Изобретение относится к области материаловедения, в частности к процессам синтеза оксидных терморезистивных материалов, и может быть использовано для изготовления материалов электронной техники.
В качестве прототипа выбраны соединения стехиометрического состава SrLn2O4 (где Ln - La, Pr, Nd, Sm, Gd, Dy, Er, Yb, Lu, Y) (Цыганков B.H., Поротников В.Н., Петров К.И., Носова В.С. Электрические свойства соединений SrLn2O4. - Изв. АН СССР, Неорганические материалы, 1981, т. 17, N 8, c. 1426-1427).
Указанные соединения соответствуют требованиям, предъявляемым к терморезистивным материалам. Они обладают стабильностью химического и фазового состава при перепаде температур, отрицательным температурным коэффициентом электрического сопротивления и электронным характером проводимости, большим начальным удельным сопротивлением и ярко выраженной нелинейностью температурной зависимости сопротивления, высокой термочувствительностью. Однако их недостатком является то, что они могут использоваться только при сравнительно невысоких температурах 400-773 K.
Технический эффект будет заключаться в получении терморезистивного материала с областью рабочих температур 500 - 1400 K, что позволяет использовать такой материал в более жестких температурных условиях.
Сущность изобретения заключается в том, что в терморезистивном материале, содержащем оксиды стронция и лантаноида, компоненты взяты при следующем соотношении, мол.%:
Оксид стронция - 51-53
Оксид лантаноида - 49-47
Материалы получают методом совместного осаждения металлов (стронция и одного из лантаноидов) в виде оксалатов из смеси хлоридных растворов этих металлов, взятых при следующем соотношении компонентов (табл. 1).
Полученный осадок оксалатов металлов отделяют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой, высушивают на воздухе и подвергают утильному обжигу на воздухе при 900 -1000oC (2 ч). Окончательное спекание таблетированных образцов проводят в вакууме (10-4 мм рт.ст.), 1650 - 1750oC, 40 мин, предварительно поместив их в молибденовые ампулы с завинчивающейся крышкой в засыпку из соответствующего Ln2O3.
Например, для получения Sr1,02Yb1,98O4 смешиваются 52 мл 0,5 М раствора SrCl2 и 53,3 мл 0,9 М раствора YbCl3, при непрерывном перемешивании добавляют полуторный избыток осадителя - 0,3 М раствора (NH4)2C2O4. Образовавшийся осадок оксалатов отделяют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой, высушивают на воздухе, прессуют в компакты, которые помещаются в алундовый тигель и прокаливают на воздухе при 900 - 1000oC в течение 2 часов. Обожженные компакты измельчают в алундовой ступке до мелкодисперсного состояния, из порошка прессуют таблетки (давление прессования 105 кПа) диаметром 12 мм и толщиной ≈ 2-2,5 мм, которые помещают в молибденовую ампулу с завинчивающейся крышкой в засыпку из предварительно прокаленного при 1000oC на воздухе оксида иттербия. Спекание таблеток проводят в вакууме (10-4 мм рт. ст.) при температуре 1650 - 1700oC в течение 40 мин. Подъем и спуск температуры проводят со скоростью 3 град/мин.
Однородность полученных керамических материалов контролировалась рентгенографическим методом на ДРОН-1 (CuKα-излучение). Следует отметить, что рентгенограммы образцов составов Sr1,01-1,03Ln1,99-1,97O4 аналогичны рентгенограммам образцов стехиометрического состава SrLn2O4, что, по-видимому, связано с тем, что чувствительность РФ-анализа не превышает 4 мол.%. Получить монофазные керамические образцы состава Sr1,04Ln1,96O4 не удалось.
Для измерения температурной зависимости электрического сопротивления керамических образцов составов Sr1,01-1,03Ln1,99-1,97O4 на обе стороны таблетки путем вжигания наносят платиновые электроды. Двухзондовым методом при постоянном и переменном токе (1500 Гц) на воздухе исследовалась зависимость R=f(T) в интервале температур 500 - 1400 K.
Результаты измерений при постоянном токе на воздухе температурной зависимости электрического сопротивления керамических образцов состава Sr1,02Ln1,98O4 приведены в табл. 2 и на фиг. 1: 1. Sr1,02Y1,98O4; 2. Sr1,02Sc1,98O4; 3. Sr1,02Yb1,98O4; 4. Sr1,02Dy1,98O4.
Из фиг. 1 и табл. 2 видно, что для соединений Sr1,02Ln1,98 4 характерна резко выраженная нелинейность температурной зависимости электрического сопротивления, что является одним из основных требований к терморезистивным материалам. Их начальное удельное электрическое сопротивление в зависимости от состава изменяется от 1,9•105 до 4,6•104 Ом•м, что на порядок ниже, чем у SrLn2O4, но достаточно велико. Конечное рабочее сопротивление рассматриваемых терморезистивных материалов не ниже 55 Ом•м, а у SrSc2O4 - 1,5•102 Ом•м.
По экспериментальным данным рассчитаны коэффициенты температурной чувствительности (B) соединений Sr1,02Ln1,98O4 по формуле
где
Значения B приводятся в табл. 3.
Из табл. 3 следует, что соединения Sr1,02Ln1,98O4 обладают большой термочувствительностью даже при высоких температурах и их значение B несколько выше, чем у прототипа (максимальное значение B которого 15000 K-1).
Значения рассчитанных по формуле
температурных коэффициентов сопротивления соединений Sr1,02Ln1,98O4 варьируются в пределах - 0,5 - 7,5%•K-1.
В пользу электронного характера проводимости образцов свидетельствует тот факт, что их удельное объемное электрическое сопротивление, измеренное на воздухе на постоянном и переменном токе, имеет практически одинаковое значение.
Исследование терморезистивных свойств соединений Sr1,02Ln1,99O4 и Sr1,03Ln1,97O4 на примере Sr1,01Y1,99O4 и Sr1,03Y1,97O4 показало, что они аналогичны свойствам соединения Sr1,02Ln1,98O4, в данном случае Sr1,02Y1,98O4 (см. табл. 3 и фиг. 2 - температурная зависимость удельного электрического сопротивления соединений: 1. Sr1,01Y1,99O4; 2. Sr1,02Y1,98O4; 3. Sr1,03Y1,97O4).
Таким образом, увеличение количества оксида стронция в соединении SrLn2O4 на 1-3 мол. % сдвигает область рабочих температур с 473 - 773 K у SrLn2O4 (прототип) до 500 - 1400 K у соединений Sr1,01-1,03Ln1,99-1,97O4, что позволяет использовать заявляемый материал в более жестких температурных условиях.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНЫЙ СВЕРХПРОВОДЯЩИЙ МАТЕРИАЛ | 1998 |
|
RU2137235C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЕРАМИКИ | 2009 |
|
RU2408558C1 |
МАТЕРИАЛ ЭМИССИОННОГО ПОКРЫТИЯ КАТОДОВ ЭЛЕКТРОННО-ИОННЫХ ПРИБОРОВ | 2011 |
|
RU2462781C1 |
3,3'-ЗАМЕЩЕННЫЕ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ В КАЧЕСТВЕ КИСЛОТНО-ОСНОВНЫХ ИНДИКАТОРОВ | 2000 |
|
RU2176654C1 |
НАГРЕВАТЕЛЬ С ПРОМЕЖУТОЧНЫМИ ТЕПЛОНОСИТЕЛЯМИ | 1996 |
|
RU2157956C2 |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ОТВЕРСТИЙ В КОРПУСНЫХ ДЕТАЛЯХ | 2000 |
|
RU2172234C1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОХЛАЖДЕНИЯ СИЛОВЫХ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫХ ПРИБОРОВ | 1998 |
|
RU2156012C2 |
ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ ТРЕХФАЗНОГО ПЕРЕМЕННОГО НАПРЯЖЕНИЯ В ПОСТОЯННОЕ | 1998 |
|
RU2149495C1 |
ПОЛИМЕРМИНЕРАЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ СТРОИТЕЛЬНЫХ ИЗДЕЛИЙ И КОНСТРУКЦИЙ | 2000 |
|
RU2176625C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛИГНОУГЛЕВОДНЫХ ПЛАСТИКОВ ИЗ ГУЗАПАИ | 2002 |
|
RU2210495C1 |
Изобретение относится к области материаловедения, в частности к процессам синтеза оксидных терморезистивных материалов, и может быть использовано для изготовления материалов электронной техники. Технический результат заключается в получении терморезистивного материала с областью рабочих температур 500 - 1400 К, что позволяет использовать такой материал в более жестких температурных условиях. Технический результат достигается тем, что в терморезистивном материале, содержащем оксиды стронция и лантаноида, компоненты взяты при следующем соотношении, мол.%: оксид стронция 51-53, оксид лантаноида 49-47. 2 ил., 4 табл.
Терморезистивный материал, содержащий оксиды стронция и лантаноида, отличающийся тем, что компоненты взяты при следующем соотношении, мол.%: оксид стронция 51 - 53, оксид лантаноида 49 - 47.
ЦЫГАНКОВ В.Н | |||
и ДР | |||
Электрические свойства соединений SrLnO.Изв | |||
АН СССР | |||
Неорганические материалы, 1981, т.17, N 8, с.1426, 1427 | |||
Резистивный материал | 1978 |
|
SU688014A1 |
Резистивный материал | 1979 |
|
SU890443A1 |
Материал для низкоомных тонкопленочных резисторов | 1981 |
|
SU1056281A1 |
ТЕРМОРЕЗИСТИВНЫЙ МАТЕРИАЛ | 1986 |
|
SU1402167A1 |
US 3936790 A, 03.02.1976 | |||
DE 3247224 A1, 14.07.1983. |
Авторы
Даты
2000-08-20—Публикация
1999-06-16—Подача