Изобретение относится к новым 4(5)-замещенным производным имидазола и их нетоксичным солям, их получению, фармацевтическим композициям, содержащим их, а также к их применению.
Производные имидазола данного изобретения имеют общую формулу
где Y - -CH2- или -CO-;
R1 - F, Cl или OH;
R2 - H, F или Cl;
R3 - H, CH3 или CH2CH3,
и их фармацевтически приемлемые соли, исключая 4-(5-хлор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол и 4-(4-хлор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Наиболее предпочтительными соединениями, соответствующими данному изобретению, являются соединения, в которых R1 представляет F, R2 - водород или F, особенно водород. Предпочтительными являются также соединения, в которых R3 - водород или CH2CH3 и Y - -CH2-. Конкретными примерами таких предпочтительных соединений являются упомянутые 4-(2-этил-5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол и 4-(5-фтор- 2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол. Эти соединения являются также ценными промежуточными продуктами для получения дизамещенных индан-имидазольных производных, соответствующих изобретению.
Соединения данного изобретения являются высоко селективными и длительно действующими антагонистами α2-адренорецепторов, они обладают также хорошей биологической ценностью при пероральном введении. Эти соединения особенно ценны в лечении расстройств познавательной способности.
Ценность антагонистов α2-адренорецепторов описана (EP NN 183492, 247764 и 372954). Известно использование некоторых инден-имидазольных производных, особенно атипамезола (atipamezole), для лечения возрастного ухудшения памяти и других расстройств познавательной способности (PCT N 91/18886). Указанные соединения являются очень сильными и селективными антагонистами α2-адренорецепторов, они обычно обладают очень коротким периодом действия. Это не вызывает проблем, когда эти соединения используются в клинических методиках лечения. Однако для получения достаточного соблюдения больным схемы лечения необходимы соединения с более длительным периодом действия и хорошей биологической ценностью при пероральном введении. Известны также индан-имидазольные производные, обладающие длительным периодом действия (EP N 372954). Однако они менее сильные антагонисты α2-адренорецепторов, чем соединения данного изобретения.
α-Адренорецепторы могут быть подразделены с фармацевтической точки зрения на два подкласса, α1- и α2-адренорецепторы (см., например, Starke & Dochery, J. Cardiovasc. Pharmacol, I, Suppl. 1, 514-523, 1981).
Известно, что в то время как α1-адренорецепторы распределены постсинаптически, α2-адренорецепторы располагаются как в предсинаптических нервных окончаниях, так и постсинаптически, например, в васкулярной гладкой мышце, тромбоцитах, панкреатических β-клетках, жировых клетках и в центральной нервной системе.
Предсинаптические α2-рецепторы модулируют выделение норадреналина посредством механизма отрицательной обратной связи. В самом деле, если предсинаптические α2-адренорецепторы стимулированы (физиологически - норадренолином), выделение норадреналина ингибировано. Блокада этих рецепторов α2-антагонистами, напротив, увеличивает выделение норадреналина. α2-Адренорецепторный антагонизм при предсинаптических адренорецепторах может быть использован во время болезней, которые связаны с недостатком поступления норадреналина к постсинаптическим адренорецепторам. Эти болезни включают, например, эндогенную депрессию, возрастное нарушение памяти и другие расстройства, связанные с нарушением познавательных способностей, особенно болезнь Альцгеймера.
Наиболее изученным фармакодинамическим действием, проводимым постсинаптическими α2-адренорецепторами, является сокращение васкулярной гладкой мышцы. Блокада периферийных постсинаптических α2-адренорецепторов в кровеносном сосуде может расширять сосуд и приводить к снижению кровяного давления. α2-Блокаторы могут, таким образом, использоваться в качестве антигипотензивных агентов.
Метаболизм глюкозы и липидов также регулируется посредством ингибиторного механизма, в который задействованы α2-адренорецепторы. α2-Антагонисты могут, таким образом, быть использованы в лечении диабета и ожирения.
Были испытаны следующие соединения данного изобретения:
1. 4-(2-Этил-5-фтор-дигидро-1Н-инден-2-ил)-1Н-имидазол.
2. 4-(5-Фтор-2,3-дигидро-2-метил-1Н-инден-2-ил)-1Н-имидазол.
3. 4-(2-Этил-5,6-дифтор-2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил)-1Н-имидазол.
4. 2-Этил-6-фтор-2,3-дигидро-2-(1Н-имидазол-4-ил)-1Н-инден-1-он.
5. 6-Хлор-2-этил-2,3-дигидро-2-(1Н-имидазол-4-ил)-1Н-инден-1-он.
6. 4-(4-Фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил)-1Н-имидазол.
7. 4-(5-Фтор-2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил)-1Н-имидазол.
8. 2-Этил-2-(1Н-имидазол-4-ил)-5-инданол.
Фармакологическая активность соединений данного изобретения была определена следующим образом.
1. α2-Антагонизм in vitro.
α2-Антагонизм определялся посредством выделенного, электрически стимулированного препарата сосуда семявыводящего протока мыши (Marshall et. al., Br. J. Pharmac. 62, 147, 151, 1978). В этой модели α2-антагонист (детомидин - detomidine) блокирует электрически стимулированное мышечное сокращение и действие α2-антагониста наблюдают введением его перед веществом, обладающим сродством к рецептору, и определением величины его pA2. Известный α2-антагонист атипамезол использовался в качестве стандартного вещества.
Для получения также данных о селективности антагониста в отношении α1- и α2-рецепторов его способность ингибировать или стимулировать α1-рецепторы определялась при помощи выделенного эпидимального участка сосуда семявыводыщего протока крысы. В качестве стандартного вещества используют фенилэфрин, известный α1-агонист, и празоцин (prazocin), известный α1-антагонист. Для определения α1-антагонизма мышечное сокращение было наведено при помощи фенилэфрина, а величина pA2 излучаемого соединения была определена как описано выше. Агонистическое действие представляется в виде pD2 величины (отрицательный логарифм молярной концентрации соединения, которое вызывает 50%-ное от максимального сокращение). Примеры результатов приведены в табл. 1.
2. α2-Адренорецепторный антагонизм in vivo.
Известно, что у крысы α2-агонисты вызывают расширение зрачка (мидриаз), чье действие передается посредством постсинаптических α2/ -рецепторов в центральную нервную систему. Под анастезией крысе была внутривенно введена стандартная доза α2-агониста (детомидина). После этого увеличивающиеся дозы изучаемых антагонистов были введены внутривенно и наблюдался реверсивный мидриаз, вызванный детомидином. Величина ED50 для антагониста была определена, т. е. доза, вызывающая 50% реверсирование. Примеры результатов представлены в табл. 2.
Период α2-блокирующего действия соединений определен следующим образом: антагонисты вводят орально в эквипотенциальных дозах группам из 4 крыс за 1, 2, 4, 7 или 16 часов перед наркозом и введением с кумулятивным внутривенным дозированием детомидина. Вычислением процента антагонизма мидриатического действия 0,1 мг/кг детомидина для каждой предварительно обработанной группы определяют взаимосвязь действия и времени. Это, в свою очередь, позволяет определить время, необходимое для уменьшения действия антагонистов в половину. Результаты представлены в табл. 2.
Относительная биологическая ценность антагонистов при введении орально была оценена путем сравнения силы их α2-блокирующего действия после перорального и парентерального введения. Антагонисты вводятся в эквипотенциальных дозах (0,3-3 мг/кг) группам крыс за час до наркоза и введения детомидина, как описано выше, в отношении определения времени действия. Результаты представлены в табл. 2.
3. Влияние на память.
Влияние атипамезола, MPV-1743 A III (соединение 7) и MPV-1730 B III (соединение 4) на познавательную способность и память было изучено на крысах в линейном рукавном лабиринтном задании. Линейный рукавный лабиринт представляет собой модифицированный вариант радиального рукавного лабиринта, который обычно используется для изучения памяти крыс. Атипамезол гидрохлорид (0,3 мг/кг подкожно), MPV-1730 B III гидрохлорид (3 мг/кг перорально) и MPV-1743 A III гидрохлорид (0,3 мг/кг подкожно) были растворены в дистиллированной воде. Вода также использовалась для контроля. Все инъекции были сделаны в объеме 1 мл/кг.
Аппаратура: лабиринт представляет собой деревянную платформу в виде двух перекрестков - один после другого. Ствол (начальный рукав) длиной 90 см и шириной 12 см. Пять других рукавов (рукава ворот) были длиной 50 см и шириной 12 см. Четыре воротных рукава были расположены перпендикулярно к стволу и к пятому рукаву, который размещен напротив ствола. С каждой стороны ствола и рукавов были кромки высотой 2,0 см. В конце каждого воротного рукава расположена лунка глубиной 1 см с диаметром 3 см, которая служит чашкой для пищи. Исходная платформа (20х20 см) была отделена от ствола хилатной дверью. Дверь была высотой 12 см и шириной 7 см. Дверное сооружение было высотой 20 см и шириной 20 см. Лабиринт был поднят на 31 см выше пола и располагался в слабоосвщенной комнате для испытаний, в которой находились другие предметы, а также аппаратура для испытания. Лунки в конце воротных рукавов были снабжены приманками на трех пеллет призовой пищи (45 мг пеллеты Bio Serve. In.)
Методика: за два дня до испытания животные были помещены в изолятор с лишением пищи, что уменьшило их вес на величину до 90% от первоначального веса. В течение этих дней крыс приучали к рукам (три раза в день), к комнате для опыта и призовой пище. На второй день они приучались к лабиринту без приманок: от трех до пяти животных из одной клетки в одно и то же время на 10 минут. На третий день в воротные рукава были помещены приманки, и было проведено обучающее испытание с каждой крысой. Крыса получала лекарство или дистиллированную воду и спустя 60 минут после этого помещалась на стартовую платформу. Спустя десять секунд дверь открывалась, и крысе позволялось исследовать лабиринт до тех пор, пока все приманки не были обнаружены. Время, затраченное на нахождении всех приманок и возвращение в уже посещенные рукава, фиксировалось. Это время для каждой крысы позволяло находиться в лабиринте по меньшей мере в течение пяти минут. На следующий день начиналось испытание правильности запоминания и изучающей способности, которое продолжалось в течение четырех дней (дни испытания 1-4). Крысам было предоставлено восемь попыток, по две в день. Промежуток времени между попытками составлял 50 минут. Лекарства или дистиллированная вода вводилась за 30 минут до первой попытки в день. Другими словами, опытные попытки были идентичны обучающей попытке. Все наблюдения были сделаны вслепую, таким образом, что опытные растворы находились в кодированных колбах.
Статистический анализ: результаты были представлены как значение время/попытка/день (секунды) и среднее значение ошибка/попытка/день. Анализ отклонения для повторных измерений (ANOVA) был использован для сравнения действий лекарств и для испытания на изучающую способность и память.
Результаты: влияния атипамезола, MPV-1743 A III (= соединению N 7) и MPV-1730 B III (= соединению N 4) на изучающую способность и память представлены на фиг. 1, 2 и 3 соответственно. Все испытанные лекарства уменьшали количество ошибок, т.е. повторных вхождений в рукава, уже посещенные в течение этой попытки. Это показывает действие на работающую память. Все лекарства также уменьшали время, необходимое для решения задачи. Это рассматривается как действие на познавательную способность и на скорость принятия правильного решения. Количество ошибок и время уменьшалось также день за днем в контрольной группе, что является показателем изучающей способности в процессе испытания. Было установлено также, что действие лекарства не зависит от дня испытания. Эти результаты подтверждают, что атипамезол, MPV-1743 A III и MPV-1730 B III обладают действием, повышающим обучающую способность и память, на взрослых крыс.
Соединения данного изобретения взаимодействуют с органическими и неорганическими кислотами с образованием множества фармацевтически пригодных для использования кислотно-аддитивных солей, например хлоридов, бромидов, сульфатов, нитратов, фосфатов, сульфонатов, формиатов, тартратов, малеатов, нитратов, бензоатов, салицилатов, аскорбатов и т.п. Соли обладают таким же терапевтическим действием, как и основание.
Соединения и их нетоксические, фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли могут быть введены орально, парентерально или внутривенно. В лечении расстройств познавательной способности предпочтительными соединениями являются соединения, вводимые орально при ежедневной дозе от 0,1 до 10 мг/кг, предпочтительно от 0,2 до 1 мг/кг.
Фармацевтические носители, обычно используемые с соединением изобретения, могут быть твердыми или жидкими и вообще выбираются с учетом предполагаемого способа введения. Подбор вспомогательных ингредиентов для композиции соответствует установленному порядку, известному специалистам в этой области. Подходящими растворителями являются гелеобразующие ингредиенты, диспергаторы, красители и т.д.
Острая токсичность (LD50) соединений данного изобретения для мыши не превышает 50 мг/кг (перорально). Например, LD50 для 4-(5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола (соединение 7) составляет 100 мг/кг (перорально).
Соединения формулы I получают в соответствии со следующими методами.
Соединение формулы II
где R3 принимает значения, определенные выше,
нитруют сильным нитрующим агентом, способным образовывать ион нитрония +NO2, предпочтительно нитратмочевиной (H2NCONH2•HNO3) в присутствии серной кислоты, с получением главным образом соединения формулы III
а также небольшого количества соединения формулы IV, которые необязательно могут быть отделены
Нитрогруппу соединений III или IV далее восстанавливают до соответствующей аминогруппы, например, каталитическим гидрированием с использованием молекулярного водорода. Предпочтительными катализаторами являются, например, PtO2 или Pd/C. Аминозамещенные соединения, полученные таким образом, могут быть отделены друг от друга.
Аминоизамещенные соединения
и
превращаются в их соответствующие соли диазония с азотистой кислотой, которая образуется в присутствии амина (V или VI) при действии минеральной кислоты, предпочтительно фторборной кислоты (HBF4), на нитрит натрия при пониженной температуре, предпочтительно при температуре приблизительно 0oC. Полученный таким образом фторборат диазония может быть термически разложен с получением фторида (VII или VIII), трифторида бора и азота.
где X представляет собой F.
Соответствующие хлорзамещенные соединения могут быть получены взаимодействием амина (V или VI) с соляной кислотой и нитритом натрия при пониженной температуре с последующим взаимодействием диазониевой группы с хлоридом металла, предпочтительно хлоридом меди (I) в концентрированной соляной кислоте при повышенной температуре.
Многогалогенированное соединение формулы VII
где X представляет собой F или Cl,
может быть далее нитрировано путем взаимодействия, например, с нитратом мочевины в серной кислоте с получением соединения IX
где нитрогруппа далее может быть замещена галоидом через промежуточную аминогруппу, как описано выше, с получением соединения формулы I, где R1 и R2 оба являются галоидом.
Соединения формулы I, где Y является CO, R1 являются F или Cl в положении 6
(X = F или Cl) могут быть получены нитрированием исходного соединения формулы XI
например, нитратом мочевины в серной кислоте и замещением нитрогруппы аминогруппой с последующим замещением галоидом в соответствии с методом, описанным выше. Другой атом галоида может быть далее введен в 4 положение ароматического кольца соединения (X) нитрованием соединения, например нитрат мочевины в серной кислоте, гидрированием нитрогруппы до аминогруппы и, наконец, замещением аминогруппы галоидом согласно методу, описанному выше.
Соединение формулы XII
может быть получено взаимодействием соединения формулы (V), например, с нитритом натрия в присутствии концентрированной серной кислоты при пониженной температуре. Соль диазония затем термически разлагается с получением соединения формулы XII.
Кроме того, соединения данного изобретения могут быть получены аналогично способам, описанным в EP-A-183492.
В примерах, приведенных ниже, там, где приведены сдвиги 1H и 13C спектров ядерного магнитного резонанса, ЯМР спектры получены на спектрометре марки Bruker AC 300 P при использовании в качестве внутреннего стандартного соединения тетраметилсилана, от которого данные химические сдвиги измерялись. Сокращения, с, д, т, к, м использовались для обозначения синглета, дуплета, триплета, квартета или мультиплета соответственно. В этой связи число атомов водорода также фиксировалось. Спектры соединений в виде основания были записаны в дейтерированном метаноле или дейтерированном хлороформе, в то время как спектры гидрохлоридов записывались в дейтерированном метаноле. Масспектры были записаны на масспектрометре марки Kratos MS 80 RF Antoconsole.
Пример 1. 4-(2-Этил-5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(2-Этил-2,3-дигидро-5-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол, полученный согласно патенту США N 468933 (3,00 г, 0,0141 моля), добавляют к 15 мл концентрированной серной кислоты при температуре 0oC. Нитрат мочевины (1,74 г, 0,0141 моля) добавляют небольшими порциями при температуре 0oC. Затем раствор выливают в ледяную воду. Раствор подщелачивают гидроокисью натрия и экстрагируют этилацетатом. Органический слой сушат над сульфатом магния и выпаривают. В результате получают 3,59 г (99%) 4-(2-этил-2,3-дигидро-5-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола. Хлористо-водородную соль данного продукта получают в сухом гидрохлориде в этилацетате.
МС: 257 (22, M+), 228 (100, M-CH2CH3), 182, (27, 228 - NO2).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MH, CD3OD): δ 0,82 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,97 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), 3,31 и 3,41 (4H, AB к, JAB=17 Гц, индановый цикл H2-1 и H2-3), 7,44 (1H, c, им-5), 7,46 (1H, д, H-7), 8,05 (1H, д, J=8 Гц, H-6), 8,10 (1H, c, H-4), 8,92 (1H, c, им-2).
4-(5-Амино-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Раствор 4-(2-этил-2,3-дигидро-5-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола (10,25 г, 0,03988 моля) в этаноле (150 мл) гидрируют над PtO2 (1 г) под давлением 3 атм. Когда поглощение водорода прекращается, реакционную смесь фильтруют и выпаривают досуха с получением 4-(5-амино-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола (8,2 г, 91%).
Продукт очищают тонкослойной хроматографией, элюируя смесью хлористый метилен метанол (9,6 : 0,5). Хлористо-водородную соль продукта получают реакцией с сухим хлористым водородом в сухом этилацетате; т. пл. 145 - 152oC.
MC: 227 (50, M+), 212 (15, M-CH3), 198 (100, N-CH2CH3).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3): δ 0,77 (3H, т. J=7 Гц, CH2CH3), 1,87 (2H, к, J= 7 Гц, CH2CH3), 2,96 и 3,11 (2H, AB к, JAB=15 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 2,98 и 3,13 (2H, AB к, JAB=16 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 6,48 (1H, дд, J=8 Гц, 4J=2 Гц, H-6), 6,54 (1H, уш. с, H-4), 6,73 (1H, с, им-5), 6,95 (1H, д, 3J= 8 Гц, H-7), 7,48 (1H, с, им-2).
Хлористо-водородная соль, 13C ЯМР (CD3OD): δ 9,82 (к), 33,35 (т), 44,15 (т), 44,53 (т), 48,92 (с), 117,34 (д), 120,47 (д), 122,64 (д), 127,12 (д), 130,63 (с), 135,67 (д), 140,69 (с), 143,71 (с), 144,97 (с).
4-(2-Этил-5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Колбу, содержащую фторборную кислоту (48 мас.% раствор в воде, 25 мл) и 5,63 г (0,0248 моля) 4-(5-амино-2-этил-2,3-дигидро- 1H-инден-2-ил)-1H-имидазола, помещают в баню с ледяным рассолом и охлаждают до 0oC. Поддерживая температуру реакционной массы, равную 0oC, медленно приливают раствор 2,6 г (0,0377 моля) нитрита натрия в 5 л воды. После добавления реакционную смесь перемешивают в течение часа при температуре 0oC, а затем в течение часа при комнатной температуре. Реакционную смесь дважды выпаривают до сухого состояния с толуолом.
Термическое разложение проводят в колбе, снабженной электрокалильной сеткой. Когда выделение белого дыма трифторида бора прекращается, нагревание прекращают.
Технический продукт растворяют в метаноле, раствор фильтруют и выпаривают досуха.
Продукт очищают тонкослойной хроматографией (элюент: хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5). Хлористо-водородную соль продукта получают в этилацетате; т. пл. 152 - 154oC.
MC: 230 (27, M+), 201 (100, M-CH2CH3), 133 (14), 100 (15).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,80 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,93 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), приблизительно 3,11 - 3,30 (4H, м, индановый цикл H2-1 и H2-3), 6,87 (1H, м, H-6), 6,96 (1H, дд, 3JHF= 9 Гц, 4JHH= 2 Гц, H-4), 7,18 (1H, дд, 3JHH= 8 Гц, 4JHH= 5 Гц, H-7), 7,37 (1H, д, J= 1 Гц, им-5), 8,87 (1H, д, J= 1 Гц, им-2).
Хлористо-водородная соль, 13C ЯМР (CD3OD): δ 9,87 (CH3) 33,45 (CH2CH3), 43,99 (C-1), 44,74 (4JCCCCF= 2 Гц, C-3), 49,14 (C-2), 112,14 (2JCCF= 23 Гц, C-4), 114,55 (2JCCF= 23 Гц, C-6), 117,28 (им-5), 126,78 (3JCCCF= 9 Гц, C-7), 135,60 (им-2), 137,93 (4JCCCCF= 3 Гц, C-7a), 141,15 (им-4), 144,72 (3JCCCF= 8 Гц, C-3a), 163,75 (JCF= 242 Гц, C-5).
Пример 2. 4-(5-Фтор-2,3-дигидро-2-метил-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Методику примера 1 используют для синтеза 4-(5-фтор-2,3-дигидро-2-метил-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола и его промежуточных продуктов из 4-(2,3-дигидро-2-метил-1H-инден-2-ил)-1H- имидазола (Karjalainen, A.J. et. al., США 4689339).
4-(2,3-Дигидро-2-метил-5-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
MC: 243 (50, M+), 228 (100, M-CH3), 182 (30).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3 + CD3OD): δ 1,49 (3H, с, CH3), 3,05 и 3,44 (4H, AB к, JAB= 16 Гц, H2-1 и H2-3), 6,79 (1H, д, J= 1 Гц, им-5), 7,36 (1H, д, J= 9 Гц, H-7), 7,56 (1H, д, J= 1 Гц, им-2), 8,04 (1H, д, J= 9 Гц, H-6), 8,06 (1H, с, H-4).
4-(5-Амино-2,3-дигидро-2-метил-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
МС: 213 (90, M+), 198 (100, M-CH3).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3 + CD3OD): δ 1,42 (3H, с, CH3), 2,87 и 3,21 (2H, AB к, JAB= 16 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 2,86 и 3,18 (2H, AB к, JAB= 15 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 6,51 (1H, дд, 3J= 8 Гц, 4J= 2 Гц, H-6), 6,55 (1H, д, J= 2 Гц, H-4), 6,74 (1H, д, J= 1 Гц, им-5), 6,98 (1H, д, 3J= 8 Гц, H-7), 7,52 (1H, J=1 Гц, им-2).
4-(5-Фтор-2,3-дигидро-2-метил-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Хлористо-водородная соль: т. пл. 188 - 190oC.
МС: 216 (50, M+), 201 (100, M-CH3), 133 (18).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 1,51 (3H, с, CH3), 3,03 - 3,12 и 3,26 - 3,36 (4H, H2-1 и H2-3), 6,87 - 6,99 (2H, м, H-4 и H-6), 7,20 (1H, м, H-7), 7,38 (1H, с, им-5), 8,85 (1H, J=1 Гц, им-2).
Пример 3. 2-Этил-2-(1H-имидазол-4-ил)-5-инданол.
В колбу загружают 0,76 г (0,00334 моля) 4-(5-амино-2-этил-2,3- лигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола, 2,7 мл воды и 0,76 мл концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают до 0oC и раствор 0,47 г (0,00681 моля) нитрита натрия в 1,52 мл воды добавляют таким образом, чтобы температура в процессе диазотирования поддерживалась в пределах 0 - 5oC. Перемешивание продолжают еще один раз при температуре 0 - 5oC.
В то время как диазотирование протекает, 2,28 мл концентрированной серной кислоты добавляют к 1,9 мл воды в колбе и раствор нагревают до кипения (160oC). Затем раствор диазотирования добавляют с такой скоростью, чтобы кислотная смесь продолжала кипеть. Кипение поддерживают в течение одного часа. В охлажденную смесь приливают воду. Значение pH доводят до величины 7 - 8 и осажденные примеси фильтруют. Водный раствор экстрагируют несколькими порциями этилацетата, объединенные органические слои промывают водой, сушат сульфатом натрия и выпаривают досуха. Выход технического продукта составляет 0,6 г (79%).
Очистку осуществляют методом тонкослойной хроматографии (элюент: хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5). Хлористо-водородную соль получают в этилацетате; т. пл. 193 - 196oC.
MC: 228 (38, M+.), 213 (12, M-CH3), 199 (100, M-CH2CH3).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,79 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,91 (2H, к, J= 7 Гц, CH2CH3), 3,06 и 3,15 (2H, AB к, JAB= 15 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 3,09 и 3,18 (2H, AB к, JAB= 15 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 6,57 (1H, дд, 3J= 8 Гц, 4J= 2 Гц, H-6), 6,65 (1H, д, 4J= 2 Гц, H-4), 7,00 (1H, д, 3J= 8 Гц, H-7), 7,31 (1H, д, J= 1 Гц, им-5), 8,80 (1H, с, им-2).
Пример 4. 2-Этил-6-фтор-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H-инден-1-он.
2-Этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-6-нитро-1H-инден-1-он.
Нитропроизводное 2-этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H- инден-1-она (патент США N 4689339) получают методом, описанным в примере 1. Выход составляет 100%, т. пл. хлористо-водородной соли продукта 226 - 228oC.
MC: 271 (33, M+.), 256 (12, M-CH3), 242 (100, M-CH2CH3), 196 (32, 242-NO2).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,87 (3H, т, J= 7 Гц, CH2CH3), 1,96 - 2,20 (2H, м, CH2CH3), 3,66 и 3,78 (2H, AB к, JAB= 19 Гц, индановый цикл H2-3), 7,65 (1H, д, J= 1 Гц, им-5), 7,91 (1H, д, 3J= 9 Гц, H-4), 8,5 (1H, д, 4J= 2 Гц, H-7), 8,58 (1H, дд, 3J= 9 Гц, 4J= 2 Гц, H-5), 8,98 (1H, д, J= 1 Гц, им-2).
6-Амино-2-этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H-инден-1-он.
К 7,20 г (0,0265 моля) 2-этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-6-нитро-1H-инден-1-она, растворенного в 70 мл этанола, добавляют 0,7 г 10%-ного палладия на углероде и смесь встряхивают в атмосфере водорода при комнатной температуре. После того как реакция прошла, катализатор удаляют. Фильтрат упаривают с получением 6-амино-2-этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H-инден-1-она (5,96 г, 93%). Продукт очищают методом тонкослойной хроматографии, элюируя смесью хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5.
МС: 241 (36%, M+.), 212 (100%, M-CH2CH3).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3): δ 0,81 (3H, т., J= 7 Гц, CH2CH3), 1,84-2,04 (2H, м, CH2CH3), 3,20 и 3,55 (2H, AB к, JAB= 17 Гц, индановый цикл H2-3), 6,92 (1H, с, им-5), приблизительно 6,9 (1H, м, H-5), 6,97 (1H, с, H-7), 7,25 (1H, д, 3J 10Гц, H-4), 7,51 (1H, с, им-2).
Основание, 31C ЯМР (CD3OD): δ 9,42 (к), 31,85 (т), 38,88 (т), 55,15 (с), 108,77 (д), 117,39 (д), 125,28 (д), 127,90 (д), 136,48 (д), 137,67 (с), 140,37 (с), 144,48 (с), 149,07 (с), 188,78 (с).
2-Этил-6-фтор-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H-инден-1-он.
2-Этил-6-фтор-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H-инден-1-он получают способом, описанным в примере 1. Продукт очищают методом тонкослойной хроматографии (элюент: смесь хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5). Выход после очистки составляет 75%. Хлористо-водородную соль продукта получают в этилацетате; т.пл. 167-168oC.
MC: 244 (27, M+.), 215 (100, M-CH2CH3), 187 (10), 149 (14), 133 (18), 107 (12), 85 (14), 71 (12), 69 (10), 57 (24).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,85 (3H, т, J= 7 Гц, CH2CH3), 1,93-2,20 (2H, м, CH2CH3), 3,48 и 3,60 (2H, AB к, JAB= 17 Гц, индановый цикл H2-3), 7,43 (1H, дд, 3JHF= 8 Гц, 4JHH= 3 Гц, H-7), 7,53 (1H, м, 4JHH= 3 Гц, H-5), 7,59 (1H, д, J=1 Гц, им-5), 7,68 (1H, дд, 3JHH 8 Гц, 4JHF= 5 Гц, H-4), 8,93 (1H, д, J=1 Гц, им-2).
Хлористо-водородная соль, 13C ЯМР (CD3OD): δ 9,32 (CH2CH3), 32,35 (CH2CH3), 37,91 (C-3), 54,18 (C-2), 110,89 (2JCCF= 22 Гц, C-7), 117,83 (им-5), 124,83 (2JCCF= 24 Гц, C-5), 129,97 (3JCCCF= 8 Гц, C-4), 135,38 (им-4), 136,24 (им-2), 137,30 (3JCCCF= 7 Гц, C-7a), 149,57 (4JCCCCF= 2 Гц, C-3a), 164,12 (JCF= 248 Гц, C-6), 193,93 (C=O).
Пример 5. 6-Фтор-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-2-метил-1H-инден-1-он.
6-Фтор-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-2-метил-1H-инден-1-он и его промежуточные продукты синтезируют из 2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-2-метил-1H-инден-1-она (патент США N 4689339) в соответствии с методикой, приведенной в примере 4.
2,3-Дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-2-метил-6-нитро-1H-инден-1-он.
MC: 257 (100, M+.), 242 (98, M-CH3), 228 (65).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3+CD3OD): δ 1,62 (3H, с, CH3), 3,32 и 3,94 (2H, AB к, JAB= 18 Гц, H2-3), 6,96 (1H, с, им-5), 7,52 (1H, с, им-2), 7,70 (1H, д, 9= Гц, H-5), 8,51 (1H, дд, 3J= 9 Гц, 2H, H-5), 8,60 (1H, д, J= 2 Гц, H-7).
6-Амино-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-2-метил-1H-инден-1-он.
MC: 227 (100, M+.), 212 (85, M-CH3), 198 (50).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 1,52 (3H, с), 3,07 и 3,52 (2H, AB, к, JAB= 17 Гц, H2-3), 6,93 (1H, с, им-5), 6,98 (1H, д, J= 2 Гц, H-7), 7,03 (1H, дд, 3J= 8 Гц, 4J= 2 Гц, H-5), 7,27 (1H, д, J= 9 Гц, H-4), 7,55 (1H, с, им-2).
6-Фтор-2,3-дигидро-2-(1H-имидазо-4-ил)-2-метил-1H-инден-1-он.
Хлористо-водородная соль: т.пл. 164-167oC.
MC: 230 (100, M+.), 215 (95, M-CH3), 201 (80), 187 (25), 174 (25), 133 (25).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 1,65 (3H, с, CH3), 3,38 и 3,65 (2H, AB к, JAB= 17 Гц, H2-3), 7,45-7,66 (3H, м, H-4, H-5, H-7), 7,54 (1H, с, им-5), 8,85 (1H, с, им-2).
Пример 6. 6-Хлор-2-этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H-инден-1-он.
В колбу загружают 2,95 г (0,0122 моля) 6-амино-2-этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)-1H-инден-1-она, 4,5 мл и 4,5 мл концентрированной соляной кислоты. Этот раствор охлаждают до 0oC, и к нему медленно добавляют раствор 0,84 г (0,0122 моля) нитрита натрия в 3 мл воды таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала 5oC. После добавления смесь перемешивают еще в течение одного часа при температуре 0oC.
В другой колбе 1,46 г (0,0147 моля) хлорида меди (I) растворяют в смеси воды (6 мл) и концентрированной соляной кислоты (4,5 мл), и полученный раствор охлаждают на ледяной бане.
Замороженный раствор диазония добавляют при перемешивании к раствору хлорида меди (I), сохраняя температуру на уровне 0oC. После добавления перемешивание продолжают в течение тридцати минут при температуре 0oC. Затем температуре дают подняться до комнатной температуры. После этого смесь греют в течение полутора часов при температуре 70oC.
Затем смесь охлаждают, добавляют воду и раствор подщелачивают. Продукт экстрагируют этилацетатом, промывают водой и выпаривают. Технический продукт очищают методом тонкослойной хроматографии (элюент: хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5). Хлористоводную соль 6-хлор-2-этил-2,3-дигидро-2-(1H-имидазол-4-ил)- 1H-инден-1-она получают в этилцетате; т.пл. 198-201oC.
MC: 260 и 262 (22 и 8, M+.), 231 и 233 (100 и 34, M -CH2CH3).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,84 (3H, т, J= 7 Гц, CH2CH3), 1,93-2,19 (2H, м, CH2CH3), 3,48 и 3,60 (2H, AB к, JAB= 18 Гц, индановый цикл H2-3), 7,57 (1H, д, Гц, им-5), 7,64 (1H, искаженный д, J=8 Гц, H-4), 7,73 (14, с, H-7), 7,74 (1H, искаженный д, H-5), 8,90 (1H, с, им-2).
Пример 7. 4-(5-Фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(2,3-Дигидро-5-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Концентрированную серную кислоту охлаждают до -10oC, после чего добавляют при температуре -10oC смесь 4-(2,3-дигидро-1H- инден-2-ил)-1H-имидазола гидрохлорида (патент США N 4689339)(2,70 г, 0,0122 моля) и нитрат мочевины (1,50 г, 0,0122 моля) небольшими порциями. По завершению реакции смесь выливают в лед. Раствор подщелачивают и трижды экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты соединяют, сушат и выпаривают досуха. Выход получают 1,28 г, 91%.
MC: 229 (100, M+.), 228 (55, M-H), 214 (19), 212 (26), 201 (12), 183 (16, M-NO2), 182 (61, 288-NO2), 168 (14), 153 (13), 154 (16), 129 (10), 128 (18), 127 (16), 115 (16), 91 (12), 77 (12), 68 (19).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3 + одна капля CD3OD): δ 3,18 (2H, дд, Jgem= 16 Гц, Jvis= 8 Гц, индановый цикл один H-1 и один H-3), 3,39 (2H, дд, Jgem= 16 Гц, Jvis= 8 Гц, индановый цикл еще один H-1 и еще один H-3), 3,80 (1H, квинтет, J=8 Гц, индановый цикл H-2), 6,80 (1H, с, им-5), 7,34 (1H, д, J= 8 Гц, H-7), 7,57 (1H, с, им-2), 8,05 (1H, д, J= 8 Гц, H-6), 8,06 (1H, с, H-4).
4-(5-Амино-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол
Восстановление 4-(2,3-дигидро-5-нитро-1H-инден-2-ил)-1H- имидазола до 4-(5-амино-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола осуществляют способом, описанным в примере 4. Выход составляет 94%. Очистку продукта осуществляют методом тонкослойной хроматографии (элюент: смесь хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5).
MC: 199 (100, M+.), 198 (34, M-H), 184 (32), 171 (12), 157 (12), 149 (21), 131 (21), 130 (25), 99 (14), 98 (14), 77 (10), 69 (18).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 2,85-2,96 (2H, м, один H-1 и один H-3), 3,09-3,18 (2H, м, еще один H-1 и еще один H-3), 3,57 (1H, квинтет, J= 8 Гц, H-2), 6,54 (1H, дд, 3J 8 Гц, 4J= 2 Гц, H-6), 6,63 (1H, с, H-4), 6,78 (1H, с, им-5), 5,93 (1H, д, J= 8 Гц, H-7), 7,57 (1H, с, им-2).
4-(5-Фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(5-Фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол получают из 4-(5-амино-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола способом, описанным в примере 1. Выход технического продукта составляет 99%. Продукт подвергают очистке методом тонкослойной хроматографии (элюент: смесь хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5). Хлористо-водородную соль получают в этилацетате; т.пл. 189-191oC
MC: 202 (100, M+.), 201 (64, M-H), 187 (51), 174 (25), 160 (16), 147 (14), 146 (17), 133 (32), 132 (16), 100 (10).
Хлористо-водородная соль, 1H-ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 3,01-3,14 (2H, м, один H-1 и один H-3), 3,34-3,45 (2H, м, еще один H-1 и еще один H-3), 3,84 (1H, квинтент, J= 8 Гц, H-2), 6,90 (1H, м, H-6), 6,99 (1H, д, 3JHF= 9 Гц, H-4), 7,24 (1H, дд, 3JHH= 8 Гц, 4JHF= 5 Гц, H-7), 7,37 (1H, с, им-5), 8,83 (1H, с, им-2).
Хлористо-водородная соль, 13C ЯМР (CD3OD): δ 37,37 (C-2), 38,94 (C-1), 39,75 (4JCCCCF=2 Гц, C-3), 112,42 (2JCCF= 23 Гц, C-4), 114,65 (2JCCF= 23 Гц, C-6), 116,18 (им-5), 126,63 (3JCCCF= 9 Гц, C-7), 135,15 (им-2), 138,27 (4JCCCCF= 2 Гц, C-7a), 138,47 (им-4), 145, (3JCCCF= 8 Гц, C-3a), 163,80 (2JCF= 242 Гц, C-5).
Пример 8. 4-(4-Фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(4-Амино-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
При нитровании 4-(2,3-дигидро-1H-инден-2-ила)-1H-имидазола (пример 7) образуется также небольшое количество 4-(2,3-дигидро-4- нитро-1H-иден-2-ила)-1H-имидазола. После каталитического гидрирования 4-аминоизомер выделяют и очищают методом тонкослойной хроматографии.
MC: 199 (100, M+.), 198 (40, M-H), 184 (29), 183 (13), 171 (10), 149 (10), 131 (20), 130 (28), 69 (20).
4-(4-Фтор-2,3-дигидро-1H-инден-1-ил)-1H-имидазол.
4-(4-Фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол получают в соответствии со способом фторирования, описанным в примере 1. Продукт очищают методом тонкослойной хроматографии (элюент: хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5: 0,5). Хлористо-водородную соль продукта получают в этилацетате: т.пл. 180-183oC.
MC: 202 (100, M+.), 201 (72, M-H), 187 (38), 174 (24), 160 (12), 147 (12), 146 (16), 134 (15), 133 (27), 100 (11), 68 (12).
Хлористо-водородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 3,04-3,18 (2H, м, один H-1 и один H-3), 3,56-3,53 (2H, м, еще один H-1 и еще один H-3), 3,86 (1H, квинтет, J= 8 Гц, H-2), 6,91 (1H, т, 3JHH= 9 Гц, H-6), 7,09 (1H, д, 3JHH= 9 Гц, H-7), 7,18-7,25 (1H, м, H-5), 7,39 (1H, с, им-5), 8,83 (1H, с, им-2).
Пример 9. 4-(2-Этил-5,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(4-Этил-5-фтор-2,3-дигидро-6-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(2-Этил-5-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол (4,56 г, 0,0198 моля) добавляют к 24 мл концентрированной серной кислоты при температуре -10oC. Нитрат мочевины (2,44 г, 0,1098 моля) добавляют к полученной смеси небольшими порциями при температуре -10oC. После завершения реакции раствор вливают в лед. Затем раствор подщелачивают и экстрагируют этилацетатом. Органические экстракты сушат и выпаривают досуха.
MC: 275 (21, M+), 246 (100, M-CH2CH3), 200 (34, 246- NO2), 199 (11).
Основание, 1H ЯМP (300, MГц, CDCl3): δ 0,77 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,90 (2H, к, J= 7 Гц, CH2CH3), 3,08 и 3,32 (2H, AB к, JAB=16 Гц, H2-1 или H2-1 или H2-3), 3,11 и 3,38 (2H, AB к, JAB=17 Гц, H2-1 или H2-3), 6,76 (1H, с, им-5), 7,07 (1H, д, 3JHF=11 Гц, H-4), 7,62 (1H, с, им-2), 7,84 (1H, д, 4JHF=7 Гц, H-7).
4-(5-Амино-2-этил-6-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(2-Этил-5-фтор-2,3-дигидро-6-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол гидрируют до 4-(5-амино--2-этил-6-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола способом, описанным в примере 4. Выход технического продукта составляет 85%. Очистку проводят методом тонкослойной хроматографии (элюент: хлористый метилен/метанол в соотношении 9,5:0,5).
MC: 245 (49, М+.), 230 (12, M-CH3), 216 (100, M-CH2CH3), 148 (20), 107 (18).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3): δ 0,73 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,83 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), 2,90 и 3,10 (2H, AB к, JAB=16 Гц, H2-1 или H2-3), 2,92 и 3,11 (2H, AB к, JAB= 15 Гц, H2-1 или E2 H2-3), 6,56 (1H, д, 4JHF=9 Гц, H-4), 6,71 (1H, с, им-5), 6,76 (1H, д, 3JHF=11 Гц, H-7), 7,48 (1H, с, им-2).
4-(2-Этил-5,6-дифтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Фторирование 4-(5-амино-2-этил-6-фтор-2,3-дигидро-1H- инден-2-ил)-1H-имидазол проводят методом, описанным в примере 1.
MC: 248 (16, M+.), 219 (100, M+.).
Хлористо-водородная соль, . 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,80 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,93 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), 3,16 и 3,25 (4H, AB к, JAB=16 Гц, H2-1 и H2-3), 7,12 (2H, дд, 3JHF = 4JHF=9 Гц, H-4, и H-7), 7,39 (1H, д, J=1 Гц, им-5), 8,87 (1H, д, J=1 Гц, им-2).
Пример 10. 4-(5,6-дихлор-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
4-(5-Хлор-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол получают путем диазотирования 4-(5-амино-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола способом, описанным в примере 6. Методику примера 9 используют для синтеза нитро- и аминопроизводных 4-(5-хлор-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола. Хлорирование проводят способом, описанным в примере 6.
4-(5-хлор-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол
Хлористо-водородная соль: т.пл. 147-149oC.
МС: 246(248) 28 (9, M+.), 217/219 (100/33), 183 (11), 182 (16), 181 (19).
Хлористовородная соль, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,80 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,93 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), 3,16 и 3,25 (2H, AB к, JAB=16 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 3,18 и 3,28 (2H, AB к, JAB = 16 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 7,12-7,23 (3H, м, H-4, H-6, H-7), 7,38 (1H, д, J=1 Гц, им-5), 8,76 (1H, д, J=1 Гц, им-2).
4-(5-Хлор-2-этил-2,3-дигидро-6-нитро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
МС: 291/293 (22/7, M+.), 262/264 (100/33), 216/218 (28/9), 181 (10).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CDCl3 + CD3OD): δ 0,74 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,87 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), 3,08 и 3,29 (2H, AB к, J=16 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 3,09 и 3,32 (2H, AB к, J=17 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 6,72 (1H, c, им-5), 7,34 (1H, c, H-4), 7,56 (1H, c, им-2), 7,69 (1H, c, H-7).
4-(5-Амино-6-хлор-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
МС: 261/263 (60/24, M+.), 232/234 (100/35), 196 (53).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,71 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,81 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), 2,91 и 3,10 (4H, AB к, J=15 Гц, индановый цикл H2-1 и H2-3), 6,68 (1H, c, H-4), 6,76 (1H, д, J=1 Гц, им-5), 6,998 (1H, c, H-7), 7,61 (1H, J=1 Гц, им-2).
4-(5,6-дихлор-2-этил-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
МС: 280/282/284 (22/14/2, M+.), 251/253/255 (100/64/11).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,72 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,84 (к, 2H, J= 7 Гц; CH2CH3), 2,99 и 3,21 (4H, AB, к, J=16 Гц, индановый цикл H2-1 и H2-3), 6,80 (1H, c, им-5), 7,26 (2H, c, ArH), 7,61 (1H, c, им-2).
Пример 11. 4-(5-хлор-2-этил-6-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазол.
Хлорирование 4-(5-амино-2-этил-6-фтор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола (пример 9) проводят в соответствии с методикой, описанной в примере 6.
МС: 264/266 (34/11, M+.) 235/237 (100/35).
Основание, 1H ЯМР (300 MГц, CD3OD): δ 0,72 (3H, т, J=7 Гц, CH2CH3), 1,85 (2H, к, J=7 Гц, CH2CH3), 3,00 и 3,20 (2H, AB к, J=16 Гц, индановый цикл H2-1 или H2-3), 3,02 и 3,22 (2H, AB к, J=16 Гц, индановые цикл H2-1 или H2-3), 6,80 (1H, c, им-5), 7,02 (1H, д, 3JHF=9 Гц, H-4), 7,22 (1H, д, 4JHF=7 Гц, H-7), 7,62 (1H, c, им-2).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО ИМИДАЗОЛА ИЛИ ЕГО НЕТОКСИЧНОЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМОЙ КИСЛОТНО-АДДИТИВНОЙ СОЛИ | 1990 |
|
RU2021263C1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ С ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2001 |
|
RU2265598C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОГО ИМИДАЗОЛА | 1992 |
|
RU2045519C1 |
| ЗАМЕЩЕННЫЕ 4(5)-ИМИДАЗОЛЫ ИЛИ ИХ НЕТОКСИЧНЫЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ С КИСЛОТАМИ | 1991 |
|
RU2036193C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ИМИДАЗОЛОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ КИСЛЫХ АДДИТИВНЫХ СОЛЕЙ | 1991 |
|
RU2067578C1 |
| Способ получения замещенного имидазола или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли | 1991 |
|
SU1836355A3 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1996 |
|
RU2188194C2 |
| Способ получения замещенных производных имидазола или их нетоксичных аддитивных солей с кислотами | 1985 |
|
SU1424736A3 |
| ПРИМЕНЕНИЕ АТИПАМЕЗОЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ МУЖСКОЙ СЕКСУАЛЬНОЙ ИМПОТЕНЦИИ | 1992 |
|
RU2111749C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ЗАМЕЩЕННОГО ИМИДАЗОЛА И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ В ЭТОМ СПОСОБЕ | 2004 |
|
RU2329253C2 |
Данное изобретение предлагает новые соединения формулы I, где Y - -CH2- или -CO-; R1 - F, Cl или OH; R2 - H, F или Cl; R3 - H, CH3 или CH2CH3, за исключением 4-(5-хлор-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)-1H-имидазола и 4-(4-хлор-2,3-дигидро-1H-индан-2-ил)-1H-имидазола, и их нетоксичные кислотно-аддитивные соли и их смеси. Описаны способы получения этих соединений, а также новые фармацевтические композиции, содержащие по меньшей мере одно из соединений или их соли. Соединения и их нетоксичные соли проявляют ценную фармакологическую активность и являются также высоко селективными и долгодействующими антагонистами α2-адренорецепторов. Пероральная активность является хорошей. Соединения особенно полезны в лечении расстройств познавательной способности. 8 с. и 19 з.п. ф-лы, 3 ил., 2 табл. 
и
где Y представляет собой -CH2- или -CO-;
R1 представляет собой F, Cl или OH;
R2 -H, F или Cl;
R3 -H, CH3 или CH2CH3,
за исключением 4-(5-хлор-2,3-дигидро-1Н-инден-2- ил)-1H-имидазола и 4-(4-хлор-2,3-дигидро-1Н-инден-2-ил)-1Н-имидазола или их фармацевтически приемлемые соли.
где Y - -CH2-;
R1 - F или Cl;
R2 - H;
R3 - H, CH3 или CH2CH3,
отличающийся тем, что соединение формулы II
где R3 принимает значения, определенные выше
нитруют с получением соединений формулы III и IV
которые, в случае необходимости, разделяют и далее восстанавливают до соответствующих аминозамещенных соединений формулы V и VI
которые, в случае необходимости, разделяют и превращают в их соответствующие соли диазония, после чего диазониевые группы замещают соответствующим галоидом с получением соединений формулы VII и VIII
где X - F или Cl.
где Y - -CH2-;
X1 - F или Cl;
X2 - F или Cl3;
R3 - H, CH3 или CH2CH3,
отличающийся тем, что соединение формулы VII
где X является F или Cl и R3 принимает значения, определенные выше,
нитруют с получением соединения формулы IX
где X и R3 имеют вышеуказанные значения,
и нитрогруппу далее восстанавливают до соответствующей аминогруппы с получением соединения общей формулы
где X, Y и R3 имеют вышеуказанные значения,
после чего аминогруппу превращают в соответствующую диазониевую группу, которую превращают в соответствующее галоидное соединение.
где X представляет F или Cl;
R3 - H, CH3 или CH2CH3,
отличающийся тем, что соединение формулы XI
где R3 принимает значения, определенные выше, нитруют с получением соединения общей формулы
и нитрогруппу восстанавливают до соответствующей аминогруппы с получением соединения общей формулы
где R3 имеет вышеуказанные значения,
которую далее превращают в диазониевую группу и после этого превращают в соответствующий галоид.
где X1 - F или Cl;
X2 - F или Cl;
R3 - H, CH3 или CH2CH3,
отличающийся тем, что соединение формулы
где X1 и R3 принимают значения, определенные выше,
нитруют с получением соединения формулы
и нитрогруппу восстанавливают до аминогруппы с получением соединения формулы
после чего аминогруппу превращают в соответствующую диазониевую группу, а диазониевую группу превращают в соответствующее галоидное соединение.
где R3 - H, CH3 или CH2CH3,
отличающийся тем, что соединение общей формулы V
где R3 принимает значения, определенные выше,
реагирует с нитритом натрия в присутствии концентрированной серной кислоты при пониженной температуре и полученная таким образом соль диазония разлагается с получением соединения формулы XII.
где Y - -CH2- или -CO-;
R1 - F, Cl или OH;
R2 - H, F или Cl;
R3 - H,
или его фармацевтически приемлемую соль в эффективном количестве.
где Y - -CH2- или -CO;
R1 - F, Cl или OH;
R2 - H, F или Cl;
R3 - H,
или их фармацевтически приемлемые соли, проявляющие свойства антагонистов-адренорецепторов.
где Y - -CH2- или -CO-
R1 - F, Cl или OH;
R2 - H, F или Cl;
R3 - H,
или его фармацевтически приемлемой соли.
| СПОСОБ СТРОГАНИЯ | 0 |
|
SU310745A1 |
