Изобретение относится к области химии, а конкретно к противозадирным присадкам к смазочным маслам.
Известен ряд соединений из числа эфиров дитиокарбаминовых кислот в качестве противозадирных присадок: алкиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты (присадки ИХП-14) (Авторское свидетельство СССР N 370226, кл. C 10 M 1/18; C 10 M 1/38; C 10 M 1/28, 1970) формулы:
R-S-CS-N (C2H5)2, (1)
аллиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты (авт. св. СССР, N 956471, кл.C 07 C 155/08, 1976.) формулы:
Указанные присадки не отличаются высокой эффективностью.
Известен также металлиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам (Авторское свидетельство СССР N 1761748, кл. C 07 C 333/20; C 10 M 135/18, 1990) формулы:
CH2 = CCH3 - CH2 - S - CS - N(C2H5)2, (3)
который обладает высокими противозадирными свойствами (присадка ИХП-14М).
Известно также по своей структуре соединение, используемое в качестве активного начала нематоцидной композиции, металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты (Авторское свидетельство N 1123535, кл. A 01 H 47/10, C 07 C 155/04, 1984)
CH2 = CCH3 - CH2 - S - CS - N(CH3)2 (4)
Задача изобретения - расширение арсенала технических средств определенного назначения, а именно - присадок к смазочным маслам с высокими противозадирными свойствами из доступного сырья.
Поставленная задача решается применением известного металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам (присадка ИХП-14М-МН). Наряду с высокой противозадирной эффективностью указанная присадка проявляет хорошие депрессорные свойства (снижает температуру застывания масла) (табл. 1 и 2).
Анализ аллилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты проводился на Камском заводе смазок и СОЖ.
Металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты получают взаимодействием диметилдитиокарбамата натрия с металлилхлоридом:
Пример 1. К 22,5%-ному раствору диметилдитиокарбамата натрия в количестве ЗЗ0 г при размешивании и температуре 30-35oC подают 61 г металлилхлорида (1,1 моль). В результате экзотермической реакции температура массы поднимается до 50-55oC. Затем температуру смеси поднимают до температуры 55-65oC и при этой температуре продолжают вести реакцию 1,0-1,5 ч. Органический слой отделяют от водного, отгоняют избыток металлилхлорида и сушат под вакуумом. Получают 106 г металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты. Выход 98,8%.
Пример 2. К 29%-ному раствору диметилдитиокарбамата натрия в количестве 301.6 г при размешивании и температуре 20-25oC подают 61 г металлилхлорида (1,1 моль). В результате экзотермической реакции температура смеси поднимается до 45-50oC. Далее продолжают как в примере 1 и получают 104,5 г готового вещества. Выход 97,3%.
Пример 3. К 22,5%-ному раствору диметилдитиокарбамата натрия в количестве 390 г при размешивании и температуре 20-25oC подают 58,3 г металлилхлорида (1,05 моль). В результате экзотермической реакции температура поднимается до 45-50oC. Далее продолжают как в примерах 1,2. Получают 103 г вещества. Выход 96%.
Характеристика полученного эфира: nD20 = 1,5900, d420 - 1,0857, содержание, % Nнайд - 7,95; Nвыч - 8,0; Sнайд = 36,25; Sвыч. - 36,57.
Металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета, хорошо растворимую в масле и в органических растворителях, не растворимую в воде.
Эффективность металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты устанавливали путем испытания его в смеси с маслом МС-20. Определение трибологических характеристик проводили на четырехшариковой машине по ГОСТ 9490-75 на шариках ШХ-15 диаметром 12,7 мм с частотой вращения 1460 ± 70 об/мин. Оценочными показателями являются: критическая нагрузка заедания шариков (Pк), нагрузка сваривания (Pс)H и индекс задира (Из). Результаты испытаний металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты приведены в табл. 3. Из таблицы следует, что металлиловый эфир диметилдитиокарбаминовой кислоты (присадка ИХП-14М-МН) обладает хорошими противозадирными свойствами, не уступает своему структурному аналогу - присадке ИХП-14М.
Предложение по применению известного металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам позволяет вести синтез заявляемой присадки на диметилдитиокарбамате натрия (карбамате МН), при этом отпадает необходимость приобретения диэтиламина, импортного сырья для наработки диэтилдитиокарбамата натрия (карбамата E).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
S-Металлил-N,N-диэтилдитиокарбамат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1990 |
|
SU1761748A1 |
ПЛАСТИЧНАЯ СМАЗКА | 1994 |
|
RU2061740C1 |
ТРАНСМИССИОННОЕ МАСЛО | 1998 |
|
RU2148620C1 |
РЕДУКТОРНОЕ МАСЛО | 2013 |
|
RU2528833C1 |
БИТУМНАЯ СМАЗКА ДЛЯ ТЯЖЕЛОНАГРУЖЕННЫХ УЗЛОВ ТРЕНИЯ | 1993 |
|
RU2036223C1 |
Ацетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1981 |
|
SU1006431A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРИСАДКИ К НЕФТЕПРОДУКТАМ И КОМПОЗИЦИИ, ЕЕ СОДЕРЖАЩИЕ | 1995 |
|
RU2083644C1 |
ПЛАСТИЧНАЯ СМАЗКА ДЛЯ ТЯЖЕЛОНАГРУЖЕННЫХ УЗЛОВ ТРЕНИЯ | 1993 |
|
RU2102442C1 |
ПЛАСТИЧНАЯ СМАЗКА | 1994 |
|
RU2057792C1 |
ТРАНСМИССИОННОЕ МАСЛО | 2001 |
|
RU2203929C2 |
Описывается применение металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам. Наряду с высокой противозадирной эффективностью присадка проявляет хорошие депрессорные свойства. 3 табл.
Применение металлилового эфира диметилдитиокарбаминовой кислоты в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам.
Нематоцидная композиция (ее варианты) | 1979 |
|
SU1123535A3 |
ПЛАСТИЧНАЯ СМАЗКА | 1994 |
|
RU2057792C1 |
ПЛАСТИЧНАЯ СМАЗКА | 1994 |
|
RU2061740C1 |
S-Металлил-N,N-диэтилдитиокарбамат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1990 |
|
SU1761748A1 |
Способ получения ненасыщенных эфиров дитиокарбаминовых кислот | 1976 |
|
SU956471A1 |
Циннамилдиэтилдитиокарбамат в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам | 1982 |
|
SU1062206A1 |
Авторы
Даты
2001-05-27—Публикация
1999-09-16—Подача