СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ Российский патент 2000 года по МПК C10G73/04 

Описание патента на изобретение RU2147600C1

Изобретение относится к способам депарафинизации нефтяных фракций и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.

Известен способ депарафинизации масляных фракций (в частности - рафинатов селективной очистки вакуумных дистиллятов), включающий смешение сырья и растворителя в соотношении 1 : 1,25 - 4 по массе на сырье, последующую термообработку при температуре 50 - 60oC, охлаждение смеси до температуры минус 20 - минус 30oC и разделение образовавшейся суспензии твердых углеводородов на вакуумных фильтрах (Черножуков Н.И. Технология переработки нефти и газа. М.: Химия, 1978, с. 158).

Недостатками известного способа являются низкая скорость фильтрования и недостаточная четкость отделения твердой фазы от жидкой, что приводит к низкому выходу депарафинированного масла и высокому содержанию масла в твердой фазе.

Наиболее близким решением по технической сущности и достигаемым результатам является способ депарафинизации масляных фракций путем разбавления сырья растворителем в присутствии добавки - смеси органобентонита с алкилсалицилатом или сульфонатом кальция или бария в соотношении 1 : 10-100, взятой в концентрации 0,00005 - 0,005 мас.% в расчете на сырье с последующей термообработкой смеси, охлаждением ее до температуры фильтрации и разделением образовавшейся суспензии (патент РФ 2054451).

Недостатками способа, принятого за прототип, являются невысокая скорость фильтрования и недостаточно четкое отделение твердой и жидкой фаз.

Целью настоящего изобретения является улучшение показателей процессов депарафинизации масляных фракций путем повышения скорости фильтрования, увеличения выхода депарафинированных масел и снижения содержания масла в твердой фазе.

Поставленная цель достигается способом депарафинизации масляных фракций, согласно которому в качестве добавки к исходному сырью - рафинату используют смесь алкенилсукцинимида с алкилсалицилатом кальция в соотношении 1 : (1-10), взятую в концентрации 0,00005 - 0,01 мас.% или алкенилсукцинимид, взятый в концентрации 0,0001 - 0,005 мас.% в расчете на рафинат.

Существенным отличительным признаком предлагаемого способа по сравнению со способом, принятым за прототип, является то, что в качестве добавки используют смесь алкенилсукцинимида с алкилсалицилатом кальция в соотношении 1 : (1-10), взятую в концентрации 0,00005 - 0,01 мас.% или алкенилсукцинимид, взятый в концентрации 0,0001 - 0,005 мас.% в расчете на рафинат.

Таким образом, заявляемый способ соответствует критерию изобретения "новизна".

Способ осуществляют следующим образом. Проводят депарафинизацию дистиллятного или остаточного рафината. В сырье вводят депарафинирующую добавку: смесь алкенилсукцинимида с алкилсалицилатом кальция в соотношении 1 : (1:10) в количестве 0,00005-0,01 мас.% или алкенилсукцинимид в количестве 0,0001-0,005 мас. %. В качестве добавки можно использовать сукцинимидную присадку С-5А (ТУ 38101146-77) и алкилсалицилатную присадку Детерсол-50 (ТУ 381011090-88). Вышеуказанные депарафинирующие добавки более эффективно работают в процессе депарафинизации масляных фракций по сравнению с известными ранее. Их применение улучшает четкость разделения твердой и жидкой фаз за счет укрупнения кристаллов твердых парафинов. Это позволяет увеличить выход депарафинированных масел, понизить содержание масла в парафине (петролатуме). Смесь рафината и добавки обрабатывают растворителем, например "метилэтилкетон (МЭК): толуол", в соотношении 60 : 40 с кратностью к сырью 1,25-4,0 : 1 по массе. Всю смесь предварительно подвергают термообработке до температуры 50 - 60oC, затем охлаждают до температуры минус 20 - минус 30oC со средней скоростью 120 - 180oC в час и разделяют образовавшуюся суспензию путем фильтрации на вакуумных фильтрах.

Преимущества предлагаемого способа показаны при использовании в качестве сырья остаточного рафината (негидрированного и гидрированного) как наиболее трудно депарафинируемого сырья. Показатели качества образцов сырья приведены в таблице 1.

Анализ известных технических решений по способам депарафинизации масляных фракций позволяет сделать вывод об отсутствии в них признаков, сходных с существенными отличительными признаками заявленного способа, то есть о соответствии заявляемого способа требованиям изобретательского уровня.

Преимущества предлагаемого способа иллюстрируются приведенными ниже примерами.

Пример 1.

Проводят депарафинизацию негидрированного остаточного рафината-1. В 50 г сырья вводили растворитель МЭК: толуол (60:40) в количестве 3 : 1 на сырье по массе и подвергали смесь термообработке до температуры 60oC с последующим охлаждением со средней скоростью 120oC в час до температуры минус 22oC и далее разделяли образовавшуюся суспензию путем фильтрации на вакуумном фильтре. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Пример 2.

50 г негидрированного остаточного рафината-1 смешивали с 0,00005 мас.% депарафинирующей добавкой (смесь органобентонита и детерсола в соотношении 1: 10) и проводили депарафинизацию в условиях примера 1. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Пример 3.

50 г негидрированного остаточного рафината-1 смешивали с депарафинирующей добавкой (смесь С-5А и Детерсол-50 в соотношении 1:10), причем количество добавки варьировали в пределах от 0,00001 до 0,05 мас.% от веса рафината. В смесь добавляли растворитель МЭК: толуол (60 : 40) в количестве 4 : 1 на сырье по массе и подвергали термообработке при температуре 50oC с последующим охлаждением со средней скоростью 180oC в час до температуры минус 30oC и далее разделяли образовавшуюся суспензию путем фильтрации на вакуумном фильтре. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Пример 4.

50 г негидрированного остаточного рафината-1 смешивали с присадкой С-5А, причем количество добавки варьировали в пределах от 0,00001 до 0,05 мас.% от веса рафината. В смесь вводили растворитель МЭК: толуол (60 : 40) в количестве 2,5 : 1 на сырье по массе и смесь подвергали термообработке при температуре 55oC с последующим охлаждением со средней скоростью 160oC в час до температуры минус 24oC и далее разделяли образовавшуюся суспензию путем фильтрации на вакуумном фильтре. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Пример 5.

50 г негидрированного остаточного рафината-1 смешивали с депарафинирующей добавкой (смесь С-5А и Детерсол-50 в соотношении 1:1), причем количество добавки варьировали в пределах от 0,00001 до 0,05 мас.% от веса рафината. Депарафинизацию проводили в условиях примера 3. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Пример 6.

В 50 г гидрированного остаточного рафината-2 вводили растворитель МЭК: толуол (60 : 40) в количестве 3 : 1 и проводили депарафинизацию в условиях примера 1. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Пример 7.

50 г гидрированного остаточного рафината-2 смешивали с депарафинирующей добавкой (смесь С-5А и Детерсол-50 в соотношении 1:10), причем количество добавки варьировали в пределах от 0,00001 до 0,05 мас.% от веса рафината. Депарафинизацию проводили в условиях примера 3. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Пример 8.

50 г гидрированного остаточного рафината-2 смешивали с присадкой С-5А, причем количество добавки варьировали в пределах от 0,00001 до 0,05 мас.% от веса рафината. Депарафинизацию смеси проводили в условиях примера 4. Показатели депарафинизации приведены в таблице 2.

Таким образом, проведение депарафинизации в присутствии смеси алкенилсукцинимида с алкилсалицилатом кальция в соотношении 1 : (1-10), взятой в концентрации 0,00005 - 0,01 мас.% или алкенилсукцинимида, взятого в концентрации 0,0001 - 0,005 мас.% в расчете на рафинат, позволяет повысит скорость фильтрования на 81-215 кг/м2•ч (без подачи добавки) или на 12 -76 кг/м2•ч (в сравнении с прототипом) и увеличить выход депарафинированного масла на 1,5-4,7 и 0,1 -3,3 мас.% соответственно.

Похожие патенты RU2147600C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕПАРАФИНИРОВАННЫХ МАСЕЛ И ТВЕРДЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1992
  • Мухин М.Л.
  • Пахомов М.Д.
  • Прошин Н.Н.
  • Лукошкин П.Е.
  • Потапенков И.В.
RU2054451C1
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА ТЯЖЕЛЫХ ДИСТИЛЛЯТНЫХ ФРАКЦИЙ 2000
  • Озерова Л.Е.
RU2173456C1
Способ депарафинизации масел 1985
  • Гундырев Алексей Александрович
  • Казакова Людмила Петровна
  • Пахомов Михаил Дмитриевич
  • Мухин Михаил Леонидович
  • Сочевко Тамара Ивановна
  • Потапенков Игорь Васильевич
  • Власенко Валериан Евгеньевич
  • Скибенко Анатолий Прокофьевич
  • Салахутдинов Ильгиз Гильфанович
  • Орлова Валентина Стефановна
  • Волкова Надежда Ивановна
  • Смирнов Виктор Васильевич
SU1268605A1
Способ депарафинизации остаточного рафината 1981
  • Гундырев Алексей Александрович
  • Гуреев Андрей Александрович
  • Казакова Людмила Петровна
  • Татур Игорь Рафаилович
  • Мухин Михаил Леонидович
  • Белов Петр Степанович
  • Жаворонок Виктор Николаевич
  • Зубович Вячеслав Станиславович
  • Сочевко Тамара Ивановна
  • Пименов Николай Иванович
SU1002349A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАЗОВЫХ МАСЕЛ 1997
  • Хвостенко Н.Н.
  • Болдинов В.А.
  • Блохинов В.Ф.
  • Бройтман А.З.
  • Прошин Н.Н.
  • Есипко Е.А.
  • Лавриненко А.М.
  • Тюрин А.М.
  • Керм Л.Я.
RU2131910C1
СПОСОБ ОЧИСТКИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ 1999
  • Пахомов М.Д.
  • Блохинов В.Ф.
  • Болдинов В.А.
  • Прошин Н.Н.
  • Лавриненко А.М.
  • Тюрин А.М.
  • Есипко Е.А.
  • Сочевко Т.И.
RU2163620C2
СПОСОБ ГИДРООБРАБОТКИ МАСЛЯНЫХ РАФИНАТОВ 1997
  • Хвостенко Н.Н.
  • Болдинов В.А.
  • Блохинов В.Ф.
  • Бройтман А.З.
  • Прошин Н.Н.
  • Есипко Е.А.
  • Лавриненко А.М.
  • Тюрин А.М.
RU2141504C1
СПОСОБ ГИДРООБРАБОТКИ РАФИНАТОВ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ 1999
  • Хвостенко Н.Н.
  • Блохинов В.Ф.
  • Болдинов В.А.
  • Есипко Е.А.
  • Вязков В.А.
  • Прошин Н.Н.
  • Косолапова А.П.
  • Лавриненко А.М.
  • Тюрин А.М.
  • Голубев А.Б.
  • Левин О.В.
RU2151167C1
СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ 1996
  • Рябов В.Г.
  • Шуверов В.М.
  • Кузьмин В.И.
  • Юнусов Ш.М.
  • Старкова Н.Н.
  • Шеина Н.В.
RU2099391C1
СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ 1999
  • Рябов В.Г.
  • Шеина Н.В.
  • Шуверов В.М.
  • Веселкин В.А.
  • Кузьмин В.И.
  • Юнусов Ш.М.
  • Филимонов А.А.
RU2152427C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 147 600 C1

Реферат патента 2000 года СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ

Использование: в нефтеперерабатывающей промышленности в процессах депарафинизации масляных фракций. Способ проводят путем добавления в исходное сырье - рафинат - добавки, в качестве которой используют смесь алкенилсукцинимида с алкилсалицилатом кальция в соотношении 1 : (1-10), взятую в концентрации 0,00005-0,01 мас. %, или алкенилсукцинимид, взятый в концентрации 0,0001-0,005 мас. % в расчете на рафинат. Технический результат: повышение скорости фильтрования, увеличение выхода депарафинированного масла, снижение содержания масла в твердой фазе. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 147 600 C1

Способ депарафинизации масляных фракций путем их обработки растворителем в присутствии добавки, термообработки смеси с последующим ее охлаждением до температуры фильтрации и разделением образовавшейся суспензии, отличающийся тем, что в качестве добавки используют смесь алкенилсукцинимида с алкилсалицилатом кальция в соотношении 1 : (1 - 10), взятую в концентрации 0,00005 - 0,01 мас. % или алкенилсукцинимид, взятый в концентрации 0,0001 - 0,005 мас.% в расчете на рафинат.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2000 года RU2147600C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕПАРАФИНИРОВАННЫХ МАСЕЛ И ТВЕРДЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1992
  • Мухин М.Л.
  • Пахомов М.Д.
  • Прошин Н.Н.
  • Лукошкин П.Е.
  • Потапенков И.В.
RU2054451C1
Способ депарафинизации остаточного рафината 1981
  • Гундырев Алексей Александрович
  • Гуреев Андрей Александрович
  • Казакова Людмила Петровна
  • Татур Игорь Рафаилович
  • Мухин Михаил Леонидович
  • Белов Петр Степанович
  • Жаворонок Виктор Николаевич
  • Зубович Вячеслав Станиславович
  • Сочевко Тамара Ивановна
  • Пименов Николай Иванович
SU1002349A1
Способ депарафинизации масел 1985
  • Гундырев Алексей Александрович
  • Казакова Людмила Петровна
  • Пахомов Михаил Дмитриевич
  • Мухин Михаил Леонидович
  • Сочевко Тамара Ивановна
  • Потапенков Игорь Васильевич
  • Власенко Валериан Евгеньевич
  • Скибенко Анатолий Прокофьевич
  • Салахутдинов Ильгиз Гильфанович
  • Орлова Валентина Стефановна
  • Волкова Надежда Ивановна
  • Смирнов Виктор Васильевич
SU1268605A1
US 3449236 A, 10.06.69
US 4728414 A, 01.03.88.

RU 2 147 600 C1

Авторы

Блохинов В.Ф.

Пахомов М.Д.

Болдинов В.А.

Прошин Н.Н.

Лавриненко А.М.

Керм Л.Я.

Есипко Е.А.

Даты

2000-04-20Публикация

1998-11-16Подача