Изобретение относится к переработке радиоактивных растворов, а именно к способам подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции, и может быть использовано в технологическом процессе получения радиохимических препаратов цезия-137, стронция-90, методом ионообменной сорбции.
При анализе общедоступной литературы аналогов заявляемому способу не найдено.
Технической задачей изобретения является улучшение характеристик ионообменной сорбции цезия, стронция из азотнокислых растворов, а также повышение качества конечного продукта за счет предварительной подготовки реэкстракта, которая позволяет удалить гидрофобную и/или гидрофильную органику с одновременным повышением концентрации цезия, стронция и снижением концентрации азотной кислоты.
Поставленная задача достигается тем, что реэкстракт цезия и стронция после операции отстаивания разбавляют в 2-4 раза конденсатом греющего пара; упаривают при температуре 90-105oС; паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, направляют в виде конденсата на регенерацию азотной кислоты и удаление органики; в упаренный раствор вводят конденсат греющего пара для корректировки содержания азотной кислоты и доочистки его от органики; упаренный раствор, концентрированный по цезию и стронцию и очищенный от органики, направляют на ионообменную сорбцию.
Примеры 1-2 иллюстрируют заявляемый способ.
Пример 1. Перерабатывается реэкстракт следующего состава: НNО3 - 6 моль/л, Sr90 - 8 Ки/л, Cs137 - 12 Ки/л, Cs134 - 0,1 Ки/л, Ru106 - 2 Ки/л, органика - 5 г/л, Ni - 0,05 г/л, Fe - 0,1 г/л, Cr - 0,03 г/л, Na - 0,2 г/л, А1 - 0,02 г/л, Са - 0,2 г/л, N2H4•HNО3 - 25 г/л, объемная активность реэкстракта 100 Ки/л.
Опыты проводились следующим образом. Реэкстракт цезия и стронция отстаивали не менее 1 часа, разбавляли дистиллированной водой и/или конденсатом греющего пара для корректировки по азотной кислоте в пределах 3,0-3,2 моль/л. Разбавленный реэкстракт упаривали с кратностью 5-10 при температуре 90-105oС. Паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, конденсировали и направляли на регенерацию азотной кислоты и отделение органики. Упаренный раствор, имеющий состав по основным компонентам: Sr90 - 80 Ки/л, Cs137 - 120 Ки/л, Cs134 - 1,0 Ки/л, HNO3 - 4 моль/л, поступал на сорбционное извлечение в ионообменную колонку, наполненную неорганическим сорбентом на основе смешанных ферроцианидов металлов. Количество сорбционных циклов "сорбция - промывка - десорбция" находилось в диапазоне от 30 до 35. Содержание органики в конечных продуктах ионообменной сорбции, а именно, в фильтрате Sr90 и десорбате Cs137, находилось на уровне ошибки метода измерения.
Пример 2. Перерабатывается реэкстракт состава, приведенного в примере 1. Подготовку реэкстракта осуществляют аналогично примеру 1, с тем отличием, что в упаренный реэкстракт дополнительно вводится конденсат греющего пара и проводят отгонку кислоты и органики. При этом достигается дополнительная корректировка по азотной кислоте перед ионообменной сорбцией. Количество сорбционных циклов и качество конечных продуктов аналогично примеру 1.
Температурный диапазон процесса упаривания обусловлен коррозионным воздействием состава реэкстракта.
Преимущества предлагаемого способа подготовки реэкстракта цезия и стронция к ионообменной сорбции заключаются в том, что предлагаемый способ позволяет полностью удалить из реэкстракта гидрофобную и/или гидрофильную органику, повысить в реэкстракте концентрацию цезия и стронция, регулировать концентрацию азотной кислоты в широких пределах без увеличения конечного объема раствора, улучшить характеристики ионообменной сорбции, повысить качество конечных продуктов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ВЫСОКОАКТИВНЫХ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ К ОТВЕРЖДЕНИЮ | 2000 |
|
RU2189649C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2007 |
|
RU2342720C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2002 |
|
RU2229180C2 |
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ЖИДКИХ АЗОТНОКИСЛЫХ ОТХОДОВ, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЁМ СОСТАВЕ СУЛЬФАТ - ИОНЫ | 2001 |
|
RU2217823C2 |
СПОСОБ ОСАЖДЕНИЯ ДИОКСИДА ТЕХНЕЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ ОТ ПЕРЕРАБОТКИ ОБЛУЧЕННОГО ЯДЕРНОГО ТОПЛИВА АТОМНЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ | 2000 |
|
RU2201896C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ РАДИОАКТИВНЫХ ПУЛЬП И ОСАДКОВ СОЕДИНЕНИЙ МАРГАНЦА (IV), (VI) | 2002 |
|
RU2234153C2 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОЯТ АЭС | 2010 |
|
RU2454742C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СБРОСНЫХ РАДИОАКТИВНЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ НИТРАТ АММОНИЯ | 2000 |
|
RU2185670C2 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВЫСОКОАКТИВНЫХ АЗОТНОКИСЛЫХ РАФИНАТОВ | 1990 |
|
SU1739784A1 |
АЛЮМОСИЛИКАТНЫЙ ФИЛЬТР ДЛЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОЙ ХЕМОСОРБЦИИ ПАРОВ ИЗОТОПОВ ЦЕЗИЯ | 2012 |
|
RU2498430C2 |
Изобретение относится к переработке радиоактивных растворов, содержащих в своем составе различные радиоактивные компоненты, гидрофобную и/или гидрофильную органику, азотную кислоту. Технический результат: улучшение характеристик ионообменной сорбции цезия, стронция из азотнокислых растворов, повышение качества конечного продукта за счет предварительной подготовки реэкстракта. Сущность изобретения: реэкстракт цезия и стронция отстаивают, разбавляют дистиллированной водой и/или конденсатом греющего пара, подвергают упариванию при 90-105oС. Паровую фазу, содержащую азотную кислоту, гидрофобную и/или гидрофильную органику, конденсируют. Упаренный реэкстракт направляют на ионообменную сорбцию. 1 з.п. ф-лы.
SU 1588180 А1, 20.11.1999 | |||
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ТПЭ И РЗЭ ИЗ АЗОТНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ | 1994 |
|
RU2106030C1 |
СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ К УТИЛИЗАЦИИ | 1993 |
|
RU2110857C1 |
US 4657731 А, 14.04.1987 | |||
US 5100585 А, 31.03.1992 | |||
FR 2051704 А, 09.04.1971. |
Авторы
Даты
2002-12-20—Публикация
2000-08-25—Подача