.А.
  • Григорьева Р.А.
  • Макаров В.Н.
  • Майоров Д.В.
RU2022920C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩЕГО СПЛАВА 2000
  • Серба В.И.
  • Фрейдин Б.М.
  • Кузьмич Ю.В.
  • Горин В.И.
  • Колесникова И.Г.
  • Ворончук С.И.
  • Хаютин С.Г.
RU2186143C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА И/ИЛИ АРСЕНАТА ТИТАНИЛА ОДНОВАЛЕНТНОГО МЕТАЛЛА 1996
  • Иваненко В.И.
  • Локшин Э.П.
  • Маслобоев В.А.
  • Удалова И.А.
  • Кадырова Г.И.
RU2093467C1
ГЛАЗУРЬ 1998
  • Кособокова П.А.
RU2139259C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА НА ОСНОВЕ ПЕРЕХОДНОГО И РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 2001
  • Фрейдин Б.М.
  • Серба В.И.
  • Колесникова И.Г.
  • Кузьмич Ю.В.
RU2210607C1

Реферат патента 1997 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА МЕТАЛЛ-ФОСФОР

Использование: изобретение относится к области металлургии, в частности к получению сплавов медь-фосфор методом водородного восстановления. Сущность: для получения сплава медь-фосфор проводят восстановление фосфата меди водородом в присутствии оксида меди. Восстановление ведут в две стадии, на первой из которых температуру поддерживают в интервале 300 - 355oC до полного восстановления меди, а на второй - интервале 600 - 800oC до полного восстановления фосфора и растворения его в меди, при этом фосфат меди и оксид меди используют при соотношении 1 : (0,5oC2). 1 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 098 497 C1

1. Способ получения сплава металл-фосфор, включающий восстановление фосфата металла в атмосфере водорода при нагревании в присутствии соединения этого металла, отличающийся тем, что в качестве фосфата металла и соединения металла соответственно используют фосфат меди и оксид меди, при этом восстановление проводят в две стадии, на первой из которых поддерживают температуру в интервале 300 355oС до полного восстановления меди, а на второй в интервале 600 800oС до полного восстановления фосфора и растворения его в меди. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что фосфат меди и оксид меди используют при соотношении 1 0,5 2.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1997 года RU2098497C1

Базилевский В.М
и др
Вторичные цветные металлы
-М.: Металлургия, 1951, с
Автоматическая акустическая блокировка 1921
  • Ремизов В.А.
SU205A1
US, патент, 4026994, кл
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 098 497 C1

Авторы

Колесникова И.Г.

Локшин Э.П.

Серба В.И.

Фрейдин Б.М.

Даты

1997-12-10Публикация

1996-05-06Подача