СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНТРАХИНОНА ИЗ РЕАКЦИОННЫХ ГАЗОВ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ АНТРАЦЕНА В АНТРАХИНОН Российский патент 1998 года по МПК C07C50/18 C07C46/10 

Описание патента на изобретение RU2111953C1

Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам выделения антрахинона из реакционных газов окисления антрацена. Антрахинон является промежуточным продуктом в синтезе ряда ценных органических красителей.

Известен способ улавливания антрахинона методом сублимационной конденсации в ящичных конденсаторах, где происходит охлаждение контактных газов ниже точки росы и оседание кристаллов антрахинона, выделившихся в процессе сублимации. (Плановский А. Н. и Гуревич Д.А. Аппаратура промышленности полупродуктов и красителей, ГХН, 1961, с.184).

Степень улавливания антрахинона составляет 85%.

Недостатком этого способа является снижение производительности процесса улавливания антрахинона уже через час работы из-за ухудшения условий теплообмена. Через 5 часов работы конденсатора степень улавливания антрахинона снижается на 15-20 мас.%. В этих условиях происходит выделение побочных продуктов реакции, что усложняет дальнейшую очистку сырого антрахинона. Кроме того, из-за проскока антрахинона при таком способе выделения антрахинона требуется установка циклона и скрубберов после конденсаторов для дополнительного улавливания антрахинона и очистки отходящих газов. К недостаткам данного способа можно также отнести повышенную пожаро-и взрывоопасность процесса.

Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ выделения антрахинона из контактных газов (Авт. св. СССР N 402277, МКИ C 07 C 5/18, Б.И. N 40, 1984).

Известный способ заключается в сублимационной конденсации в псевдоожиженном слое гранул антрахинона при 130-150oC и времени пребывания гранул антрахинона в зоне псевдоожижения не более 24 ч.

К недостаткам известного способа можно отнести сложность аппаратурного оформления и недостаточный выход конечного продукта.

Сущность изобретения заключается в том, что в процессе выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена в антрахинон, выходящие из контактного аппарата реакционные газы охлаждают до 200-230oC, после чего их подвергают обработке полиметилсилоксановой жидкостью.

Достигаемый технический результат заключается в следующем: увеличивается степень выделения антрахинона из продуктов окисления антрацена, снижается количество отходящих газов, обеспечивается пожаро- и взрывобезопасность процесса производства антрахинона.

При применении полиметилсилоксановой жидкости происходит десублимация антрахинона и последующее образование суспензии антрахинона в масле.

Полиметилсилоксановая жидкость имеет следующие свойства:
Марка ПМС-100
Вязкость при 20oC, сСт - 95 - 105
Температура кипения при 1-3 мм рт. ст., oC - 300
Температура вспышки, oC - 300
Плотность, г/см3 - 0,98
Средняя теплоемкость /300 - 100oC/, ккал/кг град - 0,39
Способ выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена в антрахинон осуществляют следующим образом.

Антрацен подают в контактный аппарат, где происходит его окисление кислородом воздуха на ванадиевом катализаторе при 360-380oC. После этого реакционные газы поступают в теплообменник, где они охлаждаются до 220-230oC. Из теплообменника реакционные газы поступают в десублимационную колонну с температурой 230oC, в которой промываются циркулирующей полиметилсилоксановой жидкостью, поступающей в колонну с температурой 50-60oC. На тарелках колонны реакционные газы охлаждаются до 120-130oC за счет отдачи тепла полиметилсилоксановой жидкости.

В результате взаимодействия реакционных газов с полиметилсилоксановой жидкостью происходит десублимация антрахинона с образованием суспензии антрахинона в масле. Образовавшаяся суспензия поступает в холодильник, где охлаждается до 50-60oC, и затем возвращается в десублимационную колонну.

Концентрация суспензии в цикле составляет 6%. Непрерывно часть суспензии отбирается и через другой холодильник с температурой 80-90oC поступает на фильтрацию антрахинона. Степень выделения антрахинона составляет 98%.

Уменьшение температуры в десублимационной колонне ниже 120oC приводит к абсорбции побочных продуктов реакции, а увеличение температуры выше 130oC снижает степень выделения антрахинона из-за его уноса вместе с побочными продуктами реакции.

Пример конкретной реализации способа.

Реакционные газы в количестве 35 л с концентрацией антрахинона 20 г/нм3 при температуре 230oC поступают в десублимационную колонну с циркулирующей полиметилсилоксановой жидкостью марки ПМС-100, расход которой составляет 30 г/кг антрахинона.

Степень выделения антрахинона в течение первых пяти часов работы колонны не уменьшается и составляет 98%, что на 2% выше показателей способа по прототипу.

Антрахинон - сырец после фильтрации от массы не содержит побочных продуктов.

При взаимодействии реакционных газов с полиметилсилоксановой жидкостью образуется суспензия, которая не является пожаро- и взрывоопасной, что способствует упрощению технологии процесса.

Похожие патенты RU2111953C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ДЕСУБЛИМАЦИИ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА ИЗ ФТАЛОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ 1998
  • Медведев Н.Ю.(Ru)
RU2138493C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ АНТРАЦЕНА В АНТРАХИНОН 1996
  • Медведев Н.Ю.
  • Пронина В.Л.
  • Чайковский С.П.
  • Булдакова Н.П.
  • Ильина З.П.
RU2099136C1
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА 1999
  • Медведев Н.Ю.
  • Чайковский С.П.
RU2177938C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА КОНТАКТНОГО АНТРАХИНОНА 1991
  • Бородовицын Виктор Васильевич[Ua]
  • Николаева Татьяна Федоровна[Ua]
  • Шевченко Лариса Николаевна[Ua]
  • Кондратова Галина Борисовна[Ua]
  • Колодяжный Валерий Иванович[Ua]
  • Чумак Виктор Тимофеевич[Ua]
RU2072353C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВОГО ЭФИРА И КОМПОНЕНТА МОТОРНОГО ТОПЛИВА 1994
  • Сараев Б.А.
  • Кузнецов С.Г.
RU2078752C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА 1996
  • Павлов С.Ю.
  • Суровцев А.А.
  • Карпов О.П.
  • Чуркин В.Н.
  • Покровская З.А.
  • Горшков В.А.
  • Павлов О.С.
RU2102370C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАНИФОЛЬНОЙ СМОЛЫ 1997
  • Седельников А.И.
  • Гончаров В.М.
  • Петерсон Т.Н.
  • Алашкевич Ю.Д.
  • Герлих Г.И.
  • Золин Б.А.
  • Климанский В.И.
  • Радбиль Б.А.
RU2130042C1
Способ выделения антрахинона из контактных газов 1972
  • Назаров В.Г.
  • Непокрытых В.К.
  • Василевская Л.М.
SU402277A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТАНОЛА И C-C-АЛКИЛ ТРЕТ.БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 1995
  • Павлов С.Ю.
  • Горшков В.А.
  • Бубнова И.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Столярчук В.И.
  • Титова Л.Ф.
  • Карпов И.П.
RU2114096C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КОМПОНЕНТА БЕНЗИНА 1995
  • Горшков В.А.
  • Чуркин В.Н.
  • Павлов С.Ю.
RU2091442C1

Реферат патента 1998 года СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АНТРАХИНОНА ИЗ РЕАКЦИОННЫХ ГАЗОВ ПРОЦЕССА ОКИСЛЕНИЯ АНТРАЦЕНА В АНТРАХИНОН

Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена. Сущность изобретения заключается обработке охлажденных реакционных газов до 200 - 230oC полиметилсилоксановой жидкостью. Достигаемый технический результат заключается в увеличении степени выделения антрахинона, снижении количества отходящих газов и обеспечении пожаро- и взрывобезопасности производства антрахинона.

Формула изобретения RU 2 111 953 C1

Способ выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена в антрахинон, включающий охлаждение выходящих из контактного аппарата реакционных газов до 200 - 230oС, отличающийся тем, что охлажденные реакционные газы подвергают обработке полиметилсилоксановой жидкостью.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1998 года RU2111953C1

SU, патент, кл
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1

RU 2 111 953 C1

Авторы

Медведев Н.Ю.

Пронина В.Л.

Чайковский С.П.

Ильина З.П.

Даты

1998-05-27Публикация

1996-01-31Подача