Изобретение относится к области осушки газов и паров жидкими осушителями и может быть использовано в нефтяной, газовой и химической промышленности.
Известен абсорбент для осушки и очистки природного газа, представляющий собой смесь диалкиловых (диметиловых) эфиров полипропиленгликолей и содержащий 2-15% воды (Пат. США N 3837143, B 01 D 53/14, 1973). Недостатками этого абсорбента являются малая эффективность осушки - точка росы осушенного газа плюс 4oC - плюс 5oC, и большая растворимость в нем газа - 25-30% об.
Известен осушитель газовых смесей, включающий в свой состав этиловые эфиры ди-; три- и тетраэтиленгликолей, а также диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ) (А.с. СССР N 581618, B 01 D 53/16, 1976). Основным недостатком данного осушителя является невысокая осушающая способность - точка росы осиленного газа составляет всего минус 14oC, a депрессия 20oC. Кроме того, абсорбент имеет недостаточно низкую температуру замерзания - минус 27 - минус 38oC, что ограничивает применение этого осушителя при низких температурах контакта.
Наиболее близким к предлагаемому изобретению является осушитель газовых смесей (ЭТ-1), в состав которого в основном входит смесь моноэтилового эфира триэтиленгликоля с диэтиленгликолем (Экспресс информация. Серия: "Эксплуатация, ремонт, защита от коррозии оборудования и сооружений". М., 1985 г., вып. 2., стр. 1-4).
ЭТ-1 используют при температурах контакта от плюс 20oC до минус 20oC - минус 40oC.
Основными недостатками ЭТ-1 являются сравнительно невысокое сродство к воде, высокая температура застывания - минус 36oC, а также высокая стоимость вследствие сложной и энергоемкой технологии производства и высокой стоимости этилового спирта, идущего на получение эфиров триэтиленгликоля.
Предлагаемое изобретение решает задачу повышения эффективности осушки газовых смесей за счет повышения сродства к воде осушителя, снижения его стоимости, расширения температуры контакта и других эксплуатационных свойств.
Это достигается тем, что осушитель содержит смесь монометиловых эфиров олигоэтиленгликолей формулы CH3O (CH2CH2О)mH, где m - целое число 2-8, средней молекулярной массы 175-200, следующего состава, мас.%:
CH3O(CH2CH2O)2H - 2 - 20 (МЭ2Г)
CH3О(CH2CH2О)3H - 30,8 - 42 (МЭ3Г)
CH2O(CH2CH2О)4H - 21 - 31 (МЭ4Г)
CH3O(CH2CH2O)5H - 10 - 16 (МЭ5Г)
CH3O(CH2CH2O)6H - 2 - 8 (МЭ6Г)
CH3O(CH2CH2O)7H - 1 - 7 (МЭ7Г)
CH3O(CH2CH2O)8H - 0,5 - 2 (МЭ8Г)
Осушитель характеризуется высоким сродством к воде, причем с понижением температуры контакта с газом это сродство повышается.
Вследствие малой вязкости и низкой температуры застывания (минус 60oC - минус 68oC возможно снижение температуры контакта до минусовых значений - минус 15oC - минус 25oC. В осушителе хорошо растворяются тяжелые углеводороды, особенно ароматические, сероводород, меркаптаны, двуокись углерода и другие, что способствует наряду с осушкой, очистке газовых смесей, например, природного газа, от вредных примесей. Насыщенный осушитель легко регенерируется даже методом простой перегонки, он термически устойчив и т.д.
Предлагаемый осушитель дополнительно содержит диэтиленгликоль (ДЭГ) и триэтиленгликоль (ТЭГ). В случае использования в качестве осушителя смеси монометиловых эфиров олигоэтиленгликолей с диэтиленгликолем и триэтиленгликолем содержание последних составляет 30-50 мас.%. Эти смеси имеют пониженную вязкость, низкую температуру замерзания по сравнению с диэтиленгликолем и триэтиленгликолем.
Осушитель получают путем полиприсоединения окиси этилена к метанолу или его низшим эфирам - метилцеллозольву, метилкарбитолу или смесям метанола с этими эфирами, или смесям этих эфиров при мольном соотношении метанол: окись этилена равном 2,5 - 3,5oC1 в присутствии основных катализаторов с последующей вакуумной ректификацией реакционной смеси и получением целевого продукта в кубовом потоке. В таблице приведены сравнительные данные, характеризующие свойства предлагаемого осушителя, его смеси с ДЭГом и ТЭГом и осушителя ЭТ-1.
Пример 1.
Осушитель состава, мас.%: МЭ2Г - 8,6; МЭ3Г - 39,7; МЭ4Г - 26,3; МЭ5Г - 14,6; МЭ6Г - 6,9; МЭ7Г - 2,9; МЭ8Г - 0,9 с влажностью 0,1%, имеет температуру застывания минус 62oC и осушает газ, содержащий мас.%: метан 59; азот 18; окись углерода 18; кислород 1,5; непредельные углеводороды 0,5; влага 2,5 г/м3 до точки росы минус 32oC при температуре контакта газ осушитель + 20oC.
Пример 2.
Осушитель состава, мас.%: МЭ2Г - 2,0; МЭ3Г - 39,4; МЭ4Г - 30,5; МЭ5Г - 16,0; МЭ6Г - 7,9; МЭ7Г - 3,3; МЭ8Г - 0,8; H2O - 0,1 имеет температуру застывания минус 61oC и осушает газ состава, мас.%: H2 - 71,2; CH4 - 1,25; C2H6 - 0,58; C3H8 - 6,01; O2 - 5,98; N2 - 20,98; H2О = 1300 ppm; NH3 - 2660 ppm при температуре контакта газ - осушитель 0oC, давление 1,47 МПа. Расход газа 53 л/ч, расход осушителя 80 мл/ч. Получили газ с точкой росы минус 52oС, содержащий 21 ppm NH3.
Пример 3.
Природный газ, содержащий - 92 мас.% CH4; 1240 мг/м3 H2S и имеющий точку росы 7,5oC обрабатывают осушителем следующего состава, мас.%: МЭ2Г - 17,8; МЭ3Г - 30,8; МЭ4Г - 25,4; МЭ5Г - 15,1; МЭ6Г - 7,3; МЭ7Г - 2,5; МЭ8Г - 1,0; H2O = 0,09. Процесс осушки вели в колонне диаметром 2 м с числом колпачковых тарелок равное 8 при температуре 15oC, давлении 4,5 МПа. Получили газ с точкой росы минус 31oC, содержащий 11 ppm H2S.
Пример 4.
Осушитель состава, как в примере 2, осушает природный газ состава, как в примере 3, при температуре контакта минус 6oC до точки росы минус 45oC и до точки росы минус 55oC при температуре контакта минус 12oC.
Содержание H2S снижено до 5 ppm и 4 ppm соответственно.
Пример 5.
Осушитель состава, мас.%: МЭ2Г - 8,6; МЭ3Г - 39,6; МЭ4Г - 26,4; МЭ5Г - 14,4; МЭ6Г - 7,0; МЭ7Г - 3,0; МЭ8Г - 0,8; H2O - 0,1 смешивают с диэтиленгликолем до его содержания в осушителе 50 мас.%. Данный осушитель имеет температуру застывания минус 60oC, осушает природный газ с точкой росы 6,5oC при температуре контакта 16oC до точки росы минус 30oC.
Пример 6.
Осушитель состава, как в примере 5 смешивают с триэтиленгликолем до его содержания в осушителе 50 мас.%. Данный осушитель имеет температуру застывания минус 70oC, осушает природный газ с точкой росы 6,5oC при температуре контакта 16oC до точки росы минус 35oC.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИ | 1998 |
|
RU2145590C1 |
СПОСОБ АБСОРБЦИОННОЙ ОСУШКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА | 2002 |
|
RU2199375C1 |
ПЫЛЕПОДАВИТЕЛЬ | 2000 |
|
RU2220182C2 |
Осушитель углеводородных газов | 1980 |
|
SU939047A1 |
СПОСОБ АБСОРБЦИОННОЙ ОСУШКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА ДРАЙФИКСОЛ | 1998 |
|
RU2140807C1 |
АНТИГИДРАТНАЯ ПРИСАДКА К ГАЗАМ | 1997 |
|
RU2125033C1 |
Способ осушки углеводородных газов | 1984 |
|
SU1271553A1 |
Способ осушки природных газов | 1986 |
|
SU1308369A1 |
ОСУШИТЕЛЬ ПРИРОДНОГО ГАЗА | 2003 |
|
RU2232626C1 |
СПОСОБ ПУСКА ШЛЕЙФОВ ГАЗОВЫХ И ГАЗОКОНДЕНСАТНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЙ ПОСЛЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ ОСТАНОВКИ | 2008 |
|
RU2377400C1 |
Изобретение предназначено для осушки газов и паров жидкими осушителями и может быть использовано в нефтяной, газовой и химической промышленности. Осушитель газовых смесей на основе алкиловых эфиров этиленгликолей содержит смесь монометиловых эфиров олигоэтиленгликолей формулы CH3O-(CH2CH2O)mH, где m - целое число 2 - 8, средней молекулярной массы 175 - 200, следующего состава, мас.%:
CH3O(CH2CH2O)2H - 2 - 20
CH3O(CH2CH2O)3H - 30,8 - 42
CH3O(CH2CH2O)4H - 21 - 31
CH3O(CH2CH2O)5H - 10 - 16
CH3O(CH2CH2O)6H - 2 - 8
CH3O(CH2CH2O)7H - 1 - 7
CH3O(CH2CH2O)8H - 0,5 - 2.
Осушитель может содержать 30 - 50 мас.% диэтиленгликоля или триэтиленгликоля. Данный осушитель имеет пониженную вязкость, низкую температуру замерзания. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
CH3O(CH2CH2O)2H - 2 - 20
CH3O(CH2CH2O)3H - 30,8 - 42
CH3O(CH2CH2O)4H - 21 - 31
CH3O(CH2CH2O)5H - 10 - 16
CH3O(CH2CH2O)6H - 2 - 8
CH3O(CH2CH2O)7H - 1 - 7
CH3O(CH2CH2O)8H - 0,5 - 2
2. Осушитель газовых смесей по п.1, отличающийся тем, что он содержит 30 - 50 мас.% диэтиленгликоля или триэтиленгликоля.
Экспресс-информация | |||
Серия: эксплуатация, ремонт, защита от коррозии оборудования и сооружений, НИИТЭХИМ, - М.: 1985, вып.2, с | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Абсорбент для сушки и очистки углеводородных газов от сернистых соединений | 1976 |
|
SU581618A1 |
Абсорбент для очистки и осушки природного газа | 1990 |
|
SU1727869A1 |
Осушитель природного газа | 1989 |
|
SU1669514A1 |
Осушитель углеводородных газов | 1980 |
|
SU939047A1 |
RU 2058805 C1, 27.04.1996 | |||
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОВЕРКИ ЭЛЕКТРОИЗМЕРИТЕЛЬНЫХПРИБОРОВ | 0 |
|
SU211659A1 |
DE 3629398 A, 03.03.1988 | |||
DE 3625611 A1, 04.06.1987 | |||
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ЧЕРНОЙ ЖЕСТИ | 1999 |
|
RU2165465C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИДА ХРОМА | 0 |
|
SU199854A1 |
МЕХАНИЧЕСКИЙ СЪЕМНИК | 1990 |
|
RU2010694C1 |
US 3837143 A, 24.09.1974. |
Авторы
Даты
2000-02-20—Публикация
1997-09-05—Подача