Изобретение относится к новым косметическим и/или дерматологическим композициям (называемым далее солнцезащитными композициями), предназначенным для защиты кожи и/или волос от УФ-излучения, в частности солнечного. В частности оно относится к новым косметическим и/или дерматологическим композициям, обладающим улучшенной фотостабильностью и включающим в себя ассоциацию трех особых фильтров в косметически и/или дерматологически приемлемом носителе.
Изобретение также относится к применению таких композиций в области косметики и/или дерматологии.
Известно, что световые лучи с длиной волны от 280 до 400 нм вызывают потемнение эпидермы человека и что лучи с длиной волны от 280 до 320 нм, известные как УФ-Б, вызывают покраснения и ожоги кожи, которые могут препятствовать развитию естественного загара; следовательно, эти УФ-Б-лучи должны быть задержаны.
Также известно, что лучи УФ-А с длиной волны от 320 до 400 нм, которые вызывают потемнение кожи, могут вызывать изменения ее свойств, в частности в случае, если кожа является чувствительной или постоянно подвергается воздействию солнечных лучей. В частности лучи УФ-А являются причиной потери кожей эластичности и появления морщин, что приводит к преждевременному старению. Они способствуют развитию эритематозной реакции или усиливают у некоторых такую реакцию и даже могут быть причиной фототоксических или фотоаллергических реакций. Следовательно, также желательно задерживать лучи УФ-А.
Таким образом, в целях обеспечить возможно более полную и эффективную защиту кожи и волос от УФ-излучения в целом, обычно при изготовлении солнцезащитных композиций используют ассоциации фильтров, активных в отношении УФ-А, и фильтров, активных в отношении УФ-Б.
В этом отношении 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, выпускаемый компанией Givaudan под торговой маркой "Parsol 1789", представляет особый интерес как фильтр, активный в отношении УФ-А, если учесть его сильные абсорбирующие качества.
Точно так же производные 1,3,5-триазина, в частности 2,4,6-трис[п- (2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин, выпускаемый компанией BASF под маркой "Uvinul Т 150", обладают высокой способностью к поглощению УФ-Б-лучей и, следовательно, представляют интерес ввиду использования в ассоциации с 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметаном для получения продуктов, обеспечивающих широкую и эффективную защиту против УФ-лучей.
Однако заявитель установил, что такие производные 1,3,5-триазина в присутствии 4-трет-бутил-4'-метоксидибензолметана при облучении УФ-лучами демонстрируют низкую химическую стабильность. В этих условиях ассоциация обоих фильтров не позволяет обеспечить длительную защиту кожи и волос от солнца.
Тем не менее в результате длительных исследований в области фотопротекции заявитель обнаружил, что введение β,β′- дифенилалкилакрилата или α-циано-β,β′-дифенилалкилакрилата в композицию, содержащую 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан в ассоциации по меньшей мере с одним производным 1,3,5-триазина, в частности с 2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино] - 1,3,5-триазином, позволяет существенно улучшить стабильность этого производного 1,3,5-триазина в составе таких композиций и, следовательно, общую эффективность этих композиций.
Это открытие послужило основой изобретения.
Таким образом, объектом настоящего изобретения являются новые косметические и/или дерматологические композиции, содержащие в косметически и/или дерматологически приемлемом носителе, i) 4- трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан, ii) по меньшей мере одно производное 1,3,5-триазина, соответствующие следующей формуле (I):
в которой X2 и X3, одинаковые или разные, представляют собой кислород или радикал -NH-;
R1, R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают из:
водорода; щелочного металла; радикала аммония, который может быть замещен одним или несколькими алкилами или гидроксилалкилами; линейного или разветвленного алкила C1- C18; циклоалкила C5-C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; полиоксиэтиленового радикала, включающего от 1 до 6 единиц этиленоксида и метилированную концевую OH-группу; радикала формулы (II), (III) или (IV):
в которых R4 является водородом или метилом;
R5 является алкилом C1-C9;
n является целым числом от 0 до 3;
m является целым числом от 1 до 10;
A является алкилом C4-C8 или циклоалкилом C5-C8;
B выбирают из линейного или разветвленного алкила C1-C6; циклоалкила C5-C8; арила, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4;
R6 является водородом или метилом,
и iii) по меньшей мере один β,β′-дифенилалкилакрилат или α-циано-β,β′-дифенилалкилакрилат следующей формулы (V):
в которой R7 и R'7, одинаковые или разные, находятся в положении мета или пара; их выбирают из водорода, алкокси C1-C8 с прямой или разветвленной цепью; алкила C1-C4 с прямой или разветвленной цепью;
R8 представляет собой алкил C1-C12 с прямой или разветвленной цепью;
R9 представляет собой атом водорода или радикал -CN, при этом указанные композиции не содержат п-метоксициннамат 2-этилгексила.
Таким образом, согласно настоящему изобретению, возможно создать косметические и/или дерматологические композиции, содержащие 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан в ассоциации по меньшей мере с одним производным 1,3,5-триазина, композиции, в которых концентрация производного 1,3,5-триазина остается относительно постоянной даже при воздействии на эти композиции света.
Кроме того, используемые в рамках настоящего изобретения β,β′-дифенилалкилакрилаты или 
циано-β,β′-дифенилалкилакрилаты обладают хорошей фильтрующей способностью, которая способствует защите против УФ, обеспечиваемой композициями, и к тому же фильтрующая система [4- трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан + производное 1,3,5-триазина + (β,β′-дифенилакрилат или α-циано-β,β′-дифенилалкилакрилат] оказывается очень стабильной при воздействии УФ-лучей (фотостабильность), что представляет собой другое дополнительное преимущество композиций согласно изобретению.
Также объектом настоящего изобретения является применение β,β′-дифенилалкилакрилата или α- циано- β,β′- дифенилалкилакрилата в косметических и/или дерматологических композициях (или для их получения), содержащих 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан в ассоциации по меньшей мере с одним производным 1,3,5-триазина, как оно определено выше, с целью улучшения стабильности при УФ-облучении (фотостабильности) указанного производного 1,3,5-триазина в составе данных композиций.
Также объектом настоящего изобретения является способ улучшения стабильности при УФ-облучении (фотостабильности) и, следовательно, эффективности косметической и/или дерматологической композиции, содержащей 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметил и производное 1,3,5-триазина, как оно определено выше, в частности 2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил) анилино]-1,3,5-триазин, который заключается в том, что в указанную композицию вводят эффективное количество β,β′- дифенилалкилакрилата или α- циано- β,β′- дифенилалкилакрилата.
Прочие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения представлены в следующем ниже детальном описании.
Первым соединением в составе композиций согласно изобретению является, таким образом, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан. Это хорошо известный сам по себе фильтр, обладающий хорошей способностью к поглощению лучей УФ-А с максимальной длиной волны 358 нм. Он имеется в продаже под торговой маркой "PARSOL 1789" и выпускается компанией Givaudan; он соответствует следующей развернутой формуле (VI):
Содержание 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана в композициях согласно изобретению, может составлять от 0,2 до 15 вес.% по отношению к общему весу композиции. Предпочтительно, его содержание составляет от 0,5 до 10%.
Вторым соединением в составе композиций, предлагаемых в настоящем изобретении, является особое производное 1,3,5-триазина. Так, производные 1,3,5-триазина, используемые в рамках настоящего изобретения, выбирают из тех, которые соответствуют следующей формуле (I):
в которой X2 и X3, одинаковые или разные, представляют собой кислород или радикал -NH-;
R1, R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают из водорода; щелочного металла; радикала аммония, который может быть замещен одним или несколькими алкилами или гидроксиалкилами; линейного или разветвленного алкила C1-C18; циклоалкила C5-C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; полиоксиэтиленового радикала, включающего от 1 до 6 единиц этиленоксида и метилированную концевую OH-группу; радикала формулы (II), (III) или (IV);
в которых R4 является водородом или метилом;
R5 является алкилом C1-C9;
n является целым числом от 0 до 3;
m является целым числом от 1 до 10;
A является алкилом C4-C8 или циклоалкилом C5-C8;
B выбирают из линейного или разветвленного алкила C1-C8; циклоалкила C5-C8; арила, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4;
R6 является водородом или метилом.
Первое, особенно предпочтительное, семейство производных 1,3,5-триазина, описанное, в частности, в документе EP-A-0517105, включает в себя 1,3,5-триазины, соответствующие формуле (I) и обладающие следующими характеристиками:
- X2 и X3 являются одинаковыми и представляют собой кислород;
- R1 выбирают из циклоалкила C5-C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4 радикала формулы (II), (III) или (IV), в которых:
- B является алкилом C1-C4;
- R6 является метилом;
- R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают из водорода; щелочного металла; радикала аммония, который может быть замещен одним или несколькими алкилами или гидроксиалкилами; линейного или разветвленного алкила C1-C18; циклоалкила C5-C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4; радикала формулы (II), (III) или (IV), в которых:
- B является алкилом C1-C4;
- R6 является метилом.
Второе, в порядке предпочтения, семейство производных 1,3,5-триазина согласно изобретению, в частности описанное в документе EP-A-0570838, включает в себя 1,3,5-триазины, соответствующие формуле (I) и обладающие следующими характеристиками:
- X3 является -NH-;
- R3 выбирают из линейного или разветвленного алкила C1-C18; циклоалкила C5-C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4;
- R1 выбирают из водорода; щелочного металла; аммония; радикала формулы (IV); линейного или разветвленного алкила C1-C18; циклоалкила C5-C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4;
- если X2 является радикалом -NH- то R2 выбирают из линейного или разветвленного алкила C1-C18; циклоалкила C5-C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4,
- если X2 является кислородом, то R2 выбирают из водорода; щелочного металла; аммония; радикала формулы (IV); линейного или разветвленного алкила C1-C18; циклоалкила C1-C4, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1-C4.
Особое предпочтение в этом втором семействе отдают 1,3,5- триазину, соответствующему следующей формуле:
в которой R1 обозначает радикал этил-2-гексил, a R обозначает трет-бутильный радикал.
Третье, в порядке предпочтения, семейство соединений, описанное, в частности, в документе US 4724137, включает в себя 1,3,5-триазины, соответствующие формуле (I) и обладающие следующими характеристиками:
- X2 и X3 являются одинаковыми и представляют собой кислород;
- R1, R2 и R3 являются одинаковыми и представляют собой алкил C6-C12 или полиоксиэтиленовый радикал, включающий от 1 до 6 единиц этиленоксида и метилированную концевую OH-группу.
Особое предпочтение в этом третьем семействе 1,3,5-триазинов отдают 2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино] -1,3,5- триазину, который является фильтром, известным как таковой, активным в УФ-Б, являющимся твердым веществом, который выпускается компанией BASF под маркой "UVINUL Т 150". Этот продукт соответствует следующей формуле:
в которой R1 обозначает радикал 2-этилгексил.
Одно или несколько производных 1,3,5-триаэина входят в состав композиции согласно изобретению в количестве от 0,5 до 20%, предпочтительно от 1 до 10 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Третьим, принципиальным соединением в составе композиции согласно изобретению является одно из соединений семейства, включающего в себя β,β′- дифенилалкилакрилаты и α- циано- β,β′- дифенилалкилакрилаты. β,β′- дифенилалкилакрилаты и α- циано- β,β′- дифенилалкилакрилаты, используемые в настоящем изобретении, выбирают из тех, которые соответствуют следующей формуле (V):
в которой R7 и R'7, одинаковые или разные, находятся в положении мета или пара; их выбирают из водорода, алкокси C1-C8 с прямой или разветвленной цепью; алкила C1-C4 с прямой или разветвленной цепью;
R6 представляет собой алкил C1-C12 с прямой или разветвленной цепью;
R9 представляет собой атом водорода или радикала -CN.
Среди применяемых согласно изобретению β,β′- дифенилалкилакрилатов и α- циано- β,β′- дифенилалкилакрилатов предпочитают α- циано- β,β′- дифенил-2-этилгексилакрилат или α- циано- β,β′- дифенилэтилакрилат.
α- циано- 
дифенил-2-этилгексилакрилат, иначе называемый октокриленом, известен как липофильный фильтр, поглощающий УФ-Б-лучи. Его можно приобрести, в частности, как выпускаемый компанией BASF "UVINUL N 539". Он соответствует следующей формуле:
в которой Ф обозначает фенил.
α- циано- β,β′- дифенилэтилакрилат, иначе называемый этокриленом, также является жирорастворимым фильтром, поглощающим УФ-Б-лучи. Его можно приобрести, в частности, как выпускаемый компанией BASF "UVINUL N 35". Он соответствует следующей формуле:
в которой Ф обозначает фенил.
Таким образом, если добавить в достаточном количестве β,β′- дифенилалкилакрилат или α- циано- β,β′- дифенилалкилакрилат в солнцезащитную композицию, содержащую 4-трет-бутил-4'- метоксидибензоилметан и производное 1,3,5-триазина, как оно определено выше, можно наблюдать увеличение устойчивости указанного производного 1,3,5-триазина к воздействию света и, следовательно, повышение эффективности солнцезащитной композиции во времени.
Содержание β,β′- дифенилалкилакрилата или α- циано- β,β′- дифенилалкилакрилата в композициях согласно изобретению составляет, предпочтительно, не меньше 0,5 вес.% по отношению к общему весу композиции. Еще предпочтительнее, оно составляет от 0,5 до 20 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Косметические и/или дерматологические композиции, входящие в настоящее изобретение, могут, разумеется, содержать один или несколько дополнительных солнечных фильтров, активных в УФ-А и/или УФ-Б (поглотители), гидрофильных или липофильных, само собой, отличающихся от трех отмеченных ранее фильтров. Эти дополнительные фильтры могут, в частности, быть выбраны из циннамических производных, салициловых производных, производных бензилидиновой камфоры, производных бензимидазола, производных триазина, отличающихся от указанных выше производных бензофенона, производных β,β′- дифенилакрилата, отличающихся от указанных выше производных п-аминобензойной кислоты, полимерных фильтров и силиконовых фильтров, описанных в заявке WO-93/04665. Другие примеры органических фильтров представлены в заявках EP-A-0487404.
Предпочтительно, композиции согласно изобретению не содержат п- метоксициннамат-2-этилгексила, поскольку п-метоксициннамат 2- этилгексила может дестабилизировать композиции, включающие в себя 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан и производное 1,3,5-триазина, т.е. композиции, соответствующие композициям согласно изобретению.
Композиции согласно изобретению также могут содержать агенты искусственного загара и/или потемнения кожи (агенты автозагара), например дигидроксиацетон (ДГА).
Косметические и/или дерматологические композиции согласно изобретению могут также содержать пигменты или нанопигменты (средний размер первичных частиц от 5 до 100 нм, предпочтительно от 10 до 50 нм) оксидов металлов, в оболочке или нет, например нанопигменты оксида титана (аморфного или кристаллического в форме рутила или анатаза), железа, цинка, циркония или церия, которые являются известными сами по себе фотозащитными агентами с физическим принципом задержки УФ-лучей (отражение и/или диффузия). Обычными обволакивающими агентами являются оксид и/или стеарат алюминия. Такие нанопигменты оксидов металлов, в оболочке или нет, описаны, в частности, в заявках EP-A-0518772 и EP-A-0518773.
Кроме того, композиции, соответствующие настоящему изобретению, могут включать в себя обычные косметические добавки, выбранные, в частности, из жиров, органических растворителей, ионных или неионных загустителей, смягчающих средств, антиоксидантов, агентов против свободных радикалов, замутнителей, стабилизаторов, пластификаторов, силиконов, α--гидроксикислот, противопенных агентов, увлажняющих веществ, витаминов, ароматизаторов, консервантов, поверхностно-активных веществ, балластных веществ, секвестирующих агентов, полимеров, пропеллентов, ощелачивающих или окисляющих агентов, красителей или любых других ингредиентов, обычно применяемых в области косметики и/или дерматологии, в частности, для получения солнцезащитных композиций в форме эмульсий.
Жиры могут быть представлены маслами или восками или их смесями. Под маслом подразумевают соединение, остающееся жидким при комнатной температуре. Под воском подразумевают твердое или в основном твердое при комнатной температуре соединение, температура плавления которого обычно превышает 35oC.
В качестве масел можно назвать минеральные (вазелин); растительные (сладкое миндальное масло, масло макадамин, масло зерен черной смородины, жожоба); синтетические масла, такие как пергидросквален, спирты, жирные кислоты или сложные эфиры жирных кислот (например, бензоат спиртов C12-C15, выпускаемый компанией Finitex под маркой "Finsolv TN", октил-пальмитат, изопропилланолат, триглицериды, в том числе каприновой/каприловой. кислот), оксиэтиленовые или оксипропиленовые простые и сложные эфиры жирных кислот; силиконовые (циклометикон, полидиметисилоксаны или ПДМС) или фторированные масла, полиалкилены.
В качестве восковых соединений можно назвать парафин, воск карнаубы, пчелиный воск, гидрогенизированное касторовое масло.
В качестве органических растворителей можно назвать низшие спирты и полиолы.
Загустители могут быть выбраны, в частности, из поперечно сшитых полиакриловых кислот, гуаровых смол и измененных или неизмененных целлюлоз, таких как гидроксипропилированная гуаровая смола, метилгидроксиэтилцеллюлоза и гидроксипропилметилцеллюлоза.
Само собой, специалист должен так определить выбор вышеперечисленных дополнительных соединений (в частности, дополнительных фильтров) и/или их количество, чтобы выбранные добавки не пошли в ущерб выгодным свойствам, присущим соответствующей изобретению тройной ассоциации.
Композиции согласно изобретению могут быть получены специалистом с помощью хорошо известных технологий, в частности предназначенных для получения эмульсий типа "масло в воде" или "вода в масле".
Эта композиция может представлять собой, в частности, эмульсию, простую или сложную (М/В, В/М, М/В/М или В/М/В), такую как крем, молочко или гель или гель-крем, порошок, карандаш, и может быть кондиционирована в аэрозоль и быть представлена в виде мусса или спрэя.
Предпочтительно, композиции согласно изобретению представляют собой эмульсию "масло в воде".
В случае эмульсии водная фаза может содержать неионную везикулярную дисперсию, полученную известными способами (Bangham, Standish и Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2315991 и FR 2416008).
Косметическая и/или дерматологическая композиция согласно изобретению может быть использована в качестве композиции для защиты эпидермы человека или волос от ультрафиолетовых лучей, в качестве солнцезащитной композиции или в качестве средства для макияжа.
Если косметическая композиция согласно изобретению используется для защиты эпидермы человека от УФ-лучей или в качестве солнцезащитной композиции, она может быть представлена в форме суспензии или дисперсии в растворителях или жирах, в форме неионной везикулярной дисперсии или в форме эмульсии, предпочтительно типа "масло в воде", например крема или молочка, в форме помады, геля, гель-крема, косметического карандаша, аэрозольного мусса или спрэя.
Если косметическая композиция согласно изобретению используется для защиты волос, она может быть представлена в виде шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии, лака для волос и составлять, например, смываемую композицию, которую наносят до или после мытья головы шампунем, до или после окраски или обесцвечивания волос до/во время или после перманента или снятия завивки, лосьон или гель для укладки или лечебной обработки, лосьон или гель для завивки, композицию для перманента или снятия завивки, окраски или обесцвечивания волос.
Если композиция используется для нанесения в качестве средства макияжа на ресницы, брови или кожу в виде крема для кожи, тонального крема, губной помады, теней для век, пудры дли лица, туши для ресниц или карандаша для век, так называемого "eye liner", она может иметь твердую или пастообразную форму, водную или безводную, как, например, эмульсии "масло в воде" или "вода в масле", неионные везикулярные дисперсии или суспензии.
В качестве примера, для соответствующих изобретения солнцезащитных составов, носителем в которых выступает эмульсия "масло в воде", водная фаза (включая, в частности, гидрофильные фильтры) составляет от 50 до 95 вес.%, предпочтительно от 70 до 90 вес.% по отношению к общему весу состава, масляная фаза (включая, в частности, липофильные фильтры) - от 5 до 50 вес.%, предпочтительно от 10 до 30 вес.% по отношению к общему весу состава, а один или несколько соэмульгаторов - от 0,5 до 20 вес.%, предпочтительно от 2 до 10 вес.% по отношению к общему весу состава.
Настоящее изобретение распространяется также на способ косметической обработки для защиты кожи и/или волос от УФ-лучей, в частности солнечных, отличающийся тем, что в его основе лежит нанесение на эти последние эффективного количества косметической композиции, как она определена выше.
Приведем неограничивающий конкретный пример для частичной иллюстрации изобретения.
ПРИМЕР:
Приготовили четыре эмульсии "масло в воде" A, B, C и D, общим носителем в которых служит следующая композиция (количества представлены в % вес. по отношению к общему весу композиции):
Смесь цетилстиарилового спирта и оксиэтиленового цетилстеарилового спирта (33 OE) 80/20, выпускаемая компанией Tensia под маркой "DEHSCONET 390" - 7%
Смесь моно- и дистеарата глицерина, выпускаемая компанией ISP под маркой "CERASYNTH SD" - 2%
Цетиловый спирт - 1,5%
Полидиметилсилоксан, выпускаемый компанией Dow Corning под маркой "DC 200. Fluid" - 1,5%
Бензоат спиртов C12/C12, выпускаемый компанией Finetex под маркой "FINSOLV TN" - 15%
Этилендиаминтетрауксусная кислота, двунатриевая соль, 2 H2O - 0,1%
Глицерин - 20%
Консерванты - Необходимое количество
Деминерализованная вода - Количество, необходимое до 100%
Эмульсия A (сравнительная) содержит, кроме того, производные 1,3,5-триазина, которым является 2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1' -оксикарбонил)анилино] -1,3,5-триазин (Uvinul T 150). Эмульсия B, тоже сравнительная, содержит "Uvinul T 150" в ассоциации с 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметаном (Parsol 1789). Эмульсия C согласно изобретению, включает кроме Uvinul T 150 и Parsol 1789, также α-циано-β,β′-дифенил-2-этилгексилакрилат (Uvinul N 539). Эмульсия D, сравнительная, включает в себя Uvinul T 150 в ассоциации с Parsol 1789, но с обычным УФ-Б-фильтром, которым является октилметоксициннамат (Parsol MCX).
Композиции эмульсий A, B, C и D на уровне различных содержащихся в них фильтров, перечисленных выше, представлены в таблице I (количества выражены в вес.% по отношению к общему весу композиции).
Для каждой из этих эмульсий определяли процентное содержание 2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино] -1,3,5-триазина, сохраняющегося после облучения УФ-лучами в соответствии со следующим протоколом: изготовили по четыре контрольных и четыре опытных образца на каждую формулу. На матированные и предварительно промытые водой и высушенные плашки из МПМА (метилполиметакрилат) поместили 16 мг состава, который расположили на площади 2 см х 4 см. Затем плашки облучали (SUNTEST CPS Heraeus) в течение 4 часов внутри колонки с температурой около 35-40oC, чтобы приблизить условия к условиям естественного УФ-облучения, сохраняя в затемненном месте контрольные плашки во время облучения остальных плашек.
Затем образцы дозировали следующим образом: проводили экстракцию фильтров, погружая каждую плашку в 55 мл изопропанола для солюбилизации фильтров. Затем плашки и растворитель, содержащие фильтры, обрабатывали ультразвуком в течение 5 минут, чтобы обеспечить эффективную экстракцию. Полученные растворы анализировали методом высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Для каждой тестируемой формулы остаточное содержание 2,4,6-трис [п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино] -1,3,5-триазина после облучения представлено в виде отношения его концентрации в облученном образце к его концентрации в необлученном образце.
Результаты в виде процентного содержания оставшегося 2,4,6-трис [п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино] -1,3,5-триазина представлены в таблице II.
Изобретение относится к новым косметическим и/или дерматологическим композициям, включающим в себя косметически и/или дерматологически приемлемый носитель, 4-трет.-бутил-4'-метоксибензоилметан, по меньшей мере, одно производное 1,3,5-триазина, по меньшей мере, β,β′-дифенилалкилакрилат или (α-циано)-β,β′-дифенилалкилакрилат, а также к способу стабилизации и к способу косметической обработки кожи и/или волос. Композиция является особенно фотоустойчивой. 4 с и 27 з.п. ф-лы, 2 табл.
где X2 и X3, одинаковые или разные, представляют собой кислород или радикал -NH-;
R1, R2 и R3, одинаковые или разные, выбирают из водорода; щелочного металла; радикала аммония, который может быть замещен одним или несколькими алкилами или гидроксиалкилами; линейного или разветвленного алкила C1 - C18; циклоалкила C5 - C12, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1 - C4; полиоксиэтиленового радикала, включающего от 1 до 6 единиц этиленоксида и метилированную концевую OH-группу; радикала формулы II, III или IV
где R4 является водородом или метилом;
R5 является алкилом C1 - C9;
n является целым числом от 0 до 3;
m является целым числом от 1 до 10;
A является алкилом C4 - C8 или циклоалкилом C5 - C8;
B выбирают из линейного или разветвленного алкила C1 - C8; циклоалкила C5 - C8; арила, который может быть замещен одним или несколькими алкилами C1 - C4;
R6 является водородом или метилом, и по меньшей мере, один β,β′-дифенилалкилакрилат или α-циано-β,β′-дифенилалкилакрилат формулы V
где R7 и R'7, одинаковые или разные, находятся в положении мета или пара; их выбирают из водорода, алкокси C1 - C8 с прямой или разветвленной цепью; алкила C1 - C4 с прямой или разветвленной цепью;
R8 представляет собой алкил C1 - C12 с прямой или разветвленной цепью;
R9 представляет собой атом водорода или радикал -CN, при этом указанная композиция не содержит n-метоксициннамат 2-этилгексила.
где R' обозначает этил-2-гексил;
R обозначает трет-бутил.
где R' обозначает 2-этилгексил.
дифенилалкилакрилатом является α-циано-β,β′-дифенилэтилакрилат.
| Способ измерения контракции | 1976 |
|
SU570838A1 |
| Фотозащитное средство для кожи | 1982 |
|
SU1147399A1 |
