СПЕКТРОМЕТР НЕЛИНЕЙНОСТИ ДРЕЙФА ИОНОВ Российский патент 2000 года по МПК H01J49/40 G01N27/62 

Описание патента на изобретение RU2150157C1

Изобретение относится к области газового анализа, предназначено для определения концентрации микропримесей веществ в газовых средах, в частности атмосферном воздухе. Кроме того, может быть использовано как детектор для газовой хроматографии.

Известен спектрометр подвижности ионов, состоящий из корпуса, содержащего камеру ионизации с входным и выходным отверстиями для ввода и сброса анализируемого газа, с источником ионизации, системой электродов и ионной апертурой, камеру разделения с системой электродов, соединенную по входу с источником газа-носителя и через ионную апертуру с камерой ионизации, по выходу с регистратором ионного тока, источника постоянных напряжений, подключенного к системе электродов камеры разделения и генератора импульсных периодических напряжений, подключенного к системе электродов камеры ионизации [1].

Недостатками указанного спектрометра являются малый динамический диапазон измеряемых концентраций микропримесей, низкие точность определения концентрации и помехоустойчивость.

Известен также спектрометр нелинейности дрейфа ионов, состоящий из камеры ионизации имеющей вход для анализируемого газа и выход для сброса газа, источник ионизации, систему электродов, ионную апертуру, камеры разделения, образованной двумя противолежащими электродами и соединенной по входу с источником газа-носителя и камерой ионизации через ионную апертуру, а по выходу - с ионным регистратором, источника постоянных напряжений, подключенного к системе электродов камеры ионизации, генераторов периодического несимметричного по полярности напряжения и медленно меняющегося компенсирующего напряжения, подключенных к электродам камеры разделения [2].

Недостатками такого устройства являются:
- малый динамический диапазон, ограниченный насыщением тока ионов микропримеси при больших концентрациях частиц,
- сравнительно низкая чувствительность, обусловленная пониженной концентраций ионов-реактантов, участвующих в ион-молекулярных реакциях, вследствие выноса их из камеры ионизации постоянным электрическим полем,
- низкая помехоустойчивость при анализе смеси веществ.

Целью изобретения является расширение динамического диапазона, повышение чувствительности и помехоустойчивости при определении концентрации микропримесей веществ в газах.

Поставленная цель достигается тем, что в спектрометр нелинейности дрейфа ионов, состоящим из камеры ионизации имеющей вход для анализируемого газа и выход для сброса газа, источник ионизации, систему электродов, ионную апертуру, камеры разделения, образованной двумя противолежащими электродами, соединенной по входу с источником газа-носителя и через ионную апертуру с камерой ионизации для транспортировки ионов из камеры ионизации в камеру разделения, а по выходу - с ионным регистратором, генераторов периодического несимметричного по полярности напряжения и медленно меняющегося компенсирующего напряжения, подключенных к электродам камеры разделения, введен генератор импульсного напряжения с изменяемой частотой следования импульсов, подключенный к электродам камеры ионизации. Апертура и выход из камеры ионизации могут совпадать.

На фиг. 1 изображен спектрометр нелинейности дрейфа ионов.

На фиг. 2 показаны эпюры напряжений U, вырабатываемых генератором импульсного напряжения при отборе положительных ионов.

Спектрометр состоит из камеры ионизации 1, имеющей вход 2 для подачи анализируемого газа, источник ионизации 3 (например, β-источник), систему электродов 4, 5, 6, подключенную к генератору импульсного напряжения 7, ионную апертуру 8, выход 9 для сброса газа, камеры разделения 10, образованной электродами 11, источника газа-носителя 12, ионного регистратора 13, генераторов периодического несимметричного по полярности напряжения 14 и медленно меняющегося компенсирующего напряжения 15.

Работает устройство следующим образом. Анализируемый газ через вход 2 поступает в камеру ионизации 1, где ионизируется источником ионизации 3. Импульсное электрическое поле, возбуждаемое в камере ионизации при подаче импульсов напряжения, вырабатываемых генератором 7, на электроды 4, 5, 6, транспортирует ионы через апертуру 8 в камеру разделения 10. В камере разделения, в которую подается газ-носитель, создают периодическое несимметричное по полярности и компенсирующее электрические поля с помощью генераторов 14, 15. Под действием периодического несимметричного по полярности поля ионы дрейфуют поперек потока газа-носителя, причем величина дрейфа зависит от сорта ионов. Компенсирующее поле компенсирует дрейф ионов выбранного сорта, тем самым позволяя им достичь в потоке газа-носителя регистратора. Все другие сорта ионов рекомбинируют на электродах 11.

Регистрируемый таким образом усредненный ионный ток является мерой концентрации ионов определенного сорта.

При подаче импульсных напряжений на электроды 4, 5, 6 (на 4 - положительное относительно 5, а на 6 - отрицательное относительно 5) (см. фиг. 2), все положительные ионы, образованные в камере ионизации, выводятся из нее за время действия этих импульсных напряжений tи и транспортируются через ионную апертуру 8 на вход камеры разделения 10.

В промежуток времени между импульсами (tион), когда происходит образование ионов, на электрод 6 подается положительное относительно электрода 5 напряжение, предназначенное для запирания в камере ионизации положительных ионов. Электроды 4 и 5 в это время находятся под напряжением проводящих поверхностей камеры ионизации, т.е. в камере ионизации электрическое доле отсутствует, что обеспечивает максимальную эффективность ионизации.

От концентрации частиц микропримеси зависит скорость образования ионов микропримеси, от которой в свою очередь зависит время (tнас), необходимое для достижения концентрацией ионов равновесного значения. При равенстве tион= tнас регистрируемый ток данного типа ионов будет максимальным. Поэтому зависимость I(tион) характеризует концентрацию ионов.

Снимая зависимости I(Uk, tион), можно проводить идентификацию микропримеси (по параметру Uk) и определять ее концентрацию (по параметру tион).

Расширение динамического диапазона при одновременном увеличении чувствительности в предлагаемом техническом решении происходит вследствие использования для отбора ионов импульсного напряжения с изменяемой частотой следования импульсов.

При малых концентрациях наиболее эффективна низкая частота отбора ионов. Чем выше концентрация частиц микропримеси, тем быстрее концентрация ионов микропримеси входит в "насыщение", тем, следовательно, выше должна быть частота отбора. Оптимальным периодом отбора ионов будет время, равное времени достижения концентрацией этих ионов максимального (равновесного) уровня. Поэтому при больших концентрациях микропримеси использование высокой частоты отбора не приводит к насыщению регистрируемого тока как в прототипе.

Отсутствие электрического поля в камере ионизации (за исключением, коротких импульсов отбора) способствует нарастанию концентрации ионов-реактантов до равновесных насыщенных значений, которые существенно выше, чем в известном спектрометре, где в камере ионизации постоянно существует электрическое поле. Высокая концентрация ионов-реактантов увеличивает вероятность взаимодействия их с частицами микропримеси и, следовательно, повышает чувствительность анализа.

При ионизации смеси микропримесей нескольких веществ реакции между ионами-реактантами и частицами этих веществ происходят независимо друг от друга. При возрастании концентрации ионов микропримесей до значений, сравнимых с концентрацией ионов-реактантов, становятся существенными конкурентные реакции между ионами микропримесей и частицами других (мешающих) компонентов смеси. Вероятность потери заряда ионом микропримеси в конкурентных реакциях равна произведению вероятности столкновения иона с частицей мешающей микропримеси и вероятности передачи заряда этой частице. Вероятность передачи заряда пропорциональна константе скорости перезарядочного процесса. Вероятность столкновения пропорциональна концентрации ионов, концентрации частиц мешающей микропримеси и времени. Сканирование же времени между импульсами позволяет выбрать оптимальное время ионизации, когда концентрация ионов микропримеси уже достаточно велика, а времени на перезарядку с частицами мешающих микропримесей недостаточно, что повышает помехоустойчивость.

Литература
1. ЕР Pat N 0135747, G 01 N 30/34, 07.08.84, Bul.85/14.

2. USA Pat. N 5420424, H 01 J 49/40, 49/42, 30.05.95.

Похожие патенты RU2150157C1

название год авторы номер документа
СПЕКТРОМЕТР НЕЛИНЕЙНОСТИ ДРЕЙФА ИОНОВ 2000
  • Буряков И.А.
  • Коломиец Ю.Н.
  • Луппу В.Б.
RU2178929C2
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ В ГАЗАХ 1998
  • Буряков И.А.
RU2149392C1
СПОСОБ АНАЛИЗА МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВА В ГАЗОВЫХ СМЕСЯХ 1997
  • Буряков И.А.
  • Крылов Е.В.
RU2120626C1
ИОНИЗАЦИОННЫЙ РАЗРЯДНЫЙ ДЕТЕКТОР 1997
  • Буряков И.А.
  • Крылов Е.В.
  • Шишмарев А.Т.
  • Филоненко В.Г.
RU2123181C1
УСТРОЙСТВО ОТБОРА И ВВОДА ПРОБЫ 1997
  • Балдин М.Н.
  • Горохов А.Ф.
  • Федотов В.В.
RU2125723C1
ИОНИЗАЦИОННЫЙ ДЕТЕКТОР 2001
  • Балдин М.Н.
  • Горохов А.Ф.
  • Крылов Е.В.
  • Симаков В.А.
RU2217738C2
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ СПЕКТРОМЕТР ИОННОЙ ПОДВИЖНОСТИ 2012
  • Левин Марк Николаевич
  • Тарасов Александр Семенович
  • Таякин Владимир Юрьевич
  • Левина Анна Марковна
  • Татаринцев Александр Владимирович
  • Макаренко Владимир Александрович
RU2503083C1
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ВВОДА ПРОБЫ В ГАЗОВЫЙ ХРОМАТОГРАФ 1992
  • Добрынин А.П.
  • Жуйков В.Н.
RU2069364C1
ФИЛЬТР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗА 2001
  • Балдин М.Н.
  • Горохов А.Ф.
  • Киле А.Н.
  • Рыболовлев В.Г.
RU2207563C2
ПОЛИКАПИЛЛЯРНАЯ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ КОЛОНКА 1996
  • Науменко И.И.
  • Ефименко А.П.
RU2114427C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 150 157 C1

Реферат патента 2000 года СПЕКТРОМЕТР НЕЛИНЕЙНОСТИ ДРЕЙФА ИОНОВ

Изобретение относится к газовому анализу, предназначено для определения концентрации микропримесей веществ в газовых средах, в частности в атмосферном воздухе. Кроме того, может быть использовано как детектор для газовой хроматографии. Спектрометр нелинейности дрейфа ионов состоит из камеры ионизации, имеющей вход для анализируемого газа и выход для сброса газа, источник ионизации, систему электродов, ионную апертуру, камеры разделения, образованной двумя противолежащими электродами и соединенной по входу с источником газа-носителя и камерой ионизации через ионную апертуру, а по выходу - с ионным регистратором, генераторов периодического несимметричного по полярности напряжения и медленно меняющегося компенсирующего напряжения, подключенных к электродам камеры разделения, генератора импульсного напряжения с изменяемой частотой следования импульсов, подключенного к электродам камеры ионизации, причем апертура и выход из камеры ионизации могут совпадать. Техническим результатом является расширение динамического диапазона, повышение чувствительности и помехоустойчивости при определении концентрации микропримесей веществ в газах. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Формула изобретения RU 2 150 157 C1

1. Спектрометр нелинейности дрейфа ионов, состоящий из камеры ионизации, имеющей вход для анализируемого газа и выход для сброса газа, источник ионизации, систему электродов, ионную апертуру, камеры разделения, образованной двумя противолежащими электродами и соединенной по входу с источником газа-носителя и камерой ионизации через ионную апертуру, а по выходу - с ионным регистратором, генераторов периодического несимметричного по полярности напряжения и медленно меняющегося компенсирующего напряжения, подключенных к электродам камеры разделения, отличающийся тем, что в спектрометр введен генератор импульсного напряжения с изменяемой частотой следования импульсов, подключенный к электродам камеры ионизации. 2. Устройство по п.1, отличающееся тем, что апертура и выход из камеры ионизации совпадают.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2000 года RU2150157C1

US 5420424 A1, 30.05.1995
RU 2003199 C1, 15.11.1993
RU 94023594 A1, 10.09.1996
Времяпролетный масс-спектрометр 1984
  • Дубенский Борис Михайлович
  • Новикова Татьяна Владимировна
  • Шмикк Дмитрий Викторович
SU1241303A1
Привод для шьющих механизмов некоторых швейных полуавтоматов, например, полуавтоматов для пришивки талонов к деталям кроя 1960
  • Зак И.С.
  • Рухович Е.Р.
SU135747A1

RU 2 150 157 C1

Авторы

Буряков И.А.

Даты

2000-05-27Публикация

1998-06-09Подача