Изобретение относится к области композиций на основе высокомолекулярных соединений, а именно водопоглощающих акриловых сополимеров, применяемых в процессах изоляции нефтяных и газовых скважин.
При бурении и эксплуатации буровых скважин много средств и времени расходуется на борьбу с обвалообразованиями, с нефтегазоводопроявлениями, с катастрофическими поглощениями бурового раствора, обусловленными пещеристо-трещиноватыми, пещеристо-щелевыми и кавернозными коллекторами. С целью селективного изменения проницаемости подземных пористых структур проводят герметизацию скважин с использованием составов, содержащих акриловые сополимеры и образующих герметичный гелеобразный слой либо на поверхности, либо в глубине пласта. При различных строительных и ремонтных работах в скважинах в последующем необходимо восстановление первоначальной проницаемости продуктивного пласта. Основными требованиями к качеству акриловых сополимеров, применяемых в процессах герметизации скважин с последующим восстановлением проницаемости продуктивного пласта, являются высокая степень водопоглощения и высокий коэффициент восстановления фильтрационных свойств.
Известны различные составы, содержащие акриловые сополимеры, используемые в процессах герметизации нефте- и газодобывающих скважин.
Известен водный состав, содержащий водорастворимые полиакриламид и соли поливалентных металлов (Cr2(SO4)3) [1]. В процессе прокачки водного раствора состава в пласте при высоких температурах происходит образование нерастворимых в воде акриловых сополимеров с поперечными связями с высокой степенью водопоглощения. Полученный полимерный гелеобразный слой забивает трещины и герметизирует подземные пористые пластовые структуры.
Недостатком состава, содержащего водорастворимый полиакриламид, соли поливалентных металлов и воду, является низкая скорость восстановления проницаемости пласта - в течение 3-6 месяцев их использования.
Известен водный состав, включающий карбоксилатсодержащий полимер, хромкарбоксилатное комплексное соединение и простую минеральную кислоту [2]. Требуемая скорость гелеобразования достигается изменением концентрации минеральной кислоты в воде.
Использование в полимерном составе регулятора гелеобразования (кислоты) позволяет регулировать время гелеобразования в интервале температуры от 0 до 150 градусов. Реагенты транспортируют к месту применения, смешивают и закачивают в пласт.
При использовании составов, содержащих водорастворимые акриловые сополимеры, гелеобразователи и регуляторы гелеобразования, в пласте образуются герметичные водоизолирующие гелеобразные слои с высокой степенью водопоглощения (от 40 до 500 г жидкости на 1 г полимера) и с низкими фильтрационными свойствами.
Недостатком составов, содержащих водорастворимые акриловые сополимеры, гелеобразователи, регуляторы гелеобразования и воду, является низкая скорость восстановления проницаемости пласта - в течение 3-6 месяцев их использования.
Наиболее близким к заявляемому составу является состав, включающий не растворимые в воде, но хорошо ее поглощающие акриловые сополимеры и воду. Полимерные частицы в сухом виде имеют размер < 20 мкм, а в набухшем состоянии от 0,5 до 200 мкм [3]. Степень поглощения водонерастворимых акриловых сополимеров составляет до 80 г/г 2%-ного раствора хлористого натрия.
Сополимеры получены путем полимеризации α- β -ненасыщенных амидов или их N-замещенных производных и других мономеров, сшитых N,N-алкилен-бис-акриламидов из расчета 5-5000 весовых частей бис-акриламида на 1 млн. весовых частей мононенасыщенных мономеров.
Водонерастворимые акриловые сополимеры поставляют к скважине, смешивают с водой и закачивают полученную суспензию полимерных частиц в воде в скважину. При попадании суспензии полимерных частиц на участки с высокой пористостью происходит забиванию этих пор полимерным гелем.
При использовании полимерных составов, содержащих не растворимые в воде, но поглощающие ее акриловые сополимеры, в пласте образуются герметичные водоизолирующие гелеобразные слои с высокой степенью водопоглощения (от 40 до 500 г жидкости на 1 г полимера) и с низкими фильтрационными свойствами.
Недостатком составов, содержащих водонерастворимые акриловые сополимеры и воду, является низкая скорость восстановления проницаемости пласта - в течение 3- 6 месяцев их использования.
Назначение предлагаемого состава, содержащего водонерастворимые акриловые сополимеры и воду, заключается в изменении проницаемости пласта в широком диапазоне регулируемого времени, температуры и степени минерализации воды, временной герметизации скважины с последующим восстановлением первоначальной проницаемости пласта.
Сущность изобретений заключается в содержании в составе, включающем водонерастворимый акриловый сополимер и воду, дополнительно окислителя и щелочного агента при массовом соотношении компонентов, мас.%:
водопоглощающий акриловый сополимер - 0,1-5
окислитель - 0,001 - 0,4
щелочной агент - 0,001-0,2
вода - остальное.
В качестве окислителя состав содержит персульфаты или хлораты, или перхлораты калия или натрия, или аммония.
В качестве щелочного агента используют гидроксид натрия, гидроксид калия, углекислый натрий.
В качестве водонерастворимого акрилового сополимера используют (со)полимеры акриламида, акриловой кислоты или ее солей натрия, или калия, или аммония, N-моно- или N,N-дизамещенных производных акриламида. Степень водопоглощения сополимеров составляет 10-1000 г жидкости на 1 г полимера. Содержание активного вещества в полимерном продукте составляет 50-90 мас.%. Размер полимерных гранул 0,01-10 мм.
Водонерастворимые акриловые сополимеры получают известными способами: путем полимеризации вышеуказанных сомономеров в водных растворах, эмульсиях, суспензиях, используя в качестве инициаторов полимеризации окислительно-восстановительные системы, например, персульфат калия и метабисульфит натрия, азоинициаторы; либо путем модификации гидролизом неионогенных сополимеров (после полимеризации полученные сополимеры гидролизуют в присутствии гидроксидов и карбонатов металлов).
Состав получают на месте применения путем смешения в пластовой воде водопоглощающего акрилового сополимера, щелочного агента и окислителя и закачивают в скважину полученную суспензию набухших в воде полимерных частиц.
Оценку эффективности действия состава в процессах герметизации скважин и восстановления проницаемости пласта проводят по тестовой методике определения фильтруемости известного состава и предлагаемого состава после выдержки в солевых растворах при высоких температурах в течение определенного времени.
Согласно тесту, готовят известные и предлагаемые составы, содержащие водопоглощающие акриловые сополимеры заданной концентрации в солевом растворе, содержащем 135 г/л NaCl, и выдерживают при 70 градусах в течение 6, 18, 24 и 48 часов. Исследуют фильтруемость водных растворов составов через фильтр Шотта "пор 100".
О герметизирующей способности составов, содержащих водонерастворимые акриловые сополимеры, судят по отсутствию их фильтруемости через 6-18 часов (в иллюстрационных примерах обозначается знаком "-").
О восстановлении проницаемости фильтра (пласта) свидетельствует полная фильтруемость водных растворов составов через 24-48 часов выдержки при высокой температуре (обозначаемая в иллюстрационных примерах знаком "+").
При использовании окислителя в составе менее заявляемого количества 0,001% восстановление фильтруемости солевых растворов через фильтр происходит через длительное время: 5 дней. При использовании окислителя более заявляемого количества 0,4% восстановление фильтруемости происходит в течение малого промежутка времени - 12 часов, не позволяющего проводить ремонтные работы в скважинах.
При использовании щелочного агента менее заявляемого количества 0,001 восстановление фильтруемости солевых растворов через фильтр происходит через длительное время: 5 дней. При использовании щелочного агента более заявляемого количества 0,2% восстановление фильтруемости происходит в течение малого промежутка времени - 10 часов, не позволяющего проводить ремонтные работы в скважинах.
При использовании водопоглощающего акрилового сополимера менее заявляемого количества 0,1% получают неудовлетворительный эффект по герметизации пласта - наблюдается фильтруемость водного раствора полимерного состава через фильтр. При использовании более заявляемого количества 5% не происходит улучшения эффективности действия полимерного состава: герметизации и восстановления фильтруемости фильтра через требуемое время его использования - 48 часов.
Отличительными признаками предлагаемого состава являются дополнительное содержание в нем щелочного агента, окислителя и массовое соотношение компонентов в составе.
Отличительные признаки являются новыми и не следуют из уровня техники.
Совокупность существенных признаков изобретения обеспечивает достижение нового технического результата: состав, включающий водопоглощающие акриловые сополимеры, окислитель, щелочной агент и воду, позволяет изменять проницаемость пласта в широком диапазоне регулируемого времени, температуры и минерализации пластовых вод: временно герметизировать скважину при буровых или ремонтных работах в течение 18-36 часов с последующим восстановлением проницаемости пласта после 24-48 часов.
Изобретение иллюстрируют следующие примеры.
Пример 1
1 г водопоглощающего сополимера, содержащего 64 моль.% акрила, 36 моль.% акрилата натрия и 0,0025 моль.% метиленбисакриламида, имеющего степень поглощения солевого раствора 50 г/г сополимера и размер полимерных частиц 0,02 мм, смешивают с 99 г солевого раствора с получением суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 1% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости состава по тестовой методике при выдержке при 70 градусах.
Смешивают с 99 г солевого раствора 0,1 г гидроксида натрия, 0,05 г персульфата калия и 1 г вышесказанного водопоглощающего акрилового сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 1% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 2
2,5 г водопоглощающего сополимера, содержащего 70 моль.% акриламида, 27 моль. % акрилата натрия, 3 моль.% акриловой кислоты и 0,01 моль.% метиленбисакриламида, имеющего степень поглощения солевого раствора 35 г/г сополимера и размер полимерных частиц 5 мм, смешивают с 97,5 г солевого раствора с получением суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 2,5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости состава по тестовой методике при выдержке при 70 градусах.
Смешивают с 97,2 г солевого раствора 0,2 г углекислого натрия, 0,1 перхлората калия и 2, 5 г вышеуказанного водопоглощающего акрилового сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 2,5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 3
5 г водопоглощающего сополимера, содержащего 90 моль.% акриламида, 10 моль.% акрилата аммония и 0,005 моль.% метиленбисакриламида, имеющего степень поглощения солевого раствора 22 г/г сополимера и размер полимерных частиц 1 мм, смешивают с 95 г солевого раствора с получением суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости состава по тестовой методике при выдержке при 70 градусах.
Смешивают с 94,4 г солевого раствора 0,4 г гидроксида калия, 0,2 г персульфата аммония, 5 г вышеуказанного водопоглощающего акрилового сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 4
0,5 г водопоглощающего сополимера, содержащего 80 моль.% акриламида, 15 моль. % акрилата натрия, 5 моль.% диэтилакриламида и 0,003 моль.% метиленбисакриламида, имеющего степень поглощения солевого раствора 70 г/г сополимера и размер полимерных частиц 2 мм, смешивают с 99,5 г солевого раствора с получением суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 0,5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости состава по тестовой методике.
Смешивают с 99,5 г солевого раствора 0,005 г гирдоксида натрия, 0,003 г персульфата калия и 0,5 г вышеуказанного водопоглощающего акрилового сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 0,5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 5
0,1 г водопоглощающего сополимера, содержащего 80 моль.% акриламида, 20 моль. % диметилакриламида, 5 моль.% акрилата калия и 0,0015 моль.% метиленбисакриламида, имеющего степень поглощения солевого раствора 80 г/г сополимера и размер полимерных частиц 1,0 мм, смешивают с 99,9 г солевого раствора с получением суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 0,1% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости состава по тестовой методике.
Смешивают с 99,8 г солевого раствора 0,1 г гидроксида калия, 0,05 г перхлората калия, 0,1 г вышеуказанного водопоглощающего акрилового сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 0,1% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Сравнительные результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 6
Аналогично примеру 1 смешивают с солевым раствором 0,001 г гироксида натрия, 0,001 г персульфата калия и 0,05 г водопоглощающего акрилового сополимера для получения суспенизии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 0,05% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 7
Аналогично примеру 1 смешивают с солевым раствором 0,4 г гидроксида натрия, 0,2 г персульфата калия и 5,1 г водопоглощающего сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 5,1% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 8
Аналогично примеру 1 смешивают с солевым раствором 0,005 г гидроксида натрия, 0,001 г персульфата калия и 0,1 г водопоглощающего сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 0,1% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 9
Аналогично примеру 1 смешивают с солевым раствором 0,45 г гидроксида натрия, 0,2 г персульфата калия и 5 г водопоглощающего сополимера с получением суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости состава по тестовой методике.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 10
Аналогично примеру 1 смешивают с солевым раствором 0,001 г гидроксида натрия, 0,0005 г персульфата калия и 0,1 г водопоглощающего сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 0,1% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости состава по тестовой методике.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Пример 11
Аналогично примеру 1 смешивают с солевым раствором 0,4 г гидроксида натрия, 0,25 г персульфата калия и 5 г водопоглощающего акрилового сополимера для получения суспензии набухших полимерных частиц с массовой долей сополимера 5% в течение 15 минут и проводят испытания на изменение фильтруемости нового состава по тестовой методике.
Результаты испытаний приведены в таблице.
Использованная литература
1. Уханов Р.Ф., Крылов В.И., Куксов А.К., Мироненко О.И., Мищенко В.И. в сб. : "Материалы 7-ого Всесоюзного научного семинара по гидравлике промывочных жидкостей тампонажных растворов, 1980". Баку, 1980, с. 40-41.
2. Патент США 4723605 E 21 B 33/138, 1988.
3. Патент США 4172066 (прототип) C 08 L 33/26, 1979.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СОСТАВ ДЛЯ ИЗМЕНЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ ПЛАСТОВ | 1997 |
|
RU2158349C2 |
БИОТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ АКРИЛАМИДА | 2001 |
|
RU2196825C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОЛИЗОВАННОГО ПОЛИАКРИЛАМИДА ДЛЯ ГЕЛЕОБРАЗУЮЩИХ СОСТАВОВ | 2000 |
|
RU2175975C1 |
СПОСОБ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ ГИДРОКСИДНЫХ ОСАДКОВ ПРИРОДНЫХ И ПРОМЫШЛЕННЫХ СТОЧНЫХ ВОД | 2001 |
|
RU2222502C2 |
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ОКИСЛЕНИЯ ПРОПИЛЕНА | 2003 |
|
RU2236292C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ АКРИЛОНИТРИЛА | 1993 |
|
RU2084463C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИКАТОРА ДЛЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА | 1992 |
|
RU2074202C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОКЛАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ЛЕГКОЙ ОДЕЖДЫ | 2003 |
|
RU2233107C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБЪЕМНОГО НЕТКАНОГО УТЕПЛИТЕЛЯ ДЛЯ ОДЕЖДЫ | 2004 |
|
RU2287031C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОГО ПЛЕНКООБРАЗОВАТЕЛЯ | 2004 |
|
RU2275386C2 |
Изобретение относится к области композиций на основе высокомолекулярных соединений, а именно водопоглощающих акриловых сополимеров, применяемых в процессах изоляции нефтяных и газовых скважин. Состав для изменения проницаемости пластов содержит водопоглощающий акриловый сополимер, окислитель, щелочной агент, при следующем соотношении компонентов, мас.%: акриловый сополимер 0,1-5,0; окислитель 0,001-0,4; щелочной агент 0,001-0,2; вода остальное. Технический результат - изменение проницаемости продуктивного пласта при высоких температурах и минерализации пластовых вод в широком диапазоне регулируемого времени, гермитизации скважины при буровых и ремонтных работах в течение 18-36 ч с последующим восстановлением проницаемости пласта после 24-48 ч. 1 з.п.ф.-лы, 1 табл.
Водопоглощающий акриловый сополимер - 0,1 - 5
Окислитель - 0,001 - 0,4
Щелочной агент - 0,001 - 0,2
Вода - Остальное
2. Состав по п.1, отличающийся тем, что в качестве окислителя он содержит персульфаты и хлораты, или перхлораты калия или натрия, или аммония.
US 4172066 A, 23.10.1979 | |||
Способ разработки неоднородных по проницаемости нефтяных пластов | 1987 |
|
SU1501597A1 |
Способ разработки нефтяных месторождений с химически восстанавливающей пластовой средой | 1989 |
|
SU1627678A1 |
Состав для изоляции водопритока в скважину | 1980 |
|
SU985255A1 |
СПОСОБ РАЗРАБОТКИ НЕФТЯНОЙ ЗАЛЕЖИ | 1996 |
|
RU2117143C1 |
US 4690971 A, 01.09.1981 | |||
US 3490533 A, 20.01.1970. |
Авторы
Даты
2000-10-27—Публикация
1997-10-09—Подача