СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОСМЕТИЧЕСКОГО СРЕДСТВА ДЛЯ УХОДА ЗА КОЖЕЙ Российский патент 1998 года по МПК A61K7/00 A61K7/48 

Изобретение относится к области косметики и медицины, а именно к технологии получения косметических средств по уходу за кожей для обеспечения питательного и защитного действия, предупреждения заболеваний кожи в быту и с/хозяйственном производстве.

В производстве косметических препаратов находят широкое применение различные биологически активные вещества как животного, так и растительного происхождения. Активизируя обмен веществ, они улучшают физиологическое состояние кожи и оказывают защитное действие от влияния внешних факторов. Присутствие в косметических препаратах различных солей изменяет их электропроводность, что приводит к изменению обмена веществ в живой клетке, усиливая, либо тормозя ход биохимических реакций.

Известен способ получения косметического средства для ухода за кожей лица, включающий приготовление кремовой основы и морской и/или солончаковой соли. Соль смешивают с основой в количестве 5-20 масс.% (Заявка ФРГ N 3232136, МКИ A 61 K 7/50, 33/14, 7/40; опубл. 01.03.84 г.). Хлорид натрия благоприятно воздействует на сухую или подверженную действию грибков кожу.

Однако косметическое средство, приготовленное в соответствии с данным способом, оказывает недостаточное питательное, регенерирующее и антисептическое воздействие на клетки кожи лица человека, т.к. ионы металлов в данной солевой системе слабо диссоциируют и недостаточно взаимодействуют как с клетками кожи, так и с патогенной микрофлорой, находящейся на поверхности кожи.

Известен способ получения состава для питательной лицевой маски, включающий приготовление основы в виде геля и введение туда соли двухвалентного металла, анионного поверхностно-активного вещества и наполнителя (Заявка ЕПВ N 0045493, МКИ A 61 K 7/48, опубл. 10.02.82 г).

Однако косметическое средство, приготовленное в соответствии с данным способом, оказывает недостаточное питательное, регенерирующее и антисептическое воздействие на клетки кожи лица человека, т.к. ионы металлов в данной солевой системе слабо диссоциируют и недостаточно взаимодействуют как с клетками кожи, так и с патогенной микрофлорой, находящейся на поверхности кожи.

Известен способ получения местного дерматологического препарата, включающий приготовление носителя и комплекса биологически активных добавок в виде ионов магния или их солей с последующим введением добавок в носитель (Патент Германии (ГДР) N 297062, МПК⁶ A 61 K 33/06, опубл. 02.01.92 г). Препарат обладает противовоспалительными свойствами. Ионы магния или их соли при наружном применении оказывают терапевтическое и косметическое влияние на воспалительные процессы, происходящие в кожном покрове (экзема, псориаз).

Однако данный способ в основном предназначен для получения препаратов медицинского назначения, которые представляют собой жидкие растворы, неудобные для применения в косметике.

Известен способ получения ночного косметического средства против старения кожи, включающий приготовление добавок, содержащих ионы железа (в виде солей железа) и водорастворимый или жирорастворимый носитель, способный удерживать ионы металла при нанесении препарата на поверхность кожи (Заявка Франции N 2706294, МПК⁶ A 61 K 7/035, 7/40, опубл. 23.12.94 г).

Однако косметическое средство, приготовленное в соответствии с данным способом, оказывает недостаточное регенерирующее и антисептическое воздействие на клетки кожи лица человека, т.к. ионы металлов в данном препарате слабо диссоциируют и недостаточно взаимодействуют как с клетками кожи, так и с патогенной микрофлорой, находящейся на поверхности кожи.

Наиболее близким техническим решением (прототипом) является способ получения косметического крема для ухода за кожей лица, включающий приготовление основы, биологически активных веществ и питательной среды для культур клеток млекопитающих, в частности клеток эпителия человека, содержащей солевую композицию. (Заявка Франции N 2535201, МКИ A 61 K 7/48, 7/06; опубл. 04.05.84 г.).

Однако крем, полученный предлагаемым способом, также оказывает недостаточное питательное, регенерирующее и антисептическое воздействие на клетки кожи лица человека, т.к. ионы металлов в данной солевой системе слабо диссоциируют и недостаточно взаимодействуют как с клетками кожи, так и с патогенной микрофлорой, находящейся на поверхности кожи.

Задачей предлагаемого изобретения является создание такого способа, который обеспечивал бы получение косметического средства, обладающего более высокими питательными, регенерирующими и антисептическими свойствами за счет приготовления активированного солевого раствора, содержащего сильно диссоциирующие ионы металлов, которые более активно взаимодействуют как с клетками кожи, так и с патогенной микрофлорой, находящейся на поверхности кожи.

Указанная задача решается тем, что в способе получения косметического средства для ухода за кожей, включающем получение основы, приготовление солевого раствора и смешение его с основой и биологически активными добавками природного происхождения, согласно изобретению в средство дополнительно вводят буферные компоненты для поддержания pH 7,5-11,0, солевой раствор перед введением в основу подвергают электрохимической обработке в мембранном электролизере в течение 5-20 минут, а для приготовления косметического средства используют часть активированного солевого раствора с отрицательным редокс-потенциалом от -200 до -700 мВ при следующем количественном соотношении компонентов средства (масс.%):
активированная часть солевого раствора, имеющего отрицательный редокс-потенциал от -200 до -700 мВ с буферными компонентами для поддержания pH 7,5-11,0 - 3,0-99,0
основа или основа с биологически активными добавками природного происхождения - Остальное
В качестве солевого раствора используют (0,7-1,0)%-ный раствор NaCL ,или KCl, или CaCl₂, или MgSO₄, или их смесь в соотношении 34:2:1:1 соответственно, или ZnSO₄.

В качестве основы используют готовую гелевую субстанцию (гель полиэтиленоксида или гель хитозана или раствор производных хитозана или гелеобразующую добавку (полиэтиленоксид с молекулярной массой 600-2000 кД).

Экспериментальными исследованиями установлено, что в мембранном электролизере при пропускании постоянного электрического тока через водный раствор, например, водный раствор солей, в нем происходит электроактивация молекул, атомов, ионов и перераспределение ионов в электрическом поле. В результате часть водного раствора, находящегося в катодной зоне (католит) приобретает восстановительные свойства и запасает потенциальную энергию. Католит с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (ОВП) - редокс-потенциалом, в интервале от -200 до -700 мВ и pH 7,5-11,0 обладает высокой биологической активностью, поскольку повышает интенсивность электрохимических процессов, постоянно протекающих в живых клетках, в частности в клетках кожи. Он ускоряет все естественные биологические процессы - регенерацию клеток и тканей, ферментативные, иммунные процессы. Кроме того, католит обладает бактериостатическими свойствами.

Хитозан - продукт ацилирования хитина, представляющий собой полисахарид, содержащий полимерную цепь, состоящую из глюкозаминовых звеньев.

Гель хитозана изготавливают в соответствии с ТУ 9158-001-45-44-87-78-97 путем модификации (ацилирования) полисахарида хитозана ацилирующими агентами, например ангидридами органических кислот, с получением водорастворимого линейно-сшитого геля.

Гель полиэтиленоксида содержит 1-2% полиэтиленоксида и остальное - вода, упакованная в структуре данного полимера в соответствии с ТУ 9154-004-11821987-93.

В качестве гелеобразующей добавки используют полимер полиэтиленоксид с молекулярной массой 600-2000 кД. При смешении полиэтиленоксида в количестве 1-2 масс. % с активированной частью (0,7-1,0)%-ного солевого раствора и облучения полученного продукта, например ускоренными электродами, образуется гель.

Смесь солей (Na⁺, K⁺, Ca²⁺ и Mg²⁺) берут в соотношении 34:2:1:1, что аналогично их содержанию в плазме крови человека. При этом обеспечивается наиболее физиологичное воздействие косметического средства на клетки кожи человека.

Соль или смесь солей предотвращает кристаллизацию воды в эпидермисе, расширяют сосуды в дерме, увеличивая теплообмен, что позволяет пользоваться кремом в зимних условиях.

Буферный раствор, например фосфатный, или боратный, или ацетатный буфер, обеспечивает поддержание pH в интервале 7,5-11,0 в течение срока хранения и использования косметического продукта (не менее 6 месяцев). Кроме того, буферный раствор повышает сохранность свойств католита (активированной части солевого раствора) в герметичной таре и без доступа света до 6 месяцев.

В качестве биологически активных веществ природного происхождения используют животные экстракты (например, экстракты прополиса и/или меда), и/или растительные экстракты (например, экстракты ромашки и/или череды), и/или продукты микробиологического синтеза (например, концентраты бифидо- или лактобактерий).

Технология получения косметического средства
Пример N1. Вначале получают порошкообразный полимер на основе производных хитозана. Для этого берут 10 г хитозана и растворяют в 1000 мл ацетатного буфера с pH 5,5. При энергичном перемешивании туда добавляют раствор рассчитанного количества (1 моль на 1 моль аминогрупп хитозана) малеинового ангидрида в минимальном объеме абсолютного метанола. Через 15 мин реакционную массу выливают в метанол. Белый порошкообразный продукт промывают метанолом, ацетоном и сушат для удаления летучих продуктов. Полученный полимер на основе хитозана хорошо растворяется в щелочных средах.

Далее берут 0,9%-ный раствор NaCl в количестве 10 л и заливают в мембранный электролизер, например в аппарат типа "Эсперо". После обработки солевого раствора в течение 10 минут из емкости для католита берут активированную часть солевого раствора в количестве 2 литра с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (редокс-потенциалом) -450 мВ и pH 9,0 и вводят туда компоненты фосфатно-солевого буфера в количестве 4,5 масс.% для поддержания pH 9,0.

В полученном забуференном и активированном солевом растворе с редокс-потенциалом - 450 мВ и pH 9,0 растворяют полученный полимер на основе хитозана в количестве 10,0 масс.% до получения требуемой консистенции в виде геля жидкой консистенции. Препарат хранят в таре малого объема (5,0-30 мл) в герметичной таре без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 2. Препарат получают аналогично примеру 1. Только после приготовления геля в него вводят в количестве 3 масс.% такие биологически активные вещества, как экстракт ромашки, экстракт череды и экстракт прополиса в соотношении 1:1:2 соответственно. Условия хранения такие же, как в примере 1.

Пример 3. Вначале получают порошкообразный полимер на основе производных хитозана в соответствии с примером 1.

Активированную часть солевого раствора на основе KCl приготавливают также, как в примере 1 с редокс-потенциалом -550 мВ и pH 10,0 и вводят туда компоненты ацетатного буфера в количестве 5,5 масс.% для поддержания pH 10,0.

В полученном забуференном и активированном солевом растворе с редокс-потенциалом -550 мВ и pH 10,0 растворяют при перемешивании полученный полимер на основе хитозана в количестве 90,0 мас.% до получения геля густой консистенции.

Препарат хранят в таре малого объема (5,0-30 мл) в герметичной таре без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 4. Вначале получают порошкообразный полимер на основе производных хитозана в соответствии с примером 1.

Активированную часть солевого раствора на основе CaCl₂ приготавливают также, как в примере 1 с редокс-потенциалом -550 мВ и pH 10,0 и вводят туда компоненты боратного буфера в количестве 5,5 масс.% для поддержания pH 10,0.

В полученном забуференном и активированном солевом растворе с редокс-потенциалом -550 мВ и pH 10,0 растворяют при перемешивании полученный полимер на основе хитозана в количестве 30,0 масс.% с получением геля. Препарат хранят в таре малого объема (5,0-30 мл) в герметичной таре без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 5. Вначале получают порошкообразный полимер на основе производных хитозана в соответствии с примером 1.

Активированную часть солевого раствора на основе MgSO₄ приготавливают также, как в примере 1 с редокс-потенциалом -550 мВ и pH 10,0 и вводят туда компоненты ацетатного буфера в количестве 5,5 масс.% для поддержания pH 10,0.

В полученном забуференном и активированном солевом растворе с редокс-потенциалом -550 мВ и pH 10,0 растворяют при перемешивании полученный полимер на основе хитозана в количестве 40,0 масс.% с получением геля. Препарат хранят в таре малого объема (5,0-30 мл) в герметичной таре без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 6. Вначале получают порошкообразный полимер на основе производных хитозана в соответствии с примером 1.

Активированную часть солевого раствора на основе ZnSO₄ приготавливают также, как в примере 1 с редокс-потенциалом -450 мВ и pH 9,0 и вводят туда компоненты фосфатно-солевой буфера в количестве 4,5 масс.% для поддержания pH 9,0.

В полученном забуференном и активированном солевом растворе с редокс-потенциалом -450 мВ и pH 9,0 растворяют при перемешивании полученный полимер на основе хитозана в количестве 95,0 масс.% с получением густого геля. Препарат хранят в таре малого объема (5,0-30 мл) в герметичной таре без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 7. Вначале получают порошкообразный полимер на основе производных хитозана в соответствии с примером 1.

Далее берут 1,0%-ный раствор смеси солей NaCl, KCl, CaCl₂ и MgSO₄ в соотношении 34: 2:1:1 в количестве 10 л и заливают в мембранный электролизер, например в аппарат типа "Эсперо". После обработки солевого раствора в течение 15 минут из емкости для католита берут активированную часть солевого раствора в количестве 2 литра с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (редокс-потенциалом) -700 мВ и pH 11,0 и вводят туда компоненты ацетатного буфера в количестве 6,5 масс.% для поддержания pH 11,0.

В полученном забуференном и активированном солевом растворе с редокс-потенциалом -700 мВ и pH 11,0 растворяют при перемешивании полученный полимер на основе хитозана в количестве 40,0 масс.% до получения геля.

Препарат хранят в таре малого объема (5,0 - 30 мл) в герметичной таре без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 8. Препарат получают аналогично примеру 7. Только после приготовления геля в него вводят в количестве 3,0 масс.% такие биологически активные вещества, как экстракт прополиса и клеточный детрит бифидобактерий штамма Bifidobacterium bifidum N 791 в соотношении 2:1. Условия хранения такие же как в примере 1.

Пример 9. Берут 0,7-ный раствор NaCl в количестве 10 л и заливают в мембранный электролизер, например в аппарат типа "Эсперо". После обработки солевого раствора в течение 5-7 минут из емкости для католита берут активированную часть солевого раствора в количестве 2 литра с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (редокс-потенциалом ) -200 мВ и pH 7,5 и вводят туда компоненты фосфатно-солевого буфера в количестве 3,5 масс. % для поддержания pH 7,5.

Полученный забуференный и активированный солевой раствор с редокс-потенциалом -200 мВ и pH 7,5 смешивают с полимером на основе полиэтиленоксида с молекулярной массой 600-2000 кД (гелеобразующая добавка) в количестве 1,0 масс. %. Полученный продукт облучают потоком ускоренных электронов или γ -лучами дозой 10-30 Мрад в течение 5-15 сек для образования геля. В зависимости от дозы облучения получают гель соответствующей консистенции. Препарат также хранят в герметичной таре малого объема (5,0-30 мл) без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 10. Препарат получают аналогично примеру 9. Только после приготовления геля, т.е. после облучения смеси полиэтиленоксида (гелеобразующей добавки) и активированной части солевого раствора, в него вводят при интенсивном перемешивании в количестве 5,0 масс.% такие биологически активные вещества, как экстракт прополиса и клеточный детрит лактобактерий штамма Lactobacillus acidophilus 317/402 "Наринэ" в соотношении 1:2. Условия хранения такие же, как в примере 9.

Пример 11. Берут 0,9%-ный раствор смеси солей NaCl, KCl, CaCl₂ и MgSO₄ в соотношении 34:2:1:1 в количестве 10 л и заливают в мембранный электролизер, например в аппарат типа "Эсперо". После обработки солевого раствора в течение 15-25 минут из емкости для католита берут активированную часть солевого раствора в количестве 2 литра с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (редокс-потенциалом) -700 мВ и pH 11,0 и вводят туда компоненты ацетатного буфера в количестве 6,5 масс.% для поддержания pH 11,0.

Полученный забуференный и активированный солевой раствор с релокс-потенциалом -700 мВ и pH 11,0 смешивают с готовым гелем хитозана, полученным, например в соответствии с ТУ 9158-001-45-44-87-78-97 путем модификации (ацилирования) полисахарида хитозана ацилирующими агентами, например, ангидридами органических кислот, с получением водорастворимого линейно-сшитого геля. Гель на основе хитозана вводят при перемешивании в количестве 70,0 масс. % до получения продукта однородной вязкой консистенции. Препарат также хранят в таре малого объема (5,0-30 мл) герметично упакованным без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 12. Препарат получают аналогично примеру 11. Только после приготовления геля в него вводят в количестве 10 масс.% такие биологически активные вещества, как экстракт ромашки, экстракт череды и экстракт прополиса в соотношении 1:1:1. Условия хранения такие же, как в примере 11.

Пример 13. Берут 0,7%-ный раствор смеси солей NaCl, KCl, CaCl₂ и MgSO₄ в соотношении 34:1:1:1 в количестве 10 л и заливают в мембранный электролизер, например в аппарат типа "Эсперо". После обработки солевого раствора в течение 15 минут из емкости для католита берут активированную часть солевого раствора в количестве 2 литра с отрицательным окислительно-восстановительным потенциалом (редокс-потенциалом) -550 мВ и pH 10,0 и вводят туда компоненты фосфатно-солевого буфера в количестве 5,5 масс.% для поддержания pH 10,0.

Полученный забуференный и активированный солевой раствор с редокс-потенциалом -550 мВ и pH 10,0 смешивают с готовым гелем полиэтиленоксида, полученным, например, в соответствии с ТУ 9154-004-11821987-93. Гель на основе полиэтиленоксида вводят в количестве 50,0 масс.% для получения продукта густой консистенции. Препарат также хранят в герметичной таре малого объема (5,0-30 мл) без доступа света, без пузырьков и прослоек воздуха до 6 месяцев.

Пример 14. Препарат получают аналогично примеру 13. Только после приготовления геля в него вводят в количестве 7,0 масс.% такие биологически активные вещества, как экстракт ромашки, экстракт череды и экстракт прополиса в соотношении 1:1:1. Условия хранения такие же, как в примере 7.

Пример 15. Препараты, приготовленные по предлагаемому способу (примеры 1-14), испытаны на бактериостатические и бактерицидные свойства. В качестве тест-культуры выбрана культура микроорганизма Staphilococcus aureus (стафилакокк золотистый). Приготовленные препараты в соответствии с примерами 1-14 размещают в стерильные пробирки по 2 мл в каждую. В каждую пробирку вводят по 0,2 мл 2 млрд. микробной взвеси. Контролем служат аналогичные пробы с физиологическим раствором. Через 15 минут контакта платиновой петлей стандартного диаметра (0,8 мм³) из каждой пробирки делают высев в 5 мл стерильного мясо-пептонного бульона с pH 7,3. Пробирки ставят в термостат при температуре 37^oC. Учет производят ежедневно в течение 7 суток (помутнение жидкой питательной среды свидетельствует о наличии роста микробов). Результаты испытаний приведены в таблице, где: (+) - наличие в пробе микроорганизмов; (-) - отсутствие в пробе микроорганизмов.

Анализ таблицы показывает, что косметические препараты, приготовленные по предлагаемому способу, по сравнению с контрольным образцом обладают достаточно высоким бактериостатическим и бактерицидным эффектом, особенно в примерах 1-8 и 11-14.

Пример 16. Данные по проведению клинических испытаний косметических средств, полученных предлагаемым способом.

Клинические испытания косметических средств, полученных предлагаемым способом (примеры 1-14), проведены на нескольких группах здоровых женщин из 15-20 человек в возрасте 30-50 лет с сухим, увядающим и нормальным типом кожи. При осмотре (перед экспериментом) у некоторых пациентов отмечалась сухость кожи, шелушение, дряблость, т.е. признаки преждевременного старения кожи. Для выявления индивидуальной чувствительности к кремам, длительному их использованию предшествовали вначале предварительные пробы, включающие нанесение одной - двух капель одного из кремов на чистую поверхность локтевого сгиба и прослеживание за состоянием кожного покрова в течение 0,5-1 часа. Если поверхность кожи в месте нанесения крема не изменилась, то приступают к нанесению лоскутных проб на кожу с выдержкой 24 часа. В случае отрицательной лоскутной пробы крем затем применяют в течение 3 недель путем накладывания на кожу лица и шеи тонкого слоя 1 раз в сутки на 25-30 минут и более. Остатки крема снимают салфеткой. При испытаниях крема отмечают его влияние на цвет кожи, наличие морщин, жирность и сосудистые реакции.

У всех пациентов лоскутные пробы были отрицательные. Установлено, что при длительном применении впитываемость кремов хорошая, они смягчают кожу, снимают явления сухости, шелушения, воспалительные явления, оказывают гидратантное действие и сохраняют естественную матовость поверхности кожи.

Промышленная применимость. Изобретение может быть использовано в пищевой, медицинской и косметической промышленности.

Изобретение относится к области косметики и медицины, а именно к технологии получения косметических средств по уходу за кожей. Способ обеспечивает получение косметического средства, обладающего высокими питательными, регенерирующими и антисептическими свойствами за счет приготовления активированного солевого раствора, содержащего сильно диссоциирующие ионы металлов, которые более активно взаимодействуют как с клетками кожи, так и с патогенной микрофлорой, находящейся на поверхности кожи. Сущность способа заключается в получении основы, приготовлении солевого раствора и смешении его с основой и биологически активными добавками природного происхождения. В средство дополнительно вводят буферные компоненты для поддержания pH 7,5-11,0. Солевой раствор перед введением в основу подвергают электрохимической обработке в мембранном электролизере в течение 5-20 минут, а для приготовления косметического средства используют часть активированного солевого раствора с отрицательным редокс-потенциалом от -200 до -700 мВ при следующем соотношении компонентов средства, мас.%: активированная часть солевого раствора, имеющего отрицательный редокс-потенциал от -200 до -700 мВ с буферными компонентами для поддержания pH 7,5-11,0 3,0-99,0, основа или основа с биологически активными добавками природного происхождения - остальное. В качестве солевого раствора используют (0,7-1,0)%-ный раствор NaCl, или KCl, или CaCl₂, или Mg SO₄, или их смесь в соотношении 34 : 2 : 1 : 1 соответственно или ZnSO₄. Технический результат заключается в создании способа, обеспечивающего получение косметического средства, обладающего более высокими питательными, регенерирующими и антисептическими свойствами. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Способ получения косметического средства для ухода за кожей, включающий получение основы, приготовление солевого раствора и смешивание его с основой и биологически активными добавками природного происхождения, отличающийся тем, что солевой раствор перед введением в основу подвергают электрохимической обработке в мембранном электролизере в течение 5 - 20 мин и используют часть активированного солевого раствора с отрицательным редокс-потенциалом от -200 до -700 мВ с добавлением в него буферных компонентов для поддержания рН 7,5-11,0 при следующем соотношении компонентов средства, мас. %:
Активированная часть солевого раствора, имеющего отрицательный редокс-потенциал от -200 до -700 мВ с буферными компонентами для поддержания рН 7,5-11,0 - 3,0 - 99,0
Основа или основа с биологически активными добавками природного происхождения - Остальное
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве солевого раствора используют 0,7-1,0%-ный раствор NaCl, или KCl, или CaCl₂, или MgSO₄, или их смесь в соотношении 34:2:1:1 соответственно или ZnSO₄. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве основы используют гель полиэтиленоксида, иои гель хитозана, или раствор производных хитозана, или гелеобразующую добавку.