Заявляемый способ относится к гидрометаллургии и может быть использован для извлечения урана из кремнийсодержащих растворов и пульп.
Известен способ сорбиционного извлечения урана из растворов и пульп слабоосновными стиролдивинилбензольными анионитами типа "Амберлит ХЕ-270", устойчивыми по отношению к различным ядам, в частности к отравлению кремнием /"Технология атомного сырья". М., Атомиздат, 1959 г./. Однако этот способ характеризуется низкими сорбционными способами анионитов по урану.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к заявляемому способу является способ сорбционного извлечения урана из растворов и пульп сильноосновными анионитами гелевой и пористой структуры типа АМ, АМП, ВП-1Ап, АМ-п, АМП-п и др. /"Химия урана". Под ред. Б.Н. Ласкорина, изд-во "Наука", М. , 1981 г., с. 58-63/. Недостатками известного способа являются невысокая емкость анионитов по урану, что приводит к повышенным концентрациям урана в жидкой фазе сбросной пульпы, а также значительная степень отравления анионитов, особенно пористой структуры, соединениями кремния, что приводит к уменьшению сорбционной емкости ионита по урану и, тем самым, к снижению эффективности процесса в целом.
Предлагается способ, позволяющий повысить емкость насыщения ионитов, выводимых на стадию десорбции урана, и снизить концентрацию урана в сбросных растворах с одновременным уменьшением степени отравляемости сорбента соединениями кремния.
Это достигается за счет того, что по способу сорбционного извлечения урана из кремнийсодержащих растворов и пульп сильноосновными анионитами гелевой и пористой структуры часть насыщенного ураном сорбента от 10% до 100% выводят из процесса, обрабатывают щелочным раствором и проводят дополнительное поглощение урана. Нижний предел части насыщенного ионита, выводимого на щелочную обработку, ограничивается тем, что не достигаются эффекты повышения емкости ионитов до технологически необходимых значений и предотвращения отравления их соединениями кремния. Верхний предел определяет максимальную эффективность предлагаемого процесса.
Щелочная обработка проводится при pH 4-13. Нижний предел значений pH обусловлен тем, что при pH < 4 обработка не эффективна по степени десорбции соединений кремния, а при pH > 13 возможно механохимическое разрушение ионита.
В результате щелочной обработки в фазе ионита создаются условия для процесса полимеризации /укрупнения/ ионов уранила при одновременном освобождении от урана части ионообменных групп. Повышение емкости насыщения ионита по урану при повторном контакте с исходным раствором или пульпой происходит за счет дополнительной сорбции урана этими группами. Щелочная обработка ионита обеспечивает также условия десорбции кремния, что приводит к предотвращению отравления ионита соединениями кремния и исключает возможность понижения сорбционной емкости сорбента по урану и производительности процесса в целом.
Данный способ позволяет повысить емкость насыщения ионитов, выводимых на стадию десорбции урана, уменьшить остаточную емкость ионита по урану после десорбции и снизить концентрацию урана в сбросных растворах с одновременным снижением степени отравления анионитов соединениями кремния.
Способ реализуется следующим образом.
Пример.
Проведена сорбция урана из модельных сернокислых растворов с концентрацией урана 1 г/л, сульфата натрия 50 г/л анионитами ВП-1Ап и "Россион 1п" с остаточной емкостью по урану 1,0 г/л и 4,0 г/л и кремнию - 144 г/л и 130 г/л соответственно.
Эксперименты проводили по схеме:
1 сорбция: Т:Ж = 1:50; pH = 3,5 - 3,8; продолжительность - 24 часа.
Щелочная обработка: Т: Ж = 1:3; концентрация NaOH - 50 г/л; продолжительность - 2 часа.
2 сорбция: Т:Ж = 1:50; pH = 3,5 - 3,8; продолжительность - 6 часов.
Результаты экспериментов представлены в таблице.
В качестве щелочного агента можно использовать гидроксид калия или аммония, что определяется экономическими расчетами и условиями эксплуатации процесса.
В результате проведенных экспериментов установлено, что щелочная обработка насыщенных ионитов и их повторный контакт с исходным раствором или пульпой обеспечивают повышение емкости анионитов в сравнении с прототипом в 1,5 - 1,9 раза, что может выразиться в сокращении потерь урана с жидкой фазой пульпы или раствора, сокращении единовременной загрузки ионита в цикле "сорбции - десорцбии", снижении удельного расхода ионита, уменьшении объемов товарных элюатов и эксплуатационных затрат при переработке их на последующих переделах, сокращении расходов десорбирующего и регенерирующего агентов. Предлагаемый способ позволяет снизить содержание кремния при эксплуатации анионита ВП-1Ап - на 25% и анионита "Россион-1п" на 22%, что в последствии приведет к значительному улучшению технико-экономических показателей процесса.
Таким образом, реализация заявляемого способа позволяет обеспечить повышение емкости ионитов по урану с одновременным предотвращением отравления их соединениями кремния.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ КРЕМНИЙСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ И ПУЛЬП | 2001 |
|
RU2217380C2 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУД | 1995 |
|
RU2094512C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНОВЫХ РУД | 2000 |
|
RU2200204C2 |
СПОСОБ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РАСТВОРОВ И ПУЛЬП | 2002 |
|
RU2226177C2 |
СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНОВЫХ РУД | 1999 |
|
RU2159215C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУДНЫХ ПУЛЬП | 2003 |
|
RU2265072C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУД | 2000 |
|
RU2176280C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУД | 2002 |
|
RU2243276C2 |
СПОСОБ ТВЕРДОФАЗНОЙ ДЕСОРБЦИИ УРАНА | 2001 |
|
RU2203856C2 |
ПИРИДИНИЕВЫЙ ИОНИТ ДЛЯ СОРБЦИИ УРАНА ИЗ РАСТВОРОВ И ПУЛЬП | 2008 |
|
RU2385885C1 |
Изобретение относится к способам извлечения урана сорбцией. Результат способа: повышение емкости ионитов, уменьшение остаточной концентрации урана в сбросных растворах, уменьшение остаточной концентрации урана на ионите после десорбции, предотвращение отравления ионита кремнием. Уран из кремнийсодержащих растворов и пульп извлекают сильноосновным анионитом гелевой или пористой структуры. Насыщенный анионит в количестве 10-100% обрабатывают раствором гидроксида натрия при рН 4-13. Обработанный ионит повторно контактируют с исходным раствором или пульпой. 1 з.п.ф-лы, 1 табл.
ЛАСКОРИН Б.Н | |||
ХИМИЯ УРАНА | |||
- М.: Наука, 1981, с.58-63 | |||
КАЦ Д.Ж | |||
и др | |||
ХИМИЯ АКТИОНОИДОВ | |||
- М.: Мир, 1991, т.1, с.215-216 | |||
MERRITT R.C | |||
Устройство станционной централизации и блокировочной сигнализации | 1915 |
|
SU1971A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУД | 1995 |
|
RU2094512C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ПОДЗЕМНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ | 1990 |
|
RU2034056C1 |
US 4280985 A, 28.07.1981 | |||
РОТОР ЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ МАШИНЫ | 1997 |
|
RU2118035C1 |
Авторы
Даты
2000-11-20—Публикация
1999-05-24—Подача