СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОАКТИВНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРОМБОПЛАСТИНА ПОЛНОГО РАСТВОРИМОГО Российский патент 2000 года по МПК A61K35/30 C12N9/48 

Описание патента на изобретение RU2160111C1

Изобретение относится к медицине и касается получения высокоактивного сырья для изготовления тромбопластина растворимого, используемого при определении активности протромбинового комплекса в одностадийном тесте Квика.

В настоящее время существуют многочисленные модификации метода, затрудняющие получение сравнимых результатов. Одной из основных причин этого является использование тромбопластинов разного качества. Зарубежные фирмы выпускают лиофилизированные полные тромбопластины (Международные, Национальные), однако технология их изготовления в большинстве своем запатентована (реагенты фирм Boehringer Mannheim, Dade, Sigma, Organon teknika, George king bio-medical, Hospitex diagnostics. Human, Grifols, Biomerieux).

В качестве прототипа нами использован патент 1775897 Кулене В.В, Стрейкувене И.К, Синкувене Д.С, Герасимене Г.Б. и соавторов на "Способ получения диагностического агента для определения протромбинового времени". Существенным недостатком прототипа является то, что в качестве сырья берут все ткани кадаверного головного мозга, многие из которых (белое вещество, кровеносные сосуды) отличаются низкой тромбопластиновой активностью. Обработка ацетоном, включенная в технологический процесс, может существенно влиять на специфичность конечного продукта, а дезинтегрирование и фильтрация сырья, проводимые с целью получения тромбопластиновых везикул оптимальной величины, являются длительными и трудоемкими, требующими специального оборудования.

Целью настоящего изобретения является получение высокоактивного сырья из серого вещества кадаверного головного мозга как ткани, обладающей наибольшей активностью, которое необходимо для изготовления тромбопластина полного растворимого, также обладающего высокой активностью.

Поставленная цель достигается тем, что используют смесь серого вещества головного мозга от 5-6 трупов и сокращают время хранения сырья. Температура хранения сырья до обработки не должна превышать минус 40oC. Проводят двукратную заморозку при минус 40oC и последующую оттайку при +36oC. Серое вещество измельчают в миксере, получают грубую смесь и проводят экстракцию ее очищенной водой при +36 и центрифугирование при 600 g и температуре +5oC в течение 30 мин. При этом удаляются нерастворимые частицы и получается сырье для растворимой формы тромбопластина, которая более удобна и проста в применении. Отделившийся супернатант, содержащий активные тромбопластиновые везикулы, переносят в стеклянный стакан, а оставшийся осадок разводят таким же объемом очищенной воды и повторно центрифугируют при том же режиме; супернатант также отделяют. Полученные надосадочные жидкости смешивают и тестируют, проводя контроль pH и активности (в секундах) в тесте Квика с контрольной плазмой (смеси свежей донорской плазмы не менее 10 человек). Если значения pH находятся в пределах 6,5-8,0, а активность не превышает 15 с, то супернатант подготавливают к сублимации.

Оптимальное время хранения сырья до сублимации, в течение которого сохраняется высокая активность, не должно превышать 3 недель.

ПРИМЕР ОПИСАНИЯ СПОСОБА
Высокоактивное сырье для изготовления тромбопластина растворимого получают следующим образом: отделяют серое вещество кадаверного головного мозга и измельчают в миксере в течение 10 мин до получения грубой гомогенной смеси. Ее разливают во флаконы вместимостью 250 мл по 50 мл в каждый, затем замораживают до минус 40oC. После заморозки тотчас проводят оттайку при +36oC и снова замораживают при той же температуре. Повторно размороженную смесь разводят равным объемом очищенной воды, тщательно перемешивают и центрифугируют при 600 g и температуре +5oC в течение 30 мин. Супернатант отделяют, а к оставшемуся осадку снова добавляют такой же объем очищенной воды и повторно центрифугируют в том же режиме. Супернатант снимают, перемешивают с ранее полученным и проверяют pH и активность протромбинового комплекса с контрольной плазмой. Если полученные значения удовлетворяют требованиям, то смесь готовят к сублимации.

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
(проведены на базе лаборатории биохимии крови Кировского НИИ гематологии и переливания крови.)
Разработанный способ использован при изготовлении сырья для 7 серий реактива. Результаты приведены в таблице 1. Они свидетельствуют о том, что полученное сырье имеет высокую активность, равную 14,7-15,2 с.

Таким образом, разработанный способ позволяет получить высокоактивное сырье для изготовления тромбопластина растворимого, необходимого для включения в наборы реактивов, используемых при определении протромбинового комплекса в методе Квика. Разработанный способ найдет применение при создании производственной технологии изготовления тромбопластина растворимого, который наиболее удобен и прост при использовании в клинико-диагностических и специализированных лабораториях.

Похожие патенты RU2160111C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ СОХРАНЕНИЯ АКТИВНОСТИ СЫРЬЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРОМБОПЛАСТИНА ПОЛНОГО РАСТВОРИМОГО ДО И ВО ВРЕМЯ ЛИОФИЛИЗАЦИИ 2000
  • Репнякова Е.М.
  • Тарасова Л.Н.
  • Савиных Е.Ю.
  • Гонин Л.Н.
  • Решетникова Н.Р.
RU2161975C1
СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ КАЧЕСТВА СОХРАНЕНИЯ АКТИВНОСТИ СЫРЬЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РЕАКТИВА ТРОМБОПЛАСТИНА ПОЛНОГО РАСТВОРИМОГО ДО И ВО ВРЕМЯ СУБЛИМАЦИИ 2003
  • Репнякова Е.М.
  • Тарасова Л.Н.
  • Владимирова С.Г.
RU2245154C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ КОНТРОЛЯ АНТИКОАГУЛЯНТНОЙ ТЕРАПИИ 1991
  • Тарасова Л.Н.
  • Савиных Е.Ю.
RU2013778C1
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ КОСТНОГО МОЗГА 1998
  • Костяев А.А.
RU2144290C1
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ МЕТАФАЗНЫХ ХРОМОСОМ ИЗ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА БОЛЬНЫХ ГЕМОБЛАСТОЗАМИ 2000
  • Овсепян В.А.
  • Югов Ю.И.
RU2200318C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТИВА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО ПАРЦИАЛЬНОГО ТРОМБОПЛАСТИНОВОГО ВРЕМЕНИ 1990
  • Старицина Н.Н.
  • Шанская А.И.
  • Папаян Л.П.
  • Иванова Р.П.
  • Хролова П.В.
RU1767743C
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РАННИХ КРИТЕРИЕВ РАЗВИТИЯ ГИПЕРКОАГУЛЯЦИИ В ПРОЦЕССЕ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ 2002
  • Тарасова Л.Н.
  • Черепанова В.В.
  • Медведева Н.А.
  • Савиных Е.Ю.
  • Платонова Г.К.
RU2227301C2
УПАКОВКА ДЛЯ ТРАНСФУЗИОННЫХ СРЕД 2001
  • Костяев А.А.
RU2197416C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ ПЛАЗМЫ С НОРМАЛЬНЫМ УРОВНЕМ ПРОТРОМБИНОВОГО КОМПЛЕКСА 2004
  • Тарасова Людмила Николаевна
  • Платонова Галина Карповна
  • Савиных Екатерина Юрьевна
  • Владимирова Софья Геннадьевна
RU2270020C2
СПОСОБ КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЯ КЛЕТОЧНЫХ СУСПЕНЗИЙ 2001
  • Костяев А.А.
  • Утемов С.В.
RU2195111C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 160 111 C1

Реферат патента 2000 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОАКТИВНОГО СЫРЬЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТРОМБОПЛАСТИНА ПОЛНОГО РАСТВОРИМОГО

Изобретение относится к медицине и касается получения сырья для изготовления тромбопластина растворимого. Способ получения заключается в том, что гомогенат серого вещества кадаверного головного мозга двукратно замораживают при минус 40°С и оттаивают при +36°С, экстракцию проводят равным объемом очищенной воды, центрифугируют при 600 g и температуре +5°С в течение 30 мин, супернатант отделяют, к осадку добавляют такой же объем очищенной воды и центрифугируют в том же режиме, полученные надосадочные жидкости смешивают, получая супернатант с высокой тромбопластиновой активностью. Технический результат: получение высокоактивного сырья для изготовления тромбопластина полного растворимого. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 160 111 C1

Способ получения высокоактивного сырья из кадаверного головного мозга для изготовления тромбопластина растворимого, включающий водную экстракцию целевого продукта, отличающийся тем, что гомогенат серого вещества двукратно замораживают при минус 40oC и оттаивают при +36oC, экстракцию проводят равным объемом очищенной воды, центрифугируют при 600 g и температуре +5oC в течение 30 мин, супернатант отделяют, к осадку добавляют такой же объем очищенной воды и центрифугируют в том же режиме, полученные надосадочные жидкости смешивают, получая супернатант с высокой тромбопластиновой активностью.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2000 года RU2160111C1

SU 1775897 A1, 27.04.1996
US 3983004 A, 28.09.1976
US 5512304 A, 30.04.1996
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ПОРАЖЕНИЯ КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ 2007
  • Оганов Рафаэль Гегамович
  • Колтунов Игорь Ефимович
  • Мазаев Владимир Павлович
  • Деев Александр Дмитриевич
  • Марцевич Сергей Юрьевич
  • Загребельный Александр Васильевич
  • Кутишенко Наталья Петровна
RU2356493C1
Бумажно-слоистый рулонный пластик 1987
  • Аким Эдуард Львович
  • Павлова Лидия Алексеевна
  • Стебунова Татьяна Алексеевна
  • Шалун Григорий Борисович
  • Шрагина Дора Израилевна
  • Орлова Валентина Ивановна
  • Соколов Валентин Александрович
  • Бараш Леонид Исакович
  • Быстрова Анна Егоровна
  • Чухлебов Юрий Тихонович
SU1490209A1

RU 2 160 111 C1

Авторы

Тарасова Л.Н.

Репнякова Е.М.

Савиных Е.Ю.

Решетникова Н.Р.

Гонин Л.Н.

Даты

2000-12-10Публикация

1999-10-07Подача