Изобретение относится к способу повышения устойчивости к УФ излучению светочувствительных солнечных фильтров. Оно относится также к светоустойчивому материалу и к содержащей этот материал косметической и/или дерматологической композиции.
Известно, что световые излучения с длинами волн от 280 до 400 нм позволяют достичь потемнения эпидермы человека, в то время как лучи с длинами волн от 280 до 320 нм, известные под названием УФ-В, вызывают кожные эритемы и ожоги, которые могут нарушать развитие естественного загара. Отсюда следует, что излучение УФ-В следует отфильтровывать.
Известно также, что лучи УФ-А с длинами волн от 320 до 400 нм, которые приводят к потемнению кожи, обладают способностью повреждать кожу, в частности в тех случаях, когда кожа обладает повышенной чувствительностью или когда кожа постоянно подвергается солнечному облучению. Лучи УФ-А обладают большей проникающей способностью по сравнению с лучами УФ-В и вызывают, в частности, потерю эластичности у кожи и появление морщин, что приводит к преждевременному старению. Они благоприятствуют возникновению эритематозной реакции или усиливают эту реакцию у некоторых лиц и могут быть даже причиной фототоксических или фотоаллергических реакций. Таким образом, желательно также отфильтровывать и излучение УФ-А.
Учитывая сказанное, для обеспечения защиты кожи и кератиновых волокон от УФ излучения обычно используют противосолнечные композиции, содержащие фильтры, активные в области УФ-А, и фильтры, активные в области УФ-В.
В свете вышесказанного представляет особый интерес хорошо известная группа фильтров, активных в области УФ-А, которая состоит из производных дибензоилметана и, в частности, 4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметана, поставляемого в продажу фирмой HOFFMANN-LAROUCHE под названием "PARSOL® 1789". Аналогичным образом представляет особый интерес группа фильтров, активных в области УФ-В, которая состоит из производных коричной кислоты и, в частности, 2-этилгексил-п-циннамата, поставляемого в продажу фирмой HOFFMAN-LAROUCHE под названием "PARSOL® MCX".
В то же время большой проблемой таких солнечных фильтров, как PARSOL® 1789 и PARSOL® MCX, является их чувствительность к УФ излучению. Действительно, известно, что производные дибензоилметана являются довольно чувствительными к ультрафиолетовому излучению. Они обнаруживают неприятную тенденцию более или менее быстро разлагаться под действием этого излучения. Таким образом, фотохимическая чувствительность производных дибензоилметана в отношении ультрафиолетового излучения, действию которого они по своему предназначению должны подвергаться, не дает возможности гарантировать постоянную защиту в течение длительного солнечного воздействия, вследствие чего для того, чтобы добиться эффективной защиты кожи от ультрафиолетового излучения, пользователь вынужден прибегать к многократному нанесению защитного состава через равные и короткие промежутки времени. То же самое относится и к производным коричной кислоты.
В результате этого были предприняты поиски способов понизить чувствительность названных выше фильтров (называемых в последующем изложении настоящего документа светочувствительными) к УФ излучению, но при этом приходится сталкиваться с многочисленными проблемами при приготовлении составов. Например, конкретный светочувствительный фильтр может оказаться не способным смешиваться с некоторыми другими активными продуктами, что в каждом случае требует разработки нового состава. При этом светочувствительный фильтр может также оказаться не способным смешиваться с некоторыми другими фильтрами, например PARSOL® 1789 (фильтр УФ-А) и PARSOL® МСХ (фильтр УФ-В). Кроме того, защитный эффект этих светочувствительных солнечных фильтров обязательно ограничен во времени и для компенсации их чувствительности к УФ излучению нужно вводить в составы значительные количества этих фильтров, что тем не менее оказывается недостаточным для решения проблемы.
Названная выше проблема чувствительности солнечных фильтров к УФ излучению хорошо известна специалистам. В частности, в патентной заявке РСТ WO 98/31333 сообщается о включении солнечного фильтра в материал, приготовленный с использованием метода золь-гель. Но и последний обладает следующими серьезными недостатками. Включение эффективного количества фильтра в материал, описанный в упомянутом документе, приводит к значительному несоответствию требуемым значениям устойчивости к УФ излучению.
Заявитель неожиданным образом обнаружил, что, объединяя светочувствительный солнечный фильтр с материалом, приготовленным с использованием метода золь-гель, содержащим по меньшей мере один алкоксид кремния и по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, получают материал, обладающий повышенной устойчивостью в отношении УФ излучения. Светоустойчивый материал и косметические и/или дерматологические композиции, содержащие эффективные количества этого материала, способны образовывать приятные на ощупь пленки и сохраняют очень хороший эффект после ее нанесения при действии пресной или соленой воды, а также при действии полярных или неполярных косметических масел.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является способ повышения устойчивости к УФ излучению светочувствительного фильтра, который включает операцию введения фильтра в материал, приготовленный по методу золь-гель по меньшей мере из одного алкоксида кремния и по меньшей мере из одного ПАВ.
Другим объектом настоящего изобретения является светоустойчивый материал, содержащий светочувствительный фильтр в сочетании с фотостабилизирующим материалом, приготовленным по методу золь-гель по меньшей мере из одного алкоксида кремния и по меньшей мере одного ПАВ.
Другим объектом настоящего изобретения является косметическая и/или дерматологическая композиция, содержащая эффективное количество светоустойчивого материала согласно изобретению.
Дополнительные характеристики, аспекты и преимущества изобретения будут более четко выявлены при чтении описания и приведенных ниже примеров.
Согласно настоящему изобретению способ повышения устойчивости к УФ излучению светочувствительного солнечного фильтра состоит во введении этого фильтра в материал, приготовленный по методу золь-гель, который содержит:
(а) по меньшей мере один алкоксид кремния, выбранных из алкоксидов кремния, отвечающих одной из следующих формул:
Si(OR1)4 (I)
R-Si(OR1)3 (II)
(R1O)3-Si-R''-Si(OR1)3 (III)
в которых R1 обозначает линейную или разветвленную С1-С30-алкильную группу, преимущественно C1-С6-алкил;
R и R' независимо один от другого обозначают линейную или разветвленную алкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, причем группы R и R' могут также содержать косметически или дерматологически активную группу;
R'' обозначает линейную или разветвленную алкиленовую группу, циклоалкиленовую группу, ариленовую группу, замещенную или незамещенную, причем группа R'' может также содержать косметически или дерматологически активную группу;
(b) по меньшей мере один растворитель;
(c) по меньшей мере одно ПАВ; и
(d) воду.
Из числа косметически или дерматологически активных групп, которые могут находиться в группах R, R' и R'', можно в качестве примера упомянуть окрашивающие группы, фотохромные группы, группы, способствующие адгезии к кератиновым материалам, такие как группы фосфатная, фосфонатная, фосфоновокислая, амидная, уретановая, уреидная, гидроксильная, карбоксильная, тиоловая, аминокислотная или полипептидная, противосвободнорадикальные группы или группа, соединенная с витамином.
Из определенных выше алкоксидов кремния особенно предпочтительны тетраэтоксисилан и метилтриэтоксисилан.
Все пригодные для использования в настоящем изобретении поверхностно-активные вещества являются соединениями, химически совместимыми с алкоксидом кремния, растворителем и светочувствительным солнечным фильтром.
Поверхностно-активное вещество преимущественно является неионогенным ПАВ, который обычно выбирают из спиртов, алкилфенолов и полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот, жирная цепь которых содержит от 6 до 32 и предпочтительно от 8 до 18 атомов углерода, в то время как число этиленоксидных или пропиленоксидных групп составляет от 2 до 100 и предпочтительно от 2 до 50, а число глицериновых групп составляет от 2 до 30.
В качестве неионогенных ПАВ можно также упомянуть сополимеры этилен- и пропиленоксидов, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды, содержащие преимущественно 1-5 и, в частности, 1,5-4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; оксиэтиленированные 2-30 моль этиленоксида эфиры жирных кислот с сорбитаном; эфиры жирных кислот с сахарозой; эфиры жирных кислот с полиэтиленгликолем; алкилполиглюкозиды; карбаматные или амидные производные N-алкилглюкамина; альдобионамиды; аминоксиды, такие как алкиламиноксиды или оксиды N-ациламидопропилморфолина.
Из упомянутых выше ПАВ наиболее предпочтительно использование полиэтоксилированного 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола. Последний поставляется в продажу фирмой Rohm & Haas под названием Triton® X100.
Количество используемого в настоящем изобретении ПАВ зависит от его растворимости в смеси алкоксид/растворитель/вода. Весовое отношение ПАВ к алкоксиду кремния обычно составляет интервал от 0,01 до 99% и преимущественно от 1 до 60%.
Из пригодных для использования согласно изобретению светочувствительных солнечных фильтров могут быть названы производные дибензоилметана и производные коричной кислоты. Из производных дибензоилметана можно, не ограничивая изобретения, назвать:
2-метилдибензоилметан,
4-метилдибензоилметан,
4-изопропилдибензоилметан,
4-трет-бутилдибензоилметан,
2,4-диметилдибензоилметан,
2,5-диметилдибензоилметан,
4,4'-диизопропилдибензоилметан,
4,4'-диметоксидибензоилметан,
4-трет-бутил-4'-метококсидибензоилметан,
2-метил-5-изопропил-4'-метоксидибензоилметан,
2-метил-5-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан,
2,4-диметил-4-метоксидибензоилметан,
2,6-диметил-4-трет-бутил-4'-метоксидибензоилметан.
Из названных выше производных дибензоилметана особенно предпочтителен согласно настоящему изобретению 4-трет-бутил-4'-метококсидибензоилметан, поставляемый в продажу фирмой HOFFMANN-LAROCHE под названием PARSOL® 1789.
В качестве другого светочувствительного фильтра можно использовать производные коричной кислоты, выбираемые из производных, отвечающих следующей общей формуле:
в которой А обозначает:
- группу OR3, в которой R3 выбирают из атома водорода, фитильной или бензильной группы, насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической C1-C18-алкильной группы, соли с щелочным или щелочноземельным металлом и ионам аммония,
или
- группу NHR4, в которой R4 выбирают из атома водорода, фитильной или бензильной группы, насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической C1-C18-алкильной группы;
R1 обозначает группу, выбираемую из Н, ОН, C1-C6-алкокси (преимущественно метокси), насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической C1-C18-алкильной группы;
R2 обозначает группу, выбираемую из Н, ОН, C1-C6-алкокси (преимущественно метокси).
Светочувствительным фильтром названной группы является преимущественно 2-этилгексил-п-циннамат, который можно найти в продаже под названием "PARSOL® МСХ" фирмы HOFFMANN-LAROCHE.
Светочувствительный солнечный фильтр присутствует в золе в массовом количестве от 0,1% (в расчете на массу алкоксида кремния) до предела своей растворимости в золе. Светочувствительный солнечный фильтр преимущественно присутствует в количествах от 0,1 до 10% в расчете на массу алкоксида кремния.
Используемым в настоящем изобретении растворителем является преимущественно линейный или разветвленный низший спирт, предпочтительно этанол.
Количество используемого в настоящем изобретении растворителя составляет от 1 до 85% от массы золя.
Наконец, количество используемой в материале воды должно быть достаточным для достижения полного или частичного гидролиза алкоксида кремния.
Величина рН гидролизной воды находится преимущественно в пределах от 1 до 4, предпочтительнее от 1 до 2.
Настоящее изобретение относится также к светоустойчивому материалу, содержащему светочувствительный солнечный фильтр в сочетании с фотостабилизирующим материалом, приготовленным с использованием метода золь-гель и содержащим:
(a) по меньшей мере один алкоксид кремния,
(b) по меньшей мере один растворитель,
(c) по меньшей мере одно неионогенное ПАВ и
(d) воду.
Под светоустойчивым материалом подразумевают материал, обладающий повышенной устойчивостью к УФ излучению.
Все компоненты (а), (b), (d) и светочувствительный фильтр светоустойчивого материала являются такими, как описаны выше.
Неионогенные ПАВ, подходящие для светоустойчивого материала согласно настоящему изобретению, выбирают, в частности, из спиртов, алкилфенолов и полиэтоксилированных, полипропоксилированных или полиглицеринированных жирных кислот, жирная цепь которых содержит от 6 до 32 и предпочтительно от 8 до 18 атомов углерода, в то время как число этиленоксидных или пропиленоксидных групп лежит в пределах от 2 до 100 и предпочтительно от 2 до 50, а число глицериновых групп лежит в пределах от 2 до 30. Можно также упомянуть в качестве неионогенных ПАВ сополимеры этилен- и пропиленоксида, продукты конденсации этилен- и пропиленоксида с жирными спиртами; полиэтоксилированные жирные амиды, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; полиглицеринированные жирные амиды, содержащие преимущественно 1-5 и, в частности, 1,5-4 глицериновых групп; полиэтоксилированные жирные амины, содержащие преимущественно от 2 до 30 моль этиленоксида; этоксилированные 2-30 моль этиленоксида эфиры жирных кислот с сорбитаном; эфиры жирных кислот с сахарозой; эфиры жирных кислот с полиэтиленгликолем; алкилполиглюкозиды; карбаматные или амидные производные N-алкилглюкамина; альдобионамиды; аминоксиды, такие как алкиламиноксиды или оксиды N-ациламидопропилморфолина.
Из упомянутых выше ПАВ наиболее предпочтительно использование полиэтоксилированного 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенола. Последний поставляется в продажу фирмой Rohm & Haas под названием Triton® X100.
Чтобы получить наивысший фотостабилизирующий эффект, компоненты светоустойчивого материала добавляют следующим образом. К растворителю добавляют алкоксид кремния и затем в указанном порядке:
(1) неионогенное ПАВ,
(2) светочувствительный солнечный фильтр и
(3) воду.
Полученный в результате светоустойчивый материал может быть высушен и размолот и вслед за этим введен в контакт с другим алкоксидом кремния и/или растворителем и водой с тем, чтобы произвести обработку поверхности порошка. При этом получают дополнительный слой, который еще более повышает устойчивость к УФ излучению.
Дополнительным объектом изобретения является косметическая и/или дерматологическая композиция, содержащая в косметически или дерматологически приемлемом эффективное количество светоустойчивого материала согласно изобретению.
Эта косметическая и/или дерматологическая композиция содержит светоустойчивый материал согласно изобретению в эффективном количестве, которое составляет от 1 до 99%, предпочтительно от 1 до 60% от общей массы композиции.
Косметическая и/или дерматологическая композиция может находиться в виде пленкообразующего золя, наносимого непосредственно на кожу для обеспечения ее защиты от ультрафиолетового излучения. Это нанесение может быть произведено, например, с помощью спрея.
Светоустойчивый материал согласно изобретению преимущественно высушивают и размалывают, добавляя в косметическую и/или дерматологическую композицию в виде частиц. Средний размер полученных после сушки и размола частиц светоустойчивого материала лежит в интервале от 0,1 до 50, преимущественно от 0,1 до 20 и предпочтительнее от 0,1 до 10 мкм.
Косметические и/или дерматологические композиции, являющиеся предметом настоящего изобретения, содержат один или несколько дополнительных солнечных фильтров, активных в области УФ-А и/или УФ-В, которые могут быть водорастворимыми, жирорастворимыми или не растворимыми в обычно используемых косметических растворителях, которые отличаются от светочувствительных солнечных фильтров, определенных выше. Эти дополнительные фильтры могут быть, в частности, выбраны из салициловых производных; производных камфоры; триазиновых производных, таких как описанные в патентных заявках US 4367390, ЕР 0863145, ЕР 0517104, ЕР 0570838, ЕР 0796851, ЕР 0775698, ЕР 0878469, ЕР 0933376 и ЕР 0893119; производных бензофенона; производных β,β′-дифенилакрилата; производных бензимидазола; производных метилен-бис(гидроксифенилбензотриазола), таких как описанные в патентных заявках US 5237071, US 5166355, GB 2303549, DE 19726184 и ЕР 0893119; производных п-аминобензойной кислоты; углеводородно-полимерных фильтров и силиконовых фильтров, описанных в заявке WO-93/04655; а также производных бис(бензоазолила), таких как описанные в патентной заявке ЕР 0669323 и US 2463264.
В качестве примеров дополнительных солнечных фильтров, активных в области УФ-А и/или УФ-В, могут быть названы:
п-аминобензойная кислота,
этоксилированный (25 моль) п-аминобензоат,
2-этилгексиловый эфир п-диметиламинобензойной кислоты,
N-пропоксилированный этил-п-аминобензоат,
п-аминобензоат глицерина,
гомоментилсалицилат,
2-этилгексилсалицилат,
салицилат триэтаноламина,
4-изопропилбензилсалицилат,
ментилантранилат,
2-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты,
этиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты,
2-фенилбензимидазол-5-сульфоновая кислота и ее соли,
3- (4'-триметиламмоний)бензилиден-борнан-2-он-метилсульфат,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфонат,
2,4-дигидроксибензофенон,
2,2' 4,4'-тетрагидроксибензофенон,
2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон,
2-гидрокси-4-н-октилоксибензофенон,
2-гидрокси-4-метокси-4'-метилбензофенон,
α-(2-оксоборн-3-илиден)толуол-4-сульфоновая кислота и ее соли,
3-(4'-сульфо)бензилиден-борнан-2-он и его соли,
3-(4'-метилбензилиден)-d,1-камфора,
3-бензилиден-d,1-камфора,
уроканиновая кислота,
2,4,6-трис[п-(2'-этилгексил-1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
2-[(п-(трет-бутиламидо)анилино] -4,6-бис[(п-2'-этилгексил- 1'-оксикарбонил)анилино]-1,3,5-триазин,
2,4-бис{ [4-(2-этилгексилокси)-2-гидрокси] фенил} -6-(4- метоксифенил)-1,3,5-триазин (TINOSORB®, CIBA GEIGY),
полимер N-(2 и 4)-[((2-оксоборн-3-илиден)метил)бензил]акриламида,
1,4-бис-бензимидазолил-фенилен-3,3', 5,5'-тетрасульфоновая кислота, а также ее растворимые соли,
полиорганосилоксаны с бензамалонатной функцией, полиорганосилоксаны с бензотриазольной функцией, такой как Drometrizole-Trisiloxane,
[2,2'-метилен-бис[6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)фенол] в виде раствора, как например, продукт, продаваемый фирмой FAIRMOUNT CHEMICAL под названием MIXXIM® ВВ/100, или в нерастворенной тонкоизмельченной форме, как, например, продукт, продаваемый фирмой CIBA GEIGY под названием TINOSORB® М,
[2,2'-метилен-бис[6-(2Н-бензотриазол-2-ил)-4-(метил)фенол] в виде раствора, такого как продукт, продаваемый фирмой FAIRMOUNT CHEMICAL под названием MIXXIM® BB/200.
Композиции согласно изобретения могут также содержать агенты для искусственного загара кожи (автозагарные агенты), такие, например, как дигидроксиацетон (DНА).
Косметические и/или дерматологические композиции по изобретению могут также содержать пигменты или же нанопигменты (средний размер элементарных частиц обычно от 5 до 100 и преимущественно от 10 до 50 нм) оксидов металлов с покрытием или без покрытия, например нанопигменты (аморфные или кристаллизованные в форме рутила и/или анастаза) железа, цинка, циркония или церия, все из которых являются хорошо известными снегозащитными агентами, действующими путем физического блокирования (отражения и/или диффузии) УФ излучения. Традиционными покровными агентами при этом являются окись алюминия и/или стеарат алюминия. Такого рода нанопигменты оксидов металлов с покрытием или без покрытия описаны, в частности, в патентных заявках ЕР-А-0518772 и ЕР-А-0518773.
Соответствующие настоящему изобретению композиции могут, кроме того, содержать традиционные косметические вспомогательные добавки, выбираемые, в частности, из жировых веществ, органических растворителей, ионных или неионных загустителей, умягчающих агентов, антиоксидантов, агентов, подавляющих свободные радикалы, матирующих агентов, стабилизаторов, пластификаторов, силиконов, α-гидроксикислот, противовспенивающих агентов, увлажняющих агентов, витаминов, отдушек, консервантов, поверхностно-активных веществ, наполнителей, комплексонов, полимеров, пропеллентов, подщелачивающих и подкисляющих агентов, красителей и любых других ингредиентов, обычно используемых в косметической и/или дерматологической практике, в частности для приготовления солнцезащитных композиций в виде эмульсий.
Жировые вещества могут состоять из масла, или воска, или их смесей. Под маслом подразумевается жидкая при комнатной температуре смесь. Под воском подразумевается смесь твердая при комнатной температуре с точкой плавления обычно выше 35oС.
В качестве масел могут быть названы минеральные масла (вазелин), растительные масла (масло сладкого миндаля, макадамии, зернышек черной смородины, жожобы), синтетические масла, такие как пергидроскуален; спирты; кислоты или сложные эфиры жирного ряда (такие как бензоат C12-C15-спиртов, продаваемый фирмой Finetex под названием Finsolv TN, октилпальмитат, изопропилланолат, триглицериды, в том числе каприновой/каприловой кислот); этоксилированные или пропоксилированные жирные сложные и простые эфиры; силиконовые соединения (циклометикон, преимущественно с 4 или 5 атомами кремния, полидиметилсилоксаны); фторсодержащие соединения; и полиалкилены.
В качестве восковых смесей можно назвать парафин, карнаубский воск, пчелиный воск, гидрогенизованное касторовое масло.
Из органических растворителей могут быть названы низшие спирты и низшие полиолы.
Загустители могут быть, в частности, выбраны из сшитых полиакриловых кислот, гуаровых смол и модифицированных или немодифицированных целлюлоз, таких как гидроксипропилированная гуаровая смола, метилгидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза, и силиконовых смол, таких, например, как полидиметилсилоксановые производные.
Косметические и/или дерматологические композиции изобретения могут быть получены с использованием хорошо известных специалистам методов, в частности методов, предназначенных для приготовления эмульсий типа масло-в-воде или вода-в-масле.
Такая косметическая и/или дерматологическая композиция может быть, в частности, приготовлена в виде простой или сложной эмульсии (В/М, М/В, М/В/М или В/М/В) типа крема, молочка или в виде геля, геля-крема, порошка, твердого карандаша, а также может быть упакована в форме аэрозоля и выпускаться в виде пены или спрэя.
Косметические и/или дерматологические композиции изобретения предлагаются преимущественно в виде эмульсии типа вода-в-масле.
Когда выбирается эмульсия, водная фаза последней может содержать неионную везикулярную дисперсию, полученную известными способами (Bangham, Standish и Watkins, J. Mol. Biol., 13, 238 (1965); FR 2315991 и FR 2416008).
Косметическая и/или дерматологическая композиция изобретения используется в качестве защитного состава для кожи или кератиновых волокон от ультрафиолетового излучения, в качестве солнцезащитного состава или продукта макияжа.
Когда косметическая композиция изобретения используется для защиты волос, она может выпускаться в виде шампуня, лосьона, геля, эмульсии, неионной везикулярной дисперсии и может представлять собой, например, ополаскивающий состав для применения до или после шампуня, до или после крашения или обесцвечивания, до, во время или после перманентной укладки или развивки, лосьон или гель для обработки или укладки, лосьон или гель для завивки или укладки с помощью щетки, композицию для перманента или развивки, крашения или обесцвечивания волос.
Приведенные примеры имеют иллюстративный характер и ни в коем случае не предполагаются в качестве ограничения объема изобретения.
Пример
1 Синтезируют материал методом золь-гель исходя из (г):
Тетраэтоксисилан (TEOS) - 1,8
Абсолютный этанол - 13,6
Вода (0,01 н. НСl) - 1,0
Triton® X-100 - 0,6
Parsol® 1789 - 0,04
Использованный тетраэтоксисилан поставляется фирмой Fluka, Parsol® 1789 фирмой HOFFMANN-LAROCHE и Triton® X-100 фирмой Rohm & Haas.
Добавляют TEOS к этанолу при перемешивании. После этого добавляют при перемешивании Triton® X-100 и затем, не прекращая перемешивания, Parsol® 1789. Между компонентами не наблюдается никакой несовместимости. Смесь перемешивают в течение 5 мин, добавляют воду (0,01 н. НС1) и перемешивают 60 мин при 30oС. После этого смесь перемешивают до самопроизвольного установления комнатной температуры. Материал готов к применению.
Пример 2
Синтезируют материал методом золь-гель исходя из (г):
Тетраэтоксисилан (TEOS) - 1,8
Абсолютный этанол - 14,43
Вода (0,01 н. НСl) - 1,5
Triton® X-100 - 0,6
Parsol® 1789 - 0,05
Метилтриэтоксисилан (MTES) - 3,2
Использованный тетраэтоксисилан поставляется фирмой Fluka, Parsol® 1789 фирмой HOFFMANN-LAROCHE, Triton® X-100 фирмой Rohm & Haas и метилтриэтоксисилан фирмой Interchim.
Добавляют TEOS к этанолу при перемешивании. После этого добавляют при перемешивании 
X-100 и затем, не прекращая перемешивания, Parsol® 1789. Смесь перемешивают в течение 5 мин, добавляют воду (0,01 н. НС1) и перемешивают 30 мин при 48oС. После этого смесь перемешивают до самопроизвольного установления комнатной температуры. Полученный таким образом золь помещают на 24 часа в вентилируемый сушильный шкаф при 50oС. Получают после этого белое твердое вещество, которое размалывают до получения белого порошка.
Параллельно исходя из MTES приготовляют золь. Для этого MTES смешивают с этанолом и водой при перемешивании при комнатной температуре. После этого растворяют 500 мг полученного выше порошка в приготовленном из MTES золе. Полученный таким образом содержащий порошок золь пригоден к применению.
Испытания устойчивости к УФ излучению
Вслед за тем производят испытания устойчивости Parsol® 1789 к УФ излучению, облучая полученные в примерах 1 и 2 материалы, а также с целью сравнения материалы, содержащие Parsol® 1789, но не содержащие ПАВ.
Материалы помещают на стеклянные пластинки (предметные стекла для микроскопа). После испарения летучих компонентов смеси на пластинках образуются пленки. Время высушивания пленок мало: от 1 до 3 мин.
После этого полученные пленки облучают при следующих условиях:
- Энергия лампы УФ-А = 19 мВт/см2,
- Энергия лампы УФ-В =0,6 мВт/см2,
- Время облучения =20 мин.
Эти условия соответствуют приблизительно 1 часу облучения солнцем.
За фотодеструкцией следят с помощью абсорбционной спектрофотометрии или ЖХВР. Результаты собраны в таблице.
Как следует из таблицы, материалы настоящего изобретения обладают более высокой устойчивостью к УФ облучению по сравнению с материалами, не содержащими ПАВ. Кроме того, все изученные материалы проявили остаточный эффект при действии пресной или соленой воды, а также при действии полярных или неполярных косметических масел.
Изобретение относится к косметологии, к способу повышения устойчивости к УФ-излучению фоточувствительных солнечных фильтров, к включению этих фильтров в фотостабилизирующий материал, приготовленный с использованием метода золь-гель из алкоксида кремния и поверхностно-активного вещества. Изобретение относится также к светочувствительному материалу, приготовленному с использованием метода золь-гель из алкоксида кремния и неионогенного поверхностно-активного вещества, а также к косметической и/или дерматологической композиции, содержащей в приемлемом носителе эффективное количество светоустойчивого материала. Эта косметическая и/или дерматологическая композиция предназначена главным образом для защиты кожи и/или кератиновых материалов от ультрафиолетового излучения и обладает повышенной устойчивостью к УФ излучению. 3 с. и 37 з.п.ф-лы, 1 табл.
Si(OR1)4; (I)
R-Si(OR1)3; (II)
(R1O)3-Si-R''-Si(OR1)3; (III)
(IV)
в которых R1 обозначает линейную или разветвленную С1-С30-алкильную группу, преимущественно С1-С6-алкил;
R и R' независимо один от другого обозначают линейную или разветвленную алкильную группу, циклоалкильную группу, арильную группу, замещенную или незамещенную, причем группы R и R' могут также содержать косметически или дерматологически активную группу;
R'' обозначает линейную или разветвленную алкиленовую группу, циклоалкиленовую группу, замещенную или незамещенную ариленовую группу, причем группа R'' может также содержать косметически или дерматологически активную группу.
в которой А обозначает группу OR3, в которой R3 выбирают из атома водорода, фитильной или бензильной группы, насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической С1-С18-алкильной группы, соли с щелочными или щелочноземельным металлом и иона аммония, или группу NHR4, в которой R4 выбирают из атома водорода, фитильной или бензильной группы, насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической С1-С18-алкильной группы;
R1 обозначает группу, выбираемую из Н, ОН, С1-С6-алкокси (преимущественно метокси), насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической С1-С18-алкильной группы;
R2 обозначает группу, выбираемую из Н, ОН, С1-С6-алкокси, преимущественно группу метокси.
Si(OR1)4; (I)
R-Si(OR1)3; (II)
(R1O)3-Si-R''-Si(OR1)3; (III)
в которых R1 обозначает линейную или разветвленную С1-С30-алкильную группу, преимущественно С1-С6-алкил;
R и R' независимо один от другого обозначают линейную или разветвленную алкильную группу, циклоалкильную группу, замещенную или незамещенную арильную группу, причем группы R и R' могут также содержать косметически или дерматологически активную группу;
R'' обозначает линейную или разветвленную алкиленовую группу, циклоалкиленовую группу, замещенную или незамещенную ариленовую группу, причем группа R'' может также содержать косметически или дерматологически активную группу.
в которой А обозначает группу OR3, в которой R3 выбирают из атома водорода, фитильной или бензильной группы, насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической С1-С18-алкильной группы, соли с щелочными или щелочноземельным металлом и иона аммония, или группу NHR4, в которой R4 выбирают из атома водорода, фитильной или бензильной группы, насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической С1-С18-алкильной группы;
R1 обозначает группу, выбираемую из Н, ОН, С1-С6-алкокси (преимущественно метокси), насыщенной или ненасыщенной, линейной, разветвленной или циклической С1-С18-алкильной группы;
R2 обозначает группу, выбираемую из Н, ОН, С1-С6-алкокси, преимущественно группу метокси.
| Фотозащитное средство для кожи | 1982 |
|
SU1147399A1 |
| СРЕДСТВО ДЛЯ УСИЛЕНИЯ СОЛНЦЕЗАЩИТНОЙ АКТИВНОСТИ ФОТОЗАЩИТНЫХ АГЕНТОВ | 1996 |
|
RU2111738C1 |
| Теплохимический генератор | 2018 |
|
RU2679770C1 |
| WO 9929293 А, 17.06.1999. | |||
