Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способам выделения антрахинона из реакционных газов окисления антрацена. Антрахинон является промежуточным продуктом в синтезе ряда ценных органических красителей.
Известен способ улавливания антрахинона методом сублимационной конденсации в ящичных конденсаторах, где происходит охлаждение контактных газов ниже точки росы и оседание кристаллов антрахинона, выделившихся в процессе сублимации. (Плановский А. Н. и Гуревич Д.А. Аппаратура промышленности полупродуктов и красителей, ГХН, 1961, с.184).
Степень улавливания антрахинона составляет 85%.
Недостатком этого способа является снижение производительности процесса улавливания антрахинона уже через час работы из-за ухудшения условий теплообмена. Через 5 часов работы конденсатора степень улавливания антрахинона снижается на 15-20 мас.%. В этих условиях происходит выделение побочных продуктов реакции, что усложняет дальнейшую очистку сырого антрахинона. Кроме того, из-за проскока антрахинона при таком способе выделения антрахинона требуется установка циклона и скрубберов после конденсаторов для дополнительного улавливания антрахинона и очистки отходящих газов. К недостаткам данного способа можно также отнести повышенную пожаро-и взрывоопасность процесса.
Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ выделения антрахинона из контактных газов (Авт. св. СССР N 402277, МКИ C 07 C 5/18, Б.И. N 40, 1984).
Известный способ заключается в сублимационной конденсации в псевдоожиженном слое гранул антрахинона при 130-150oC и времени пребывания гранул антрахинона в зоне псевдоожижения не более 24 ч.
К недостаткам известного способа можно отнести сложность аппаратурного оформления и недостаточный выход конечного продукта.
Сущность изобретения заключается в том, что в процессе выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена в антрахинон, выходящие из контактного аппарата реакционные газы охлаждают до 200-230oC, после чего их подвергают обработке полиметилсилоксановой жидкостью.
Достигаемый технический результат заключается в следующем: увеличивается степень выделения антрахинона из продуктов окисления антрацена, снижается количество отходящих газов, обеспечивается пожаро- и взрывобезопасность процесса производства антрахинона.
При применении полиметилсилоксановой жидкости происходит десублимация антрахинона и последующее образование суспензии антрахинона в масле.
Полиметилсилоксановая жидкость имеет следующие свойства:
Марка ПМС-100
Вязкость при 20oC, сСт - 95 - 105
Температура кипения при 1-3 мм рт. ст., oC - 300
Температура вспышки, oC - 300
Плотность, г/см3 - 0,98
Средняя теплоемкость /300 - 100oC/, ккал/кг град - 0,39
Способ выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена в антрахинон осуществляют следующим образом.
Антрацен подают в контактный аппарат, где происходит его окисление кислородом воздуха на ванадиевом катализаторе при 360-380oC. После этого реакционные газы поступают в теплообменник, где они охлаждаются до 220-230oC. Из теплообменника реакционные газы поступают в десублимационную колонну с температурой 230oC, в которой промываются циркулирующей полиметилсилоксановой жидкостью, поступающей в колонну с температурой 50-60oC. На тарелках колонны реакционные газы охлаждаются до 120-130oC за счет отдачи тепла полиметилсилоксановой жидкости.
В результате взаимодействия реакционных газов с полиметилсилоксановой жидкостью происходит десублимация антрахинона с образованием суспензии антрахинона в масле. Образовавшаяся суспензия поступает в холодильник, где охлаждается до 50-60oC, и затем возвращается в десублимационную колонну.
Концентрация суспензии в цикле составляет 6%. Непрерывно часть суспензии отбирается и через другой холодильник с температурой 80-90oC поступает на фильтрацию антрахинона. Степень выделения антрахинона составляет 98%.
Уменьшение температуры в десублимационной колонне ниже 120oC приводит к абсорбции побочных продуктов реакции, а увеличение температуры выше 130oC снижает степень выделения антрахинона из-за его уноса вместе с побочными продуктами реакции.
Пример конкретной реализации способа.
Реакционные газы в количестве 35 л с концентрацией антрахинона 20 г/нм3 при температуре 230oC поступают в десублимационную колонну с циркулирующей полиметилсилоксановой жидкостью марки ПМС-100, расход которой составляет 30 г/кг антрахинона.
Степень выделения антрахинона в течение первых пяти часов работы колонны не уменьшается и составляет 98%, что на 2% выше показателей способа по прототипу.
Антрахинон - сырец после фильтрации от массы не содержит побочных продуктов.
При взаимодействии реакционных газов с полиметилсилоксановой жидкостью образуется суспензия, которая не является пожаро- и взрывоопасной, что способствует упрощению технологии процесса.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДЕСУБЛИМАЦИИ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА ИЗ ФТАЛОВОЗДУШНОЙ СМЕСИ | 1998 |
|
RU2138493C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛЕНИЯ АНТРАЦЕНА В АНТРАХИНОН | 1996 |
|
RU2099136C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА | 1999 |
|
RU2177938C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА КОНТАКТНОГО АНТРАХИНОНА | 1991 |
|
RU2072353C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ-ТРЕТ-АЛКИЛОВОГО ЭФИРА И КОМПОНЕНТА МОТОРНОГО ТОПЛИВА | 1994 |
|
RU2078752C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА | 1996 |
|
RU2102370C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАНИФОЛЬНОЙ СМОЛЫ | 1997 |
|
RU2130042C1 |
Способ выделения антрахинона из контактных газов | 1972 |
|
SU402277A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТАНОЛА И C-C-АЛКИЛ ТРЕТ.БУТИЛОВЫХ ЭФИРОВ | 1995 |
|
RU2114096C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКООКТАНОВОГО КОМПОНЕНТА БЕНЗИНА | 1995 |
|
RU2091442C1 |
Изобретение относится к способам выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена. Сущность изобретения заключается обработке охлажденных реакционных газов до 200 - 230oC полиметилсилоксановой жидкостью. Достигаемый технический результат заключается в увеличении степени выделения антрахинона, снижении количества отходящих газов и обеспечении пожаро- и взрывобезопасности производства антрахинона.
Способ выделения антрахинона из реакционных газов процесса окисления антрацена в антрахинон, включающий охлаждение выходящих из контактного аппарата реакционных газов до 200 - 230oС, отличающийся тем, что охлажденные реакционные газы подвергают обработке полиметилсилоксановой жидкостью.
SU, патент, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1998-05-27—Публикация
1996-01-31—Подача